2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一自測(cè)模擬預(yù)測(cè)題庫(kù)(名校卷)

2022年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一自測(cè)模擬預(yù)測(cè)題庫(kù)(名校卷)單選題（共80題）1、（2019年真題）對(duì)映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用和強(qiáng)度的手性藥物是（）。A.氨己烯酸B.氯胺酮C.扎考必利D.普羅帕酮E.氯苯那敏【答案】D2、屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是A.蜂蠟B.普朗尼克C.羊毛脂D.凡士林E.可可豆脂【答案】B3、屬于乳化劑的是A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對(duì)羥基苯甲酸乙酯【答案】D4、卡馬西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性，高滲透性的親脂性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】B5、具三羥基孕甾烷的藥物是A.氫化可的松B.尼爾雌醇C.黃體酮D.苯丙酸諾龍E.甲苯磺丁脲【答案】A6、有一46歲婦女，近一月出現(xiàn)情緒低落、郁郁寡歡、愁眉苦臉，不愿和周圍人接觸交往，悲觀厭世，睡眠障礙、乏力，食欲減退。A.含有吩噻嗪B.苯二氮革C.二苯并庚二烯D.二苯并氧雜?E.苯并呋喃【答案】C7、以下不屬于O/W型乳化劑的是A.堿金屬皂B.堿土金屬皂C.十二烷基硫酸鈉D.吐溫E.賣澤【答案】B8、粒徑小于7μm的被動(dòng)靶向微粒，靜脈注射后的靶部位是A.骨髓B.肝、脾C.肺D.腦E.腎【答案】B9、這種分類方法與Ⅰ臨床使用密切結(jié)合A.按給藥途徑分類B.按分散系統(tǒng)分類C.按制法分類D.按形態(tài)分類E.按藥物種類分類【答案】A10、先天性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的瘧疾患者服用伯氨喹后，容易發(fā)生急性溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥，屬于A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.依賴性D.停藥反應(yīng)E.繼發(fā)反應(yīng)【答案】B11、一次給藥作用持續(xù)時(shí)間相對(duì)較長(zhǎng)的給藥途徑的是()。A.靜脈給藥B.經(jīng)皮給藥C.口腔黏膜給藥D.直腸給藥E.吸入給藥【答案】B12、本處方中阿拉伯膠的作用是A.乳化劑B.潤(rùn)濕劑C.矯味劑D.防腐劑E.穩(wěn)定劑【答案】A13、屬于肝藥酶抑制劑藥物是A.苯巴比妥B.螺內(nèi)酯C.苯妥英鈉D.西咪替丁E.卡馬西平【答案】D14、細(xì)胞外的KA.簡(jiǎn)單擴(kuò)散B.濾過(guò)C.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.易化擴(kuò)散【答案】D15、關(guān)于表面活性劑作用的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A.具有增溶作用B.具有乳化作用C.具有潤(rùn)濕作用D.具有氧化作用E.具有去污作用【答案】D16、（2020年真題）關(guān)于口腔黏膜給藥特點(diǎn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.無(wú)全身治療作用B.起效快C.給藥方便D.適用于急癥治療E.可避開(kāi)肝臟首關(guān)效應(yīng)【答案】A17、精神依賴性為A.一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病B.