2022年吉林省軍隊(duì)文職人員招聘（藥學(xué)專業(yè)）考試參考題庫匯總（典型題）

PAGEPAGE2452022年吉林省軍隊(duì)文職人員招聘（藥學(xué)專業(yè)）考試參考題庫匯總（典型題）一、單選題1.強(qiáng)心苷和利尿劑合用治療心衰時(shí)應(yīng)注意補(bǔ)充A、鐵劑B、鈣劑C、高滲葡萄糖D、鉀鹽E、鈉鹽答案：D解析：引起低血鉀的藥物(如糖皮質(zhì)激素、排鉀利尿藥)易誘發(fā)強(qiáng)心苷的中毒，因此，此類藥物與強(qiáng)心苷合用時(shí)應(yīng)注意補(bǔ)充鉀鹽。2.嗎啡急性中毒致死的主要原因是A、呼吸麻痹B、昏迷C、瞳孔極度縮小D、支氣管哮喘E、血壓降低，甚至休克答案：A解析：嗎啡用量過大時(shí)，可引起急性中毒，可引起呼吸抑制，最后死于呼吸麻痹。3.《藥品紅外光譜集》開始不再收載于藥典附錄，而另行版是始于中國藥典的A、2005年版B、2000年版C、1995年版D、1990年版E、1985年版答案：D4.昂丹司瓊鎮(zhèn)吐作用的機(jī)制是A.阻斷了5-HT3受體B.阻斷了D.A.受體A、激活了B、C、受體D、阻滯了M受體E、激活了M受體答案：A解析：昂丹司瓊能選擇性阻斷中樞及迷走神經(jīng)傳人纖維5-HT3受體，產(chǎn)生強(qiáng)大止吐作用。5.,普通片劑崩解時(shí)限檢查的限度規(guī)定為A、5分鐘B、15分鐘C、30分鐘D、60分鐘E、120分鐘答案：B解析：片劑崩解時(shí)限檢查為：除另有規(guī)定外，取藥片6片（膠囊6粒），分別置吊籃的玻璃管中，每管各加1片，按規(guī)定檢查，各片均應(yīng)在15分鐘內(nèi)全部崩解。如有1片崩解不完全，應(yīng)另取6片，按上述方法復(fù)試，均應(yīng)符合規(guī)定。6.片劑輔料系指片劑內(nèi)除藥物以外的A、崩解劑和潤滑劑B、潤濕劑和黏合劑C、一切附加劑D、填充劑E、著色劑和矯味劑答案：C7.A藥是B藥的非競爭性拮抗劑，提示A、A藥使B藥的量一效曲線平行右移B、A藥與B藥可逆競爭結(jié)合同一受體的同一位點(diǎn)C、A藥使B藥的效能增大D、A藥使B藥的效價(jià)強(qiáng)度和效能均降低E、A藥使B藥的效價(jià)強(qiáng)度增大答案：D8.有關(guān)恩氟烷的作用特點(diǎn)不正確的是A、誘導(dǎo)期短B、蘇醒慢C、肌肉松弛作用良好D、不增加心肌對(duì)兒茶酚胺的敏感性E、反復(fù)使用無明顯副作用答案：B9.乳劑型氣霧劑的組成部分不包括以下內(nèi)容A、乳化劑B、拋射劑C、耐壓容器D、防腐劑E、潛溶劑答案：E10.關(guān)于GLP，正確的敘述是A、GLP的中譯文是《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》B、我國的GLP于2000年發(fā)布C、GLP主要是用于評(píng)價(jià)藥物的生產(chǎn)研究的質(zhì)量管理規(guī)范D、GLP的中譯文是《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》E、我國的GLP于2001年11月1日起施行答案：A11.根據(jù)Stocke's定律，混懸微粒沉降速度與下列哪A、混懸微粒半徑B、混懸微粒粒度C、混懸微粒的直徑D、混懸微粒的半徑平方E、以上均不對(duì)答案：E12.硝酸甘油、維拉帕米、川芎嗪、普萘洛爾治療心絞痛的共同作用機(jī)制是A、減慢心率B、增加心肌供氧量C、降低心肌耗氧量D、擴(kuò)張冠脈E、增加心肌收縮力答案：C13.下列同時(shí)對(duì)霉菌與酵母菌均有較好的抑菌活性的防腐劑是A、尼泊金類B、薄荷油C、新潔爾滅D、山梨酸E、苯甲酸鈉答案：D14.下列說法正確的是A、青霉素與頭孢菌素沒有相同側(cè)鏈，也同樣存在交叉過敏B、青霉素臨床主要用于革蘭陽性菌引起的全身或嚴(yán)重的局部感染C、青霉素在堿性條件下，較穩(wěn)定D、青霉素的母核是由β-內(nèi)酰胺環(huán)和六元噻嗪環(huán)并合而成E、青霉素G可以口服答案：B解析：青霉素與頭孢菌素沒有相同側(cè)鏈，不存在交叉過敏。青霉素臨床主要用于革蘭陽性菌引起的全身或嚴(yán)重的局部感染。青霉素在堿性條件下生成青霉胺和青霉醛。青霉素的母核是由β-內(nèi)酰胺環(huán)和六元噻嗪環(huán)并合而成。青霉素G不可以口服，經(jīng)結(jié)構(gòu)改造成青霉素V鉀方可口服。15.常用于治療以興奮躁動(dòng)、幻覺、妄想為主的精神分裂癥及焦慮性神經(jīng)官能癥的藥物是()A、硫利達(dá)嗪B、氯普噻噸C、三氟拉嗪D、氟奮乃靜E、氟哌啶醇答案：E16.咖啡因的臨床用途不包括A、催眠麻醉藥中毒引起的呼吸、循環(huán)衰竭B、可在頭痛時(shí)使用復(fù)方APC中，咖啡因起到鎮(zhèn)痛作用C、治療神經(jīng)官能癥D、小劑量可振奮精神減少疲乏，治療神經(jīng)衰弱和精神抑制E、大劑量可用于緩解急性感染中毒答案：B17.抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶藥物是A、甲氧芐啶B、諾氟沙星C、利福平D、紅霉素E、對(duì)氨基水楊酸答案：A解析：甲氧芐啶抗菌作用機(jī)制是抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶；利福平抑制細(xì)菌DNA依賴的RNA聚合酶；紅霉素抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成；對(duì)氨基水楊酸抑制結(jié)核分枝桿菌的葉酸代謝；諾氟沙星為喹諾酮類，其抗菌機(jī)制是抑制DNA回旋酶，使DNA復(fù)制受阻，導(dǎo)致細(xì)菌死亡。故正確答案為A。18.咪唑類抗真菌藥的作用機(jī)制是A、多與真菌細(xì)胞膜中麥角固醇結(jié)合B、抑制真菌細(xì)胞膜麥角固醇結(jié)合C、抑制真菌DNA的合成D、抑制真菌細(xì)胞膜角固醇的生物合成E、抑制真菌蛋白質(zhì)的合成答案：D19.《中國藥典》中哪一部分內(nèi)容，是對(duì)藥典中所用名詞(例：劑量單位、溶解度、貯藏等)作出解釋的A、凡例B、正文C、附錄D、索引E、制劑通則答案：A解析：《中國藥典》凡例是為解釋和使用《中國藥典》，正確進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)提供指導(dǎo)原則，對(duì)藥典中所用名詞的解釋包含在其中。20.對(duì)結(jié)核桿菌僅有抑菌作用，療效較低，但可延緩細(xì)菌產(chǎn)生耐藥性，常與其他抗結(jié)核藥物合用的是A、對(duì)氨基水楊酸B、利福平C、鏈霉素D、慶大霉素E、利福平答案：A解析：對(duì)氨基水楊酸，大部分在體內(nèi)代謝成乙?；x產(chǎn)物，對(duì)結(jié)核分枝桿菌只有抑菌作用，活性較異煙肼及鏈霉素弱，單用無臨床價(jià)值。耐藥性出現(xiàn)緩慢，與其他抗結(jié)核病藥合用，可以延緩耐荮陛的發(fā)生并增強(qiáng)療效。其抗菌機(jī)制可能與抑制結(jié)核分枝桿菌的葉酸代謝和分枝桿菌素合成有關(guān)。與利福平合用時(shí)不能同時(shí)服用。21.阿托品搶救有機(jī)磷酸酯類中毒，不出現(xiàn)的作用是A、緩解支氣管痙攣B、減少支氣管腺體和唾液分泌C、降低胃腸道平滑肌的興奮性D、心率加快E、復(fù)活膽堿酯酶答案：E解析：阿托品解救有機(jī)磷中毒主要是針對(duì)M樣癥狀，它不是膽堿酯酶復(fù)活劑，所以臨床要合用膽堿酯酶復(fù)活劑（解磷定）來一起解救有機(jī)磷中毒。22.關(guān)于鹽酸阿米替林的敘述正確的是A、在鹽酸阿米替林溶液中加入乙二胺四乙酸二鈉可減少藥物刺激性B、代謝主要途徑是開環(huán)化C、用于治療急、慢性精神分裂癥D、屬于三環(huán)類抗抑郁藥E、主要在腎臟代謝答案：D解析：鹽酸阿米替林水溶液不穩(wěn)定，某些金屬離子能催化本品降解，加入0.1％乙二胺四乙酸二鈉可增加穩(wěn)定性。主要在肝臟代謝，代謝途徑有去N-甲基、氮氧化和羥基化。屬于三環(huán)類抗抑郁藥，適用于治療焦慮性或激動(dòng)性抑郁癥。23.對(duì)于液體制劑，為了延緩藥物降解可采用下列哪種措施A、加入附加劑如抗氧劑、螯合劑、抗光解劑B、改變劑型C、調(diào)節(jié)pH值或改變?nèi)軇┙M成D、充入惰性氣體E、以上措施均可采用答案：E24.可抑制HMC-CoA還原酶抑制劑而減少膽固醇合成的藥物是()A、洛伐他汀B、考來烯胺C、煙酸D、氯貝丁酯E、以上都不是答案：A25.脂質(zhì)體對(duì)正常細(xì)胞和組織無損害和抑制作用，具有下列哪種性質(zhì)并可長時(shí)間附于靶細(xì)胞周圍，使藥物充分向靶細(xì)胞組織滲透，還可通過融合進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，經(jīng)溶酶體消化釋放藥物A、細(xì)胞相容性B、細(xì)胞親和性C、淋巴定向性D、靶向性E、藥物緩釋性答案：B26.以下符合阿米替林性質(zhì)的說法是A、本品在肝內(nèi)可發(fā)生首過效應(yīng)B、可代謝為活性產(chǎn)物去甲替林C、適用于內(nèi)因性精神抑郁癥，副作用較輕D、屬于抗抑郁藥E、以上說法均正確答案：E27.有關(guān)疏水膠體的敘述錯(cuò)誤者為A、黏度與滲透壓較大B、Tyndall效應(yīng)明顯C、具有ξ電位D、分散相與介質(zhì)親和力小，為熱力學(xué)不穩(wěn)定體系E、系多相分散體系答案：A28.可抑制蛋白質(zhì)合成的起始階段，使核蛋白體分解，抑制有絲分裂的抗惡性腫瘤藥物是A、三尖杉?jí)AB、順鉑C、紫杉醇D、地塞米松E、長春堿答案：A解析：三尖杉酯堿是從三尖杉屬植物中提取的生物堿，為周期非特異性藥物。藥理作用為抑制真核細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的起始階段，使多聚核糖體分解，釋放出新生肽鏈；在受抑制的腫瘤細(xì)胞中也觀察到有絲分裂降低。29.