節(jié)能培訓(xùn)操作

建筑節(jié)能材料操作培訓(xùn)2014-06-06省檢測中心建筑節(jié)能材料的種類建筑板材粘結(jié)材料增強(qiáng)材料建筑板材的種類XPSEPS聚氨酯保溫裝飾板復(fù)合發(fā)泡水泥板發(fā)泡陶瓷保溫板復(fù)合材料保溫板建筑板材的種類XPS板建筑板材的種類EPS板建筑板材的種類硬泡聚氨酯保溫板建筑板材的種類保溫裝飾板建筑板材的種類復(fù)合發(fā)泡水泥保溫板建筑板材的種類發(fā)泡陶瓷保溫板建筑板材的種類復(fù)合材料保溫板建筑板材檢測參數(shù)表觀密度尺寸穩(wěn)定性抗拉強(qiáng)度抗壓強(qiáng)度壓縮強(qiáng)度導(dǎo)熱系數(shù)吸水率建筑板材——表觀密度1)量具：為精度為0.1的游標(biāo)卡尺。2)試件尺寸：(100±1)mm×(100±1)mm×原厚，試樣數(shù)量5個。3)對試樣進(jìn)行狀態(tài)調(diào)節(jié)，測量試樣的長度、寬度和厚度，計算體積。4)稱量試樣質(zhì)量，精確至0.5%。建筑板材——表觀密度5)結(jié)果計算：

取平均值，結(jié)果精確至0.1kg/m36)對于密度低于15kg/m3閉孔型泡沫材料的表觀密度的計算按下式進(jìn)行：其中--排出空氣的質(zhì)量，是指在常壓和一定的溫度時的空氣密度(g/mm3)乘以試樣的體積(mm3)空氣密度：壓力101325Pa(760mmHg)溫度23℃1.220×10-6g/mm3

27℃1.1955×10-6g/mm3建筑板材——表觀密度（2）保溫裝飾板的表觀密度是指面密度，即單位面積材料的質(zhì)量。1)量具：為精度為0.1的游標(biāo)卡尺。2)試件尺寸：(100±1)mm×(100±1)mm，試樣數(shù)量5個。3)對試樣進(jìn)行狀態(tài)調(diào)節(jié)，測量試樣的長度和寬度，計算面積。4)稱量試樣質(zhì)量，精確至0.5%。建筑板材——表觀密度5)結(jié)果計算：取平均值，結(jié)果精確至0.1kg/m2建筑板材——表觀密度（3）保溫砂漿的干表觀密度1)儀器設(shè)備：烘箱：靈敏度±2℃天平：精度0.01g干燥器：直徑大于300mm游標(biāo)卡尺：精度0.02mm鋼板尺：500mm，精度1mm組合式無底金屬試模：300mm×300mm×30mm玻璃板：400mm×400mm×3~5mm建筑板材——表觀密度2)標(biāo)準(zhǔn)漿料的制備：按客戶提供的比例和方法，在膠砂攪拌機(jī)中加入水和膠粉料，攪拌均勻后加入聚苯顆粒繼續(xù)攪拌至均勻。3)試件制備：將3個組合式無底金屬試模分別放在玻璃板上，用脫模劑涂刷試模內(nèi)壁及玻璃板，用油灰刀將標(biāo)準(zhǔn)漿料逐層加滿并略高出試模，為防止?jié){料留下孔隙，用油灰刀沿模壁插數(shù)次，然后抹平，制成3個試件。建筑板材——表觀密度4)試件養(yǎng)護(hù)：試件成型后用聚乙烯膜覆蓋，在試驗室溫度條件下養(yǎng)護(hù)7天后拆模，然后在標(biāo)準(zhǔn)條件(室溫23±2℃，相對濕度50±10%)下養(yǎng)護(hù)21天，然后將試件放入65±2℃的烘箱中，烘至恒重，取出放入干燥器中冷卻至室溫待用。5)稱質(zhì)量：將試件分別磨平并稱量質(zhì)量，精確至1g。