藥物濫用造成機(jī)體對(duì)所用藥物的適應(yīng)狀態(tài)C.突然停止使用或者劑量減少，呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂D.人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對(duì)藥物反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)E.人體對(duì)某藥物產(chǎn)生耐受性，對(duì)其他化學(xué)結(jié)構(gòu)類似或藥理作用機(jī)制類似的同類藥物的敏感性降低【答案】A18、患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異，與香豆素類藥物的親和力降低，需要5～20倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用，這種個(gè)體差異屬于()A.高敏性B.低敏性C.變態(tài)反應(yīng)D.增敏反應(yīng)E.脫敏作用【答案】B19、（2018年真題）用于堿性藥物液體制劑的常用抗氧化劑是（）A.酒石酸B.硫代硫酸鈉C.焦亞硫酸鈉D.依地酸二鈉E.維生素E【答案】B20、色譜法中主要用于鑒別的參數(shù)是A.保留時(shí)間B.半高峰寬C.峰寬D.峰高E.峰面積【答案】A21、人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對(duì)藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)A.精神依賴性B.藥物耐受性C.交叉依賴性D.身體依賴性E.藥物強(qiáng)化作用【答案】B22、對(duì)非競(jìng)爭(zhēng)受體拮抗劑的正確描述是A.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力降低，內(nèi)在活性不變B.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力不變，內(nèi)在活性降低C.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力與內(nèi)在活性均降低D.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力輕度增加，內(nèi)在活性顯著降低E.使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力顯著降低，內(nèi)在活性輕度增高【答案】C23、服用阿托伐他汀時(shí)同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的橫紋肌溶解毒性增強(qiáng)，產(chǎn)生該毒性增強(qiáng)的主要原因是A.與非治療部位的靶標(biāo)結(jié)合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用B.與非治療靶標(biāo)結(jié)合，產(chǎn)生非治療作用的生物活性，即毒副作用C.代謝后產(chǎn)生特質(zhì)性藥物毒性D.抑制肝藥酶CYP3A4，導(dǎo)致合用藥物的毒副作用增強(qiáng)E.誘導(dǎo)肝藥酶CYP2E1，導(dǎo)致毒性代謝物增多【答案】D24、2型糖尿病患者,女,60歲,因服用降糖藥達(dá)格列凈出現(xiàn)尿路感染就診,醫(yī)師建議改用胰島素類藥物治療。A.根皮苷B.胰島素C.阿卡波糖D.蘆丁E.阿魏酸【答案】A25、患者，男性，58歲，體檢時(shí)B超顯示肝部有腫塊，血化驗(yàn)發(fā)現(xiàn)癌胚抗原升高，診斷為肝癌早期，后出現(xiàn)右肋部偶發(fā)間歇性鈍痛。A.哌替啶B.可待因C.苯妥英鈉D.布洛芬E.氯丙嗪【答案】B26、分子中含有硫醚結(jié)構(gòu)的祛痰藥是A.苯丙哌林B.羧甲司坦C.氨溴索D.乙酰半胱氨酸E.