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文檔簡介
四川省瀘州市彰德中學2021-2022學年高三化學聯(lián)考試卷含解析一、單選題(本大題共15個小題,每小題4分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求,共60分。)1.化學與科學、技術、社會、環(huán)境和生活密切相關。下列有關說法中不正確的是A.碘化銀是一種無色晶體,常用于人工降雨B.含有磷元素的生活污水排人江河易引起水體富營養(yǎng)化,造成藻類過度繁殖影響水質導致環(huán)境污染
C.食品添加劑的使用可改善食品品質,延長食品保質期,增加食品營養(yǎng)成分,但必須嚴格遵守衛(wèi)生部門的規(guī)定D.在燃煤發(fā)電過程中有如下能量變化:化學能→熱能→機械能→電能參考答案:A略2.有BaCl2和NaCI的混合溶液0.5L,將它分成兩份。一份滴加稀硫酸,使Ba2+完全沉淀;另一份滴加AgNO3溶液,使完全沉淀。反應中消耗1.5molH2SO4、3.8molAgNO3。據(jù)此得知原混合溶液中的c(Na+)為
A.1.6mo1·L-1
B.3.2mo1·L-1
C.4.8mo1·L-1
D.8.6mo1·L-1參考答案:B3.做有機實驗時,下列操作正確的是A.檢驗某溶液中是否含有甲醛:在盛有2mL10%硫酸銅溶液的試管中滴加10%氫氧化鈉溶液0.5mL,混合均勻,滴入待檢液,加熱B.實驗室制硝基苯:先加入苯,再加濃硫酸,最后滴入濃硝酸C.制取溴苯:將鐵屑、溴水、苯混合加熱D.提取溶解在水中的少量碘:加入CCl4振蕩、靜置、分層后取出有機層再分離參考答案:D略4.(08惠州調研)向各盛有100L水的A、B、C三個燒杯中分別加入0.1mol的鈉、氧化鈉、過氧化鈉,固體完全溶解后,各溶液中溶質的質量分數(shù)的順序是()A.C>B>A
B.B=C>A
C.B=C<A
D.B>C>A參考答案:答案:B5.檢驗下列各物質是否已部分被氧化變質,所選用試劑(括號內為試劑)不正確的是A.福爾馬林(石蕊試液)B.碘化鈉溶液(淀粉溶液)C.亞硫酸鈉溶液(氯化鋇溶液)D.氯化亞鐵溶液(硫氰化鉀溶液)參考答案:C略6.t℃時CuSO4的溶解度是Sg,其飽和溶液密度dg.cm-3、物質的量濃度為cmol.L-1。向足量飽和溶液中加入mg無水CuSO4或蒸發(fā)掉ng水后恢復t℃,均能獲得Wg膽礬晶體,下列關系式正確的是A.
B.
C.