建筑板材——表觀密度6)測量尺寸：按順序用鋼板尺在試件兩端距邊緣20mm處和中間位置分別測量其長度和寬度，精確至1mm，取3個測量數(shù)據(jù)的平均值。用游標(biāo)卡尺在試件任一邊的兩端距邊緣20mm處和中間位置分別測量厚度，在相對的另一邊重復(fù)以上測量，精確至0.1mm，要求試件的厚度差小于2%，否則重新打磨，直到達(dá)到要求，取6個測量數(shù)據(jù)的平均值；長×寬×厚，求得試件的體積。建筑板材——表觀密度7)結(jié)果計算干表觀密度試驗結(jié)果取三個試件的試驗結(jié)果的算術(shù)平均值，保留三位有效數(shù)字。建筑板材——壓縮強(qiáng)度壓縮試驗從XPS保溫板上切割小試件，試樣尺寸為(100±1)mm×(100±1)mm×試樣的原厚，試樣數(shù)量5個。注1：對于厚度大于100mm，試樣的長度和寬度應(yīng)不低于制品厚度。注2：試樣經(jīng)切割，但不改變材料的原始結(jié)構(gòu)，對于各向異性的非均質(zhì)，可用不同方向的兩組樣進(jìn)行試驗.注3：試樣不允許由幾薄片疊加組成。注4：試樣在試驗前應(yīng)進(jìn)行狀態(tài)調(diào)節(jié)，然后再進(jìn)行試驗。建筑板材——壓縮強(qiáng)度關(guān)于尺寸GB/T8813-2008中要求試樣厚度應(yīng)為（50±1）mm，使用時需帶有模塑表皮的制品，應(yīng)取整個制品的原厚，但厚度最小為10mm。建筑板材——壓縮強(qiáng)度2）試驗儀器：壓縮試驗機(jī)：測力的精度為±1%，位移精度為±5%。儀器在使用前應(yīng)預(yù)先校準(zhǔn)。加荷速度為試件厚度的1/10(mm/min)3）試驗步驟①測量試樣的初始尺寸，得試樣的橫截面初始面積(mm2)②將試樣置于壓縮試驗機(jī)兩平板的中央，活動板以恒定的速率壓縮試樣，直到試樣厚度變?yōu)槌跏己穸鹊?5%，記錄壓縮過程的力值。建筑板材——壓縮強(qiáng)度4）計算壓縮強(qiáng)度：式中Fm—相對變形ε<10%時的最大壓力，單位為牛頓（N）；A0—試樣初始橫截面積，單位為平方毫米（㎜2）。

建筑板材——壓縮強(qiáng)度建筑板材——壓縮強(qiáng)度建筑板材——壓縮強(qiáng)度5）當(dāng)材料在形變10%前未出現(xiàn)最大值，則以相對形變10%時的壓縮應(yīng)力表示：式中F10—使試樣產(chǎn)生10%相對形變的力，單位為牛頓（N）；S0—試樣初始橫截面積，單位為平方毫米（㎜2）。建筑板材——壓縮強(qiáng)度建筑板材——壓縮強(qiáng)度建筑板材——壓縮強(qiáng)度6）試驗結(jié)果以5個試樣的試驗結(jié)果平均值表示,保留3位有效數(shù)字，如各個試驗結(jié)果之間的偏差大于10%，則給出各個試驗結(jié)果。注：不同厚度的試樣測得的結(jié)果無可比性。建筑板材——吸水率吸水率（1）EPS板、XPS板、硬質(zhì)泡沫聚氨酯1）儀器設(shè)備：靜水力學(xué)天平：準(zhǔn)確到0.1g。投影儀：適用于50mm×50mm標(biāo)準(zhǔn)幻燈片的通用型35mm幻燈片投影儀，或者帶有標(biāo)準(zhǔn)刻度線的投影顯微鏡。電子天平：精確到0.1g。建筑板材——吸水率2）樣品制備采用機(jī)械切割方式從保溫板上切割試件，試樣尺寸為150mm×150mm×試樣的原厚，試樣數(shù)量3個，試驗表面應(yīng)光滑、平整和無粉末，常溫下放置于干燥器中，每隔12小時稱重一次，直至連續(xù)兩次稱重質(zhì)量相差不大于平均值的1%。