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5傳質(zhì)過程平衡分離過程平衡分離過程是借助分離媒介(如能量、溶劑和吸附劑),使均相混合物變成兩相系統(tǒng),再以混合物中各組分在處于相平衡中的兩相中不等同的分配為依據(jù)而實(shí)現(xiàn)分離。典型的單元操作有蒸餾、蒸發(fā)、結(jié)晶、凝聚等優(yōu)先選擇以能量為媒介的分離方法。速率分離過程-新型分離技術(shù)速率分離過程是在某種推動(dòng)力(濃度差、壓力差、溫度差、電位差等)的作用下,利用各組分?jǐn)U散速度的差異實(shí)現(xiàn)組分的分離。典型的單元操作有加壓擴(kuò)散、熱擴(kuò)散(氣態(tài)同位素分離)、泡沫分離、色譜分離等。對(duì)于需要在選擇性膜的配合下進(jìn)行的速率分離過程,稱為膜分離。傳質(zhì)速度與通量
組分的絕對(duì)速度uAuB
主體流動(dòng)速度(混合物的平均速度)上述方程也可用摩爾濃度表示例5.1.3-1例5.1.3-1364各種速度計(jì)算5.2傳質(zhì)基礎(chǔ)理論
費(fèi)克(第一)定律由兩組分A和B組成的混合物,在恒定溫度、總壓條件下,則任一點(diǎn)處組分A的擴(kuò)散通量與該處A的濃度梯度成正比,此定律稱為菲克定律。應(yīng)用用氣相分壓表示的方程
等分子反向擴(kuò)散5.2.2-2單向擴(kuò)散5.2.2-3例5.2.2-1368該題比較難1擴(kuò)算面積是變化的擴(kuò)算距離從萘球表面到空氣中(無窮大)無法直接用公式,需用(5.2.1-4)積分計(jì)算例5.2.3-1371單相擴(kuò)散單位換算質(zhì)量分?jǐn)?shù)換算為摩爾分?jǐn)?shù)漂流因子求取求擴(kuò)散通量求局部濃度分子擴(kuò)散系數(shù)在常壓下,氣體擴(kuò)散系數(shù)約為10-5~10-4m2/s。氣體中的擴(kuò)散系數(shù)與溫度T的1.5次方成正比,與p成反比。液體中的擴(kuò)散系數(shù)液體的擴(kuò)散系數(shù),比氣體的擴(kuò)散系數(shù)小得多,其值一般在1×10-10~1×10-9m2/s范圍內(nèi),這主要是由于液體中的分子比氣體中的分子密集得多的緣故。液體中的擴(kuò)散系數(shù)與溫度T成正比,與液體的粘度成反比。對(duì)流傳質(zhì)
流動(dòng)著的流體與壁面之間或兩個(gè)有限互溶的流動(dòng)流體之間發(fā)生的傳質(zhì),通常稱為對(duì)流傳質(zhì)。
靜止或?qū)恿髁鲃?dòng)的流體內(nèi)分子擴(kuò)散湍流核心區(qū)渦流擴(kuò)散(流體質(zhì)點(diǎn)的湍動(dòng)和旋渦來傳遞物質(zhì)的現(xiàn)象)相際對(duì)流傳質(zhì)模型
雙膜理論要點(diǎn):氣液兩相相互接觸時(shí),氣液兩相間存在著穩(wěn)定的相界面,兩側(cè)各有一個(gè)很薄的靜止膜。A分子通過兩層膜的傳質(zhì)方式:定態(tài)的分子擴(kuò)散;**:相界面上氣液兩相處于相平衡狀態(tài);***:膜外的氣液兩相主體中,由于流體的強(qiáng)烈湍動(dòng),各處濃度均勻一致。對(duì)流傳質(zhì)系數(shù)k正比于擴(kuò)散系數(shù)的一次方與實(shí)際情況大體符合,只有表面活性劑存在時(shí)或結(jié)晶界面阻力大一些,據(jù)此模型所確定的傳質(zhì)速率關(guān)系,至今仍是傳質(zhì)設(shè)備設(shè)計(jì)的主要依據(jù),可給出許多數(shù)據(jù),具有普遍意義。
溶質(zhì)滲透理論
要點(diǎn):氣液兩相在高度湍動(dòng)狀況下互相接觸,不可能存在一個(gè)穩(wěn)定的相界面,且不會(huì)存在兩個(gè)穩(wěn)定的靜止膜層。氣液接觸時(shí)間很短,流體單元在界面上停留一定的時(shí)間后被更換(停留時(shí)間相同)氣體通過不穩(wěn)定擴(kuò)散方式不斷地向流體單元中滲透;表面更新理論
對(duì)滲透理論的修正
否認(rèn)表面上的流體單元具有相同的溶質(zhì)滲透時(shí)間,認(rèn)為液體表面是由不同溶質(zhì)滲透時(shí)間(年齡)的液面單元所構(gòu)成。假設(shè):不論界面上液面單元暴露時(shí)間多長(zhǎng),被置換的概率是均等的,即更新頻率與年齡無關(guān)。傳質(zhì)實(shí)例降膜塔:層流流動(dòng)膜厚度越大,傳質(zhì)系數(shù)越小。方程k=3.41D/LL
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