《遺傳系譜圖》專題復(fù)習(xí)課件

單基因遺傳病的遺傳特點(diǎn)、遺傳

方式的判斷及遺傳概率的計(jì)算江門市新會(huì)第二中學(xué)高三生物組專題三：遺傳系譜圖1一、復(fù)習(xí)目標(biāo)：1、理解并掌握單基因遺傳病的遺傳特點(diǎn)和常見類型。2、學(xué)會(huì)根據(jù)遺傳系譜圖確定遺傳病的遺傳方式。3、運(yùn)用數(shù)學(xué)知識(shí)和遺傳學(xué)分析的基本方法，分析推理生物個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型，并能進(jìn)行相關(guān)的概率計(jì)算，培養(yǎng)學(xué)生分析問題本質(zhì)的能力。4、通過對(duì)遺傳系譜圖的分析，培養(yǎng)學(xué)生的識(shí)圖和綜合分析能力。5、通過自主合作學(xué)習(xí)和討論式學(xué)習(xí)，激發(fā)學(xué)生的求知欲，培養(yǎng)學(xué)生良好的表達(dá)能力、自學(xué)能力和團(tuán)隊(duì)合作精神。2二、復(fù)習(xí)重點(diǎn)和難點(diǎn)：1、根據(jù)遺傳系譜圖確定遺傳病的遺傳方式。2、運(yùn)用數(shù)學(xué)知識(shí)和遺傳學(xué)分析的基本方法，分析推理生物個(gè)體的基因型和表現(xiàn)型，并能進(jìn)行相關(guān)的概率計(jì)算，培養(yǎng)學(xué)生分析問題本質(zhì)的能力。3、通過對(duì)遺傳系譜圖的分析，培養(yǎng)學(xué)生的識(shí)圖和綜合分析能力。3導(dǎo)學(xué)天地（基礎(chǔ)梳理）

復(fù)習(xí)目標(biāo)一：?jiǎn)位蜻z傳病的遺傳特點(diǎn)1、常染色體隱性遺傳病：（1）遺傳特點(diǎn)：1）遺傳表現(xiàn)為

，常表現(xiàn)為

遺傳。2）遺傳與性別

，即男女患病機(jī)會(huì)

。3）近親婚配發(fā)病率增高（2）常見病例：不連續(xù)無關(guān)白化病、先天性聾啞、鐮刀型細(xì)胞貧血癥、苯丙酮尿癥等隔代均等42、常染色體顯性遺傳?。海?）遺傳特點(diǎn)：1）遺傳表現(xiàn)為

，即患者雙親中，至少有一個(gè)是患者。2）遺傳與性別

，即男女患病機(jī)會(huì)

。（2）常見病例：連續(xù)無關(guān)多指病、并指病、先天性白內(nèi)障、軟骨發(fā)育不全均等53、X染色體隱性遺傳?。海?）遺傳特點(diǎn)：1）女性患者的

和

一定是患者。2）正常男性的

和

一定正常。

3）

患者多于

患者。4）具有

遺傳現(xiàn)象。5)男患者的

和

至少為攜帶者。（2）常見病例：

父親兒子母親女兒男性女性紅綠色盲、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良交叉母親女兒64、X染色體顯性遺傳病：（1）遺傳特點(diǎn)：1）男性患者的

和

一定是患者。2）正常女性的

和

一定正常。

3）

患者多于

患者。4）具有

性，即代代都有患者的現(xiàn)象。（2）常見病例：

母親女兒父親兒子女性男性抗維生素D佝僂病、遺傳性慢性腎炎世代連續(xù)75、伴Y遺傳病：（1）遺傳特點(diǎn)：1）只有

患者。2）具有

性，父?jìng)髯?，子傳孫。（2）常見病例：

男性外耳道多毛癥世代連續(xù)81.先確定是否為伴Y遺傳系譜圖中只有男性患病，且呈現(xiàn)出父?jìng)髯?、子傳孫，代代連續(xù)相傳典型特點(diǎn)。復(fù)習(xí)目標(biāo)二：根據(jù)遺傳系譜圖確定遺傳病的遺傳方式舊知回顧（自主復(fù)習(xí)）92．確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳(1)首先確定是顯性遺傳還是隱性遺傳①“無中生有”是隱性遺傳病，圖A必為常隱，圖B有兩種可能：常隱或X隱。②“有中生無”是顯性遺傳病，圖C必為常顯，圖D有兩種可能：常顯或X顯。10(2)在已確定是隱性遺傳的系譜中①若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X隱性遺傳。②若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳。如圖：11(3)在已確定是顯性遺傳的系譜中①若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X顯性遺傳。②若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳。如圖：123.遺傳系譜圖判定口訣⑴父子相傳為伴Y，子女同母為母系；⑵無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，（女病的）父子都病為伴性，父子有正非伴性（伴X）；⑶有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，（男病的）母女都病為伴性，母女有正非伴性（伴X）。4.若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(cè)⑴若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳病若在系譜圖中隔代遺傳,則最可能為隱性遺傳病。⑵再根據(jù)患者性別比例進(jìn)一步確定13知識(shí)鞏固一、自主練習(xí)：1、人類的下列遺傳病中，屬于伴X顯性遺傳病的是（）A.紅綠色盲B.血友病C.貧血D.抗維生素D佝僂病