溴己新【答案】B27、與機(jī)體生化機(jī)制異常有關(guān)的遺傳性生化缺陷是A.變態(tài)反應(yīng)B.特異質(zhì)反應(yīng)C.副作用D.繼發(fā)反應(yīng)E.后遺效應(yīng)【答案】B28、給某患者靜脈注射一單室模型藥物，劑量為100.0mg，測(cè)得不同時(shí)刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88μg/ml。A.0.2303B.0.3465C.2.0D.3.072E.8.42【答案】B29、（2019年真題）反映藥物安全性的指標(biāo)是（）。A.效價(jià)B.治療量C.治療指數(shù)D.閾劑量E.效能【答案】C30、滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料是A.醋酸纖維素B.乙醇C.聚維酮D.氯化鈉E.1.5％CMC-Na溶液【答案】A31、與受體具有很高親和力和內(nèi)在活性（α=1）的藥物是A.完全激動(dòng)藥B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥C.部分激動(dòng)藥D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥E.負(fù)性激動(dòng)藥【答案】A32、苯唑西林t1/2=0.5h，其30％原型藥物經(jīng)腎排泄，且腎排泄的主要機(jī)制是腎小球?yàn)V過(guò)和腎小球分泌，其余大部分經(jīng)肝代謝消除，對(duì)肝腎功能正常的病人，該藥物的肝消除速率常數(shù)是A.4.62h-1B.1.98h-1C.0.97h-1D.1.39h-1E.0.42h-1【答案】C33、注射吸收差，只適用于診斷與過(guò)敏性試驗(yàn)的是A.靜脈注射B.動(dòng)脈內(nèi)注射C.皮內(nèi)注射D.肌內(nèi)注射E.脊椎腔注射【答案】C34、以碳酸氫鈉和枸櫞酸為崩解劑的片劑是A.糖衣片B.植入片C.薄膜衣片D.泡騰片E.口含片【答案】D35、通過(guò)阻滯鈣離子通道發(fā)揮藥理作用的藥物是()。A.維拉帕米B.普魯卡因C.奎尼丁D.胺碘酮E.普羅帕酮【答案】A36、某患者，女，65歲，臨床診斷為慢性支氣管炎，長(zhǎng)期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘，結(jié)果發(fā)現(xiàn)治療一段時(shí)間后，異丙腎上腺素療效逐漸變?nèi)?。A.受體增敏B.受體脫敏C.耐藥性D.生理性拮抗E.藥理性拮抗【答案】B37、經(jīng)皮給藥制劑的處方材料中疏水性聚硅氧烷為A.易溶B.微溶C.溶解D.不溶E.幾乎不溶【答案】B38、造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是絮凝A.ζ電位降低B.分散相與分散介質(zhì)之間的密度差C.微生物及光、熱、空氣等的作用D.乳化劑失去乳化作用E.乳化劑類型改變【答案】A39、以PEG為基質(zhì)的對(duì)乙酰氨基酚表面的鯨蠟醇層的作用是()。A.促進(jìn)藥物釋放B.保持栓劑硬整理度C.減輕用藥刺激D.增加栓劑的穩(wěn)定性E.軟化基質(zhì)【答案】C40、藥物排泄的主要器官是A.腎臟B.肺C.膽D.汗腺E.脾臟【答案】A41、下列屬于內(nèi)源性配體的是A.5-羥色胺B.阿托品C.阿司匹林D.依托普利E.利多卡因【答案】A42、（2015年真題）不屬于低分子溶液劑的是（）A.碘甘油B.復(fù)方薄荷腦醑C.布洛芬混懸滴劑D.復(fù)方磷酸可待因糖漿E.對(duì)乙酰氨基酚口服溶液【答案】C43、不能用作液體制劑矯味劑的是A.泡騰劑B.消泡劑C.芳香劑D.膠漿劑E.甜味劑【答案】B44、氣霧劑的拋射劑應(yīng)用較多，發(fā)展前景好，主要用于吸入氣霧劑的是A.氫氟烷烴B.碳?xì)浠衔顲.氮?dú)釪.氯氟烷烴E.