藥物化學(xué)形考冊答案(系統(tǒng))

經(jīng)典word整理文檔，僅參考，雙擊此處可刪除頁眉頁腳。本資料屬于網(wǎng)絡(luò)整理，如有侵權(quán)，請聯(lián)系刪除，謝謝！藥物化學(xué)形考作業(yè)（一）（1~6章）一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共30分）1.下列藥物中，可用作靜脈麻醉藥的是（）CB.布比卡因D.七氟烷A.甲氧氟烷C.硫噴妥鈉2.鹽酸普魯卡因是通過對下列哪一種藥物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行簡化得到的（）AA.可卡因C.奎寧B.嗎啡D.阿托品3.下列藥物中，不能用于表面麻醉的是（）BA.鹽酸丁卡因C.達(dá)克羅寧B.鹽酸普魯卡因D.二甲異喹4.抗精神病藥按化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分類不包括（）DB.丁酰苯類D.苯二氮?類）AA.吩噻嗪類C.噻噸類5.奧沙西泮是哪一種藥物的體內(nèi)活性代謝物（A.地西泮B.硝西泮C.氟西泮D.阿普唑侖）B6.解熱鎮(zhèn)痛藥的結(jié)構(gòu)類型不包括（A.水楊酸類B.苯并咪唑類D.吡唑酮類C.乙酰苯胺類7.下列藥物中，不是環(huán)氧合酶抑制劑的是（）DA.阿司匹林B.吲哚美辛C.布洛芬D.舒必利）D8.萘普生屬于哪一類非甾體抗炎藥（A.鄰氨基苯甲酸類C.吲哚乙酸類B.，吡唑烷二酮類D.芳基丙酸類）B9.噴他佐辛為哪一類合成鎮(zhèn)痛藥（A.哌啶類B.苯嗎喃類1C.氨基酮類D.嗎啡喃類10.下列藥物中，屬于非麻醉性鎮(zhèn)痛藥的是（）AA.鹽酸美沙酮C.噴他佐辛B.鹽酸哌替啶D.枸櫞酸芬太尼11.下列藥物中，為阿片受體拮抗劑的是（）AB.可待因D.舒芬太尼A.納洛酮C.曲馬朵12.下列藥物中，可發(fā)生重氮化偶合反應(yīng)的是（）CA.丁卡因B.利多卡因D.布比卡因C.普魯卡因13.下列藥物中，哪一種以左旋體供藥用（）DA.氯胺酮B.鹽酸美沙酮D.鹽酸嗎啡C.右丙氧芬14.咖啡因、可可堿、茶堿均為哪一類的衍生物（）DA.黃嘌呤C.嘧啶類B.咪唑類D.呋喃類15.下列藥物中，哪一種具有甾體結(jié)構(gòu)（）CA.苯巴比妥C.吲哚美辛B.氯普賽噸D.螺內(nèi)酯二、配伍選擇題（每題2分，共30分。題目分為若干組，每組題目對應(yīng)同一組備選項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)選用，也可不選用。每題只l【16-17】A.商品名B.通用名C.化學(xué)名D.別名E.藥品代碼16.國際非專利藥品名稱是（）B17.只有名稱擁有者、制造者才能無償使用的藥品名是（）A2【18-20】A.芳環(huán)羥基化B.硝基還原C.烯氧化D.脫烷基化E.乙?；?8.保泰松在體內(nèi)代謝成羥布宗，發(fā)生的代謝反應(yīng)是（）A19.卡馬西平在體內(nèi)代謝生成有毒性的環(huán)氧化物，發(fā)生的代謝是（）C）D20.氟西汀在體內(nèi)生成仍具有活性的代謝物去甲氟西汀發(fā)生了（【21-22】A.可待因B.布洛芬C.對乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦21.體內(nèi)可以代謝成嗎啡，具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是（）A）C22.體內(nèi)代謝成乙酰亞胺醌，具有肝毒性的藥物是（【23-24】A.可待因B.布洛芬C.對乙酰氨基酚D.乙酰半胱氨酸E.羧甲司坦（）A）C23.體內(nèi)可以代謝成嗎啡，具有成癮性的鎮(zhèn)咳藥是（24.體內(nèi)代謝成乙酰亞胺醌，具有肝毒性的藥物是【25～26】A.水解B.聚合C.異構(gòu)化326.