14常隱2、請(qǐng)你判斷下面這種遺傳病的遺傳方式153、如圖表示某家族遺傳系譜，能排除色盲遺傳的是（）C164、對(duì)某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答，該種遺傳病遺傳方式是（）A.常隱B.常顯C.伴X隱D.伴X顯E.限雄遺傳A17常染色體顯性遺傳1、該病的遺傳方式是______。二、協(xié)作學(xué)習(xí)：182、如圖，分析其遺傳類型：（）A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X染色體顯性遺傳D、X染色體隱性遺傳1234567891011121314151617解析：由2和5可以否定X染色體顯性遺傳，因?yàn)槿羰荴染色體顯性遺傳，父親患病，其女兒必患病。由4和7可以否定X染色體隱性遺傳，因?yàn)槿羰荴染色體隱性遺傳，父親正常，其女兒必正常。因此，該題答案是AB。AB19某人的伯父患紅綠色盲，但其祖父、祖母均正常，當(dāng)此人與其姑母的女兒結(jié)婚，后代患紅綠色盲的幾率是（假設(shè)此人母親和姑父均不帶紅綠色盲基因）：A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16復(fù)習(xí)目標(biāo)三：遺傳概率的計(jì)算一）解題步驟回顧：1、根據(jù)遺傳現(xiàn)象確定遺傳病的遺傳方式。2、根據(jù)已知條件確定雙親的基因型。3、書寫遺傳圖解計(jì)算遺傳概率。二）典例分析：20ⅠⅡⅢ781234569甲病男性乙病女性三）仿真訓(xùn)練：某家族有的成員患甲病(用B、b)，有的患乙病(用A、a)，見下面系譜圖，現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶任何致病基因。（1）甲遺傳病的致病基因位于_____染色體上，乙遺傳病位于_____染色體上。（2）寫出下列兩個(gè)體的基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一種遺傳病的概率是________；同時(shí)患兩種遺傳病的概率是________AAXbY或AaXbYX常aaXBXB或

aaXBXb3/81/16211、（2010高考海南卷）某對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個(gè)紅綠色盲的兒子和一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個(gè)表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個(gè)紅綠色盲基因攜帶者的概率是（）A、1/2 B、1/4 C、1/6 D、1/8D四）能力提高：222、（2008，廣東）下圖為甲病(A—a)和乙病(B—b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問題：（1）甲病屬于（），乙病屬于（

）

A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴x染色體顯性遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病E．伴Y染色體遺傳病AD23（2）Ⅱ-5為純合體的概率是

，Ⅱ-6的基因型為

，Ⅲ-13的致病基因來自于

。（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是

，患乙病的概率是

，不患病的概率是

。1/2

aaXBY

Ⅱ-8

2/3

1/8

7/24

24小結(jié)本堂課復(fù)習(xí)的主要內(nèi)容：1.五種單基因遺傳病的遺傳特點(diǎn)和常見類型。2.學(xué)會(huì)了根據(jù)遺傳系譜圖確定遺傳病的遺傳方式：①第一步先確定是否為伴Y遺傳；②若非伴Y遺傳，先確定是顯性遺傳還是隱性遺傳；③再確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳；④若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測(cè)。3.遺傳概率計(jì)算的解題步驟：①根據(jù)遺傳現(xiàn)象確定遺傳病的遺傳方式；

②根據(jù)已知條件確定雙親的基因型；

③通過書寫遺傳圖解計(jì)算遺傳概率。

251、某色盲男孩父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它均正常，這個(gè)男孩的色盲基因來自于（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母2、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，其父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是（）A、25%B、50%C、75%D、100%DB作業(yè)：26III3的基因型是

,III2的可能基因型是______________I中與男孩III3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬的基因型是

,與該男孩的親屬關(guān)系是

;II中與男孩III3的紅綠色盲基因有關(guān)親屬的基因型是

,與該男孩的親屬關(guān)系是

.(3)

I

V1是色盲攜帶者的概率是＿＿。IIIIIIIV1234121231XbYXBXbXBXB或XBXb3、下圖是某家系紅綠色盲遺傳圖解，請(qǐng)據(jù)圖回答：男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/8外祖母XBXb母親?274、（09高考上海卷）回答下列有關(guān)遺傳的問題。（1）圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅有父親傳給兒子不傳給女兒，該致病基因位于圖中的

部分（2）圖2是某家族系譜圖。1）甲病屬于

遺傳病。2）從理論上講，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見，乙病屬于

遺傳病。3）若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子同時(shí)患兩種病的幾率是

。4）該家系所在地區(qū)的人群中，每50個(gè)正常人中有1個(gè)甲病基因攜帶者，Ⅱ-4與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚，則他們生育一個(gè)患甲病男孩的幾率是

。Y的差別

常染色體隱性伴X染色體顯性

1/41/200285、下面是血友病的遺傳系譜，據(jù)圖回答（設(shè)基因?yàn)镠、h）：（1）致病基因位于________染色體上。（2）3號(hào)和6號(hào)的基因型分別是______和_____。（3）9號(hào)和11號(hào)的致病基因分別來源于1—8號(hào)中的__________號(hào)和__________號(hào)。（4）8號(hào)的基因型是__________，她與正常男子結(jié)婚，生出病孩的概率是__________。（5）9號(hào)與正常男子結(jié)婚，女兒是血友病的概率是_____。XXhXhXHXh2號(hào)和32XHXh1／40296、下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性基因h），致病基因位于X染色體上，據(jù)圖回答：（1）Ⅰ2最可能的基因型為_______，這時(shí)Ⅱ6與Ⅱ7基因型是