2020屆高三化學(xué)總復(fù)習(xí)新冠背景下的有機(jī)合成5題

微專題：新冠背景下的有機(jī)合成（2020?云南高三）洛匹那韋（Lopinavir）是抗艾滋病毒常用藥，在“眾志成城戰(zhàn)疫情”中，洛匹那韋，利托那韋合劑被用于抗新型冠狀病毒（2019-nCoV）。洛匹那韋的合成路線可設(shè)計(jì)如圖：回答下列問題：（1）A的化學(xué)名稱是；A制備B反應(yīng)的化學(xué)方程式為（注明反應(yīng)條件）:⑵D生成E的反應(yīng)類型為；F中能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的官能團(tuán)名稱為⑶C的分子式為；一定條件下，C能發(fā)生縮聚反應(yīng)，化學(xué)方程式為：（4）K2CO3具有堿性，其在制備D的反應(yīng)中可能的作用是⑸X是C的同分異構(gòu)體，寫出一種符合下列條件的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式—①含有苯環(huán)，且苯環(huán)上的取代基數(shù)目02②含有硝基③有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫，個(gè)數(shù)比為6：2：2：1產(chǎn)D（6）已知：CH3COOH_§2!i*CH3COC1，（2,6-二甲基苯氧基）乙酰氯（廣七丫0 ）是由G合成洛應(yīng)匹那韋的原料之一，寫出以2,6-二甲基苯酚、ClCH2COOCH2cH3、K2CO3為原料制各該物質(zhì)的合成路線—（其它無機(jī)試劑任選）。

（2020?河北高三）有研究人員在體外實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)藥物瑞德西韋對(duì)新冠病毒有明顯抑制作用。E是合成瑞德西韋的中間體，其合成路線如下：回答下列問題：⑴W的化學(xué)名稱為；反應(yīng)①的反應(yīng)類型為⑵A中含氧官能團(tuán)的名稱為⑶寫出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式：⑷滿足下列條件的B的同分異構(gòu)體有種（不包括立體異構(gòu)）。①苯的二取代物且苯環(huán)上含有硝基；②可以發(fā)生水解反應(yīng)。⑸有機(jī)物上述同分異構(gòu)體中核磁共振氫譜為3:2:2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為⑸有機(jī)物的合成路線__（無機(jī)試劑任選）。中手性碳（已知與4的合成路線__（無機(jī)試劑任選）。個(gè)。結(jié)合題給信息和已學(xué)知識(shí)，設(shè)計(jì)由苯甲醇為原料制備

（2020?北京高三月考）傳統(tǒng)中草藥金銀花對(duì)治療“新冠肺炎”有效，其有效成分“綠原酸”的一種人工合成路線如下：回答下列問題：⑴有機(jī)物B的名稱是⑵C-D反應(yīng)生成的官能團(tuán)是⑶反應(yīng)①的反應(yīng)類型是⑷反應(yīng)②的化學(xué)方程式是：⑸反應(yīng)③的目的是 ⑹G一綠原酸反應(yīng)中，若水解時(shí)間過長會(huì)降低綠原酸產(chǎn)率，生成副產(chǎn)物F和（寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）⑺參照上述合成方法，設(shè)計(jì)三步反應(yīng)完成以丙酸為原料制備高吸水性樹脂聚丙烯酸鈉（無機(jī)試劑任選）寫出合成路線

（2020?黑龍江大慶實(shí)驗(yàn)中學(xué)高三開學(xué)考試）鹽酸阿比朵爾，適合治療由A、B型流感病毒引起的上呼吸道感染，2020年入選新冠肺炎試用藥物，其合成路線：回答下列問題:回答下列問題:（1）有機(jī)物A中的官能團(tuán)名稱是和（2）反應(yīng)③的化學(xué)方程式（3）反應(yīng)④所需的試劑是.（4）反應(yīng)⑤和⑥的反應(yīng)類型分別是.（5）I是B的同分異構(gòu)體，具有兩性并能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出氣體，寫出具有六元環(huán)結(jié)構(gòu)的有機(jī)物H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（不考慮立體異構(gòu)，只需寫出3個(gè)）:（6）已知：兩分子酯在堿的作用下失去一分子醇生成P—羥基酯的反應(yīng)稱為酯縮合反應(yīng)，也稱為Claisen（克萊森）縮合反應(yīng)，如：Claisen（克萊森）縮合反應(yīng)，如：JI..，設(shè)計(jì)由乙醇和.的合成線路（無機(jī)試劑任選）:（2020?廣東深圳中學(xué)高三月考）2020年2月，國家衛(wèi)生健康委辦公廳、國家中醫(yī)藥管理局辦公室聯(lián)合發(fā)出《關(guān)于印發(fā)新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第六版）的通知》。此次診療方案抗病毒治療中增加了阿比多爾這個(gè)藥物。其中間體I的合成路線如下：cn,axio(1)(3)(4)（5）（＞(><>A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是(>（2）I中含氧官能團(tuán)名稱是③、⑦的反應(yīng)類型分別是②的化學(xué)方程式為D的同分異構(gòu)體中，滿足下列條件的有種。(CHim6Q（任寫一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。（任寫一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。a.含有苯環(huán)b.含有一NO22其中核磁共振氫譜為3組峰，且峰面積之比為1：2：6的為（6）已知:①當(dāng)苯環(huán)有RCOO—、烴基時(shí)，新導(dǎo)入的基團(tuán)進(jìn)入原有基團(tuán)的鄰位或?qū)ξ?原有基團(tuán)為一新導(dǎo)入的基團(tuán)進(jìn)入原有基團(tuán)的間位。②苯酚、苯胺（&廣限）易氧化。設(shè)計(jì)以COOH時(shí),為原料制備的合成路線（無機(jī)試劑任用）：(OOI1HO.瑜*>■母 皿^^（妙I(lǐng)JII+*由（。一?