D.參考答案:C7.短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W與X形成的某種化合物可用作水果的催熟劑,Y的氧化物為堿性氧化物,X、Y、Z三種元素的最外層電子數(shù)之和為11。下列說法正確的是A.原子半徑:W<X<Y<ZB.簡單氫化物的穩(wěn)定性:X<ZC.W、X形成的某種化合物常用作萃取劑D.Y和Z形成的含氧酸鹽均可使酚酞溶液變紅參考答案:CW與X形成某種化合物可用作水果的催熟劑,即此化合物為C2H4,因為原子序數(shù)依次增大,因此W為H,X為C,Y的氧化物為堿性氧化物,則Y可能為Na或Mg,三種元素的最外層電子數(shù)之和為11,如果Y為Na,則Z為S,如果Y為Mg,則Z為P,A、電子層數(shù)越多,半徑越大,同周期從左向右半徑減小,因此原子半徑大小順序是Y>Z>X>W,故A錯誤;B、如果Z為S,C的非金屬性小于S,因此H2S的穩(wěn)定性比CH4穩(wěn)定性強,如果Z為P,C的非金屬性強于P,即CH4的穩(wěn)定性強于PH3,故B說法錯誤;C、C和H形成的化合物為C6H6,即為苯,苯常用作萃取劑,故C正確;D、如果形成的含氧酸鹽為Na2SO4,溶液顯中性,不能使酚酞變紅,故D錯誤。8.常溫下,下列各組離子在指定溶液中可能大量共存的是
A.澄清透明的溶液中:Cu2+、Fe3+、NO3-、I-
B.使pH試紙變藍的溶液中:Na+、Ba2+、CO32-、SO42-
C.含有大量CO32-的溶液中:NH4+、Na+、SO42-、Cl-D.c(Al3+)=0.1mol·L-1的溶液中:Na+、Cl-、HCO3-、SO42-參考答案:C略9.常溫下,有甲、乙兩份體積均為1L,濃度均為0.1mol·L-1的氨水,其pH為11。
①甲用蒸餾水稀釋100倍后,溶液的pH將為a;②乙與等體積、濃度為0.2mol·L-1的HCl混合,在混合溶液中:n(NH4+)+n(H+)-n(OH—)=bmol。a、b正確的答案組合是
A.9~11之間;0.1
B.9~11之間;0.2
C.12~13之間;0.2
D.13;0.1參考答案:B10.下列表述正確的是A.BF3的電子式為:
B.2CH3CH2OD+O22CH3CHO+2DHOC.二氧化硫、氨、煤的液化均為物理變化D.2-甲基丁醛的結構簡式:參考答案:B略11.下列各組離子能在指定溶液中,大量共存的是①無色溶液中:K+,Cl-,Na+,MnO4-,NO3-,SO42-②PH=11的溶液中:CO32-,Na+,AlO2-,NO3-,S2-,SO32-③水電離的H+濃度C(H+)=10-12mol·L-1的溶液中:Cl-,HCO3-,NO3-,NH4+,S2O32-④加入Mg能放出H2的溶液中:Mg2+,NH4+,Cl-,K+,SO42-⑤使甲基橙變紅的溶液中:Fe3+,MnO4-,NO3-,Na+,SO42-⑥酸性溶液中:Fe2+,Al3+,NO3-,I-,Cl-,S2-A.
①②⑤
B.
①③⑥
C.
②④⑤
D.
②④⑥
參考答案:C略12.下列說法正確的是()A.按系統(tǒng)命名法,的名稱為4,7-二甲基-3-乙基壬烷B.分子中所有原子共平面C.肌醇與葡萄糖的元素組成相同,化學式均為C6H12O6,滿足Cm(H2O)n,因此,均屬于糖類化合物D.1.0mol的最多能與含5.0molNaOH的水溶液完全反應參考答案:D略13.據(jù)science報道,大氣中存在一種潛在的溫室氣體sF5-CF3,雖然其數(shù)量有限,但它是已知
氣體中吸熱最高的氣體。關于sF5一CF3的說法正確的是
A.分子中有鍵也有鍵
B.所有原子在同一平面內
C.CF4與CH4都是正四面體結構
D.0.1molSF5-CF3分子中電子數(shù)為8mol參考答案:C略14.強酸性溶液X中可能含有Na+、K+、NH4+、Fe2+、A13+、CO32-、SO32-、SO42-、C1-
中的若干種,某同學為了確認其成分,取X溶液進行連續(xù)實驗,實驗過程及產(chǎn)物如下:
下列結論正確的是(