鹽酸普魯卡因溶液發(fā)黃的原因是（【27-29】藥物化學(xué)形考作業(yè)（二）（7~11章）一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共30分）。1.馬來酸氯苯那敏屬于哪一類H受體拮抗劑（）D1A.乙二胺類C.哌啶類B.氨基醚類D.丙胺類2.奧美拉唑?yàn)椋ˋ.質(zhì)子泵抑制劑）AB.H受體拮抗劑1C.H受體拮抗劑D.ACE抑制劑23.下列藥物中不是非鎮(zhèn)靜性H受體拮抗劑的是（）D1A.西替利嗪C.氯雷他定B.阿伐斯汀D.異丙嗪4.下列藥物中，為β受體激動(dòng)劑的是（）D2A.多巴酚丁胺B.甲氧明C.去甲腎上腺素D.克倫特羅5.氯琥珀膽堿的主要臨床用途為（A.肌松藥）A治療青光眼C.抗老年癡呆D.治療重癥肌無力6.下列藥物不是季銨類化合物的是（A.氯化琥珀膽堿）BB.鹽酸苯海索D.泮庫溴銨C.溴丙胺太林7.目前臨床應(yīng)用最廣泛、作用最強(qiáng)的一類鈣拮抗劑是（）BA.芳烷基胺類B.二氫吡啶類D.二苯基哌嗪類C.苯并硫氮雜?類8.維拉帕米屬于哪一類鈣拮抗劑（A.二氫吡啶類）B.苯并硫氮雜?類D.二苯基哌嗪類C.芳烷基胺類9.哌唑嗪為（）AA.α受體拮抗劑B.α受體激動(dòng)劑117C.β受體拮抗劑D.β受體激動(dòng)劑1110.羥甲戊二酸輔酶A還原酶抑制劑可以（A.降低甘油三酯的水平C.降低血壓）BB.減少膽固醇的生物合成D.增加鈣離子的濃度）D11.β受體拮抗劑不具有下列哪一種活性（A.降低血壓B.抗心絞痛C.強(qiáng)心D.抗心律失常12.氯貝丁酯的性狀為（）AA.無色或微黃色澄明油狀液體C.黃色結(jié)晶性粉末13.利巴韋林臨床上主要用作（A.抗真菌藥B.白色結(jié)晶性粉末D.淡黃色棱柱裝結(jié)晶）CB.抗病毒藥D.抗真菌藥C.抗結(jié)核藥14.諾氟沙星的母核結(jié)構(gòu)為（A.萘啶羧酸類）CB.噌啉羧酸類D.吡啶并嘧啶羧酸類）BC.喹啉羧酸類15.鹽酸乙胺丁醇為抗結(jié)核藥物，臨床用其（A.左旋體B.右旋體C.內(nèi)消旋體D.外消旋體二、配伍選擇題（每題2分，共30分。題目分為若干組，每組題目對應(yīng)同一組備選項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)選用，也可不選用。每題只l個(gè)備選項(xiàng)最符合題意）?！?6-17】A.甾體B.吩噻嗪環(huán)C.二氫吡啶環(huán)D.鳥嘌呤環(huán)E.喹啉酮環(huán)16.阿昔洛韋的母核結(jié)構(gòu)是（）D17.醋酸氫化可的松的母核結(jié)構(gòu)是（【18-19】）AA.乙基羧基B.羧基酮基C.氟原子8B.氯原子18.根據(jù)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系，洛美沙星關(guān)鍵藥效基團(tuán)是（）B19.洛美沙星是喹諾酮母核8位引入哪一種結(jié)構(gòu)，可使其口服利用度增加（C）【20-21】A.尼群地平B.氨氯地平C.代謝速度不變D.代謝速度減慢20本類藥物通常以消旋體上市，但有一藥物分別以消旋體和左旋體先后上市，且左旋體活性較優(yōu)，該藥物是（）B21.與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平的代謝速度減慢的藥物是（）B【22-27】A.腎上腺素B.阿托品C.硝苯地平D.氧氟沙星E.異煙肼22.屬于降血壓藥的是（23.屬于抗結(jié)核藥物的是（24.屬于抗膽堿藥物的是（25.屬于化學(xué)合成抗菌藥的是（26.屬于擬腎上腺素藥物的是（【27-30】）C）E）B）D）AA.磺胺甲惡唑合用甲氧喋啶B.華法林合用維生素KC.克拉霉素合用奧美拉唑D.普魯卡因合用腎上腺素9）C28.下列聯(lián)合用藥產(chǎn)生拮抗作用的是（29.