下列能選擇性的與毒蕈堿結(jié)合的膽堿受體是A、β受體B、M受體C、N受體D、α受體E、DA受體答案：B30.下列對(duì)吡喹酮藥理作用的敘述，錯(cuò)誤的是()A、促進(jìn)血吸蟲的肝轉(zhuǎn)移，并在肝內(nèi)死亡B、對(duì)其他吸蟲及各類絳蟲感染有效C、抑制Ca進(jìn)入蟲體，使蟲體肌肉產(chǎn)生松弛性麻痹D、可能激動(dòng)蟲體5-HT受體引起痙攣性麻痹E、激活蟲體細(xì)胞的鈣通道，最后導(dǎo)致蟲體興奮痙攣性麻痹而脫落答案：C31.不良反應(yīng)中不會(huì)出現(xiàn)免疫反應(yīng)的降壓藥是A、強(qiáng)的松B、氯沙坦C、新諾明D、硝普鈉E、肼屈嗪答案：D32.配位滴定法常用的指示劑為()A、二甲基黃B、酚酞C、淀粉D、熒光黃E、金屬指示劑答案：E33.高血壓伴有快速型心律失常者最好選用A、肼屈嗪B、維拉帕米C、尼卡地平D、硝苯地平E、氨氯地平答案：B34.下列對(duì)厭氧菌無效的藥物是A、紅霉素B、阿米卡星C、氯霉素D、甲硝唑E、克林霉素答案：B35.溶膠劑的性質(zhì)中不正確的是A、布朗運(yùn)動(dòng)B、雙分子層結(jié)構(gòu)C、丁鐸爾現(xiàn)象D、界面動(dòng)電現(xiàn)象E、聚結(jié)不穩(wěn)定性答案：B解析：此題重點(diǎn)考查溶膠劑的構(gòu)造與性質(zhì)。溶膠劑的光學(xué)性質(zhì)表現(xiàn)為丁鐸爾現(xiàn)象；在電場作用下產(chǎn)生電位差，即界面動(dòng)電現(xiàn)象；動(dòng)力學(xué)性質(zhì)表現(xiàn)為布朗運(yùn)動(dòng)；溶膠劑屬熱力學(xué)不穩(wěn)定系統(tǒng)，主要表現(xiàn)為聚結(jié)不穩(wěn)定性和動(dòng)力不穩(wěn)定性；溶膠劑的性質(zhì)是由于其具有雙電層構(gòu)造，而不是雙分子層結(jié)構(gòu)。所以本題答案應(yīng)選擇B。36.維生素K水溶液遇光和熱使其活性降低，這是由于部分發(fā)生了A、消旋化B、聚合C、氧化D、異構(gòu)化E、脫水答案：D37.下面哪個(gè)藥物具有手性碳原子，其藥效成分為S-(+)-異構(gòu)體的是A、吲哚美辛B、吡羅昔康C、布洛芬D、羥布宗E、雙氯芬酸鈉答案：C解析：布洛芬以消旋體給藥，但其藥效成分為S-(+)-布洛芬。R-(-)-異構(gòu)體無效，通常在消化吸收過程中經(jīng)酶作用轉(zhuǎn)化成S-(+)-異構(gòu)體。38.氟喹諾酮類藥物抑制下列何種酶而抗菌A、二氫葉酸合成酶B、轉(zhuǎn)肽酶C、DNA螺旋酶D、RNA聚合酶E、分支菌酸酶答案：C39.維生素C的化學(xué)結(jié)構(gòu)式是A、B、C、D、E、答案：E40.軟膏劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目不包括A、澄明度B、裝量C、微生物限度D、無菌E、粒度答案：A41.局部麻醉藥的作用原理是阻滯細(xì)胞膜上的A、氯通道B、鈉通道C、鈣通道D、鎂通道E、鉀通道答案：B42.與法莫替丁的敘述不相符的是A、為高選擇性的H2受體拮抗劑B、結(jié)構(gòu)中含有磺酰氨基C、結(jié)構(gòu)中含有胍基D、結(jié)構(gòu)中含有巰基E、結(jié)構(gòu)中含有噻唑基團(tuán)答案：D解析：法莫替丁結(jié)構(gòu)中含有硫醚結(jié)構(gòu)，不是巰基；43.誘導(dǎo)肝藥酶可引起藥效發(fā)生如何變化A、下降B、不變C、上升D、先下降后上升E、先上升后下降答案：A44.以下不是熱原的去除方法的是A、高溫法B、吸附法C、滲透法D、酸堿法E、離子交換法答案：C45.采用銀量法測定含量的藥物有A、苯巴比妥B、苯佐卡因C、苯甲酸D、阿托品E、硫酸奎寧答案：A解析：巴比妥類藥物采用銀量法測定含量。46.硼酸不能用堿滴定液直接滴定，加入下列哪種試劑后，則可用堿滴定液滴定()A、丙醇B、乙醇C、乙醚D、甘露醇E、氯仿答案：D47.維生素B分子中含鈷，經(jīng)有機(jī)破壞后，生成鈷鹽，于1-亞硝酸-2-萘酚-3，6-二磺酸鈉生成配合物而顯A、黃色或橙黃色B、紅色或紫色C、紅色或橙紅色D、黃色或橙紅色E、黃色或紫色答案：C48.判斷是否為脂質(zhì)體的標(biāo)準(zhǔn)是A、具有類脂質(zhì)雙分子層的結(jié)構(gòu)的微型泡囊B、球狀小體C、具有微型泡囊D、由表面活性劑構(gòu)成的膠團(tuán)E、具有磷脂雙分子層結(jié)構(gòu)的微型泡囊答案：A49.下列可使尿液呈現(xiàn)紅色的藥物是A、依托泊苷B、博來霉素C、順鉑D、絲裂霉素E、柔紅霉素答案：E50.在分子結(jié)構(gòu)中含有哌啶環(huán)的藥物是A、鹽酸曲馬多B、鹽酸布桂嗪C、鹽酸美沙酮D、苯噻啶E、鹽酸溴己新答案：D51.有關(guān)強(qiáng)心苷作用的敘述，正確的是A、正性肌力、減慢心率、減慢房室傳導(dǎo)B、正性肌力、加快心率、加快房室傳導(dǎo)C、正性肌力、加快心率、減慢房室傳導(dǎo)D、負(fù)性肌力、加快心率、加快房室傳導(dǎo)E、正性肌力、減慢心率、加快房室傳導(dǎo)答案：A52.抗腫瘤藥環(huán)磷酰胺的結(jié)構(gòu)屬于A、亞硝基脲類B、氮芥類C、三氮烯咪唑類D、磺酸酯類E、乙撐亞胺類答案：B53.將青霉素鉀制為粉針劑的目的是A、防止氧化B、易于保存C、防止水解D、攜帶方便E、避免微生物污染答案：C解析：青霉素鉀對(duì)濕熱很敏感，將其制成粉針劑可防止其水解。54.藥物雜質(zhì)的來源是A、研制和使用過程B、生產(chǎn)和使用過程C、研制和生產(chǎn)過程D、貯存和使用過程E、生產(chǎn)和貯存過程答案：E55.酶抑制相互作用的臨床意義取決于A、藥物代謝的程度B、藥物生物利用度提高的程度C、藥物血清濃度升高的程度D、藥物透膜性提高的程度E、藥物溶解度提高的程度答案：C56.薄層色譜鑒別中使用最多的是A、氧化鋁板B、纖維素板C、硅膠G板D、紙層析E、聚酰胺板答案：C57.抗病毒藥物Ribavirin的化學(xué)名稱是A、1-β-L-核糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-酰胺B、3-β-L-核糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-酰胺C、1-β-D-核糖-1H-l，2，4-三氮唑-3-酰胺D、2-β-L-核糖-1H-1，2，4-三氮唑-3-酰胺E、2-β-D-核糖-lH-1，2，4-三氮唑-3-酰胺答案：C58.治療手術(shù)后腹氣脹及尿潴留最好用A、乙酰膽堿B、毛果蕓香堿C、毒扁豆堿D、加蘭他敏E、新斯的明答案：E解析：新斯的明可抑制乙酰膽堿酯酶活性而發(fā)揮完全擬膽堿作用，即可興奮M、N膽堿受體，其對(duì)腺體、眼、心血管及支氣管平滑肌作用弱，對(duì)骨骼肌及胃腸平滑肌興奮作用較強(qiáng)。治療手術(shù)后腹氣脹及尿潴留最好。新斯的明可抑制乙酰膽堿酯酶活性而發(fā)揮完全擬膽堿作用，即可興奮M、N膽堿受體，其對(duì)腺體、眼、心血管及支氣管平滑肌作用弱，對(duì)骨骼肌及胃腸平滑肌興奮作用較強(qiáng)。治療手術(shù)后腹氣脹及尿潴留最好。59.甲亢病人術(shù)前服用丙硫氧嘧啶出現(xiàn)甲狀腺增生充血應(yīng)A、改用甲巰咪唑B、加服甲狀腺素C、停用硫脲類藥物D、加服碘劑E、加用放射性碘答案：D60.充血性心力衰竭一般可用什么藥來增強(qiáng)心肌收縮力A、強(qiáng)心苷B、β受體藥C、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑D、酚妥拉明E、螺旋內(nèi)酯答案：A61.哌替啶一般不用于下列哪種疼痛A、創(chuàng)傷性疼痛B、晚期惡性腫瘤的疼痛C、嚴(yán)重創(chuàng)傷，燒傷D、內(nèi)臟絞痛E、手術(shù)后疼痛答案：C解析：哌替啶臨床應(yīng)用于各種疼痛，如創(chuàng)傷性疼痛、手術(shù)后疼痛、內(nèi)臟絞痛、晚期癌癥的疼痛均有效。哌替啶能通過胎盤，新生兒對(duì)哌替啶抑制呼吸作用極為敏感，故產(chǎn)婦臨產(chǎn)前2～4小時(shí)內(nèi)也不宜使用；哌替啶一般不用于急性銳痛如嚴(yán)重創(chuàng)傷、燒傷等。62.用來表示藥物的安全范圍(安全指數(shù))的距離是A.E.D.50～LD.50B.E.D.5～LD.5C.E.D.5～LD.1D.E.D.95～LA、5B、C、D、95～LE、50答案：D解析：安全指數(shù)：5％致死量與95％有效量的比值（LD5／ED95）。63.可引起男子乳房女性化和婦女多毛癥的藥物是A、甘露醇B、螺內(nèi)酯C、呋塞米D、糖皮質(zhì)激素E、氫氯噻嗪答案：B解析：主要考查利尿藥螺內(nèi)酯的不良反應(yīng)，男性乳房女性化，婦女多毛癥。故正確答案為B。64.將含非離子表面活性劑的水溶液加熱至某一特定溫度時(shí)，溶液會(huì)產(chǎn)生沉淀而渾濁，此溫度稱為A、凝點(diǎn)B、閃點(diǎn)C、熔點(diǎn)D、曇點(diǎn)E、冰點(diǎn)答案：D解析：聚氧乙烯型非離子表面活性劑，溫度升高可導(dǎo)致聚氧乙烯鏈與水之間的氫鍵斷裂，當(dāng)溫度上升到一定程度時(shí)，聚氧乙烯鏈可發(fā)生強(qiáng)烈脫水和收縮，使增溶空間減小，增溶能力下降，表面活性劑溶解度急劇下降并析出，溶液出現(xiàn)混濁，這一現(xiàn)象稱為起曇，此溫度稱為濁點(diǎn)或曇點(diǎn)。65.下列哪個(gè)不是高分子溶液的特性()A、懸濁性B、凝膠化C、帶電性D、水化作用E、穩(wěn)定性答案：A66.嗎啡不具有下列哪項(xiàng)作用A、催吐和縮瞳B、止咳C、呼吸抑制D、興奮平滑肌E、腹瀉答案：E67.主要用于器官移植抗免疫排斥反應(yīng)的藥物的是A、白細(xì)胞介素B、卡介苗C、環(huán)孢素D、左旋咪唑E、IFN答案：C解析：環(huán)孢素為異體器官或骨髓移植時(shí)抗排異反應(yīng)的首選藥；可試用于治療其他藥物無效的難治性自身免疫性疾病。68.與巴比妥類藥物無關(guān)的藥理作用是A、鎮(zhèn)靜B、抗驚厥C、呼吸抑制D、麻醉作用E、抗焦慮答案：E解析：巴比妥類藥物不產(chǎn)生抗焦慮的作用。