建筑板材——吸水率3）對泡孔尺寸均勻?qū)ΨQ的泡沫塑料，切取一片薄片，利用投影儀讀出30mm范圍內(nèi)的泡孔或孔壁數(shù)目n。則，式中t0為平均泡孔弦長，則式中D為平均泡孔直徑。對具有明顯各向異性的泡沫塑料，則需從3個主要方向各切取一片測量泡孔尺寸，以其平均值表示。泡孔建筑板材——吸水率4）稱量干燥后試樣質(zhì)量（m1），精確至0.1g。5）測量試件的體積V0，精確至0.1cm3。6）在試驗環(huán)境下將蒸餾水注入圓筒容器內(nèi)，將網(wǎng)籠浸入水中，出去網(wǎng)籠表面氣泡，掛在天平上，稱其表觀質(zhì)量（m2），精確到0.1g。7）將試樣裝入網(wǎng)籠，重新浸入水中，并使試樣頂面距水面約50mm，用軟毛刷或攪動除去網(wǎng)籠和樣品表面氣泡。8）用低滲透塑料薄膜覆蓋在圓形容器上，（96±1）h后，移去塑料薄膜，稱量浸在水中裝有試樣的網(wǎng)籠的表觀質(zhì)量（m3），精確到0.1g。網(wǎng)籠建筑板材——吸水率式中V1——試樣浸泡后體積（cm3）；V0——試樣初始體積（cm3）；d——試樣的初始厚度（mm）；l——試樣的初始長度（mm）；b——試樣的初始寬度（mm）；d1——試樣的浸泡后厚度（mm）；l1——試樣的浸泡后長度（mm）；b1——試樣的浸泡后寬度（mm）；建筑板材——吸水率切割表面泡孔的體積校正:有自然表皮或復(fù)合表皮的試樣：各表面均為切割面的試樣：式中Vc——試樣切割表面泡孔體積（cm3）；D——平均泡孔直徑（mm）。建筑板材——吸水率注：若平均泡孔直徑小于0.50mm，且試樣體積不小于500cm3，切割面泡孔體積校正較?。ㄐ∮?.0%）可以被忽略。建筑板材——吸水率吸水率的計算式中WAv——吸水率（%）ρ——水的密度（=1g/cm3）建筑板材——吸水率9）目測試樣溶脹情況，來確定溶脹和切割表面體積的校正。A、均勻溶脹（試樣沒有明顯的非均勻溶脹）從水中取出試樣，立即重新測量其尺寸，為測量方便在測量前用濾紙吸去表面水分。試樣均勻溶脹體積校正系數(shù)S0:建筑板材——吸水率B、非均勻溶脹（試樣有明顯的非均勻溶脹）從原始容器中取出試樣和網(wǎng)籠，淌干表面水分（約2min），小心的將裝有試樣的網(wǎng)籠浸入盛滿水的容器中，利用排水法測量出體積（V2）,準(zhǔn)確到0.5cm3。重復(fù)上述過程，測量出網(wǎng)籠的體積（V3），準(zhǔn)確到0.5cm3。溶脹和切割表面體積合并校正系數(shù)建筑板材——吸水率吸水率的計算式中WAv——吸水率（%）ρ——水的密度（=1g/cm3）兩種狀態(tài)下吸水率公式的比較均勻溶脹非均勻溶脹非均勻溶脹的系數(shù)率公式中沒有了VC,為什么呢？建筑板材——尺寸穩(wěn)定性尺寸穩(wěn)定性儀器設(shè)備：恒溫或恒溫恒濕箱游標(biāo)準(zhǔn)卡尺，精度0.02mm樣品準(zhǔn)備：用鋸切或其它機(jī)械加工方法從樣品上切取試樣，必須保證試樣表面平整而無裂紋，若無特殊規(guī)定，應(yīng)去除泡沫塑料的表皮。建筑板材——尺寸穩(wěn)定性關(guān)于表皮EPS板(膨脹聚苯板)模塑成型后，切割至所需厚度，故沒有表皮。XPS板的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)中要求試件尺寸為(100.0±1.0)mm×(100.0±1.0)mm×原厚，故不需要去除表皮，也是實際使用情況相符合。