二氧化碳【答案】A45、某患者靜脈注射（推注）某藥，已知?jiǎng)┝縓A.0.05mg/LB.0.5mg/LC.5mg/LD.50mg/LE.500mg/L【答案】D46、可被氧化成亞砜或砜的為A.酰胺類藥物B.胺類藥物C.酯類藥物D.硫醚類藥物E.醚類藥物【答案】D47、糖皮質(zhì)激素使用時(shí)間（）A.飯前B.上午7～8點(diǎn)時(shí)一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】B48、（2015年真題）制備維生素C注射劑時(shí)，加入的亞硫酸氫鈉是作為（）A.防腐劑B.嬌味劑C.乳化劑D.抗氧劑E.助懸劑【答案】D49、地西泮（安定）注射液與5%葡萄糖輸液配伍時(shí)，析出沉淀的原因是A.pH改變B.溶劑組成改變C.離子作用D.直接反應(yīng)E.鹽析作用【答案】B50、屬于主動(dòng)靶向制劑的是A.磁性靶向制劑B.栓塞靶向制劑C.抗原（或抗體）修飾的靶向制劑D.pH敏感靶向制劑E.熱敏感靶向制劑【答案】C51、適合作消泡劑的HLB值是A.1～3B.3～8C.8～16D.7～9E.13～16【答案】A52、月桂醇硫酸鈉屬于A.陽(yáng)離子表面活性劑B.陰離子表面活性劑C.非離子表面活性劑D.兩性表面活性劑E.抗氧劑【答案】B53、溴已新為A.解熱鎮(zhèn)痛藥B.鎮(zhèn)靜催眠藥C.抗精神病藥D.鎮(zhèn)咳祛痰藥E.降血壓藥【答案】D54、有較強(qiáng)的吸電子性，可增強(qiáng)脂溶性及藥物作用時(shí)間的官能團(tuán)是A.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素E.酰胺【答案】D55、腎上腺素拮抗組胺引發(fā)的休克A.生理性拮抗B.藥理性拮抗C.化學(xué)性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用【答案】A56、單位是時(shí)間的倒數(shù)，如minA.生物利用度B.生物半衰期C.表觀分布容積D.速率常數(shù)E.清除率【答案】D57、阿司匹林遇濕氣即緩緩水解，《中國(guó)藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為0.1%，適宜的包裝與貯藏條件是A.避光，在陰涼處保存B.遮光，在陰涼處保存C.密閉，在干燥處保存D.密封，在干燥處保存E.熔封，在涼暗處保存【答案】D58、對(duì)糖皮質(zhì)激素結(jié)構(gòu)與活性關(guān)系描述錯(cuò)誤的是A.對(duì)21位羥基的酯化修飾，可改變藥物的理化性質(zhì)或穩(wěn)定性B.在1～2位脫氫，可使抗炎作用增大，而鈉潴留作用不變C.在9α位引入氟，抗炎作用增大，但鹽代謝作用不變D.在6位引入氟，抗炎作用增大，鈉潴留作用增加E.在16位、17位的羥基與丙酮縮合為縮酮，增加療效【答案】C59、包衣片劑不需檢查的項(xiàng)目是A.脆碎度B.外觀C.重量差異D.微生物E.崩解時(shí)限【答案】A60、以下舉例分別屬于影響藥物作用的哪個(gè)因素A.藥物劑型B.給藥時(shí)間及方法C.療程D.藥物的劑量E.藥物的理化性質(zhì)【答案】A61、（2019年真題）既可以局部使用，也可以發(fā)揮全身療效，且能避免肝臟首過(guò)效應(yīng)的劑型是（）A.口服溶液劑B.顆粒劑C.貼劑D.片劑E.泡騰片劑【答案】C62、阿侖膦酸鈉維D3片是中國(guó)第一個(gè)骨質(zhì)疏松藥物和維生素D的單片復(fù)方制劑，每片含阿侖膦酸鈉70mg（以阿侖膦酸計(jì)）和維生素D32800IU。鋁塑板包裝，每盒1片。A.Ⅰ類藥包材?B.Ⅱ類藥包材?C.Ⅲ類藥包材?D.Ⅳ類藥包材?E.Ⅴ類藥包材?【答案】A63、需要進(jìn)行崩解時(shí)限檢查的劑型是（）A.氣霧劑B.顆粒劑C.膠囊劑D.軟膏劑E.膜劑【答案】C64、某藥物的生物半衰期是6．93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg／ml)?h，將其制備成片劑口服給藥100m9后的AUC為2(μg／ml)?h。