69.某患者最近出現(xiàn)腹痛、腹瀉、糞便帶膿血，取糞便作病原學(xué)檢查，檢出阿米巴滋養(yǎng)體。首先應(yīng)選用進(jìn)行治療的藥物是A、巴龍霉素B、甲硝唑C、二氫依米丁D、伯氨喹E、二氯尼特答案：B解析：甲硝唑?qū)δc內(nèi)、腸外阿米巴滋養(yǎng)體有直接殺滅作用。單用甲硝唑治療阿米巴痢疾時(shí)，復(fù)發(fā)率頗高，須再用腸腔抗阿米巴藥（如二氯尼特）繼續(xù)治療。70.可拮抗醛固酮作用的藥物A、螺內(nèi)酯B、阿米洛利C、乙酰唑胺D、氫氯噻嗪E、氨苯蝶啶答案：A71.強(qiáng)心苷對(duì)下列原因引起的心衰療效最好的是A.甲亢A、活動(dòng)性心肌炎B、縮窄性心肌炎C、維生素D、1缺乏E、心瓣膜病答案：E72.抗腫瘤藥氟尿嘧啶屬于A、烷化劑B、抗代謝物C、抗生素D、金屬螯合物E、生物堿答案：B解析：考查氟尿嘧啶的分類。烷化劑的代表藥物有環(huán)磷酰胺，抗代謝物的代表藥物有氟尿嘧啶，抗生素類的代表藥物有阿霉素，金屬類的代表藥物有順鉑，生物堿類的代表藥物有長春新堿，故選B答案。73.屬于咖啡因的不良反應(yīng)的是A、肌萎縮B、造血系統(tǒng)損傷C、便秘D、驚厥E、食欲減退答案：D74.法莫替丁的結(jié)構(gòu)類型屬于A、咪唑類B、呋喃類C、噻唑類D、吡啶類E、哌啶類答案：C解析：考查法莫替丁的結(jié)構(gòu)類型：咪唑類的代表藥是西味替丁。呋喃類的代表藥是雷尼替丁，噻唑類的代表藥是法莫替丁，吡啶類的代表藥是依可替丁，哌啶類的代表藥是羅沙替丁,故選C答案。75.氯喹屬于A、抗腸蟲藥B、抗瘧藥C、抗血吸蟲藥D、抗阿米巴病藥E、抗滴蟲藥答案：B解析：氯喹屬于抗瘧藥，對(duì)間日瘧和三日瘧原蟲，以及敏感的惡性瘧原蟲的紅細(xì)胞內(nèi)期的裂殖體有殺滅作用。76.氯丙嗪錐體外系癥狀不包括A、遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙B、帕金森綜合征C、靜坐不能D、急性肌張力障礙E、體位性低血壓答案：E77.不符合苯乙胺類擬腎上腺素藥物構(gòu)效關(guān)系的是A、具有苯乙胺基本結(jié)構(gòu)B、乙醇胺側(cè)鏈上α位碳有甲基取代時(shí)，有利于支氣管擴(kuò)張作用C、氨基β位羥基的構(gòu)型，一般R構(gòu)型比S型構(gòu)型活性大D、氨基上取代烷基體積增大時(shí)，支氣管擴(kuò)張作用增強(qiáng)E、苯環(huán)1～2個(gè)羥基取代可增強(qiáng)作用答案：B78.阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)制是A、促進(jìn)PGI合成B、抑制凝血酶原C、抑制TXA合成D、抑制PGI合成E、促進(jìn)TXA合成答案：C79.關(guān)于新斯的明敘述正確的是A、注射給藥t1/2約為10小時(shí)B、口服吸收良好C、為叔胺類藥物D、可被血漿中堿性膽堿酯酶水解E、易透過血腦屏障答案：D解析：新斯的明結(jié)構(gòu)中具有季銨基團(tuán)，脂溶性低，不易通過血腦屏障，無中樞作用，口服吸收少且不規(guī)則，因此臨床口服用藥劑量較大。注射給藥5~15min生效，維持0.5~1h。所以ABCE均不正確。新斯的明可被血漿中堿性膽堿酯酶水解。故選D。80.對(duì)膜劑成膜材料的要求，不正確的是A、生理惰性B、成膜、脫膜性能好C、眼用的、腔道用的膜材要有好的脂溶性D、來源豐富、價(jià)格便宜E、性能穩(wěn)定答案：C81.磺胺甲噁唑與甲氧芐啶合用的主要基礎(chǔ)是A、促進(jìn)吸收B、促進(jìn)分布C、減慢排泄D、能相互提高血藥濃度E、發(fā)揮協(xié)同抗菌作用答案：E解析：TMP抗菌作用機(jī)制是抑制細(xì)菌二氫葉酸還原酶，使二氫葉酸不能還原成四氫葉酸，因而阻止細(xì)菌核酸合成。TMP與磺胺類合用，可雙重阻斷四氫葉酸合成。82.慶大霉素與呋塞米合用時(shí)可引起A、腎毒性減輕B、利尿作用增強(qiáng)C、肝毒性加重D、抗菌作用增強(qiáng)E、耳毒性加重答案：E83.分析過程中，由于溫度的變化所引入的誤差應(yīng)屬于()A、偶然誤差B、方法誤差C、試劑誤差D、儀器誤差E、系統(tǒng)誤差答案：A84.阿苯達(dá)唑的抗蟲作用機(jī)制是A.使蟲體神經(jīng)-肌肉去極化，引起痙攣和麻痹B.抑制蟲體對(duì)葡萄糖的攝取，減少糖原量，減少A.TP生成，妨礙蟲體發(fā)育排出A、增加蟲體對(duì)鈣離子的通透性，干擾蟲體鈣離子平衡B、抑制線粒體內(nèi)C、D、P的氧化磷酸化E、使蟲體肌肉超極化，抑制神經(jīng)一肌肉傳遞，使蟲體發(fā)生弛緩性麻痹而隨腸蠕動(dòng)答案：B85.某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，t為2h，在恒量定時(shí)多次給藥后達(dá)坪值要經(jīng)過A、20hB、5hC、10hD、40hE、30h答案：C86.不能用于治療糖尿病的藥物是A、格列本脲B、二甲雙胍C、胰島素D、格列齊特E、磺胺嘧啶銀答案：E解析：磺胺嘧啶銀通常外用于綠膿桿菌感染，不能用于治療糖尿病。而格列本脲、二甲雙胍、胰島素、格列齊特均為口服降血糖藥。87.藥物與適宜的輔料制成均勻或混懸的透明或半透明的半固體制劑是下列A、栓劑B、凝膠劑C、軟膏劑D、乳膏劑E、眼膏劑答案：B88.在下列軟膏劑基質(zhì)中，在應(yīng)用溫度范圍內(nèi)(－40～150℃)黏度變化極小的是A、凡士林B、二甲硅油C、羊毛脂D、石蠟E、膽固醇答案：B89.升壓效應(yīng)可被α受體拮抗劑翻轉(zhuǎn)的藥物是A、去氧腎上腺素B、去甲腎上腺素C、異丙腎上腺素D、多巴胺E、腎上腺素答案：E解析：預(yù)先給予α受體阻斷藥（如酚妥拉明等），則取消了腎上腺素激動(dòng)α受體而收縮血管的作用，保留了腎上腺素激動(dòng)β2受體而擴(kuò)張血管的作用，此時(shí)再給予升壓劑量的腎上腺素，可引起單純的血壓下降，此現(xiàn)象稱為“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”。90.以下哪個(gè)不屬于烷化劑類的抗腫瘤藥A、美法侖B、白消安C、塞替派D、異環(huán)磷酰胺E、巰嘌呤答案：E解析：抗腫瘤藥物通常按其作用機(jī)制和來源分類，可分為烷化劑、抗代謝藥物、抗腫瘤天然藥物及其半合成衍生物、基于抗腫瘤生物學(xué)機(jī)制的藥物等。巰嘌呤為嘌呤類抗代謝物，為抗代謝藥物。91.氟奮乃靜的特點(diǎn)，正確的是A、抗精神病作用較強(qiáng)，錐體外系反應(yīng)較少B、抗精神病作用較強(qiáng)，錐體外系反應(yīng)多C、抗精神病作用弱，鎮(zhèn)靜作用都較強(qiáng)D、抗精神病作用弱，鎮(zhèn)靜作用都較弱E、抗精神病作用弱，降壓作用都較強(qiáng)答案：B解析：氟奮乃靜為其他吩噻嗪類藥物，其共同特點(diǎn)是抗精神病作用較強(qiáng)，錐體外系反應(yīng)也很顯著，而鎮(zhèn)靜作用弱。92.壓片時(shí)加入潤滑劑的目的是A、增加顆粒與顆粒的摩擦力B、增加片劑重量和體積C、增加藥片與模孔之間的摩擦力D、改善藥物壓縮成形性E、使能順利加料和出片答案：E93.下對(duì)列右旋糖酐輸液描述錯(cuò)誤是A、可用于治療溶血性休克B、可以提高血漿滲透壓，增加血漿容量，維持血壓C、用于治療溶血性休克，如外傷性出血性休克D、低分子右旋糖酐有擴(kuò)容作用，但作用時(shí)間短E、本品能改變紅細(xì)胞電荷，造成血管內(nèi)紅細(xì)胞凝聚，所以要慎用答案：E解析：右旋糖酐輸液(血漿代用品)中分子右旋糖酐與血漿具有相同的膠體特性，可以提高血漿滲透壓，增加血漿容量，維持血壓。用于治療溶血性休克，如外傷性出血性休克。低分子右旋糖酐有擴(kuò)容作用，但作用時(shí)間短。本品還能改變紅細(xì)胞電荷，可避免血管內(nèi)紅細(xì)胞凝聚，減少血栓形成，增加毛細(xì)血管的流量，改善微循環(huán)。94.壓片時(shí)造成粘沖原因的錯(cuò)誤表述是A、壓力過大B、潤滑劑用量不當(dāng)C、顆粒含水量過多D、沖表面粗糙E、顆粒吸濕答案：A95.苯妥英鈉抗癲癎作用的主要作用機(jī)制是()A、具有肌肉松弛作用B、抑制脊髓神經(jīng)元C、抑制GABA代謝酶D、對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)普遍抑制E、穩(wěn)定神經(jīng)細(xì)胞膜答案：E96.可引起球后視神經(jīng)炎的抗結(jié)核藥是()A、對(duì)氨基水楊酸B、異煙肼C、乙胺丁醇D、乙硫異煙肼E、利福平答案：C97.鎮(zhèn)痛藥按照來源不同可分為幾類A、四類B、三類C、五類D、六類E、二類答案：B98.阿撲嗎啡是A、嗎啡的開環(huán)產(chǎn)物B、嗎啡的還原產(chǎn)物C、嗎啡的水解產(chǎn)物D、嗎啡的重排產(chǎn)物E、嗎啡的氧化產(chǎn)物答案：D解析：嗎啡與鹽酸或磷酸等溶液共熱，可脫水，經(jīng)分子重排，生成阿撲嗎啡。99.可用酸堿滴定法進(jìn)行含量測定的藥物是()A、甲醛B、阿司匹林原料C、水楊酸鈉D、水合氯醛E、乙醇答案：B100.不屬于氯霉素主要的不良反應(yīng)的是A、惡心嘔吐B、過敏反應(yīng)C、缺鐵性貧血D、灰嬰綜合征E、再生障礙性貧血答案：C101.屬陰離子型表面活性劑的是A、司盤-80B、卵磷脂C、吐溫-80D、苯扎溴銨E、有機(jī)胺皂答案：E解析：陰離子表面活性劑起表面活性作用的部分是陰離子。陰離子表面活性劑包括：①高級(jí)脂肪酸鹽(肥皂類)；②硫酸化物，主要是硫酸化油和高級(jí)脂肪醇硫酸酯類；③磺酸化物，系指脂肪族磺酸化物和烷基芳基磺酸化物等。102.少數(shù)人對(duì)某些藥物特別敏感，應(yīng)用較小的劑量即可產(chǎn)生較強(qiáng)的作用的現(xiàn)象稱為A、成癮性B、過敏反應(yīng)C、特異質(zhì)反應(yīng)D、高敏性E、耐受性答案：D解析：個(gè)體差異表現(xiàn)有量的差異和質(zhì)的差異。