![2020屆高三化學(xué)總復(fù)習(xí)新冠背景下的有機(jī)合成5題_第1頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/faf83f6963240262d09dfe1785cc3ab6/faf83f6963240262d09dfe1785cc3ab61.gif)
![2020屆高三化學(xué)總復(fù)習(xí)新冠背景下的有機(jī)合成5題_第2頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/faf83f6963240262d09dfe1785cc3ab6/faf83f6963240262d09dfe1785cc3ab62.gif)
![2020屆高三化學(xué)總復(fù)習(xí)新冠背景下的有機(jī)合成5題_第3頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/faf83f6963240262d09dfe1785cc3ab6/faf83f6963240262d09dfe1785cc3ab63.gif)
![2020屆高三化學(xué)總復(fù)習(xí)新冠背景下的有機(jī)合成5題_第4頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/faf83f6963240262d09dfe1785cc3ab6/faf83f6963240262d09dfe1785cc3ab64.gif)
![2020屆高三化學(xué)總復(fù)習(xí)新冠背景下的有機(jī)合成5題_第5頁(yè)](http://file4.renrendoc.com/view/faf83f6963240262d09dfe1785cc3ab6/faf83f6963240262d09dfe1785cc3ab65.gif)
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微專題:新冠背景下的有機(jī)合成(2020?云南高三)洛匹那韋(Lopinavir)是抗艾滋病毒常用藥,在“眾志成城戰(zhàn)疫情”中,洛匹那韋,利托那韋合劑被用于抗新型冠狀病毒(2019-nCoV)。洛匹那韋的合成路線可設(shè)計(jì)如圖:回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱是;A制備B反應(yīng)的化學(xué)方程式為(注明反應(yīng)條件):⑵D生成E的反應(yīng)類型為;F中能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的官能團(tuán)名稱為⑶C的分子式為;一定條件下,C能發(fā)生縮聚反應(yīng),化學(xué)方程式為:(4)K2CO3具有堿性,其在制備D的反應(yīng)中可能的作用是⑸X是C的同分異構(gòu)體,寫(xiě)出一種符合下列條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式—①含有苯環(huán),且苯環(huán)上的取代基數(shù)目02②含有硝基③有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫,個(gè)數(shù)比為6:2:2:1產(chǎn)D(6)已知:CH3COOH_§2!i*CH3COC1,(2,6-二甲基苯氧基)乙酰氯(廣七丫0 )是由G合成洛應(yīng)匹那韋的原料之一,寫(xiě)出以2,6-二甲基苯酚、ClCH2COOCH2cH3、K2CO3為原料制各該物質(zhì)的合成路線—(其它無(wú)機(jī)試劑任選)。
(2020?河北高三)有研究人員在體外實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)藥物瑞德西韋對(duì)新冠病毒有明顯抑制作用。E是合成瑞德西韋的中間體,其合成路線如下:回答下列問(wèn)題:⑴W的化學(xué)名稱為;反應(yīng)①的反應(yīng)類型為⑵A中含氧官能團(tuán)的名稱為⑶寫(xiě)出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式:⑷滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體有種(不包括立體異構(gòu))。①苯的二取代物且苯環(huán)上含有硝基;②可以發(fā)生水解反應(yīng)。⑸有機(jī)物上述同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜為3:2:2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為⑸有機(jī)物的合成路線__(無(wú)機(jī)試劑任選)。中手性碳(已知與4的合成路線__(無(wú)機(jī)試劑任選)。個(gè)。結(jié)合題給信息和已學(xué)知識(shí),設(shè)計(jì)由苯甲醇為原料制備
(2020?北京高三月考)傳統(tǒng)中草藥金銀花對(duì)治療“新冠肺炎”有效,其有效成分“綠原酸”的一種人工合成路線如下:回答下列問(wèn)題:⑴有機(jī)物B的名稱是⑵C-D反應(yīng)生成的官能團(tuán)是⑶反應(yīng)①的反應(yīng)類型是⑷反應(yīng)②的化學(xué)方程式是:⑸反應(yīng)③的目的是 ⑹G一綠原酸反應(yīng)中,若水解時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)降低綠原酸產(chǎn)率,生成副產(chǎn)物F和(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)⑺參照上述合成方法,設(shè)計(jì)三步反應(yīng)完成以丙酸為原料制備高吸水性樹(shù)脂聚丙烯酸鈉(無(wú)機(jī)試劑任選)寫(xiě)出合成路線
(2020?黑龍江大慶實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三開(kāi)學(xué)考試)鹽酸阿比朵爾,適合治療由A、B型流感病毒引起的上呼吸道感染,2020年入選新冠肺炎試用藥物,其合成路線:回答下列問(wèn)題:回答下列問(wèn)題:(1)有機(jī)物A中的官能團(tuán)名稱是和(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式(3)反應(yīng)④所需的試劑是.(4)反應(yīng)⑤和⑥的反應(yīng)類型分別是.(5)I是B的同分異構(gòu)體,具有兩性并能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體,寫(xiě)出具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)的有機(jī)物H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(不考慮立體異構(gòu),只需寫(xiě)出3個(gè)):(6)已知:兩分子酯在堿的作用下失去一分子醇生成P—羥基酯的反應(yīng)稱為酯縮合反應(yīng),也稱為Claisen(克萊森)縮合反應(yīng),如:Claisen(克萊森)縮合反應(yīng),如:JI..,設(shè)計(jì)由乙醇和.的合成線路(無(wú)機(jī)試劑任選):(2020?廣東深圳中學(xué)高三月考)2020年2月,國(guó)家衛(wèi)生健康委辦公廳、國(guó)家中醫(yī)藥管理局辦公室聯(lián)合發(fā)出《關(guān)于印發(fā)新型冠狀病毒肺炎診療方案(試行第六版)的通知》。此次診療方案抗病毒治療中增加了阿比多爾這個(gè)藥物。其中間體I的合成路線如下:cn,axio(1)(3)(4)(5)(>(><>A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(>(2)I中含氧官能團(tuán)名稱是③、⑦的反應(yīng)類型分別是②的化學(xué)方程式為D的同分異構(gòu)體中,滿足下列條件的有種。(CHim6Q(任寫(xiě)一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(任寫(xiě)一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。a.含有苯環(huán)b.含有一NO22其中核磁共振氫譜為3組峰,且峰面積之比為1:2:6的為(6)已知:①當(dāng)苯環(huán)有RCOO—、烴基時(shí),新導(dǎo)入的基團(tuán)進(jìn)入原有基團(tuán)的鄰位或?qū)ξ?原有基團(tuán)為一新導(dǎo)入的基團(tuán)進(jìn)入原有基團(tuán)的間位。②苯酚、苯胺(&廣限)易氧化。設(shè)計(jì)以COOH時(shí),為原料制備的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任用):(OOI1HO.瑜*>■母 皿^^(妙I(lǐng)JII+*由(。一?
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