聯(lián)合用藥可以產(chǎn)生協(xié)同抗菌作用的是（30.聯(lián)合用藥可以進(jìn)行人工冬眠的是（三、簡答題（每題8分，共40分）。E1（1）（-）麻黃堿（1R，2S）有顯著活性（2）（-）麻黃堿（1R，2R）有顯著活性（3）（-）麻黃堿（1S，2S）有顯著活性（4）（+）麻黃堿（1R，2S）有顯著活性3.抗高血壓藥可以分為哪幾類，每類各舉一例藥物。交感神經(jīng)抑制藥（1）中樞性降壓藥：如可樂定、利美尼定等。（2）神經(jīng)腎素-血管緊張素系統(tǒng)抑制藥（1）血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制藥：如卡托鈣拮抗藥如硝苯地平等。4.血脂調(diào)節(jié)藥可分為哪幾類，每類各舉一例藥物。答：（1）煙酸類——煙酸（2）苯氧乙酸類——氯貝丁酯，吉非貝齊（3）（3）羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑——洛伐他汀，辛伐他汀，氟伐他汀（4）其它類——右旋甲狀腺素5.SMZ）常和甲氧芐啶（）組成復(fù)方制劑的原因。答：所謂抗菌增效劑是一類與某類抗菌藥物配伍使用時(shí)，以特定的機(jī)制增強(qiáng)該類抗菌藥物活性的藥物。甲氧芐啶對磺胺類藥物有增效作用，原因是磺胺類藥物抑制二氫碟酸合成酶，阻斷二氫葉酸的合成，而甲氧芐啶抑制二氫葉酸還原酶，阻斷二氫葉酸還原成四氫葉可增強(qiáng)數(shù)倍至數(shù)十倍，故常將磺胺甲噁唑和甲氧芐啶組成復(fù)方制劑使用。藥物化學(xué)形考作業(yè)（三）（12~17章）一、單項(xiàng)選擇題（每題2分，共30分）1.阿齊霉素屬于哪一類抗生素（A.β內(nèi)酰胺類）CB.四環(huán)素類C.大環(huán)內(nèi)脂類D.氨基糖苷類2.青霉素不具有什么性質(zhì)（A.有嚴(yán)重的過敏反應(yīng)C.為廣譜抗生素）BB.不能口服D.易產(chǎn)生耐藥性3.氨基糖苷類抗生素產(chǎn)生耐藥的主要原因是由于細(xì)菌產(chǎn)生了鈍化酶。這些鈍化酶不包括（）AA.β內(nèi)酰胺酶C.核苷轉(zhuǎn)移酶B.磷酸轉(zhuǎn)移酶D.乙酰轉(zhuǎn)移酶4.四環(huán)素類抗生素屬于哪一類化合物（）CB.堿性D.中性A.酸性C.兩性5.烷化劑按照化學(xué)結(jié)構(gòu)分類不包括（A.氮芥類）DB.乙撐亞胺類D.乙二胺類B.亞硝基脲類6.下列藥物中，不屬于烷化劑類抗腫瘤藥物的是（）DA.阿糖胞苷B.環(huán)磷酰胺D.洛莫司汀）DB.美法侖7.脂肪氮芥類藥物的烷化歷程為（A.單分子親電取代反應(yīng)C.單分子親核取代反應(yīng)B.雙分子親電取代反應(yīng)D.雙分子親核取代反應(yīng)8.環(huán)磷酰胺在腫瘤組織中的代謝產(chǎn)物不包括（）BA.丙烯醛B.酮基環(huán)磷酰胺D.去甲氮芥C.磷?；?.下列藥物中，為抗代謝藥物的是（A.磺巰嘌呤鈉）AB.絲裂霉素CD.苯丁酸氮芥C.米托蒽醌10.睪酮為哪一類化合物（A.雌甾烷）BB.雄甾烷D.膽甾烷C.孕甾烷11.下列藥物中，遇硝酸銀試液產(chǎn)生白色沉淀的是（）BA.己烯雌酚B.甲睪酮D.苯丙酸諾龍）DC.炔雌醇12.下列藥物中，為抗孕激素的是（A.黃體酮B.甲地孕酮D.米非司酮）AC.炔諾酮13.下列藥物中，含有氟原子的是（A.地塞米松B.氫化潑尼松D.達(dá)那唑C.羥甲烯龍14.下列藥物中，可與堿性酒石酸銅共熱，生成氧化亞銅橙色沉淀的是（）BA.黃體酮C.雌二醇B.地塞米松D.甲睪酮15.下列藥物中，不是水溶性維生素的是（）AA.維生素EB.維生素CC.維生素12D.維生素2二、配伍選擇題（每題2分，共30分。題目分為若干組，每組題目對應(yīng)同一組備選項(xiàng)，備選項(xiàng)可重復(fù)選用，也可不選用。每題只l個(gè)備選項(xiàng)最符合題意）?！?6-17】A.