質(zhì)的差異表現(xiàn)為特異質(zhì)反應(yīng)和過敏反應(yīng)；量的差異表現(xiàn)為高敏性和耐受性。高敏性是指少數(shù)人對(duì)某些藥物特別敏感，應(yīng)用較小的劑量即可產(chǎn)生較強(qiáng)的作用。103.阿司匹林小劑量抑制血小板聚集的原理是A.抑制地諾前列酮生成B.抑制TXA、2生成B、抑制依前列醇生成C、抑制花生四烯酸生成D、抑制PGE、1生成答案：B解析：小劑量阿司匹林可抑制血小板內(nèi)環(huán)氧酶，減少血栓素A2（TXA2）的形成，抑制血小板聚集，防止血栓形成；104.下列有關(guān)靶向給藥系統(tǒng)的敘述，錯(cuò)誤的是A、藥物制成毫微?？稍黾铀幬锏姆€(wěn)定性B、藥物包封于脂質(zhì)體后，可在體內(nèi)延緩釋放，延長作用時(shí)間C、藥物包封于脂質(zhì)體中，可增加穩(wěn)定性D、白蛋白是制備脂質(zhì)體的主要材料之E、將藥物制成靶向制劑，可提高藥效，降低毒副作用答案：D105.關(guān)于咀嚼片的敘述，錯(cuò)誤的是A、一般僅在胃腸道中發(fā)揮局部作用B、硬度宜小于普通片C、對(duì)于崩解困難的藥物，做成咀嚼片后可提高藥效D、口感良好，較適于小兒服用E、不進(jìn)行崩解時(shí)限檢查答案：A106.下列藥物中不具酸、堿兩性的是A、美他環(huán)素B、諾氟沙星C、多西環(huán)素D、磺胺甲噁唑E、青霉素G答案：E107.縮寫為HPLC的分析方法是A、紅外分光光度法B、核磁共振法C、高效液相色譜法D、紫外分光光度法E、質(zhì)譜法答案：C解析：A.紅外分光光度法——IRB.核磁共振法——MRIC.高效液相色譜法——HPLCD.紫外分光光度法——UVE.質(zhì)譜法——MS108.下列關(guān)于分散片的敘述，錯(cuò)誤的是A、水中分散快B、可含服C、遇水迅速崩解D、須在水中分散后飲用E、可咀嚼服用答案：D109.β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)制為A、促進(jìn)轉(zhuǎn)肽酶，從而抑制細(xì)胞壁的合成B、抑制轉(zhuǎn)肽酶，從而抑制細(xì)胞壁的合成C、干擾蛋白質(zhì)的合成D、抑制核酸轉(zhuǎn)錄和復(fù)制E、與細(xì)菌細(xì)胞膜作用而影響膜的滲透性答案：B解析：β-內(nèi)酰胺類抗生素能抑制轉(zhuǎn)肽酶，從而抑制細(xì)胞壁的合成。C為利福霉素類、氨基糖苷類、四環(huán)素類和氯霉素的作用原理。D為萘啶酸等作用原理。E為多粘菌素和短桿菌素的作用原理。110.治療哮喘嚴(yán)重持續(xù)狀態(tài)時(shí)，可選用A、色甘酸鈉氣霧吸入B、肌注麻黃堿C、靜脈琥珀酸氫化可的松D、腎上腺素氣霧吸入E、異丙托溴胺氣霧吸入答案：C111.非甾體抗炎藥引起急性胃炎的主要機(jī)制A、激活磷脂酶AB、抑制彈性蛋白酶C、抑制前列腺素合成D、促進(jìn)胃蛋白酶合成E、抑制脂肪酶答案：C解析：非甾體抗炎藥引起急性胃炎的主要機(jī)制是非選擇性的抑制COX，而COX-1途徑生成的PGs對(duì)抑制胃酸分泌，保護(hù)胃黏膜起重要作用。故正確答案為C。112.下列哪種現(xiàn)象不屬于化學(xué)配伍變化A、溴化銨與強(qiáng)堿性藥物配伍產(chǎn)生氨氣B、氯霉素與尿素形成低共熔混合物C、水楊酸鈉在酸性藥液中析出D、維生素B與維生素C制成溶液，維生素B效價(jià)下降E、生物堿鹽溶液與鞣酸后產(chǎn)生沉淀答案：B113.下列關(guān)于尼可剎米的理化性質(zhì)敘述不正確的是A、在與堿共熱時(shí)可發(fā)生水解B、五色或淡黃色油狀液體，有引濕性C、不與碘及苦味酸、堿性碘化汞鉀試液發(fā)生沉淀，但能與碘化汞鉀作用產(chǎn)生沉淀D、如與氫氧化鈉試液共沸，有二乙胺生成，具有氨臭E、與鈉石灰共熱，可水解脫羧生成吡啶，有特殊臭答案：C114.下列哪個(gè)藥物可與鹽酸羥胺溶液和酸性硫酸鐵銨試液反應(yīng)顯紅棕色()A、苯唑西林鈉B、頭孢氨芐C、頭孢哌酮鈉D、阿莫西林鈉E、氨曲南答案：C115.左旋多巴的不良反應(yīng)不包括A、錐體外系反應(yīng)B、胃腸道反應(yīng)C、心血管反應(yīng)D、不自主異常運(yùn)動(dòng)E、精神障礙答案：A解析：左旋多巴的不良反應(yīng)較多，因其在體內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶匪?，包括：①胃腸道反應(yīng)，80％患者出現(xiàn)惡心、嘔吐、食欲減退等；②心血管反應(yīng)，治療初期約30％患者出現(xiàn)輕度體位性低血壓，原因未明，少數(shù)患者出現(xiàn)頭暈；③不自主異常運(yùn)動(dòng)，為長期用藥所引起的不隨意運(yùn)動(dòng)，多見于面部肌群，如張口、咬牙、伸舌、頭頸部扭動(dòng)等；④精神障礙，出現(xiàn)失眠、焦慮、噩夢(mèng)、狂躁、幻覺、妄想、抑郁等，不會(huì)出現(xiàn)錐體外系反應(yīng)。116.對(duì)病情不急的CHF者，可采用的給藥方法是A、長期口服氨力農(nóng)B、短期給予負(fù)荷量的強(qiáng)心苷C、靜脈注射毛花苷丙D、逐日恒量給予強(qiáng)心苷E、以上均可答案：D117.根據(jù)Stoke's公式，與混懸液中微粒的沉降速度成反比的因素是A、微粒的半徑平方B、分散介質(zhì)的密度C、微粒與分散介質(zhì)的密度差D、微粒半徑E、分散介質(zhì)的黏度答案：E118.如下結(jié)構(gòu)的藥物是

A、鹽酸氯丙嗪B、氯氮平C、奧氮平D、奮乃靜E、卡馬西平答案：A解析：考查鹽酸氯丙嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)。119.下列哪種藥物禁用于血脂異常的患者A、地爾硫B、肼屈嗪C、硝苯地平D、硝酸甘油E、普萘洛爾答案：E解析：普萘洛爾禁用于竇性心動(dòng)過速、病態(tài)竇房結(jié)綜合征、嚴(yán)重房室傳導(dǎo)阻滯、阻塞性肺部疾病、支氣管痙攣，糖尿病、變異型心絞痛、血脂異常和肝功能不全慎用。120.對(duì)哮喘發(fā)作無效的藥物是A、麻黃堿B、異丙托溴胺C、沙丁胺醇D、色甘酸鈉E、丙酸倍氯米松答案：B121.水溶液不穩(wěn)定性可分解產(chǎn)生甲萘醌沉淀和亞硫酸氫鈉的維生素是()A、維生素DB、維生素AC、維生素KD、維生素KE、維生素E答案：C122.不屬于普萘洛爾的藥理作用的是A、直接擴(kuò)張血管產(chǎn)生降壓作用B、減慢心率C、抑制心臟D、收縮血管E、減少心肌耗氧量答案：A123.5種藥物的LD和ED值如下所示，最有臨床意義的藥物是A、LD：25mg/kg，ED：10mg／kgB、LD：50mg/kg，ED：25mg／kgC、LD：25mg/kg，ED：15mg／kgD、LD：25mg／kg，ED：5mg／kgE、LD：25mg／kg，ED：20mg/kg答案：B124.人胰島素中含有的氨基酸數(shù)量為A、16種21個(gè)氨基酸B、15種51個(gè)氨基酸C、16種51個(gè)氨基酸D、16種30個(gè)氨基酸E、15種30年氨基酸答案：C125.阿米替林的主要適應(yīng)證為A、躁狂癥B、抑郁癥C、焦慮癥D、神經(jīng)官能癥E、精神分裂癥答案：B126.PVA05-88中，88代表的醇解度為A、95％B、88±2％C、98％D、88％E、44％答案：B127.屬于中國藥典(2015版)所收載的亞硝酸鈉滴定法中指示終點(diǎn)的方法的是A、電位法B、外指示劑法C、永停法D、內(nèi)指示劑法E、自身指示劑法答案：C128.散劑貯存的關(guān)鍵是A、防熱B、防冷C、防蟲D、防光E、防潮答案：E解析：散劑覆蓋面積大，易吸潮，所以貯存時(shí)需注意防潮。129.去甲腎上腺素能神經(jīng)興奮時(shí)不具有的效應(yīng)是A、心臟興奮B、瞳孔擴(kuò)大C、皮膚黏膜血管收縮D、腎臟血管收縮E、支氣管平滑肌收縮答案：E130.四環(huán)素引起范尼康綜合征是A、遺傳異常的B型不良反應(yīng)B、藥物異常的B型不良反應(yīng)C、A型不良反應(yīng)D、病人異常的B型不良反應(yīng)E、以上都不對(duì)答案：B131.華法林與血漿蛋白的結(jié)合率是A、70％～89％B、50％～69％C、10％～29％D、30％～49％E、90％～99％答案：E132.苯巴比妥可使氯丙嗪血藥濃度明顯降低，這是因?yàn)楸桨捅韧譇、增加氯丙嗪的分布B、增加氯丙嗪與血漿蛋白結(jié)合C、誘導(dǎo)肝藥酶使氯丙嗪代謝增加D、降低氯丙嗪的生物利用度E、減少氯丙嗪的吸收答案：C解析：苯巴比妥是肝藥酶誘導(dǎo)劑?？烧T導(dǎo)肝藥酶使氯丙嗪代謝增加。133.對(duì)鹽酸麻黃堿描述不正確的是A、異構(gòu)體只有(-)-麻黃堿(1R，2S)有顯著活性B、遇空氣、陽光和熱均不易被破壞C、麻黃堿屬芳烴胺類D、麻黃堿結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)手性碳原子E、僅對(duì)α受體有激動(dòng)作用答案：E解析：麻黃堿結(jié)構(gòu)中有兩個(gè)手性碳原子，四個(gè)光學(xué)異構(gòu)體，只有(-)-麻黃堿(1R，2S)有顯著活性。本品性質(zhì)較穩(wěn)定，遇空氣、陽光和熱均不易被破壞。麻黃堿屬芳烴胺類，氮原子在側(cè)鏈上，所以與一般生物堿的性質(zhì)不完全相同，如遇碘化汞鉀等多種生物堿沉淀劑不生成沉淀。本品對(duì)α和β受體均有激動(dòng)作用，主要用于治療慢性輕度支氣管哮喘，預(yù)防哮喘發(fā)作，治療鼻塞等。134.地高辛的作用機(jī)制系通過抑制下述哪種酶起作用A、血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶B、腺苷酸環(huán)化酶C、鳥苷酸環(huán)化酶D、Na，K-ATP酶E、磷酸二酯酶答案：D135.應(yīng)用固體分散技術(shù)的劑型是A、膜劑B、散劑C、注射劑D、溶膠劑E、滴丸答案：E解析：用固體分散技術(shù)制備的滴丸，吸收迅速、生物利用度高。136.