)A.X中肯定存在Na+、Fe2+、A13+、NH4+、SO42―
B.氣體F經(jīng)催化氧化可直接生成氣體D
C.沉淀C一定是BaSO4、沉淀G一定是Fe(OH)3、沉淀I一定是Al(OH)3D.X中不能確定的離子是A13+、Na+、K+和C1―參考答案:D略15.下列化學實驗事實及其解釋都正確的是
(
)A.FeCl3溶液可以腐蝕線路板上的Cu,因為Fe的金屬活動性大于CuB.將SO2通入含HClO的溶液中,生成H2SO4,因為HClO酸性比H2SO4強C.鋁箔在酒精燈火焰上加熱熔化但不滴落,因為鋁箔表面氧化鋁膜熔點高于鋁D.將飽和氯水滴到淀粉碘化鉀試紙上,試紙先變藍后變白,因為氯水具有漂白性參考答案:C略二、實驗題(本題包括1個小題,共10分)16.鐵是日常生活中用途最廣、用量最大的金屬材料。
(1)常溫下,可用鐵質容器盛裝濃硫酸的原因是
。
(2)某實驗小組利用右圖裝置驗證鐵與水蒸氣的反應。①濕棉花的作用是
,試管中反應的化學方程式是
。②實驗結束后,取出少量反應后的固體于試管中,加入過量鹽酸,
固體完全溶解,所得溶液中存在的陽離子是_____
(填序號)。a.一定有Fe2+、H+和Fe3+
b.一定有Fe2+、H+,可能有Fe3+
c.一定有Fe2+、Fe3+,可能有H+
d.一定有Fe3+、H+,可能有Fe2+
(3)另稱取一定量的鐵釘放入適量的濃硫酸中,加熱,充分反應后收集氣體。經(jīng)測定氣體
中含有SO2、CO2和H2。①鐵與濃硫酸反應的化學方程式是
。②氣體中混有CO2的原因是(用化學方程式表示)
。③將672mL(標準狀況)收集到的氣體通入足量溴水中,反應的離子方程式為
,然后加入足量BaCl2溶液,經(jīng)洗滌、干燥得到固體4.66g。由此推知收集到的氣體中SO2的體積分數(shù)是
。參考答案:16分)(1)濃硫酸使鐵表面形成一層致密穩(wěn)定的氧化膜
(2)①提供水蒸氣
②3Fe+4H2OFe3O4+4H2
b(3)①2Fe+6H2SO4(濃)Fe2(SO4)3+3SO2+6H2O②C+2H2SO4(濃)CO2+2SO2+2H2O
③SO2+Br2+2H2O==2Br-+SO42-+4H+
2/3略三、綜合題(本題包括3個小題,共30分)17.【有機化學基礎】由丙烯經(jīng)下列反應可得到F和高分子化合物G,G是常用的塑料。
請回答下列問題:
(1)化合物E中所含兩種官能團的名稱是
、
。(2)A→B的反應類型是
。(3)B轉化為C的化學方程式為__________________________________________。(4)E的一種同分異構體M具有如下性質:①能發(fā)生銀鏡反應;②1molM與足量的金屬鈉反應可產(chǎn)生1molH2,則M的結構簡式為________________________。參考答案:(1)羥基、羧基
(2)取代反應(或水解反應,)
(3)
(4)
略18.MnO2是重要無機材料,某研究性學習小組設計了將粗MnO2(含有較多的MnO和MnCO3)樣品轉化為純MnO2實驗,其流程如下(已知:氧化性強弱順序:ClO3﹣>MnO2>Fe2+)(1)鋁與二氧化錳在高溫下發(fā)生鋁熱反應,相關反應的化學方程式為:
.(2)第②步反應離子方程式為:
.(3)第③步蒸發(fā)操作必需的儀器有鐵架臺(含鐵圈)、玻璃棒、
、
,第③步蒸發(fā)得到的固體中除了NaClO3和NaOH,還一定含有
(寫化學式).(4)MnO2是堿性鋅錳電池的正極材料,則堿性鋅錳電池放電時,正極的電極反應式是
.(5)若粗MnO2樣品中的質量為28.2g,第①步反應后,經(jīng)過濾得到17.4gMnO2,并收集到448mLCO2(標準狀況下),則在第②步反應中至少需要
molNaClO3才能將Mn2+完全轉化為MnO2.
參考答案:(1)3MnO2+4Al2Al2O3+3Mn;(2)5Mn2++2ClO3﹣+4H2O=5MnO2+Cl2↑+8H+;(3)酒精燈;蒸發(fā)皿;NaCl;(4)MnO2+H2O+e﹣═MnOOH+OH﹣;(5)0.056.