建筑板材——尺寸穩(wěn)定性試樣最小尺寸：(100±1)mm×(100±1)mm×(25±1)mm，數(shù)量至少3個試樣的狀態(tài)調(diào)節(jié)：試樣應(yīng)在溫度23±2℃，相對濕度50±5%的環(huán)境條件下進(jìn)行調(diào)節(jié)。建筑板材——尺寸穩(wěn)定性關(guān)于樣品尺寸的問題最小尺寸是方法標(biāo)準(zhǔn)（GB/T8811-2008）中給出的EPS產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)（GB/T10801.1-2002）中給定了尺寸是(100±1)mm×(100±1)mm×(25±1)mm，這是針對模塑泡沫在未切割前的狀態(tài)的，切割后，考慮到現(xiàn)場使用的實際狀況，均以原厚進(jìn)行試驗，與XPS板一致。建筑板材——尺寸穩(wěn)定性試件尺寸測量按GB/T6342－1996《泡沫塑料和橡膠線性尺寸的測定》的方法測量每個試件三個不同位置的長度、寬、和5個不同點的厚度。測量示意圖如下：建筑板材——尺寸穩(wěn)定性試驗條件：70±2℃，48小時（其它條件，根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)要求而定）步驟：調(diào)節(jié)試驗箱內(nèi)溫度、濕度至選定的條件，將試樣置于箱內(nèi)金屬網(wǎng)或多孔板，試樣間隔25mm,鼓風(fēng)以保持空氣循環(huán)，試樣不受加熱元件的直接輻射。20±1小時后，取出試樣，在溫度23±2℃，相對濕度50±5%的環(huán)境條件下放置1小時建筑板材——尺寸穩(wěn)定性按上述方法測量試樣尺寸，并目測檢查試樣再將試樣置于選定的條件下，到放置時間48±2小時，后再在溫度23±2℃，相對濕度50±5%的環(huán)境條件下放置一小時，測量試樣的尺寸。建筑板材——尺寸穩(wěn)定性結(jié)果計算建筑板材——尺寸穩(wěn)定性式中εL、εW、εT——分別為是試樣的長度、寬度及厚度尺寸變化率的數(shù)值（%）;Lt、Wt、Tt——分別為是試樣試驗后的長度、寬度及厚度的數(shù)值（mm）；L0、W0、T0——分別為是試樣試驗前的長度、寬度及厚度的數(shù)值（mm）。結(jié)果以樣品長度、寬度和厚度的尺寸變化率的絕對值的平均值表示。建筑板材——抗拉強(qiáng)度1)儀器設(shè)備：拉力機(jī)，精度1%直尺，精度為0.1mm固定試樣的金屬平板及合適的膠粘劑建筑板材——抗拉強(qiáng)度2)試樣準(zhǔn)備：EPS板、XPS板、硬質(zhì)泡沫聚氨酯：從保溫板上切割100mm×100mm×原厚的試件5個，試樣在試驗環(huán)境條件下放置6小時以上，然后將試樣與試驗用的金屬板用合適的膠粘劑粘結(jié)一起。保溫砂漿按前述方法成型100mm×100mm×50mm的試件5個，養(yǎng)護(hù)到齡期后將試樣與試驗用的金屬板用合適的膠粘劑粘結(jié)一起。建筑板材——抗拉強(qiáng)度3)拉伸速度：(5±1)mm/min4)結(jié)果計算抗拉強(qiáng)度試驗結(jié)果以五個試驗結(jié)果的算術(shù)平均值表示，精確至0.01，并記錄試驗破壞形狀和方式或表面狀況。