A.10％B.20％C.40％D.50％E.80％【答案】B65、下列關(guān)于肝藥酶誘導(dǎo)劑的敘述中錯(cuò)誤的是（）A.使肝藥酶的活性增加B.可能加速本身被肝藥酶的代謝C.可加速被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物的代謝D.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度升高E.可使被肝藥酶轉(zhuǎn)化的藥物血藥濃度降低【答案】D66、結(jié)構(gòu)中不含有硫的四碳鏈，有哌啶甲苯結(jié)構(gòu)H2受體拮抗劑是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.羅沙替丁E.尼扎替丁【答案】D67、治療指數(shù)為()A.LD50B.ED50C.LD50／ED50D.LD1／ED99E.LD5／ED95【答案】C68、下列屬于被動(dòng)靶向制劑的是A.糖基修飾脂質(zhì)體B.修飾微球C.免疫脂質(zhì)體D.脂質(zhì)體E.長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體【答案】D69、用脂肪或蠟類物質(zhì)為基質(zhì)制成的片劑A.不溶性骨架片B.親水凝膠骨架片C.溶蝕性骨架片D.滲透泵片E.膜控釋小丸【答案】C70、（2020年真題）使用某些頭孢菌素類藥物后飲酒，出現(xiàn)“雙硫侖”反應(yīng)的原因是A.弱代謝作用B.Ⅰ相代謝反應(yīng)C.酶抑制作用D.酶誘導(dǎo)作用E.Ⅱ相代謝反應(yīng)【答案】C71、屬于鉀通道阻滯劑的抗心律失常藥物是A.利多卡因B.胺碘酮C.普羅帕酮D.奎尼丁E.普茶洛爾【答案】B72、關(guān)于克拉維酸的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.克拉維酸是由β-內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異噁唑環(huán)駢合而成，環(huán)張力比青霉素大，更易開(kāi)環(huán)B.克拉維酸和阿莫西林組成的復(fù)方制劑，可使阿莫西林增效C.克拉維酸可單獨(dú)用于治療耐阿莫西林細(xì)菌所引起的感染D.克拉維酸與頭孢菌素類抗生素聯(lián)合使用時(shí)，可使頭孢菌素類藥物增效E.克拉維酸是一種“自殺性”的酶抑制劑【答案】C73、藥物流行病學(xué)是臨床藥學(xué)與流行病學(xué)兩個(gè)學(xué)科相互滲透，延伸而發(fā)展起來(lái)的新的醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域，其主要任務(wù)不包括（）A.新藥臨床試驗(yàn)的藥效學(xué)研究的涉及B.藥品上市前臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)C.上市后藥品有效性再評(píng)價(jià)D.上市后藥品不良反應(yīng)或非預(yù)期作用的監(jiān)測(cè)E.國(guó)家基本藥物的遴選【答案】A74、根據(jù)生理效應(yīng)，腎上腺素受體分為α受體和β受體，α受體分為αA.B.C.D.E.【答案】B75、關(guān)于乳劑說(shuō)法不正確的是A.兩種互不相容的液體混合B.包含油相、水相和乳化劑C.防腐劑可增加乳劑的穩(wěn)定性D.可分為高分子化合物、表面活性劑、固體粉末、普通乳四類E.口服乳劑吸收快、藥效發(fā)揮快及生物利用度高【答案】D76、（2017年真題）催眠藥使用時(shí)間（）A.飯前B.上午7~8點(diǎn)時(shí)一次服用C.睡前D.飯后E.清晨起床后【答案】C77、粒徑小于7μm的被動(dòng)靶向微粒，靜注后的靶部位是A.骨髓?B.肝、脾?C.肺D.腦?E.腎【答案】B78、藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性質(zhì)相關(guān)。下列藥物中，透皮速率相對(duì)較大的是A.熔點(diǎn)高的藥物B.