2023年高考生物試題分類匯編-細(xì)胞代謝(物質(zhì)出入方式、酶、ATP)

2023年高考生物試題分類匯編——細(xì)胞代謝〔物質(zhì)出入方式、酶、ATP〕局部〔一〕物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞的方式1、〔11年新課標(biāo)卷〕將人的紅細(xì)胞放入4℃蒸餾水中，一段時(shí)間后紅細(xì)胞破裂，主要原因是A.紅細(xì)胞具有水溶性B.紅細(xì)胞的液泡體積增大C.蒸餾水大量進(jìn)入紅細(xì)胞D.低溫時(shí)紅細(xì)胞膜流動性增大答案：C2．〔11年上海卷〕HDL將外周組織中多余的膽固醇運(yùn)送到肝細(xì)胞進(jìn)行加工，以下表述正確的是A．HDL的外層是磷脂雙分子層B．HDL進(jìn)入肝細(xì)胞無需直接穿過磷脂雙分子層，但需ATP供能C．膽固醇以HDL的形式存在，血液中HDL過高會引起動脈粥樣硬化D．HDL進(jìn)入肝細(xì)胞后被內(nèi)質(zhì)網(wǎng)小囊泡消化，血膽固醇含量降低答案：B3、〔11年新課標(biāo)卷〕4.撕去紫色洋蔥外表皮，分為兩份，假定兩份外表皮細(xì)胞的大小、數(shù)目和生理狀態(tài)一致，一份在完全營養(yǎng)液中浸泡一段時(shí)間，浸泡后的外表皮稱為甲組；另一份在蒸餾水中浸泡相同的時(shí)間，浸泡后的外表皮稱為乙組。然后，兩組外表皮都用濃度為0.3g/ml的蔗糖溶液里處理，一段時(shí)間后外表皮細(xì)胞中的水分不再減少。此時(shí)甲、乙兩組細(xì)胞水分滲出量的大小，以及水分運(yùn)出細(xì)胞的方式是A.甲組細(xì)胞的水分滲出量與乙組細(xì)胞的相等，主動運(yùn)輸B.甲組細(xì)胞的水分滲出量比乙組細(xì)胞的高，主動運(yùn)輸C.甲組細(xì)胞的水分滲出量比乙組細(xì)胞的低，被動運(yùn)輸D.甲組細(xì)胞的水分滲出量與乙組細(xì)胞的相等，被動運(yùn)輸答案.C4、〔11年大綱版全國卷〕2．將紫色洋蔥在完全營養(yǎng)液中浸泡一段時(shí)間，撕取外表皮，先用濃度為0.3g.mL的蔗糖溶液處理，細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁別離后，立即將外表皮放入蒸餾水中，直到細(xì)胞中的水分不再增加。在該實(shí)驗(yàn)中，蔗糖溶液處理前外表皮細(xì)胞液的濃度為甲，細(xì)胞中的水分不再增加時(shí)外表皮細(xì)胞液的濃度為乙，那么甲、乙的關(guān)系，以及實(shí)驗(yàn)過程中水分進(jìn)出細(xì)胞的方式為A．甲<乙，被動運(yùn)輸B．甲>乙，被動運(yùn)輸C．甲>乙，主動運(yùn)輸D．甲=乙，主動運(yùn)輸【答案】B5、〔11年北京卷〕在生態(tài)學(xué)研究中，以下方法與研究目的不相符的是A.給海龜安裝失蹤器調(diào)查其洄游路線B.給大雁佩戴標(biāo)志環(huán)調(diào)查其遷徙路線C.用樣方法研究固著在巖礁上貝類的種群關(guān)系D.用標(biāo)志重捕法調(diào)查烏爾黃鼠的豐〔富〕度答案：D6、〔11年天津理綜卷〕將紫色洋蔥鱗片葉表皮細(xì)胞浸潤在0.3g/mL的蔗糖溶液中，1分鐘后進(jìn)行顯微觀察，結(jié)果見右圖。以下表達(dá)錯誤的是圖中L是細(xì)胞壁，M是液泡，N是細(xì)胞質(zhì)將視野中的細(xì)胞浸潤在清水中，原生質(zhì)體會逐漸復(fù)原實(shí)驗(yàn)說明細(xì)胞膜與細(xì)胞壁在物質(zhì)透過性上存在顯著差異D．洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞不宜作為該實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)材料答案：A7、〔11年重慶卷〕圖為某種植物幼苗〔大小、長勢相同〕均分為甲、乙兩組后，在兩種不同濃度的KNO3溶液中培養(yǎng)時(shí)鮮重的變化情況〔其它條件相同且不變〕.以下有關(guān)表達(dá)，錯誤的是A．3h時(shí)，兩組幼苗均已出現(xiàn)萎蔫現(xiàn)象，直接原因是蒸騰作用和根細(xì)胞失水B．6h時(shí)，甲組幼苗因根系開始吸收K+、NO—3，吸水能力增強(qiáng)，使鮮重逐漸提高C．12h后，假設(shè)繼續(xù)培養(yǎng)，甲組幼苗的鮮重可能超過處理前，乙組幼苗將死亡D．實(shí)驗(yàn)說明，該植物幼苗對水分和礦質(zhì)元素的吸收是兩個相對獨(dú)立的過程答案：B〔二〕酶與ATP1、〔11年新課標(biāo)卷〕甲、乙兩種酶用同一種蛋白酶處理，酶活性與處理時(shí)間的關(guān)系如以下圖所示。以下分析錯誤的是(B)A.甲酶能夠抗該種蛋白酶降解B.甲酶是不可能具有催化功能的RNAC.乙酶的化學(xué)本質(zhì)為蛋白質(zhì)D.乙酶活性的改變是因?yàn)槠浞肿咏Y(jié)構(gòu)的改變答案.B2.〔11年海南卷〕某一不可逆化學(xué)反響〔〕在無酶和有酶催化時(shí)均可以進(jìn)行，當(dāng)該反響在無酶條件下進(jìn)行到時(shí)間t時(shí)，向反響液中參加催化該反響的酶。以下圖中能正確表示加酶后反響物濃度隨反響時(shí)間變化趨勢的曲線是A.甲B.乙C.丙D.丁答案：D3.〔11年海南卷〕關(guān)于酶的表達(dá)，正確的是A.酶提供了反響過程所必需的活化能B.酶活性的變化與酶所處的環(huán)境的改變無關(guān)C.酶結(jié)構(gòu)的改變可導(dǎo)致其活性局部或全部喪失D.酶分子在催化反響完成后立即被降解成氨基酸答案：C4、〔11天津理綜卷〕以下有關(guān)酶的表達(dá)正確的是酶的根本組成單位是氨基酸和脫氧核糖核苷酸酶通過為反響物供能和降低活化能來提高化學(xué)反響速率在動物細(xì)胞培養(yǎng)中，胰蛋白酶可將組織分散成單個細(xì)胞DNA連接酶可連接DNA雙鏈的氫鍵，使雙鏈延伸答案：C5、〔11年大綱版全國卷〕同學(xué)從溫度為55～65"C的泉水中篩選出能合成脂肪酶的細(xì)菌，并從該細(xì)菌中提取了脂肪酶。答復(fù)以下問題：〔1〕測定脂肪酶活性時(shí)，應(yīng)選擇________________作為該酶作用的物質(zhì)，反響液中應(yīng)參加________________溶液以維持其酸堿度穩(wěn)定?！?〕要鑒定該酶的化學(xué)本質(zhì)，可將該酶液與雙縮脲試劑混合，假設(shè)反響液呈紫色，那么該酶的化學(xué)本質(zhì)為________________。〔3〕根據(jù)該細(xì)菌的生活環(huán)境，簡要寫出測定該酶催化作用最適溫度的實(shí)驗(yàn)思路?！敬鸢浮俊?〕脂肪緩沖〔2〕蛋白質(zhì)〔3〕在一定溫度范圍內(nèi)〔包括55～65"C〕設(shè)置溫度，分別測量酶活性，假設(shè)所測數(shù)據(jù)出現(xiàn)內(nèi)峰值，那么峰值所對應(yīng)的溫度即為該酶催化化用的最適溫度。否那么。擴(kuò)大溫度范圍。繼續(xù)實(shí)驗(yàn)，直到出現(xiàn)峰值。6、〔2023年江蘇卷〕為探究植酸酶對鱸魚生長和消化酶活性的影響，研究者設(shè)計(jì)并進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)步驟及結(jié)果如下：①鱸魚的馴養(yǎng)：將從海洋中捕獲的鱸魚魚苗在浮式海水網(wǎng)箱中飼養(yǎng)14d，用普通飼料投喂，備用。