在堿性尿液中，弱堿性藥物A、解離多，再吸收少，排泄慢B、解離少，再吸收多，排泄慢C、解離多，再吸收多，排泄慢D、解離少，再吸收少，排泄快E、解離多，再吸收少，排泄快答案：B137.患者，女性，65歲。近來出現(xiàn)頭昏、乏力，易疲倦，活動(dòng)后氣促，聽診發(fā)現(xiàn)心音脫漏，脈搏也相應(yīng)脫漏，心室率緩慢，診斷為Ⅱ度房室傳導(dǎo)阻滯，宜選用的治療藥物是A、氯化鈣B、去氧腎上腺素C、去甲腎上腺素D、普萘洛爾E、異丙腎上腺素答案：E解析：異丙腎上腺素為β受體激動(dòng)藥，對(duì)β和β受體均有強(qiáng)大的激動(dòng)作用。激動(dòng)心臟β受體，可以加快心率，加速傳導(dǎo)，用于治療房室傳導(dǎo)阻滯，故正確答案為E。138.關(guān)于藥物通用名的說法錯(cuò)誤的是A、在命名時(shí)可按藥物有關(guān)藥理學(xué)、解剖學(xué)、生理學(xué)、病理學(xué)或治療學(xué)的特點(diǎn)來進(jìn)行命名B、CADN的中文名盡量與英文名相對(duì)應(yīng)，可采取音譯、意譯或音、意合譯，以音譯為主C、多采用世界衛(wèi)生組織推薦使用的國際非專利藥品名稱(INN)D、國際非專利藥品名稱(INN)是新藥開發(fā)者在新藥申請(qǐng)時(shí)向政府主管部門提出的正式名稱，不受專利和行政保護(hù)，也是文獻(xiàn)、資料、教材以及藥品說明書中標(biāo)明的有效成分的名稱E、我國藥典委員會(huì)制訂并編寫了《中國藥品通用名稱(cADN)》，基本是以INN為命名依據(jù)答案：A139.粉體學(xué)中，用包括粉粒自身孔隙和粒子間孔隙在內(nèi)的體積計(jì)算的密度稱為A、高壓密度B、真密度C、堆密度D、粒密度E、密度答案：C解析：此題考查粉體密度的不同含義，真密度是粉體不包括顆粒內(nèi)外空隙的體積（真體積）求得的密度，可通過加壓的方式除去粉體中的氣體進(jìn)行測定，亦稱高壓密度，粒密度是以包括顆粒內(nèi)空隙在內(nèi)的體積求得的密度，堆密度即松密度，是粉體以該粉體所占容器的體積求得的密度，其粉體所占體積包括粉粒自身孔隙和粒子間孔隙在內(nèi)的體積。故本題答案應(yīng)選C。140.下列哪種藥物能吸收空氣中二氧化碳，析出沉淀()A、異煙肼B、甲氧芐啶C、諾氟沙星D、磺胺甲譞唑E、氧氟沙星答案：D141.下列與阿霉素屬于同一結(jié)構(gòu)類型的藥物是A、美法侖B、來曲唑C、米托蒽醌D、紫杉醇E、硫酸長春新堿答案：C142.屬于四環(huán)素類抗生素的藥物是A、頭孢氨芐B、紅霉素C、阿莫西林D、阿米卡星E、多西環(huán)素答案：E解析：考查多西環(huán)素的結(jié)構(gòu)類型。A、C屬于β-內(nèi)酰胺類，B屬于大環(huán)內(nèi)酯類，D屬于氨基糖苷類，故選E答案。143.易致多發(fā)性神經(jīng)炎的藥物是A、SMZB、氧氟沙星C、TMPD、呋喃妥因E、左氧氟沙星答案：D解析：呋喃妥因偶見藥熱、粒細(xì)胞減少等過敏反應(yīng)及頭痛、頭暈、嗜睡、多發(fā)性神經(jīng)炎等神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。144.患兒，男，11歲。反復(fù)感冒咳嗽，打噴嚏，流水樣鼻涕4年。冬春加重，近2年冬天哮喘發(fā)作，扁桃體炎，經(jīng)常咽痛。檢查：面色蒼白，氣血不好，雙鼻黏膜蒼白，咽充血，扁桃體腫大三度充血。診斷：①反復(fù)感冒慢性咽炎，扁桃體炎；②過敏性鼻炎，伴哮喘。A、抗炎治療+可待因B、抗炎治療+乙酰半胱氨酸C、抗炎治療+右美沙芬D、抗炎治療+氨茶堿E、抗炎治療+苯佐那酯答案：D解析：呼吸系統(tǒng)疾病發(fā)病原因主要是由炎癥引起，抗炎治療貫徹始終，氨茶堿通過抑制磷酸二酯酶治療哮喘。故正確答案為D。145.下列藥物哪種屬于β-內(nèi)酰胺酶抑制劑類A、克拉維酸B、鹽酸米諾霉素C、阿莫西林D、頭孢噻吩鈉E、阿米卡星答案：A146.不屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素的是A、溫度B、光線C、包裝材料D、溶劑E、水分答案：D解析：影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素包括溫度、光線、包裝材料、濕度和水分、空氣等。溶劑屬于影響藥物制劑穩(wěn)定性的處方因素。147.下列為α受體激動(dòng)藥的藥物是()A、麻黃堿B、間羥胺C、去甲腎上腺素D、去氧腎上腺素E、腎上腺素答案：D148.催眠量巴比妥類醒后可出現(xiàn)眩暈、困倦、精細(xì)運(yùn)動(dòng)不協(xié)調(diào)，屬于A、特異質(zhì)反應(yīng)B、毒性反應(yīng)C、副作用D、后遺效應(yīng)E、變態(tài)反應(yīng)答案：D149.對(duì)伴心絞痛的高血壓有較好治療效果的藥物類型是A、β受體阻斷劑B、α受體阻斷劑C、AT受體阻斷劑D、M受體阻斷劑E、N／N受體阻斷劑答案：A150.下列哪個(gè)抗腫瘤藥對(duì)骨髓抑制作用不明顯A、長春新堿B、絲裂霉素C、甲氨蝶呤D、塞替派E、環(huán)磷酰胺答案：A151.不宜與普萘洛爾聯(lián)合應(yīng)用的抗心絞痛藥物是A、硝苯地平B、維拉帕米C、氨氯地平D、硝酸甘油E、硝酸異山梨酯答案：B152.適用于空氣和表面滅菌方法的是A、通人無菌空氣B、過濾滅菌C、紫外線滅菌D、化學(xué)試劑擦拭E、輻射滅菌答案：C解析：此題考查紫外線滅菌的適用情況。紫外線滅菌適合于照射物表面滅菌、無菌室空氣及蒸餾水的滅菌；不適合于藥液的滅菌及固體物料深部的滅菌。故答案應(yīng)選擇C。153.H受體阻斷藥臨床主要用于A、治療消化性潰瘍B、鎮(zhèn)靜C、治療暈動(dòng)病D、抗過敏E、止吐答案：A154.脫水劑不應(yīng)有下述哪一項(xiàng)A、在體內(nèi)不易被代謝B、易經(jīng)腎小球?yàn)V過C、不易被腎小管再吸收D、口服不易吸收E、易由血管進(jìn)入組織中發(fā)揮作用答案：E155.影響浸出效果的決定因素為A、溫度B、浸出溶劑C、藥材粉碎度D、浸出時(shí)間E、濃度梯度答案：E156.苯二氮類藥物急性中毒時(shí)采用的解毒藥是A、氟馬西尼B、尼可剎米C、水合氯醛D、苯巴比妥E、碳酸氫鈉答案：A解析：苯二氮類藥物急性中毒時(shí)可采用氟馬西尼解毒，因?yàn)樵撍幨沁x擇性的中樞苯二氮受體拮抗藥，可逆轉(zhuǎn)苯二氮類的中樞鎮(zhèn)靜作用。157.第一個(gè)投放市場的HMG-CoA還原酶抑制劑的藥物是A、美伐他汀B、洛伐他汀C、辛伐他汀D、氟伐他汀E、普伐他汀答案：B158.患者，男性，50歲。體檢發(fā)現(xiàn)患Ⅱa型高脂血癥，以LDL升高為主，下列調(diào)血脂藥宜首選A、煙酸B、考來替泊C、洛伐他汀D、吉非貝齊E、普羅布考答案：C解析：重點(diǎn)考查他汀類調(diào)血脂藥的藥理作用。他汀類藥物抑制HMG-CoA還原酶，從而阻斷HMG-CoA向甲基二羥戊酸轉(zhuǎn)化，使肝內(nèi)膽固醇合成減少，繼之使LDL受體合成增加，使血漿中LDL攝入肝臟，從而降低血漿LDL，VLDL也可降低。故正確答案為C。159.屬于廣譜青霉素的是A、阿莫西林鈉B、苯唑西林鈉C、青霉素鈉D、青霉酸E、頭孢氨芐答案：A160.維生素C注射液為了增加其穩(wěn)定性，通常加抗氧劑亞硫酸氫鈉，用碘量法測定含量時(shí)，應(yīng)加什么來消除亞硫酸氫鈉的干擾()A、氯化鈉B、丙酮C、鹽酸D、醋酸汞E、草酸答案：B161.屬于鈣拮抗劑類抗心絞痛藥物的是A、鹽酸普萘洛爾B、鹽酸地爾硫C、硝酸異山梨醇酯D、卡托普利E、鹽酸哌唑嗪答案：B162.維生素C的化學(xué)結(jié)構(gòu)式中含有2個(gè)手性中心，有4個(gè)異構(gòu)體，臨床上用其A.L（+）抗壞血酸B.L（+）異抗壞血酸A、B、（-）抗壞血酸C、D、（-）異抗壞血酸E、混旋體答案：A解析：維生素C分子中含有兩個(gè)手性碳原子，故有四個(gè)光學(xué)異構(gòu)體。其中L(+)-抗壞血酸括性最高，D（-）-異抗壞血酸活性僅為其20％，工業(yè)上將其作為食品抗氧劑。D(-)-抗壞血酸和L(+)-異抗壞血酸幾乎無活性。163.抗心律失常藥物的基本電生理作用不包括A、降低自律性B、減少后除極與觸發(fā)活動(dòng)C、增加后除極與觸發(fā)活動(dòng)D、改變膜反應(yīng)性與改變傳導(dǎo)性E、改變ERP和APD從而減少折返答案：C解析：自律細(xì)胞4相除極速度加快，最大舒張電位變小或閾電位變大均可使沖動(dòng)形成增多。引起快速型心律失常，故藥物降低自律性能減少快速型心律失常。而后除極與觸發(fā)活動(dòng)亦是引起快速型心律失常的原因之一。增強(qiáng)膜反應(yīng)性而改善傳導(dǎo)或降低膜反應(yīng)性而減慢傳導(dǎo)均可取消折返激動(dòng)，前者因改善傳導(dǎo)而取消單向阻滯。從而停止折返激動(dòng)；后者因減慢傳導(dǎo)而使單向傳導(dǎo)阻滯轉(zhuǎn)為雙向阻滯，從而終止折返；改變APD和ERP即絕對(duì)或相對(duì)延長ERP，可使沖動(dòng)有更多機(jī)會(huì)落入ERP中，從而取消折返。故正確答案為C。164.下面影響口服緩控釋制劑設(shè)計(jì)的理化因素不正確的是A、藥物的溶解度B、油水分配系數(shù)C、生物半衰期D、劑量大小E、藥物的穩(wěn)定性答案：C解析：此題主要考查影響口服緩控釋制劑設(shè)計(jì)的因素。影響口服緩控釋制劑設(shè)計(jì)的因素包括理化因素和生物因素兩個(gè)方面，理化因素包括劑量大小、K、解離度、水溶性、分配系數(shù)和穩(wěn)定性，生物因素包括生物半衰期、吸收和代謝。所以本題答案應(yīng)選擇C。165.呋塞米屬于A、磺酰胺類抗菌藥B、苯并噻嗪類利尿藥C、磺酰胺類利尿藥D、含氮雜環(huán)類利尿藥E、醛固酮拮抗劑類利尿藥答案：C解析：磺酰胺類利尿藥代表藥物有呋塞米、氫氯噻嗪和乙酰唑胺。166.機(jī)體方面影響藥物作用的因素不包括A、軀體依賴性B、年齡、性別C、病理狀態(tài)D、個(gè)體差異E、遺傳因素答案：A解析：機(jī)體方面影響藥物作用的因素包括種屬差異、年齡、性別、病理狀態(tài)、個(gè)體差異、遺傳因素；而軀體依賴性是反復(fù)用藥所引起的。