埃羅替尼B.環(huán)磷酰胺C.塞替哌D.奧沙利鉑E.卡鉑16.DNA大溝影響藥物耐藥機(jī)制與順鉑無交叉耐藥的藥物是（）D17.3-N和7-N進(jìn)行烷基化為細(xì)胞周期非特異性的藥物是（A.氨基青霉烷酸B.四環(huán)素）CC.萘啶酸D.嘌呤E.對氨基苯磺酰胺【18-20】18.青霉素類藥物的基本結(jié)構(gòu)是（19.磺胺類藥物的基本結(jié)構(gòu)是（20.喹諾酮類藥物的基本結(jié)構(gòu)是（A.頭孢拉定）A）E）DB.頭孢呋辛C.頭孢噻肟鈉D.頭孢氨芐E.頭孢匹羅【21-22】21.在位的氨基側(cè)鏈上以氨基噻唑-a甲氧亞氨基乙酰基居多，對多數(shù)內(nèi)酰胺酶（）A22.3位引入季銨基團(tuán)，能使頭孢菌素類藥物迅速穿透細(xì)菌的細(xì)胞壁，（D）對太多數(shù)的革蘭陽性菌和革蘭陰性有高度活性。屬第四代頭孢菌素的藥物是【23～25】A.解離多重吸收少排泄快B.解離少重吸收多排泄慢C.解離多重吸收少排泄慢D.解離少重吸收少排泄快E.解離多重吸收多.排泄快23.腎小管中，弱酸在酸性尿液中（24.腎小管中，弱酸在堿性尿液中（25.腎小管中，弱堿在酸性尿液中（【26～28】）B）A）AA.羥基B.硫醚C.羧酸D.鹵素）BE.酰胺）D26.可氯化成亞砜或砜，使極性增加的官能團(tuán)是（27.有較強(qiáng)的吸電子性，可增強(qiáng)脂溶性及藥物作用時(shí)間的管能團(tuán)是（28.可與醇類成酯，使脂溶性境大，利于吸引的官能團(tuán)是（【29～30】）CA.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)C.與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)D.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)E與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)29.含有甲磺酸酯結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物白消安，在體內(nèi)的相代謝反應(yīng)是（）C30.含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素，在體內(nèi)發(fā)生COMTA三、簡答題（每題8分，共40分）1.為減少青霉素的代謝速度，可采取哪些措施或者和哪些藥物一起使用?答：藥物的相互作用：與丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛和磺胺類藥物合用，可減少青霉素類藥物的排泄，使青霉素類血藥濃度升高，作用增強(qiáng)，但毒性反應(yīng)也可能增加。與四環(huán)素類、紅霉素、氯霉素和磺胺類等抑菌藥合用，可能降低本品抗菌作用2.為什么環(huán)磷酰胺比其他氮芥類藥物的毒性小？答:環(huán)磷酰胺在肝臟內(nèi)被氧化生成羥基環(huán)磷酰胺，通過互變異構(gòu)生成開環(huán)的醛基化合物，兩者在正常組織中分別經(jīng)酶促反應(yīng)進(jìn)一步氧化為無毒的代謝產(chǎn)物，所以對正常組織一般無影響3.甾類藥物按照結(jié)構(gòu)類型分為哪幾類？每類的結(jié)構(gòu)特征是什么？每類各舉一例藥物。答：①分為雌甾烷類、雄甾烷類、孕甾烷類。②它們的13位都連有甲基；但雄性還有10位甲基（雄性的性特征），雌性則沒有10位甲基（雌性沒有該特征）；孕甾烷結(jié)合了雌性和雄性的特征，還多了17位的乙烷基（相當(dāng)于腹中的胎兒）③雌甾烷類：雄激素雄甾烷類：雌激素孕甾烷類：腎上腺皮質(zhì)激素、孕激素及甾體避孕藥4.簡要敘述維生素、、、、B、B、C、B的臨床用