高中生物 第5章 基因突變及其他變異 第3節(jié) 人類遺傳病練習(xí) 新人教版高一必修2生物試題

..5章基因突變及其他變異31．多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病是( )①哮喘?、?1三體綜合征③抗維生素D佝僂?、芮嗌倌晷吞悄虿、佗贑．②③

①④D．③④2．(2016·海南下列敘述不屬于人類常染色體顯性遺傳病遺傳特征的( A．男性與女性的患病概率相同B．患者的雙親中至少有一人為患者C．患者家系中會(huì)出現(xiàn)連續(xù)幾代都有患者的情況D．若雙親均為患者，則子代的發(fā)病率最大為解析：男性與女性的患病概率相同，可能是常染色體顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；患者顯性遺傳病的雙親中至少有一人為患者，B錯(cuò)誤；患者家系中會(huì)出現(xiàn)連續(xù)幾代都有患者的情況，屬于顯性遺傳病的特征之一，C錯(cuò)誤；若雙親均為常染色體顯性遺傳病患者(且均為純合子)，子代中最大發(fā)病率為1，D正確。答案：D3．某生物興趣小組對(duì)某種皮膚遺傳病進(jìn)行了調(diào)查，以下說(shuō)法正確的是( A．要選擇多個(gè)基因控制的皮膚遺傳病進(jìn)行調(diào)查B．在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí)，選取的樣本越多，誤差越小C．在調(diào)查該皮膚病的遺傳方式時(shí)應(yīng)注意隨機(jī)取樣D．在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí)應(yīng)選取患者家庭進(jìn)行調(diào)查答案：B4．家獨(dú)立實(shí)施的“二倍體水稻基因組測(cè)序工程”于2002年全部完成，標(biāo)志著我國(guó)對(duì)水稻的究達(dá)到了世界先進(jìn)水平。那么，該工程的具體內(nèi)容是指( )DOC版...24121214答案：C某遺傳病男性患者與一個(gè)正常女子結(jié)婚，醫(yī)生告誡他們只能生男孩。據(jù)此推測(cè)該的遺傳方式為 ( )伴Y染色體遺傳C．伴X答案：C