離子型的藥物C.脂溶性大的藥物D.分子極性大的藥物E.分子體積大的藥物【答案】C79、藥物警戒和藥品不良反應(yīng)檢測(cè)共同關(guān)注的是A.藥物與食物的不良相互作用B.藥物誤用C.藥物濫用D.合格藥品不良發(fā)應(yīng)E.藥物用于無(wú)充分科學(xué)依據(jù)并未經(jīng)核準(zhǔn)的適應(yīng)證【答案】D80、在脂質(zhì)體的質(zhì)量要求中表示微粒(靶向)制劑中所含藥物量的項(xiàng)目是()A.載藥量B.滲漏率C.磷脂氧化指數(shù)D.釋放度E.包封率【答案】A多選題（共40題）1、需進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)的藥物包括A.部分強(qiáng)心苷類藥品B.抗癲癇藥C.抗精神病藥D.抗惡性腫瘤藥E.一些解熱鎮(zhèn)痛藥【答案】ABCD2、給藥方案設(shè)計(jì)的一般原則應(yīng)包括A.安全范圍廣的藥物不需要嚴(yán)格的給藥方案B.對(duì)于治療指數(shù)小的藥物，需要制定個(gè)體化給藥方案C.對(duì)于表現(xiàn)出非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物，需要制定個(gè)體化給藥方案D.給藥方案設(shè)計(jì)和調(diào)整，常需要進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測(cè)E.給藥方案設(shè)計(jì)和調(diào)整，需要在臨床治療以前進(jìn)行【答案】ABCD3、通過(guò)對(duì)天然雌激素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造獲得的作用時(shí)間長(zhǎng)的雌激素類藥物有A.雌三醇B.苯甲酸雌二醇C.尼爾雌醇D.炔雌醇E.炔諾酮【答案】BD4、衡量藥物生物利用度的參數(shù)有A.ClB.CmaxC.tmaxD.kE.AUC【答案】BC5、屬于電解質(zhì)輸液的有A.氯化鈉注射液B.復(fù)方氯化鈉注射液C.脂肪乳劑輸液D.乳酸鈉注射液E.葡萄糖注射液【答案】ABD6、以下哪些與阿片受體模型相符A.一個(gè)平坦的結(jié)構(gòu)與藥物的苯環(huán)相適應(yīng)B.有一個(gè)陽(yáng)離子部位與藥物的負(fù)電荷中心相結(jié)合C.有一個(gè)陰離子部位與藥物的正電荷中心相結(jié)合D.有一個(gè)方向合適的凹槽與藥物的叔氮原子相適應(yīng)E.有一個(gè)方向合適的凹槽與藥物結(jié)構(gòu)中相當(dāng)于嗎啡的C-15/C-16烴基部分相適應(yīng)【答案】AC7、結(jié)構(gòu)中具有三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物是A.艾司唑侖B.扎來(lái)普隆C.唑吡坦D.三唑侖E.阿普唑侖【答案】AD8、（2017年真題）關(guān)于中國(guó)藥典規(guī)定的藥物貯藏條件的說(shuō)法,正確的有（）A.在陰涼處貯藏系指貯藏處溫度不超過(guò)20℃B.在涼暗處貯藏系指貯藏處避光并溫度不超過(guò)20℃C.在冷處貯藏系指貯藏處溫度為2～10℃D.當(dāng)未規(guī)定貯藏溫度時(shí)，系指在常溫貯藏E.常溫系指溫度為10～30℃【答案】ABCD9、屬于非開(kāi)環(huán)的核苷類抗病毒藥物有A.齊多夫定B.阿昔洛韋C.拉米夫定D.司他夫定E.奈韋拉平【答案】ACD10、下列藥物結(jié)構(gòu)中含有胍基的是A.尼扎替丁B.羅沙替丁C.西咪替丁D.雷尼替丁E.法莫替丁【答案】C11、關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚，下列敘述正確的是A.化學(xué)結(jié)構(gòu)中含有酰胺鍵，穩(wěn)定性高B.口服以后在胃腸道吸收迅速C.對(duì)乙酰氨基酚與抗凝血藥同用時(shí)，可降低抗凝血作用，應(yīng)調(diào)整抗凝血藥的劑量D.