167.患者，女性，15歲。注射青霉素之后出現(xiàn)四肢發(fā)涼、發(fā)紺、面色蒼白、表情淡漠、脈搏細(xì)速、尿量減少、血壓下降，可用于解救的藥物是A、異丙腎上腺素B、麻黃堿C、去甲腎上腺素D、皮質(zhì)激素E、腎上腺素答案：E解析：過敏性休克主要表現(xiàn)為心肌收縮力減弱，心輸出量減少，血管擴(kuò)張，血壓下降及支氣管痙攣等癥狀。腎上腺素既可興奮α受體，使血管收縮，血壓升高；又可興奮心臟β受體和支氣管β受體，使心輸出量增加，支氣管擴(kuò)張，緩解呼吸困難，迅速解除休克癥狀。故正確答案為E。168.治療三叉神經(jīng)痛和舌神經(jīng)痛應(yīng)首選A、地西泮B、苯妥英鈉C、苯巴比妥D、阿司匹林E、卡馬西平答案：E169.下列敘述與利福平相符的是A、為鮮紅色或暗紅色結(jié)晶性粉末B、為天然的抗生素C、在水中易溶，且穩(wěn)定D、加鹽酸溶解后遇亞硝酸鈉試液顏色由橙紅色變?yōu)榘咨獷、經(jīng)氫氧化鈉液水解后與鐵離子作用顯紫紅色答案：A解析：利福平是半合成抗生素，鮮紅色或暗紅色粉末狀物質(zhì)，服用后代謝物也呈紅色或是暗紅色。170.《中國藥典》中"極易溶解"是指A、溶質(zhì)lg(m1)能在溶劑不到10ml中溶解B、溶質(zhì)1g(m1)能在溶劑不到5ml中溶解C、溶質(zhì)lg(mI)能在溶劑不到2ml中溶解D、溶質(zhì)1g(m1)能在溶劑不到1ml中溶解E、溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑不到0．5ml中溶解答案：D解析：《中國藥典》中"極易溶解"是指溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑不到1ml中溶解。171.碘解磷定解救有機(jī)磷酸酯中毒癥狀作用最明顯的是A、呼吸困難B、肌束顫動(dòng)C、流涎D、腹痛E、瞳孔縮小答案：B172.強(qiáng)心苷中毒引起的快速型心律失常選用A、氯化鎂B、腎上腺素C、維生素BD、氯化鈉E、氯化鉀答案：E解析：強(qiáng)心苷中毒治療：①對(duì)快速型心律失常可補(bǔ)鉀、選用苯妥英鈉或利多卡因；②對(duì)緩慢型心律失常可選用阿托品；173.含有芳環(huán)的藥物易發(fā)生羥化反應(yīng)的是A、在芳環(huán)上連有羰基等取代基B、在芳環(huán)上連有供電子取代基C、在芳環(huán)上連有吸電子取代基D、在芳環(huán)上連有鹵素、羧基等取代基E、在芳環(huán)上連有硝基答案：B174.氯化物檢查的酸性條件是A、磷酸酸性下B、醋酸酸性下C、鹽酸酸性下D、硝酸酸性下E、硫酸酸性下答案：D175.患者，女性，49歲?；季穹至寻Y。使用氯丙嗪4年后，患者出現(xiàn)不自主吸吮、舔舌、咀嚼、舞蹈樣動(dòng)作等，診斷為藥物引起的遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙，請(qǐng)問合理的處理措施是A、加多巴胺B、加左旋多巴C、停氯丙嗪，換藥D、減量，用苯海索E、加大氯丙嗪的劑量答案：C解析：本題重在考核氯丙嗪的不良作用及處理措施。長期使用氯丙嗪，會(huì)發(fā)生錐體外系不良反應(yīng)，表現(xiàn)形式有4種，一種是遲發(fā)性運(yùn)動(dòng)障礙，其機(jī)制可能是突觸后膜DA受體長期被藥物抑制，使DA受體數(shù)目上調(diào)，從而使黑質(zhì)-紋狀體DA功能相對(duì)增強(qiáng)所致。應(yīng)用中樞抗膽堿藥治療可使病情加重。一旦發(fā)生，停用氯丙嗪，可能恢復(fù)。故正確答案為C。176.包糖衣時(shí)包隔離層的主要材料是A、糖漿和滑石粉B、稍稀的糖漿C、食用色素D、川蠟E、10%CAP醇溶液答案：E解析：此題重點(diǎn)考查片劑包衣常用的物料。包隔離層其目的是為了形成一層不透水的屏障，防止糖漿中的水分浸入片芯。可供選用的包衣材料有：10%的玉米朊乙醇溶液、15%～20%的蟲膠乙醇溶液、10%的鄰苯二甲酸醋酸纖維素(CAP)乙醇溶液以及10%～15%的明膠漿或30%～35%的阿拉伯膠漿。所以答案應(yīng)選擇E。177.生物藥劑學(xué)的定義A、是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的配置過程，闡明藥物的劑型因素、生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科B、是研究藥物及其劑型在體內(nèi)藥量與時(shí)間關(guān)系，闡明藥物的劑型因素、生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科C、是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的過程，闡明藥物的劑型因素、生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科D、是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄過程，闡明藥物的劑型因素、生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科E、是研究闡明藥物的劑型因素、生物學(xué)因素、療效與時(shí)間關(guān)系的一門學(xué)科答案：D178.下列哪個(gè)不是表面活性劑的作用()A、潤濕劑B、乳化劑C、黏合劑D、增溶劑E、消泡劑答案：C179.考來烯胺的降脂作用機(jī)制是A.抑制肝臟膽固醇轉(zhuǎn)化A、抑制脂肪分解B、阻滯膽汁酸在腸道的重吸收C、抑制細(xì)胞對(duì)LD、L的修飾E、增加脂蛋白酶活性答案：C180.注射用無菌粉末物理化學(xué)性質(zhì)的測定項(xiàng)目不包括A、臨界相對(duì)濕度的測定B、流變學(xué)的測定C、粉末晶型的檢查D、松密度的測定E、物料熱穩(wěn)定性的測定答案：B解析：注射用無菌粉末物理化學(xué)性質(zhì)的測定項(xiàng)目包括：物料熱穩(wěn)定性以確定產(chǎn)品最后能否進(jìn)行滅菌處理；物料的臨界相對(duì)濕度，生產(chǎn)中分裝室的相對(duì)濕度必須控制在藥品的臨界相對(duì)濕度以下，以免吸潮變質(zhì)；物料的粉末晶型和松密度，使之適于分裝。181.微生物限度檢查項(xiàng)目包括A、無菌檢查B、熱原檢查C、不溶性微粒檢查D、細(xì)菌內(nèi)毒素檢查E、控制菌檢查答案：E解析：微生物限度檢查法是檢查非規(guī)定滅菌制劑及其原、輔料受微生物污染程度的方法，檢查項(xiàng)目包括細(xì)菌數(shù)、真菌數(shù)、酵母菌數(shù)和控制菌檢查。182.甘氨酸結(jié)合反應(yīng)的主要結(jié)合基團(tuán)為A、-NHB、-OHC、-SHD、-COOHE、-CH答案：D183.嗎啡的氧化反應(yīng)除與光、熱和重金屬離子有關(guān)外，還與pH值有關(guān)，在A、pH值3～4時(shí)，易發(fā)生氧化反應(yīng)B、pH值5～6時(shí)，易發(fā)生氧化反應(yīng)C、pH值>6時(shí)，易發(fā)生氧化反應(yīng)D、pH值1～2時(shí)，易發(fā)生氧化反應(yīng)E、pH值8～9時(shí)，不易發(fā)生氧化反應(yīng)答案：C184.下列關(guān)于利多卡因的描述不正確的是A.縮短浦肯野纖維及心室肌的E.PC.和E.RP，且縮短E.PA、更為顯著B、口服首關(guān)效應(yīng)明顯C、主要在肝臟代謝D、適用于室上性心律失常E、輕度阻滯鈉通道答案：D解析：利多卡因?qū)せ詈褪Щ顮顟B(tài)的鈉通道都有阻滯作用，當(dāng)通道恢復(fù)至靜息態(tài)時(shí)，阻滯作用迅速解除，因此利多卡因?qū)Τ龢O化組織(如缺血區(qū))作用強(qiáng)。利多卡因?qū)φＰ募〗M織的電生理特性影響小，對(duì)除極化組織的鈉通道(處于失活態(tài))阻滯作用強(qiáng)，因此列于缺血或強(qiáng)心苷中毒所致的除極化型心律失常有較強(qiáng)抑制作用。利多卡因的心臟毒性低，主要用于室性心律失常，如心臟手術(shù)、心導(dǎo)管術(shù)、急性心肌梗死或強(qiáng)心苷中毒所致的室性心動(dòng)過速或心室纖顫。對(duì)室上性心律失?；緹o效。185.研究藥物分析的最終目的是A、提高藥品的生產(chǎn)效益B、保證用藥安全、合理、有效C、提高藥物分析學(xué)科水平D、降低藥物的毒副作用E、保證藥物的純度答案：B186.硝酸酯類藥物的主要理化性質(zhì)是A、遇空氣可慢慢氧化B、光照可快速分解C、比較穩(wěn)定，但在加熱時(shí)可水解D、受高熱或撞擊可爆炸E、室溫、干燥時(shí)穩(wěn)定，遇水分解答案：D187.有關(guān)片劑質(zhì)量檢查說法不正確的是A、咀嚼片不進(jìn)行崩解度檢查B、片劑的硬度就是脆碎度C、已規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，不必進(jìn)行片重差異檢查D、混合不均勻和可溶性成分的遷移是片劑含量均勻度不合格的主要原因E、糖衣片、薄膜衣片應(yīng)在包衣前檢查片芯的重量差異，包衣后不再檢查片重差異答案：B188.硫酸亞鐵片含量測定應(yīng)選擇()A、配位滴定法B、碘量法C、重鉻酸鉀法D、高錳酸鉀法E、鈰量法答案：E189.屬于脂質(zhì)體的特性的是A、速釋性B、升高藥物毒性C、放置很穩(wěn)定D、靶向性E、增加溶解度答案：D解析：脂質(zhì)體的特性包括靶向性、緩釋性、降低藥物毒性、提高藥物穩(wěn)定性、細(xì)胞親和性和組織相容性等。其長期貯存藥物可能發(fā)生滲漏等不穩(wěn)定情況，故質(zhì)量評(píng)價(jià)時(shí)需作滲漏率的測定。190.下列屬于藥物化學(xué)降解的主要途徑是A、水解、異構(gòu)化B、聚合、水解C、氧化、脫羧D、氧化、水解E、消除、水解答案：D191.