藥物操作規(guī)程4篇

藥物操作規(guī)程4篇名目第1篇附二醫(yī)院藥物信息詢問崗位工作操作規(guī)程第2篇裝藥物填藥物抹藥物安全操作規(guī)程（3）第3篇藥物配制安全操作規(guī)程（2）第4篇藥物焙房安全操作規(guī)程

【第1篇】裝藥物填藥物抹藥物安全操作規(guī)程（3）

裝、填、抹藥物安全操作規(guī)程(三):

一、裝、填、抹工具應保持干凈。禁止任何工具在使用后未經擦試潔凈又去裝、填、抹另一種藥物;

二、墩實藥時,應先掃凈桌面再進行操作,禁止在操作時猛烈撞擊;

三、裝、填、抹好的半成品應馬上交另外一工房或中轉庫。不準在生產工作臺上積壓囤留。當天的產品做好應交有關收發(fā)部門;

四、裝、填、抹藥工人只準單個分批到中轉庫領取所需藥物,不準集中于中轉站同時領取;

五、裝、填、抹藥工人下班前必需把剩余藥物交回中轉庫,不準么自存藥過夜,生產工房要沖洗打掃;

六、生產工人對不符合安全生產要求的操作規(guī)程及工作場所,有權向有關部門提出改進要求,確立危急的有權停止生產。

【第2篇】藥物焙房安全操作規(guī)程

1、上班前穿好工作服、鞋，備好消防用水。

2、焙房實行專人管理責任制，嚴格限量，烘焙亮珠不得超過200kg。

3、進出焙房的工作人員，必需掌握室內溫度，室內溫度低于300c時，方可出入焙房作業(yè)。

4、非本焙房的工作人員嚴禁入內，工作時只限一人操作，不準任憑請人代替班或工作。

5、入焙藥物必需分類堆碼，亮珠、零件不得混焙，焙烤的藥物層不得超過1.5cm，焙烤必需嚴禁掌握溫度，最高溫度不得超過600c,專管人員必需每一小時檢查一次，按時排溫。

6、焙房一經啟動，進入正常工作狀態(tài)后，任何人不得進入焙房對藥物、零件進行捍壓、翻動、收取等方面的操作，如焙房設備、設施消失故障，必需停止送電，充分冷卻，清除被焙物質后，方可進入焙房檢查，并報告專業(yè)人員進行檢修，嚴禁擅自就地捶、拉、撞、敲打。

7、成品出焙、包裝必需依次經過出焙—散熱—包裝—中轉—入庫程序進行，嚴禁就地散熱、就地成箱，就地堆放、就地推運。

8、每天進出焙后，進行二次清掃，必要時在出焙后進行沖掃，保證熱焙房無藥塵，地面無散熱藥物。

9、藥物達標出焙，嚴禁按章進行，先通風冷卻至室內溫度為300c后，再將成品依次搬至散熱間進行，散熱完全冷卻后，按規(guī)定程序操作。

10、對焙房藥物質檢時，由專管人員按規(guī)定取出檢驗樣品交質檢員在規(guī)定的安全地帶檢測。

11、未干焊達標的藥物，嚴禁堆砌存放入庫，焙房內嚴禁烘焙其它雜物，嚴禁在焙房內外及四周休息、閑談、逗留。

【第3篇】附二醫(yī)院藥物信息詢問崗位工作操作規(guī)程

醫(yī)院藥物信息詢問崗位工作操作規(guī)程

目的:

建立藥物信息詢問操作程序,規(guī)范藥師解答問題程序,做到準時、精確?????,高效為患者供應高質量的藥學服務。

責任人:

藥物詢問工作人員。

內容:

1.確認精確?????確認詢問者的身份及受教育程度,明確提出問題,并進行登記。

2.問題歸類依據(jù)問題的緊急性、簡單性,以明確問題的關鍵所在,有助于確定信息資料的選用。

3.獵取附加的信息,以了解提問的針對性,獲得完整的背景資料。

4.搜集整理資料查閱文獻,對檢索到資料進行歸納整理,以符合詢問者的需求,保證回答的正確性和完整性。

5.回答問題先復述詢問的問題,然后給出簡練、正確、精確?????的解答。

6.隨訪詢問者了解供應的信息是否足以解決問題詢問者是否滿足有無新的問題實行后續(xù)追蹤服務的有效率溝通,有助于發(fā)覺詢問工作中存在的問題,建立藥師專業(yè)信用,提高藥學信息服務水平和確保符合詢問者需求。

7.詢問記錄詢問者或用藥者的提問資料,答案準時間,資料來源,回答者,回答后的反映或效果?？勺鰧W問的儲備,進行臨床藥物詢問回顧性分析。

【第4篇】藥物配制安全操作規(guī)程（2）

藥物配制安全操作規(guī)程(二):

一、配藥前應檢查各種化學原料的色質細度、干濕程序、批號、規(guī)格、性能等是否與配方要求相符,發(fā)覺異樣,應請示報告,不得擅自處理、配制;

二、配料人應高度集中精力,肯定禁止搞錯配方比例。嚴禁擅自轉變藥物配方,嚴守操作規(guī)程,不得偷工減料、敷衍了事;

三、配制時,必需先混和勻稱,并過細篩三次以上;

四、配制完畢后,應馬上將全部的配料工具擦潔凈。禁止使用沒有擦試潔凈的工具進行其次種藥物配制;

五、配藥場所必需每天清掃,