考點:物質分離和提純的方法和基本操作綜合應用.專題:實驗設計題.分析:粗MnO2(含有較多的MnO和MnCO3)樣品中加入過量的稀硫酸,由于MnO2不溶于硫酸,則樣品中的MnO和MnCO3分別和硫酸反應生成可溶性的MnSO4,過濾得濾液Ⅰ為硫酸錳溶液,加入NaClO3發(fā)生反應為:5Mn2++2ClO3﹣+4H2O=5MnO2+Cl2↑+8H+,再過濾得到濾液Ⅱ和二氧化錳固體,而氯氣與熱的氫氧化鈉反應生成氯酸鈉方程式為:3Cl2+6NaOH=NaClO3+NaCl+3H2O,(1)鋁與二氧化錳在高溫下發(fā)生鋁熱反應生成氧化鋁和錳,據(jù)此寫出反應的方程式;(2)依據(jù)得失電子守恒和質量守恒可寫出離子方程式;(3)蒸發(fā)所需的儀器有鐵架臺(含鐵圈)、酒精燈、蒸發(fā)皿、玻璃棒;Cl2通入熱的NaOH溶液中有NaClO3和NaCl生成;(4)根據(jù)原電池工作原理判斷正極發(fā)生還原反應,然后根據(jù)總反應寫出正極的電極反應式;(5)根據(jù)質量守恒和化學方程式計算,CO2的物質的量為0.02mol,則MnCO3的物質的量為0.02mol,質量為:115g/mol×0.0:2mol=2.3,所以MnO的質量為28.2g﹣17.4g﹣2.3g=8.5g,其物質的量為=0.12mol,因此與稀硫酸反應時共生成MnSO4的物質的量為0.14mol,根據(jù)方程式5MnSO4+2NaClO3+4H2O=5MnO2+Cl2↑+Na2SO4+4H2SO4,可計算出需要NaClO3的物質的量為0.056mol.解答:解:粗MnO2(含有較多的MnO和MnCO3)樣品中加入過量的稀硫酸,由于MnO2不溶于硫酸,則樣品中的MnO和MnCO3分別和硫酸反應生成可溶性的MnSO4,過濾得濾液Ⅰ為硫酸錳溶液,加入NaClO3發(fā)生反應為:5Mn2++2ClO3﹣+4H2O=5MnO2+Cl2↑+8H+,再過濾得到濾液Ⅱ和二氧化錳固體,而氯氣與熱的氫氧化鈉反應生成氯酸鈉方程式為:3Cl2+6NaOH=NaClO3+NaCl+3H2O,(1)鋁與二氧化錳在高溫下發(fā)生鋁熱反應,反應的化學方程式為:3MnO2+4Al2Al2O3+3Mn,故答案為:3MnO2+4Al2Al2O3+3Mn;(2)MnSO4要轉化為MnO2,需失去電子,故需要加入NaClO3做氧化劑,依據(jù)得失電子守恒可以配平,所以反應的化學方程式是:5MnSO4+2NaClO3+4H2O=5MnO2+Cl2↑+Na2SO4+4H2SO4,因此反應的離子方程式是:5Mn2++2ClO3﹣+4H2O=5MnO2+Cl2↑+8H+,故答案為:5Mn2++2ClO3﹣+4H2O=5MnO2+Cl2↑+8H+;(3)第③屬于蒸發(fā),所以所需的儀器有鐵架臺(含鐵圈)、酒精燈、蒸發(fā)皿、玻璃棒;Cl2通入熱的NaOH溶液中一定發(fā)生氧化還原反應,且氯氣既做氧化劑又做還原劑,NaClO3屬于氧化產(chǎn)物,因此一定有還原產(chǎn)物NaCl,故答案為:酒精燈;蒸發(fā)皿;NaCl;(4)原電池中負極失去電子,正極得到電子,因此堿性鋅錳電池放電時,正極是二氧化錳得到電子,則電極反應式為:MnO2+H2O+e﹣=MnO(OH)+OH﹣,故答案為:MnO2+H2O+e﹣═MnOOH+OH﹣;(5)生成的CO2的物質的量為:=0.02mol,則MnCO3的物質的量為0.02mol,碳酸錳的質量為:115g/mol×0.0:2mol=2.3,混合物中MnO的質量為:28.2g﹣17.4g﹣2.3g=8.5g,MnO的物質的量為:=0.12mol,因此與稀硫酸反應時共生成MnSO4的物質的量為:0.02mol+0.12mol=0.14mol,根據(jù)方程式5MnSO4+2NaClO3+4H2O=5MnO2+Cl2↑+Na2SO4+4H2SO4,可計算出需要NaClO3的物質的量為:0.14mol×=0.056mol,故答案為:0.056.