常染色體顯性遺傳D．伴X患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44＋XXY。請(qǐng)回答：畫(huà)出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因色盲的等位基因以B和b表)。(2)導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他填“父親”或“母親”)的原細(xì)胞在進(jìn)分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離(3)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中。①他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者。②他們的孩子患色盲的可能性是多大。解析：(1)表現(xiàn)型正常的夫婦生出患色盲的男孩，只能是其母親為致病基因的攜帶者，基因型為XBXb。(2因型為XbXb(3XBY1/4。答案：(1)如圖所示：母親減數(shù)第二次(3)①不會(huì)②1/4DOC版.....DOCDOC版.A級(jí)基礎(chǔ)鞏固關(guān)于人類“21三體綜合征”“鐮刀型細(xì)胞貧血癥”和“唇裂”的敘述，正確的( )A．都是由基因突變引起的疾病B．患者父母不一定患有這些遺傳病C．可通過(guò)觀察血細(xì)胞的形態(tài)區(qū)分三種疾病D．答案：B帕陶綜合征患者的13號(hào)染色體為三體表型特征中有中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育缺陷前額小呈斜坡樣，頭皮后頂部常有缺損，嚴(yán)重智力低下，多指等。關(guān)于此病，下列說(shuō)法正確的( )A．該病遺傳遵循孟德?tīng)栠z傳定律B．C．該病形成的原因可能是基因重組D．該病染色體變異形式和貓叫綜合征一致答案：B3．下列關(guān)于人類遺傳病和基因組測(cè)序的敘述，正確的( A．21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為45條B．產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)出胎兒是否患有遺傳病C．遺傳咨詢的第一步是分析并確定遺傳病的遺傳方式D．人類基因組測(cè)序是測(cè)定人體細(xì)胞中所有DNA堿基序列答案：B家獨(dú)立實(shí)施的“二倍體水稻基因組測(cè)序工程”于2002年全部完成，標(biāo)志著我國(guó)對(duì)水稻的研究達(dá)到了世界先進(jìn)水平。那么，該工程的具體內(nèi)容是指()24121214答案：C一對(duì)夫婦其中一人為紅綠色盲患者在什么情況下需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢( )選項(xiàng)患者胎兒性別A妻子女性B妻子男性或女性C妻子男性D丈夫男性或女性答案：DD佝僂病是由X(AX(b)控制的?，F(xiàn)有兩對(duì)剛剛結(jié)婚的青年夫妻，甲夫婦的男方是抗維生素D佝根據(jù)這兩對(duì)夫婦及其家庭成員各自的遺傳病情，寫(xiě)出相應(yīng)的基因型甲夫婦：男；女。乙夫婦：男；女。對(duì)夫婦的后代患相應(yīng)遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)率是：甲夫婦：后代患抗維生素D佝僂病的風(fēng)險(xiǎn)率乙夫婦：后代患血友病的風(fēng)險(xiǎn)率。②優(yōu)生學(xué)上認(rèn)為有些情況下可通過(guò)選擇后代的性別來(lái)降低遺傳病的發(fā)病概率請(qǐng)你生男生女為這對(duì)夫婦提出合理化建議。甲夫婦最好生一個(gè) 孩，乙夫婦最好生一個(gè) 孩。產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專門(mén)的檢測(cè)手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)測(cè)和預(yù)防，括孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷、 。DXAY，女方正常不含有致病基因，基因型為XaXa；乙夫婦中男女雙方都正常，所以男方基因型為XBY，女方的弟弟含有致病基因，所以女方也有可能含有致病基因，基因型為XBXB或XBXb。(2)甲夫50%，乙1/2，攜帶致病基因的情況下與男方生出患病孩子X(jué)bY的概率為1/4，所以后代患病的概率為1/8，通過(guò)上面敘述，所以建議甲夫婦生男孩，乙夫婦(3)..答案：(1)XAYXaXa XBYXBXB或XBXb(2)①5012.5②男女(3)羊水檢查B超檢查B級(jí)能力訓(xùn)練7．下列關(guān)于人類遺傳病的說(shuō)法中，不正確的( )A．遺傳病的發(fā)病與遺傳因素和環(huán)境因素都有密切關(guān)系B．禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率C．染色體的變異、基因突變都有可能導(dǎo)致人類出現(xiàn)遺傳D．人類遺傳病的遺傳都遵循孟德?tīng)柕倪z傳規(guī)律孟德?tīng)柕倪z傳規(guī)律，多基因遺傳病和染色體異常遺傳病不遵循此規(guī)律。答案：D某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜如所示)，下列說(shuō)法正確的是 ( )A．該病為常染色體顯性遺傳病B．Ⅱ－5是該病致病基因的攜帶者C．Ⅱ－5與Ⅱ－6再生患病男孩的概率為1/2D．Ⅲ－9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩從Ⅱ－5位于常染色體上還是X染色體上，Ⅱ－Ⅱ－56答案：B9．(“＋”代表患者“－”代表正。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的( )DOC版...祖父祖母外祖父外祖母父親母親姐姐－＋＋－＋＋－A.該遺傳病屬于常染色體顯性遺傳病B．C．該患病男性的父母生一個(gè)正常孩子的概率為1/4D．這個(gè)家系中所有患者基因型相同的概率為4/91/4。由表中記錄情況可知男孩的外祖父基因型不確定，所以家系中患者基因型相同的概率不確定。答案：D10．所有子女中女性全部患病，男性正常與患病的比例為1∶2。下列對(duì)此調(diào)查結(jié)果解釋正確是 ( )A．該病是一種常染色體遺傳病B．該病是一種隱性遺傳病C．D．在選擇調(diào)查疾病的類型上，調(diào)查此類遺傳病不如調(diào)查青少年型糖尿病為1∶2，說(shuō)明被調(diào)查母親所產(chǎn)生的配子中正常配子數(shù)∶攜帶致病基因的配子數(shù)＝1∶2，所以被調(diào)查母親中雜合子占2/3；在選擇調(diào)查遺傳病的類型上，最好選擇調(diào)查發(fā)病率較高的單基因遺傳病，先天性腎炎符合，而青少年型糖尿病是多基因遺傳病，不符合條件。答案：C11．圖中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)21三體綜合征屬遺傳病，男性患者的體細(xì)胞的染色體組成。DOC版...克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺(jué)正常，母親患紅綠色盲，生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，請(qǐng)運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋父/母親減數(shù)分裂異常，形色盲基因用B和b表配子與另一方正常配子結(jié)合形成受精卵為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞運(yùn)用動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞用一定的酶處理使細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái)，然后制作臨時(shí)裝片進(jìn)行 分析觀察，最好選擇處于 分裂 期的細(xì)胞進(jìn)行觀察。21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，男性患者體細(xì)胞的染色體組成是45條常染色體＋(2)母親XBY精子與正常的Xb(3量，判斷是否是克萊費(fèi)爾特癥患者。答案：(1)成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加(或隨著年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升)染色體異常45＋XY(2)父親XBY(3)染色體有絲中213424不含致病基因。據(jù)圖回答下列問(wèn)題：在圖1中若3號(hào)4號(hào)為異卵雙生，則二者基因型相同的概率。若3號(hào)4號(hào)為同卵雙生，則二者性狀差異來(lái)。圖2中該病的遺傳方式遺傳若8號(hào)與10號(hào)近親婚配生了個(gè)男孩，則該男孩患病的概率。若圖2中8號(hào)到了婚育年齡，從優(yōu)生的角度考慮，你對(duì)她有哪些建議？ 。121、a134AAAa，AA1/3×1/3，二者都是Aa2/3×2/3，故5/934(2244DOC版.....DOC版.DOC版.X2中遺傳病的相關(guān)基因用Bb281/2XBXB或1/2XBXb，10號(hào)的基因型為XBY，若他們生了一個(gè)男孩，則該男孩患病的概率為1/2×1/2＝1/4。(3)8號(hào)個(gè)體可能為伴X染色體隱性遺傳病基因的攜帶者，如果選擇與正常男性婚配，生育女孩則一定不會(huì)患病，因女孩一定會(huì)有一條X染色體來(lái)自父親。答案：(1)5/9環(huán)境因素(2)伴X(3)與不患病的男性結(jié)婚，生育女孩C級(jí)拓展提升調(diào)查時(shí)最好選填“單基因遺傳病”或“多基因遺傳病”)。如果要做遺傳方式的調(diào)查，應(yīng)該選作為調(diào)查對(duì)象。如果調(diào)查遺傳