GB 9706.219-2021醫(yī)用電氣設(shè)備第2-19部分：嬰兒培養(yǎng)箱的基本安全和基本性能專用要求

ICS1104055

CCSC.39.

中華人民共和國國家標準

GB9706219—2021

.

代替GB11243—2008

醫(yī)用電氣設(shè)備第2-19部分嬰兒培養(yǎng)箱的

:

基本安全和基本性能專用要求

Medicalelectricaleuiment—Part2-19Particularreuirementsforthebasic

qp:q

safetyandessentialperformanceofinfantincubators

IEC60601-2-192016MOD

(:,)

2021-10-11發(fā)布2023-05-01實施

國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布

國家標準化管理委員會

GB9706219—2021

.

目次

前言

…………………………Ⅲ

引言

…………………………Ⅴ

范圍目的和相關(guān)標準

201.1、………………1

規(guī)范性引用文件

201.2……………………2

術(shù)語和定義

201.3…………………………2

通用要求

201.4……………4

設(shè)備試驗的通用要求

201.5ME…………4

設(shè)備和系統(tǒng)的分類

201.6MEME………………………5

設(shè)備標識標記和文件

201.7ME、…………5

設(shè)備對電擊危險的防護

201.8ME………………………6

設(shè)備和系統(tǒng)對機械危險的防護

201.9MEME…………6

對不需要的或過量的輻射危險源的防護

201.10()………8

對超溫和其他危險源的防護

201.11()……………………8

控制器和儀表的準確性和危險輸出的防護

201.12………9

設(shè)備危險情況和故障狀態(tài)

201.13ME…………………14

可編程醫(yī)用電氣系統(tǒng)

201.14(PEMS)…………………14

設(shè)備的結(jié)構(gòu)

201.15ME…………………14

系統(tǒng)

201.16ME…………………………16

設(shè)備和系統(tǒng)的電磁兼容性

201.17MEME……………16

電磁兼容性的要求和測試

202……………16

附錄

…………………………18

附錄資料性專用指南和原理說明

AA()………………19

參考文獻

……………………26

圖空氣溫度傳感器的位置

201.101………………………3

圖培養(yǎng)箱溫度變化

201.102………………4

圖重量試驗裝置布局

201.103…………12

圖本文件主要要求的圖解

AA.1………………………19

表增補的基本性能要求

201.101…………4

Ⅰ

GB9706219—2021

.

前言

本文件按照標準化工作導則第部分標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件是醫(yī)用電氣設(shè)備的第部分已經(jīng)發(fā)布了以下部分

GB9706《》2-19。GB9706:

第部分基本安全和基本性能的通用要求

———1:;

第部分基本安全和基本性能的通用要求并列標準診斷射線設(shè)備的輻射防護

———1-3::X;

第部分能量為至電子加速器的基本安全和基本性能專用要求

———2-1:1MeV50MeV;

第部分高頻手術(shù)設(shè)備及高頻附件的基本安全和基本性能專用要求

———2-2:;

第部分短波治療設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-3:;

第部分超聲理療設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-5:;

第部分微波治療設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-6:;

第部分能量為至治療射線設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-8:10kV1MVX;

第部分射束治療設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-11:γ;

第部分重癥護理呼吸機的基本安全和基本性能專用要求

———2-12:;

第部分麻醉工作站的基本安全和基本性能專用要求

———2-13:;

第部分血液透析血液透析濾過和血液濾過設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-16:、;

第部分自動控制式近距離治療后裝設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-17:;

第部分內(nèi)窺鏡設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-18:;

第部分嬰兒培養(yǎng)箱的基本安全和基本性能專用要求

———2-19:;

第部分輸液泵和輸液控制器的基本安全和基本性能專用要求

———2-24:;

第部分心電圖機的基本安全和基本性能專用要求

———2-25:;

第部分腦電圖機的基本安全和基本性能專用要求

———2-26:;

第部分心電監(jiān)護設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-27:;

第部分醫(yī)用診斷射線管組件的基本安全和基本性能專用要求

———2-28:X;

第部分放射治療模擬機的基本安全和基本性能專用要求

———2-29:;

第部分體外引發(fā)碎石設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-36:;

第部分超聲診斷和監(jiān)護設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-37:;

第部分腹膜透析設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-39:;

第部分介入操作射線設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-43:X;

第部分射線計算機體層攝影設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-44:X;

第部分乳腺射線攝影設(shè)備和乳腺攝影立體定位裝置的基本安全和基本性能專用

———2-45:X

要求

;

第部分射線攝影和透視設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-54:X;

第部分牙科設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-60:;

第部分口外成像牙科射線機的基本安全和基本性能專用要求

———2-63:X;

第部分口內(nèi)成像牙科射線機的基本安全和基本性能專用要求

———2-65:X。

本文件代替醫(yī)用電氣設(shè)備第部分嬰兒培養(yǎng)箱安全專用要求與

GB11243—2008《2:》,GB11243—

相比除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編輯性改動外主要技術(shù)變化如下

2008,,:

增加了基本性能的概念和要求見

———(201.4.3);

Ⅲ

GB9706219—2021

.