肝藥酶的特點(diǎn)是A、專一性低、活性有限、個(gè)體差異大B、專一性高、活性很強(qiáng)、個(gè)體差異大C、專一性低、活性很強(qiáng)、個(gè)體差異小D、專一性低、活性有限、個(gè)體差異小E、專一性高、活性有限、個(gè)體差異大答案：A192.血管擴(kuò)張藥治療心衰的主要藥理依據(jù)是A、減少心肌耗氧B、擴(kuò)張冠脈，增加心肌供氧C、減輕心臟的前、后負(fù)荷D、降低心輸出量E、降低血壓，反射性興奮交感神經(jīng)答案：C193.一般雜質(zhì)檢查項(xiàng)目不包括A、氯化物檢查B、砷鹽檢查C、重金屬檢查D、硫酸鹽檢查E、溶出度檢查答案：E194.在堿性溶液中與鐵氰化鉀作用后，再加正丁醇，醇層顯強(qiáng)烈藍(lán)色熒光的藥物是A.硫酸奎寧B.鹽酸丁卡因A、頭孢氨芐B、維生素C、1D、維生素E、答案：D解析：將維生素B1在堿性條件下與氧化劑作用產(chǎn)生硫色素的反應(yīng)稱為硫色素反應(yīng)，可用于鑒別。硫色素反應(yīng)為維生素B1的專屬鑒別反應(yīng)。維生素B1在堿液中可被鐵氰化鉀氧化生成硫色素，色素轉(zhuǎn)溶于正丁醇(或異丁醇、異戊醇)中，顯現(xiàn)于酸中消失的藍(lán)色熒光。195.卡托普利主要通過哪項(xiàng)而產(chǎn)生降壓作用A、Ang轉(zhuǎn)化酶抑制B、利尿降壓C、aR阻斷D、鈣拮抗E、血管擴(kuò)張答案：A196.烷化劑中易誘發(fā)出血性膀胱炎的藥物是A、環(huán)磷酰胺B、氮甲(甲酰溶肉瘤素)C、卡莫司汀(卡氮芥)D、氮芥E、苯丁酸氮芥答案：A197.下列哪種方法可區(qū)別咖啡因和茶堿()A、與堿共熱+濕潤的紅色石蕊試紙B、維他立反應(yīng)C、碘試液+稀鹽酸+氫氧化鈉試液D、紫脲酸銨反應(yīng)E、三氯化鐵試液答案：C198.IM是哪項(xiàng)注射給藥途徑A、皮下注射B、靜脈注射C、肌內(nèi)注射D、皮內(nèi)注射E、心內(nèi)注射答案：C解析：按注射劑的給藥途徑分為：皮內(nèi)注射(ID)、皮下注射(SC)、肌內(nèi)注射(IM)、靜脈注射(IV)、脊椎腔注射、動(dòng)脈內(nèi)注射、心內(nèi)注射等。199.從滴丸劑組成及制法看，它具有的特點(diǎn)不正確的是A、設(shè)備簡單、操作方便、利于勞動(dòng)保護(hù)，工藝周期短、生產(chǎn)率高B、工藝條件不易控制C、基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大，故可使液態(tài)藥物固化D、用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特點(diǎn)E、發(fā)展了耳科、眼科用藥新劑型答案：B解析：此題重點(diǎn)考查滴丸劑的特點(diǎn)。滴丸劑制備工藝條件易控制。所以答案應(yīng)選擇為B。200.關(guān)于等滲溶液在注射劑中的具體要求，敘述正確的是A、脊椎腔注射必須等滲B、靜脈注射液以高滲為好C、低滲注射液可大量注入，但靜脈給藥時(shí)應(yīng)緩慢注射D、低滲注射液靜脈給藥應(yīng)快速推注E、肌內(nèi)注射可耐受0．45％～5％的氯化鈉溶液答案：A201.腎上腺素的禁忌證不包括A、糖尿病B、支氣管哮喘C、心源性哮喘D、甲狀腺功能亢進(jìn)E、高血壓答案：B202.注射劑中加入焦亞硫酸鈉的作用A、抗氧B、抑菌C、止痛D、除熱原E、調(diào)節(jié)等滲答案：A203.肝腸循環(huán)量最多的藥物A、毒毛花苷KB、毛花苷丙C、洋地黃毒苷D、西地蘭E、地高辛答案：C204.多室脂質(zhì)體的粒徑為A、≤5nmB、≥5nmC、≥5μmD、≤5μmE、以上答案都不正確答案：D205.中國藥典（2015版）對(duì)洋地黃毒苷等藥物及其制劑采用的含量測定方法有()A、分光光度法、氣量法或沉淀法B、分光光度法、色譜法或沉淀法C、分光光度法、氣量法或色譜法D、分光光度法、熒光法或沉淀法E、分光光度法、熒光法或色譜法答案：E206.氨芐西林的降解途徑是A、光學(xué)異構(gòu)化B、聚合C、水解D、氧化E、脫羧答案：C解析：水解是藥物降解的主要途徑，屬于這類降解的藥物主要有酯類(包括內(nèi)酯)、酰胺類(包括內(nèi)酰胺)等。氨芐西林屬于青霉素類(即是酰胺類藥物)，其水解產(chǎn)物為a-氨芐青霉酰胺酸。207.鹽酸嗎啡注射劑放置過久顏色變深，是因?yàn)榘l(fā)生了以下哪種反應(yīng)()A、重排反應(yīng)B、水解反應(yīng)C、還原反應(yīng)D、氧化反應(yīng)E、脫水反應(yīng)答案：D208.各國藥典法定的熱原檢查法是A、家兔熱原試驗(yàn)法B、細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法C、放射性檢驗(yàn)法D、生物效應(yīng)法E、鱟試驗(yàn)法答案：A209.卓一艾氏綜合征應(yīng)首選A、哌侖西平B、奧美拉唑C、雷尼替丁D、丙谷胺E、硫糖鋁答案：B210.時(shí)間藥理學(xué)成立的依據(jù)為A、松果體的存在所引起的晝夜節(jié)律性B、對(duì)胃腸道有刺激的藥物飯后服用比飯前服用合理C、一些藥物的吸收及生物利用度隨著時(shí)間的不同而發(fā)生變化D、生物周期節(jié)律性在臨床治療中的表現(xiàn)E、人體體液的pH值有晝夜節(jié)律性答案：D211.檢測限的測定可采用A、信噪比法B、色譜法C、超聲檢測法D、酸堿滴定法E、紫外分光光度法答案：A解析：檢測限是指試樣中被測物能被檢測出的最低量，用以表示測定方法在所述條件下對(duì)樣品中供試物的最低檢出濃度。檢測限的測定可采用信噪比法，用于能顯示基線噪音的分析方法，即把已知低濃度試樣測出的信號(hào)與噪聲信號(hào)進(jìn)行比較，計(jì)算可檢出的最低濃度或量。一般以信噪比(S／N)為3：1或2：1時(shí)相應(yīng)的濃度或注入儀器的量確定檢測限。212.苯海索(安坦)治療帕金森病的作用機(jī)制是A、抑制5-HT在腦中的生成和作用B、阻斷中樞膽堿受體，減弱黑質(zhì)一紋狀體通路中乙酰膽堿的作用C、阻斷多巴胺受體，降低黑質(zhì)一紋狀體通路中多巴胺的作用D、興奮中樞膽堿受體，增強(qiáng)黑質(zhì)一紋狀體通路中乙酰膽堿的作用E、興奮多巴胺受體，增強(qiáng)黑質(zhì)一紋狀體通路中多巴胺的作用答案：B213.下列幾種高分子溶液的制備過程，不正確的是A、羧甲基纖維素鈉：冷水浸泡→吸水膨脹→加熱、攪拌B、胃蛋白酶溶液：撒于水面→快速攪拌C、甲基纖維素溶液：冷水浸泡→吸水膨脹→攪拌D、淀粉漿：冷水浸泡→吸水膨脹→加熱攪拌E、明膠溶液：冷水浸泡→吸水膨脹→加熱、攪拌答案：B214.以下哪項(xiàng)不是以減小擴(kuò)散速度為主要原理制備緩控釋制劑A、微囊B、藥樹脂C、包衣D、植入劑E、制成難溶性鹽答案：E解析：利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩(控)釋作用的方法包括：增加黏度以減小擴(kuò)散系數(shù)、包衣、制成微囊、不溶性骨架片、植入劑、藥樹脂、乳劑等。215.患者，男性，63歲。因進(jìn)行性呼吸困難、干咳和低熱3天就診。他于2年前曾因充血性心力衰竭住院。血壓(Bp)95/55mmHg，心率110次／分，體溫37.9℃，呼吸周圍空氣時(shí)的血氧飽和度(Sa0)為86%。聽診雙側(cè)肺部有干、濕性啰音。胸部X線片顯示雙肺有提示肺水腫的浸潤陰影，心影增大。為確定該患者急性肺水腫的病因，藥物治療應(yīng)包括以下何藥？A、甘露醇B、山梨醇C、呋塞米D、乙酰唑胺E、氨苯蝶啶答案：C解析：呋塞米通過擴(kuò)張血管作用而降低外周血管阻力，減輕心臟負(fù)荷。并通過其強(qiáng)效利尿作用降低血容量，減少回心血量，降低左室舒張末期壓力而消除左心衰引起的急性肺水腫。故正確答案為C。216.在重金屬的檢查中，使用硫代乙酰胺的作用是()A、在酸性下水解成HS與重金屬離子顯色B、做掩蔽劑消除Fe的干擾C、調(diào)整pH值D、對(duì)照液E、穩(wěn)定劑答案：A217.治療新生兒窒息的首選藥物是A、尼可剎米B、咖啡因C、二甲弗林D、貝美格E、洛貝林答案：E218.鹽酸哌唑嗪的母環(huán)是A、喹唑啉B、咪唑C、哌嗪D、吡唑E、喹啉答案：A219.采用溶劑萃取法處理堿性藥物時(shí)，水相pH值A(chǔ)、宜高于藥物pKa值1～2個(gè)pH單位B、應(yīng)高于藥物pKa值3～4個(gè)pH單位C、應(yīng)低于藥物pKa值3～4個(gè)pH單位D、宜低于藥物pKa值1～2個(gè)pH單位E、宜等于藥物pKa值答案：A220.毛果蕓香堿又可以稱為A、阿托品B、加蘭他敏C、琥珀膽堿D、匹魯卡品E、新斯的明答案：D221.時(shí)量關(guān)系的英文表示是A、bioavailabilityB、time-contentrationrelationshipC、time-effectrelationshipD、biologicalclockE、peaktime-concentration答案：B222.以下與混懸劑物理穩(wěn)定性無關(guān)的因素為A、介質(zhì)的粘度B、微粒大小的均勻性C、加入防腐劑D、微粒半徑E、微粒雙電層的ζ電位答案：C223.硫噴妥鈉靜脈注射使患者直接進(jìn)入外科麻醉期，稱為A、麻醉前給藥B、基礎(chǔ)麻醉C、分離麻醉D、誘導(dǎo)麻醉E、強(qiáng)化麻醉答案：D解析：誘導(dǎo)麻醉是指應(yīng)用誘導(dǎo)期短的硫噴妥鈉或氧化亞氮，使患者迅速進(jìn)入外科麻醉期，避免誘導(dǎo)期的不良反應(yīng)。224.下列不是混合常用的方法的是A、濕法混合B、研磨混合C、混合筒混合D、過篩混合E、攪拌混合答案：A225.下列哪種藥是治療軍團(tuán)菌的首選藥A、紅霉素B、四環(huán)素C、鏈霉素D、土霉素E、強(qiáng)力霉素答案：A226.老年性骨質(zhì)疏松可單選用A、潑尼松B、甲睪酮C、苯丙酸諾龍D、炔雌醇E、黃體酮答案：C227.以下哪種藥物為非吸入性麻醉藥A、鹽酸氯胺酮B、鹽酸氯丙嗪C、麻醉乙醚D、鹽酸普魯卡因E、氟烷答案：A228.