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PAGEPAGE10答案一(E)-3-苯基丙烯酸1-苯基-1-丙酮螺[2.5]-6-辛酮（S）-3-苯基-3-氯-2-丁酮4-氧代-5-氯己醛（Z）-3-甲基-2-庚烯-5-炔-4-酮（2R,5S）-2,5-二甲基環(huán)己酮3-甲?；於?-羥基-3-氯環(huán)己基甲醛3,4-二甲基環(huán)己基甲醛二三四1C>B>A2B>A>C>D五六七123八123答案一二三1B>A>C>D2B>A>D>C3C>A>B>D,吸電子基使芳香酸的酸性增強，給電子基使其酸性減弱，羥基通過p-л共軛效應(yīng)給電子。4D>B>A>C，羰基碳的缺電子程度越大越容易發(fā)生親核反應(yīng)，苯環(huán)上不同取代基的吸電子與給電子效應(yīng)不同導(dǎo)致羰基的親核反應(yīng)活性不同。51）硝基具有吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)和吸電子共軛效應(yīng)，所以鄰、間、對硝基苯甲酸的酸性均比苯甲酸大。硝基的吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)順序:鄰位>間位>對位，硝基的吸電子共軛效應(yīng):鄰、對位>間位。此外，鄰位還有氫鍵作用。綜合考慮，酸性順序鄰位>對位>間位。2）羥基具有吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)和給電子共軛效應(yīng)。對位時給電子共軛效應(yīng)大于吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)，所以對羥基苯甲酸酸性小于苯甲酸；間位時吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)大于給電子共軛效應(yīng)，所以酸性比苯甲酸大；鄰位時吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)最強，同時氫鍵的吸電子作用，使得給電子共軛效應(yīng)大得多，所以鄰羥基苯甲酸酸性最強。四五1六七含氮化合物答案一10、2-甲基苯胺11、1，2-萘二胺12、3-甲基-4-氨基苯甲酸異丙酯13、2-二甲氨基苯酚二、寫出結(jié)構(gòu)式1、2、3、4、5、6、7、8、9、三三．1B>E>D>C>A2B>C>D>A>E3

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