更改了空氣溫度控制的培養(yǎng)箱的定義見年版的

———“”(201.3.201,20082.1.103);

更改了溫度傳感器的圖示見圖年版的圖

———(201.101,2008102);

增加了嬰兒術(shù)語和定義見

———“”(201.3.208);

更改了術(shù)語表述將培養(yǎng)箱修改為嬰兒培養(yǎng)箱見年版的

———,“”“”(201.3.209,20082.1.101);

增加了重量秤有關(guān)要求見

———(201.12.1.112);

增加了可編程醫(yī)用電氣系統(tǒng)的要求見

———(PEMS)(201.14);

增加了設(shè)備和系統(tǒng)的電磁兼容性要求和測試見第章

———MEME(202)。

本文件修改采用醫(yī)用電氣設(shè)備第部分嬰兒培養(yǎng)箱的基本安全和基

IEC60601-2-19:2016《2-19:

本性能專用要求

》。

本文件與的技術(shù)差異及其原因如下

IEC60601-2-19:2016:

關(guān)于規(guī)范性引用文件本文件做了具有技術(shù)性差異的調(diào)整以適應(yīng)我國的技術(shù)條件調(diào)整的情

———,,,

況集中反映在規(guī)范性引用文件中具體調(diào)整如下

201.2“”,:

用修改采用國際標準的代替了

●YY9706.102—2021IEC60601-1-2。

將中的更改為

———201.1.2201.3.208201.3.209。

由于中有個術(shù)語和定義將中的更改為

———GB9706.1—2020147,201.1.43.1393.147。

將中的更改為

———201.7.9.2.8201.12.1.108201.12.1.107。

本文件做了下列編輯性修改

:

將參考文獻中有采標關(guān)系的國際文件替換為我國文件具體如下

———,:

用等同采用國際標準的代替了

●GB/T3785.1IEC61672-1;

用修改采用國際標準的代替了

●YY9706.220IEC60601-2-20;

用修改采用國際標準的代替了

●YY9706.235IEC80601-2-35;

用修改采用國際標準的代替了

●YY9706.250IEC60601-2-50。

將資料性附錄的中的更改為

———AA201.12.1.104201.12.1.104201.12.1.103。

刪除了國際標準文本的術(shù)語索引

———。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別專利的責任

。。

本文件由國家藥品監(jiān)督管理局提出并歸口

。

本文件及所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為

:

年首次發(fā)布為

———1989GB11243—1989;

年第一次修訂并入了的內(nèi)容

———2000,GB11242—1989;

年第二次修訂

———2008;

本次為第三次修訂

———。

Ⅳ

GB9706219—2021

.

引言

醫(yī)用電氣設(shè)備安全標準也稱為系列標準由通用標準并列標準專用標準指南和解釋構(gòu)成

9706,、、、。

通用標準醫(yī)用電氣設(shè)備應(yīng)普遍適用的安全標準即符合醫(yī)用電氣設(shè)備定義的設(shè)備均應(yīng)滿足此

———:,

基礎(chǔ)標準要求

。

并列標準醫(yī)用電氣設(shè)備應(yīng)普遍適用的安全標準但多數(shù)情況下僅限于具有某些特定功能或特

———:,

性的設(shè)備才需要滿足此類標準要求

。

專用標準某一類醫(yī)用電氣設(shè)備應(yīng)適用的安全標準且并非所有的醫(yī)用電氣設(shè)備都有專用

———:,

標準

。

指南和解釋對涉及的標準中相關(guān)要求的應(yīng)用指南和解釋說明

———:。

系列標準中除了已發(fā)布的標準和本文件之外已列入計劃的標準如下

GB9706,,。

第部分心臟除顫器的基本安全和基本性能專用要求目的在于建立心臟除顫器的基本

———2-4:。

安全和基本性能專用要求

。

第部分外科整形治療和診斷用激光設(shè)備的基本安全與基本性能專用要求目的在于

———2-22:、、。

建立外科整形治療和診斷用激光設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

、、。

第部分聽力設(shè)備及聽力設(shè)備系統(tǒng)的基本安全和基本性能專用要求目的在于建立了聽

———2-66:。

力設(shè)備及聽力設(shè)備系統(tǒng)的基本安全和基本性能專用要求

。

本文件涉及嬰兒培養(yǎng)箱的基本安全和基本性能要求本文件修改和補充了醫(yī)

。GB9706.1—2020《

用電氣設(shè)備第部分基本安全和基本性能的通用要求

1:》。

本文件中星號*作為標題的第一個字符或段落或表格標題的開頭表示在附錄中有與該項

(),AA

目相關(guān)的專用指南和原理說明附錄的相關(guān)內(nèi)容不僅有助于正確地運用本文件而且能及時地加

。AA,

快由于臨床實踐的變化或技術(shù)發(fā)展而修訂標準的進程

。

Ⅴ

GB9706219—2021

.

醫(yī)用電氣設(shè)備第2-19部分嬰兒培養(yǎng)箱的

:

基本安全和基本性能專用要求

2011范圍目的和相關(guān)標準

.、

除下述內(nèi)容外通用標準的第章適用

,1。

20111范圍

..

替換

:

本文件適用于嬰兒培養(yǎng)箱的基本安全和基本性能的要求如本文件中中所定義的設(shè)備

,201.3.209,

也稱為ME設(shè)備

。

如果一章或一條明確指出僅適用于ME設(shè)備或ME系統(tǒng)標題和章或條的正文會說明如果不是

,。

這種情況與此相關(guān)的章或條同時適用于ME設(shè)備和ME系統(tǒng)

,。

除通用標準中和外本文件范圍內(nèi)的ME設(shè)備或ME系統(tǒng)的預期生理效應(yīng)所導致的