貝諾酯為其與阿司匹林形成的酯的前藥E.乙酰亞胺醌為其毒性代謝物【答案】ABD12、以苯二氮A.地西泮B.奧沙西泮C.阿普唑侖D.艾司唑侖E.卡馬西平【答案】ABCD13、注射給藥的吸收，下列說(shuō)法正確的有A.大腿外側(cè)注射吸收較臀部易吸收B.注射部位的生理因素會(huì)影響吸收C.藥物的理化性質(zhì)會(huì)影響吸收D.制劑的處方組成會(huì)影響吸收E.三角肌注射的吸收較大腿外側(cè)小【答案】ABCD14、下列藥物在體內(nèi)發(fā)生生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)，屬于第Ⅰ相反應(yīng)的有A.苯妥英鈉代謝生成羥基苯妥英B.對(duì)氨基水楊酸在乙酰輔酶A作用下生成對(duì)乙酰氨基水楊酸C.卡馬西平代謝生成卡馬西平10，11-環(huán)氧化物D.地西泮經(jīng)脫甲基和羥基化生成奧沙西泮E.碳噴妥鈉經(jīng)氧化脫硫生成戊巴比妥【答案】ACD15、具有抗艾滋病的藥物有A.阿昔洛韋B.拉米夫定C.齊多夫定D.茚地那韋E.司他夫定【答案】BCD16、影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素包括A.溫度B.光線C.空氣D.金屬離子E.濕度【答案】ABCD17、嗎啡的分解產(chǎn)物和體內(nèi)代謝產(chǎn)物包括A.偽嗎啡B.N-氧化嗎啡C.阿撲嗎啡D.去甲嗎啡E.可待因【答案】ABCD18、患者，男，30歲，患嚴(yán)重的尿路感染，單純使用抗生素已無(wú)法抑制感染，需要合用增效劑來(lái)加強(qiáng)藥效。下列藥物不作為青霉素類抗生素增效劑的是A.舒林酸B.對(duì)乙酰氨基酚C.雙氯芬酸D.別嘌醇E.丙磺舒【答案】ABCD19、《中國(guó)藥典》通則規(guī)定的高效液相色譜儀系統(tǒng)適用性試驗(yàn)包括A.理論塔板數(shù)B.分離度C.靈敏度D.拖尾因子E.重復(fù)性【答案】ABCD20、根據(jù)作用機(jī)制將抗?jié)兯幏譃锳.HB.質(zhì)子泵抑制劑C.胃黏膜保護(hù)劑D.COX-2抑制劑E.H【答案】BC21、注射給藥的吸收，下列說(shuō)法正確的有A.大腿外側(cè)注射吸收較臀部易吸收B.注射部位的生理因素會(huì)影響吸收C.藥物的理化性質(zhì)會(huì)影響吸收D.制劑的處方組成會(huì)影響吸收E.三角肌注射的吸收較大腿外側(cè)小【答案】ABCD22、藥物相互作用的理化配伍變化可表現(xiàn)為A.混濁B.取代C.聚合D.協(xié)同E.拮抗【答案】ABC23、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定的原則A.檢驗(yàn)項(xiàng)目的制定要有針對(duì)性B.檢驗(yàn)方法的選擇要有科學(xué)性C.檢驗(yàn)方法的選擇要有可操作性D.標(biāo)準(zhǔn)限度的規(guī)定要有合理性E.檢驗(yàn)條件的確定要有適用性【答案】ABD24、以下藥物易在胃中吸收的是A.奎寧B.麻黃堿C.水楊酸D.苯巴比妥E.氨苯砜【答案】CD25、下列哪些藥物可在體內(nèi)代謝生成具有活性的產(chǎn)物A.胺碘酮B.普魯卡因胺C.普羅帕酮D.奎尼丁E.美西律【答案】ABC26、關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的說(shuō)法，正確的有A.無(wú)菌B.無(wú)熱原C.無(wú)可見(jiàn)異物D.滲透壓與血漿相等或接近E.pH與血液相等或接近【答案】ABCD27、鈉通道阻滯藥有A.普魯卡因胺B.關(guān)西律C.利多卡因D.普羅帕酮E.胺碘酮【答案】ABCD28、藥物或代謝物可發(fā)生結(jié)合反應(yīng)的基團(tuán)有A.氨基B.羥基C.羧基D.巰基E.雜環(huán)氮原子【答案】ABCD29、有關(guān)氟西汀的正確敘述是A.結(jié)構(gòu)中含有對(duì)氯苯氧基結(jié)構(gòu)B.