破壞面如在試樣與金屬板之間的粘結(jié)層中，則該試樣測試數(shù)據(jù)無效。建筑板材——導(dǎo)熱系數(shù)/熱阻1）儀器設(shè)備：導(dǎo)熱系數(shù)測定儀游標(biāo)卡尺，精度0.02mm儀器校準(zhǔn)：用導(dǎo)熱系數(shù)參比板進(jìn)行校準(zhǔn)。建筑板材——導(dǎo)熱系數(shù)/熱阻2）樣品準(zhǔn)備EPS板、XPS板、硬質(zhì)泡沫聚氨酯：從保溫板上切割試件尺寸為300mm×300mm×(10~50)mm，數(shù)量兩塊(厚度和數(shù)量根據(jù)儀器確定)，保溫砂漿利用表觀密度測試試件。對試件的要求：應(yīng)為勻質(zhì)材料，非均質(zhì)材料要驗證方法的適用性。試件表面應(yīng)平整，整個表面的不平度應(yīng)在試件厚度的2%以內(nèi)，試件應(yīng)絕干、恒質(zhì)。建筑板材——導(dǎo)熱系數(shù)/熱阻3）準(zhǔn)確測量試件的厚度，計算試件的平均厚度。4）測試平均溫度、冷熱面溫差設(shè)定：根據(jù)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)要求定。無要求時，可設(shè)為20℃的溫差，根據(jù)測試平均溫度的要求，來設(shè)定冷面溫度。冷面溫度=平均溫度-溫差/2。5）安裝試件，對不同材料的試件，試件的夾緊力要控制得當(dāng)。6）接通電源，操作設(shè)備，得到結(jié)果。建筑板材——導(dǎo)熱系數(shù)/熱阻7）導(dǎo)熱系數(shù)與熱阻的轉(zhuǎn)換公式：式中R——試件的熱阻(（m2·K）/W)；

δ——試件的厚度（m）；λ——試件的導(dǎo)熱系數(shù)（W/(m·k)）。粘結(jié)材料分類抗裂砂漿界面砂漿膠粘劑參數(shù)拉伸粘結(jié)強(qiáng)度壓剪粘結(jié)強(qiáng)度粘結(jié)材料——拉伸粘結(jié)強(qiáng)度拉伸粘結(jié)強(qiáng)度方法一按JG/T24-2000中6.14的規(guī)定進(jìn)行。試驗應(yīng)砂漿試件：應(yīng)采用符合GB/175要求的強(qiáng)度等級不低于42.5的普通硅酸鹽水泥和符合GB/T17671要求的ISO標(biāo)準(zhǔn)砂。水泥、砂和水按1：2.5：0.5的的比例，采用人工振搗方式成型70mm×70mm×20mm的水泥砂漿試件。砂漿試件成型之后在標(biāo)準(zhǔn)條件下放置24h后拆模，浸入23±2℃的水中6d，然后取出在標(biāo)準(zhǔn)試驗條件下放置21d以上。粘結(jié)材料——拉伸粘結(jié)強(qiáng)度②試件的制備：在10個70mm×70mm×20mm水泥砂漿試塊上，用標(biāo)準(zhǔn)抗裂砂漿填滿型框（面積為40mm×40mm×1mm），注意用刮刀壓實。試塊用聚乙烯薄膜覆蓋，在試驗室溫度條件下養(yǎng)護(hù)7d，取出試驗室標(biāo)準(zhǔn)條件下繼續(xù)養(yǎng)護(hù)20d，其中5個試件用雙組分環(huán)氧樹脂或其他高強(qiáng)度粘結(jié)劑粘結(jié)鋼質(zhì)上夾具，放置24h。以5mm/min的加荷速度測定其拉伸粘結(jié)強(qiáng)度。另5個試件繼續(xù)浸水7d進(jìn)行拉伸粘結(jié)強(qiáng)度測定，即為浸水拉伸粘結(jié)強(qiáng)度。粘結(jié)材料——拉伸粘結(jié)強(qiáng)度成型示意圖粘結(jié)材料——拉伸粘結(jié)強(qiáng)度抗拉用鋼質(zhì)上下夾具粘結(jié)材料——拉伸粘結(jié)強(qiáng)度鋼質(zhì)下夾具和鋼質(zhì)墊板的裝配粘結(jié)材料——拉伸粘結(jié)強(qiáng)度方法二