②飼料的配制：在每千克普通飼料中添加200mg植酸酶，配制成加酶飼料；并將普通飼料和加酶飼料分別制成大小相同的顆粒，烘干后儲存。③鱸魚的飼養(yǎng)：挑選體格健壯、大小一致的鱸魚隨機(jī)分組，放養(yǎng)于規(guī)格相同的浮式海水網(wǎng)箱中，放養(yǎng)密度為60尾／箱。給對照組的鱸魚定時(shí)投喂適量的普通飼料，給實(shí)驗(yàn)組的鱸魚同時(shí)投喂等量加酶飼料。④稱重并記錄：投喂8周后，從每個網(wǎng)箱中隨機(jī)取20尾鱸魚稱重。結(jié)果顯示，對照組、實(shí)驗(yàn)組魚體平均增重率分別為859.3%、947.2%。⑤制備鱸魚腸道中消化酶樣品，并分別測定消化酶的活性，結(jié)果如下表。蛋白酶活性(U/mg)脂肪酶活性(U/mg)淀粉酶活性(U/mg)對照組1.090.080.12實(shí)驗(yàn)組1.710.100.13根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，答復(fù)以下問題：(1)步驟①中選用鱸魚魚苗而不是成體的主要原因是▲；實(shí)驗(yàn)前的馴養(yǎng)是為了▲。(2)步驟②中將配制好的飼料進(jìn)行烘干要特別注意▲，其原因是▲。(3)步驟③中還應(yīng)控制好的無關(guān)變量主要有▲。(4)本實(shí)驗(yàn)得出的初步結(jié)論是▲。(5)推測鱸魚的食性并說明理由：▲。答案：(1)成體生長緩慢，實(shí)驗(yàn)效果不明顯讓鱸魚適應(yīng)實(shí)驗(yàn)養(yǎng)殖環(huán)境(2)溫度不能過高高溫會使植酸酶變性而失去活性(3)水溫、鹽度和溶解氧等(4)添加植酸酶的飼料促進(jìn)鱸魚幼體的生長；植酸酶能提高腸道中蛋白酶的活性，而對腸道中脂肪酶和淀粉酶的活性影響較小(5)肉食性，其腸道中蛋白酶活性顯著高于脂肪酶和淀粉酶7、〔11年上海卷〕答復(fù)以下關(guān)于微生物和酶的問題。環(huán)境污染物多聚苯難以降解，研究發(fā)現(xiàn)聯(lián)苯降解菌內(nèi)的聯(lián)苯水解酶是催化多聚聯(lián)苯降解的關(guān)鍵酶。36．以下培養(yǎng)基中能有效別離聯(lián)苯降解菌的是＿＿＿，原因是＿＿＿＿＿＿＿。A培養(yǎng)基〔g/L〕：某生長因子2.0，〔NH4〕2SO42.0，K2HPO43.0，MgSO41.0，pH7.4，多聚聯(lián)苯50mLB培養(yǎng)基〔g/L〕：牛肉膏10.0，蛋白胨20.0，葡萄糖20.0，NaCl5.0，pH7.4C培養(yǎng)基〔g/L〕：某生長因子2.0，淀粉20.0，NH4NO32.5，MgCl20.5，K2HPO43.0，多聚聯(lián)苯50mL，pH7.4，進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)，不同的金屬離子對聯(lián)苯水解酶的活性有一定影響，結(jié)果見下表：答案：A多聚聯(lián)苯為唯一碳源37．依據(jù)表中結(jié)果，金屬離子＿＿＿＿＿＿對該酶的活性有一定的促進(jìn)作用。金屬離子對酶的活性有促進(jìn)或抑制作用，可能的原因是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。答案：Mn2+金屬離子使酶空間結(jié)構(gòu)破壞失活〔變性〕38．通過酶工程可將聯(lián)苯水解酶用于生產(chǎn)實(shí)踐。酶工程通常包括酶的生產(chǎn)、＿＿＿＿＿＿＿、酶的固定化和酶的應(yīng)用等方面。酶固定化的好處是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。答案：別離純化酶可重復(fù)利用,能連續(xù)進(jìn)行反響