關(guān)于局部麻醉藥的作用機(jī)制，下列錯(cuò)誤的是A、阻止乙酰膽堿的釋放B、提高興奮閾，延長不應(yīng)期C、甚至完全喪失興奮性和傳導(dǎo)性D、降低靜息跨膜電位E、阻斷鈉通道，抑制除極答案：A解析：局部麻醉藥對(duì)任何神經(jīng)都有阻斷作用，阻斷鈉通道使興奮閾升高、動(dòng)作電位降低，傳導(dǎo)速度減慢、延長不應(yīng)期、直至完全喪失興奮性和傳導(dǎo)性。229.下列含量測定法中，不適合于磺胺類藥物的方法為()A、沉淀滴定法B、溴酸鉀法C、重氮化法D、紫外分光光度法E、非水溶液滴定法答案：B230.嗎啡急性中毒引起的呼吸抑制，首選的中樞興奮藥是A、二甲弗林B、咖啡因C、哌甲酯D、洛貝林E、尼可剎米答案：E231.易引起二重感染的藥物是A、sMZB、TMPC、四環(huán)素D、紅霉素E、青霉素G答案：C232.老年人抑郁癥服用丙咪嗪與下列何藥合用不易引起尿潴留A、阿托品B、苯海拉明C、異丙嗪D、口服硫酸鎂E、氯丙嗪答案：D233.有機(jī)磷農(nóng)藥中毒解救主要用A、硝酸毛果蕓香堿B、溴化新斯的明C、加蘭他敏D、碘解磷定E、鹽酸美沙酮答案：D解析：有機(jī)磷農(nóng)藥是不可逆乙酰膽堿酯酶抑制劑，需要強(qiáng)的親核性試劑水解磷酸酯鍵，使其重新釋放活性酶。這類主要藥物有碘解磷定和氯解磷定。234.有機(jī)磷中毒解救的首選藥是A、阿托品B、氯化琥珀膽堿C、哌侖西平D、溴化新斯的明E、碘解磷定答案：E解析：考查碘解磷定的用途。氯化琥珀膽堿為肌松藥，臨床用于外科小手術(shù)和氣管插管；哌侖西平為選擇性M膽堿受體拮抗劑，臨床用于胃與十二指腸潰瘍的治療；溴化新斯的明為膽堿酯酶抑制劑，臨床用于重癥肌無力及手術(shù)后腹氣脹的治療；而阿托品為M膽堿受體拮抗劑，具有解痙、散瞳和抑制腺體分泌的作用，也可用于有機(jī)磷中毒時(shí)的解救，但首選碘解磷定，故選E答案。235.減少不良反應(yīng)的聯(lián)合用藥應(yīng)做到的是A.B、C兩項(xiàng)同時(shí)具備B.兩藥合用后毒性低A、B、C、C三項(xiàng)同時(shí)具備D、兩藥合用后劑量減少E、兩藥合用后療效增強(qiáng)答案：C236.阿司匹林屬于解熱鎮(zhèn)痛藥中的A、丁酰苯類B、芳烷酸類C、吡唑酮類D、乙酰苯胺類E、水楊酸類答案：E237.與嗎啡相比哌替啶的特點(diǎn)是A、鎮(zhèn)痛作用較嗎啡強(qiáng)B、依賴性的產(chǎn)生比嗎啡快C、作用持續(xù)時(shí)間較嗎啡長D、戒斷癥狀持續(xù)時(shí)間較嗎啡長E、對(duì)妊娠末期子宮不對(duì)抗催產(chǎn)素的作用，不延緩產(chǎn)程答案：E解析：本題重在考核哌替啶的藥理作用特點(diǎn)。哌替啶的藥理作用與嗎啡基本相同，鎮(zhèn)痛、鎮(zhèn)靜、欣快、呼吸抑制、催吐等。由于作用強(qiáng)度弱、作用時(shí)間短，依賴性產(chǎn)生慢而輕；無明顯止瀉、致便秘作用；無明顯中樞鎮(zhèn)咳作用；對(duì)妊娠末期子宮平滑肌無明顯影響，不對(duì)抗催產(chǎn)素對(duì)子宮的興奮作用，不影響產(chǎn)程，替代嗎啡用于臨床。故正確答案為E。238.氨茶堿是茶堿與乙二胺的復(fù)鹽，藥理作用較廣，有平喘、強(qiáng)心、利尿、血管擴(kuò)張、中樞興奮等作用，臨床主要用于治療各型哮喘。氨茶堿治療心源性哮喘的機(jī)制是A、增加心臟收縮力，心率加快，冠脈擴(kuò)張B、興奮心肌β1受體C、激動(dòng)M膽堿受體，激活鳥苷酸環(huán)化酶D、興奮血管活性腸多肽E、激動(dòng)腺苷酸環(huán)化酶答案：A解析：氨茶堿通過抑制磷酸二酯酶治療哮喘。由于急性左心衰而突然發(fā)生急性肺水腫，引起呼吸淺而快，類似哮喘。氨茶堿通過強(qiáng)心、利尿、血管擴(kuò)張治療心源性哮喘。239.不屬于抗菌藥物作用機(jī)制的是A、增加細(xì)菌細(xì)胞膜的水通透性B、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁的合成C、抑制核酸代謝D、抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成E、細(xì)菌靶位改變答案：E240.屬于吡啶類的H受體拮抗劑是A、西咪替丁B、雷尼替丁C、羅沙替丁D、法莫替丁E、依可替丁答案：E241.下列關(guān)于凝膠劑敘述不正確的是A、凝膠劑是指藥物與適宜輔料制成的均一、混懸或乳劑的乳膠稠厚液體或半固體制劑B、凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)C、氫氧化鋁凝膠為單相凝膠系統(tǒng)D、卡波姆在水中分散形成混濁的酸性溶液E、卡波姆在水中分散形成混濁的酸性溶液必須加入NaOH中和，才形成凝膠劑答案：C解析：此題考查凝膠劑的概念、特點(diǎn)和常用基質(zhì)。凝膠劑系指藥物與能形成凝膠的輔料制成均一、混懸或乳狀型的乳膠稠厚液體或半固體制劑。凝膠劑有單相分散系統(tǒng)和雙相分散系統(tǒng)之分，小分子無機(jī)物藥物膠體粒以網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)存在于液體中，具有觸變性，如氫氧化鋁凝膠，為雙相凝膠系統(tǒng)。常用的水性凝膠基質(zhì)卡波姆在水中分散形成混濁的酸性溶液，必須加入NaOH中和，才形成凝膠劑。所以本題答案應(yīng)選擇C。242.鶴草酚在結(jié)構(gòu)上屬于A、哌嗪類B、酚類C、喹啉類D、咪唑類E、萜類答案：B243.巴比妥類藥物采用紫外分光光度法進(jìn)行含量測定時(shí)，是在()A、堿性溶液中B、緩沖溶液中C、中性溶液中D、酸性溶液中E、酸性和堿性溶液中答案：A244.以下都屬于中樞興奮藥的是A、咖啡因，尼可剎米，洛貝林B、咖啡因，氯丙嗪，洛貝林C、咖啡因，尼可剎米，左旋多巴D、氯丙嗪，尼可剎米，左旋多巴E、氯氮平，氯丙嗪，洛貝林答案：A解析：本題重在考核中樞興奮藥的分類及代表藥物，包括興奮大腦皮層藥物咖啡因，興奮延髓呼吸中樞藥物尼可剎米和洛貝林。故正確答案為A。245.炎癥后期臨床使用強(qiáng)的松的目的是()A、促進(jìn)炎癥消散B、降低毒素對(duì)機(jī)體的損害C、降低毛細(xì)血管通透D、抑制成纖維細(xì)胞增生和肉芽組織的形成E、穩(wěn)定溶酶體膜答案：D246.在膠囊劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目中，凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的膠囊不再檢查A、溶化性B、硬度C、崩解度D、裝量差異E、干燥失重答案：C247.處方為碘50g，碘化鉀100g，蒸餾水適量，制成復(fù)方碘溶液1000ml。其中，碘化鉀的作用是A、增溶B、補(bǔ)鉀C、助溶D、脫色E、抗氧化答案：C解析：復(fù)方碘溶液中，碘化鉀增加碘溶解度的機(jī)制是KI與I2形成分子間的絡(luò)合物KI3，因此碘化鉀是助溶劑。248.以放射性元素的丁射線滅菌的方法稱為A、流通蒸汽滅菌法B、射線滅菌法C、煮沸滅菌法D、輻射滅菌法E、熱壓滅菌法答案：D249.藥品檢驗(yàn)的取樣需考慮A、代表性、經(jīng)濟(jì)性、實(shí)用性B、真實(shí)性、經(jīng)濟(jì)性、實(shí)用性C、科學(xué)性、代表性、真實(shí)性D、科學(xué)性、代表性、實(shí)用性E、科學(xué)性、經(jīng)濟(jì)性、實(shí)用性答案：C250.滑石粉、淀粉等干擾A、氧化還原滴定B、配位滴定C、光譜法D、酸堿滴定E、沉淀滴定答案：C251.下列關(guān)于β受體阻斷藥的藥理作用說法正確的是A、可使心率加快、心排出量增加B、有時(shí)可誘發(fā)或加重哮喘發(fā)作C、促進(jìn)脂肪分解D、促進(jìn)腎素分泌E、升高眼內(nèi)壓作用答案：B解析：β受體阻斷藥的藥理作用包括：阻斷心臟β受體，可使心率減慢，心收縮力減弱，心輸出量減少，心肌耗氧量下降，血壓稍降低；阻斷支氣管的β受體，增加呼吸道阻力。在支氣管哮喘的患者，有時(shí)可誘發(fā)或加重哮喘的急性發(fā)作。選擇性β受體阻斷藥此作用較弱；可抑制交感神經(jīng)興奮所引起的脂肪分解；抑制腎素的釋放；β受體阻斷藥尚有降低眼內(nèi)壓作用，這可能由減少房水的形成所致。故正確答案為B。252.患者，女性，48歲。因失眠使用地西泮，半片睡前服用。連續(xù)用藥2個(gè)月后，自感半片藥物不起作用，需服用1片才能入睡，請(qǐng)問發(fā)生此現(xiàn)象的原因是藥物產(chǎn)生A、耐受性B、耐藥性C、軀體依賴性D、心理依賴性E、低敏性答案：A解析：本題重在考核耐受性的定義。耐受性指連續(xù)用藥造成藥效下降，需要增大劑量才能產(chǎn)生原來的效應(yīng)。故正確答案為A。253.不屬于氫氯噻嗪適應(yīng)證的是A、糖尿病B、心源性水腫C、尿崩癥D、特發(fā)性高尿鈣E、輕度高血壓答案：A254.利福平抗結(jié)核作用的機(jī)制是A、抑制DNA回旋酶B、干擾RNA的合成C、抑制結(jié)核分枝菌酸的合成D、抑制葉酸的代謝E、特異性與細(xì)菌依賴于DNA的RNA多聚酶的結(jié)合，阻礙mRNA的合成答案：E解析：利福平抗結(jié)核的作用機(jī)制是特異性與細(xì)菌依賴于DNA的RNA多聚酶的β亞單位結(jié)合，阻礙mRNA合成。255.不屬于老年人藥物代謝動(dòng)力學(xué)的影響因素是A、肝重量降低，容積縮小，藥物半衰期延長B、老年人腎重量和容積均減少，排泄藥物能力下降C、中樞神經(jīng)系統(tǒng)的神經(jīng)細(xì)胞數(shù)目減少，對(duì)中樞抑制藥反應(yīng)敏感D、老年人脂肪組織增加，血漿蛋白下降E、胃黏膜萎縮，胃排空減慢答案：C256.對(duì)血壓有雙向調(diào)節(jié)作用的降壓藥有A、利血平B、氯沙坦C、可樂定D、美加明E、氫氯噻嗪答案：C257.屬于鎮(zhèn)痛藥的是A、溴己新B、溴芐胺C、異丙腎上腺素D、氨茶堿E、哌替啶答案：E258.關(guān)于乳化劑的選擇，敘述正確的是A、非離子型乳化劑不可以混合使用B、外用乳劑應(yīng)選擇磷脂、泊洛