試驗應(yīng)砂漿試件：應(yīng)采用符合GB/175要求的強(qiáng)度等級不低于42.5的普通硅酸鹽水泥和符合GB/T17671要求的ISO標(biāo)準(zhǔn)砂。水泥、砂和水按1：2.5：0.5的的比例，采用人工振搗方式成型40mm×40mm×10mm和70mm×70mm×20mm兩種尺寸的水泥砂漿試件。砂漿試件成型之后在標(biāo)準(zhǔn)條件下放置24h后拆模，浸入23±2℃的水中6d，然后取出在標(biāo)準(zhǔn)試驗條件下放置21d以上。粘結(jié)材料——拉伸粘結(jié)強(qiáng)度②試件的制備：在70mm×70mm×20mm的砂漿試件和40mm×40mm×10mm的砂漿試件上各均勻地涂一層拌和好的攪拌好的樣品，然后兩者對放，輕輕按壓，刮去邊上多余的樣品，將對放好的試件水平放置，在試件上加合適的重物，保持規(guī)定的時間粘結(jié)材料——拉伸粘結(jié)強(qiáng)度粘結(jié)材料——拉伸粘結(jié)強(qiáng)度粘結(jié)材料——拉伸粘結(jié)強(qiáng)度增強(qiáng)材料分類耐堿網(wǎng)布熱鍍鋅電焊網(wǎng)增強(qiáng)材料——網(wǎng)格布1、單位面積質(zhì)量樣品數(shù)量：每50㎝寬度取一塊100㎜2的試樣，至少取兩塊試樣。試驗步驟：4.2.3、在一個清潔的工作臺面上，用切裁工具和模板，切取規(guī)定的試樣數(shù)。如果試樣有纖維掉落，應(yīng)采用規(guī)定的試樣皿。必要時可將試樣折疊。4.2.4、若氈和織物含水率超過0.20o（或含水率未知），應(yīng)將試樣置于105℃士3℃的干燥箱中干燥1h，然后放人干燥器中冷卻至室溫。從干燥器取出試樣后，立即稱取每個試樣的質(zhì)量并記錄結(jié)果。如果使用試樣皿，則應(yīng)扣除試樣皿的質(zhì)量。增強(qiáng)材料——網(wǎng)格布計算公式如下：式中：ρA一試樣單位面積質(zhì)量,g/m2，ms一試樣質(zhì)量，gA—試樣面積，㎝2o 結(jié)果為測試結(jié)果的平均值，對于單位面積質(zhì)量不小于200g/m2的織物，結(jié)果精確至1g；而小于200g/m2的織物，結(jié)果精確至0.1g。增強(qiáng)材料——網(wǎng)格布2、斷裂強(qiáng)力按GB/T7689.5-2001中類型I的規(guī)定測斷裂強(qiáng)力，試樣長度350mm，有效長度（200±2）mm。試樣如下圖所示：增強(qiáng)材料——網(wǎng)格布槽口圖3I型試樣模板35020005025圖4增強(qiáng)材料——網(wǎng)格布（1）制樣首先制備過度試樣，試樣寬度為65mm，分別拆去縱向二邊的邊紗，且兩邊拆去的邊紗根數(shù)大致相同，使試樣寬度為50mm。（2）測定初始強(qiáng)力試驗步驟①在標(biāo)準(zhǔn)試驗室環(huán)境進(jìn)行調(diào)濕試樣，時間為16h。