點評:本題考查物質的分離與提純方法的綜合應用,為高頻考點,題目難度中等,把握流程中發(fā)生的化學反應及混合物分離方法為解答的關鍵,注意掌握化學實驗基本操作方法,試題側重分析能力及推斷能力的考查.19.銅的相關化合物在化工、材料等領域有著廣泛的應用。回答下列問題:(1)基態(tài)Cu原子中,核外電子占據(jù)的最高能層的符號是___________,占據(jù)該能層電子的電子_云輪廓圖形狀為__________;Cu2+價層電子的軌道表達式(電子排布圖)為___________。(2)Cu2O熔點(1235℃)比Cu2S熔點(113℃)高,它們均屬于___________晶體,前者熔點較高的原因是_________________________________。(3)Cu可與N、S,O等元素形成化合物,N、S、O三種元素的第一電離能由大到小的順序為______________;在Cu的催化作用下,乙醇可被氧化為乙醛,乙醛分子中碳原子的雜化方式是________________。(4)1mo[Cu(NH3)4]SO4中含有σ鍵的數(shù)目為___________(用NA表示阿伏加德羅常數(shù))。(5)Cu與N所形成的某種晶體的立方晶胞如圖所示,其晶胞參數(shù)為amm。該晶體的化學式為___________,晶體的密度為___________g·cm-3(列出計算式即可,用NA表示阿伏加德羅常數(shù))。參考答案:(1)N
球形
(2)離子
Cu2O與Cu2S相比,陽離子相同、陰離子所帶的電荷數(shù)也相同,但O2-半徑比S2-半徑小,所以Cu2O的晶格能更大,熔點更高
(3)N>O>S
sp3sp2
(4)20NA
(5)Cu3N
206×1021/(NA×a3)【分析】(1)根據(jù)基態(tài)Cu原子核外電子排布1s22s22p63s23p63d104s1,判斷核外電子占據(jù)的最高能層,占據(jù)該能層電子的電子云輪廓圖形狀;畫出Cu2+價層電子的軌道表達式;
(2)組成和結構相似的離子晶體,晶格能越大,熔點更高;(3)同一主族,從上到下,第一電離能減?。煌芷陔S原子序數(shù)增大,元素第一電離能呈增大趨勢,IIA族、VA族原子第一電離能高于同周期相鄰元素;根據(jù)價層電子對個數(shù)=σ鍵個數(shù)+孤電子對個數(shù),確定甲醛分子中碳原子的雜化方式;(4)1個NH3中有3個σ鍵;1個SO42-中含有4個σ鍵;1個銅原子與4個NH3形成4個配位鍵;據(jù)此進行計算;(5)利用均攤法計算晶胞中原子個數(shù),從而找出該物質的化學式;先計算1mol晶胞的質量,再根據(jù)ρ=m/V求出晶體的密度。【詳解】(1)基態(tài)Cu原子核外電子排布:1s22s22p63s23p63d104s1,核外電子占據(jù)的最高能層的符號是N;占據(jù)該能層電子的電子云輪廓圖形狀為球形;Cu2+價層電子的軌道表達式(電子排布圖)為,;綜上所
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