增強(qiáng)材料——網(wǎng)格布②將試樣放入一夾具中，使試樣的縱向中心軸線通過夾具的前沿中心，以（100±5）mm/min的拉伸速度均勻地施加拉力，拉伸試樣至破壞。 ③當(dāng)耐堿網(wǎng)布本身有缺陷時，或夾具附近應(yīng)力集中，或由夾具本身導(dǎo)致試樣受損，就有可能使試樣斷裂在二個夾具中任一夾具的接觸線10mm以內(nèi)，此結(jié)果不作計算，但需記錄該現(xiàn)象，并用新試樣重新試驗。 ④計算每個方向斷裂強(qiáng)力的算術(shù)平均值，分別作為經(jīng)向和緯向斷裂強(qiáng)力測定值。增強(qiáng)材料——網(wǎng)格布3、耐堿斷裂強(qiáng)力將耐堿試樣放入（23±2）℃堿性溶液中浸泡28天后取出試樣，放入水中漂洗5min，接著用流動水沖洗5min，然后在（60±5）℃烘箱中烘1h后取出，在10~25℃的環(huán)境條件下放置至少24h后按10.3的方法測定耐堿拉伸斷裂強(qiáng)力。增強(qiáng)材料——網(wǎng)格布堿性溶液一：濃度為5%的NaOH溶液。堿性溶液二：取1份強(qiáng)度等級42.5的普通硅酸鹽水泥與10份水?dāng)嚢?0min后，靜置過夜，取上層澄清液作為試驗用水泥漿液。注：快速法——將試件平放在（80±2）℃的堿性溶液二中，浸泡時間4h即測定耐堿拉伸斷裂強(qiáng)力。如有爭議以標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境下浸泡28天的結(jié)果為準(zhǔn)，增強(qiáng)材料——網(wǎng)格布4、斷裂強(qiáng)力保留率耐堿強(qiáng)力保留率按下式計算：B=（F1/F0）×100%式中：B——耐堿強(qiáng)力保留率，%；F1——耐堿斷裂強(qiáng)力，N；F0——初始斷裂強(qiáng)力，N；試驗結(jié)果分別以經(jīng)向和緯向5個試樣測定值的算術(shù)平均值表示。增強(qiáng)材料——網(wǎng)格布5、斷裂應(yīng)變測試斷裂強(qiáng)力時記錄斷裂應(yīng)變。斷裂應(yīng)變按下式式中：——斷裂伸長率，%；——斷裂伸長值，mm；——試件初始受力長度，mm。增強(qiáng)材料——熱鍍鋅電焊網(wǎng)絲徑用示值為0.01mm的千分尺，任取經(jīng)、緯絲各3根測量（鋅粒處除外），取其平均值。網(wǎng)孔大小將網(wǎng)展開置于一平面上，按305mm內(nèi)網(wǎng)孔構(gòu)成數(shù)目用示值為1mm的鋼板尺測量。有爭議時，可用示值為0.02mm的游標(biāo)卡測量。焊點抗拉力按下圖在網(wǎng)上任取5點，進(jìn)行拉力試驗，取其平均值。增強(qiáng)材料——熱鍍鋅電焊網(wǎng)圖4圖5增強(qiáng)材料——熱鍍鋅電焊網(wǎng)鍍鋅層質(zhì)量按GB/T2973的規(guī)定進(jìn)行測試（可選用重量法）。試樣試樣長度按標(biāo)準(zhǔn)要求可取500~600mm試驗用溶液測試前用乙醇擦洗，試驗用溶液可選用溶液一和二，但仲裁時應(yīng)用溶液一。溶液一：用3.5g六次甲基四胺溶于500ml的濃鹽酸中，用蒸餾水稀釋至1000ml。溶液二：用32g三氯化銻或20g三氧化二銻溶于1000ml鹽酸作為原液，用上述鹽酸100ml加5ml原液的比例配制成試驗溶液。溶液在還能溶解鋅層的條件下，可反復(fù)使用。