GB 9706.226-2021醫(yī)用電氣設(shè)備第2-26部分：腦電圖機的基本安全和基本性能專用要求

ICS1104055

CCSC.39.

中華人民共和國國家標(biāo)準

GB9706226—2021

.

代替GB970626—2005

.

醫(yī)用電氣設(shè)備第2-26部分腦電圖機的

:

基本安全和基本性能專用要求

Medicalelectricaleuiment—Part2-26Particularreuirementsforthebasicsafet

qp:qy

andessentialperformanceofelectroencephalographs

IEC60601-2-262012MOD

(:,)

2021-10-11發(fā)布2023-05-01實施

國家市場監(jiān)督管理總局發(fā)布

國家標(biāo)準化管理委員會

GB9706226—2021

.

目次

前言

…………………………Ⅲ

引言

…………………………Ⅴ

適用范圍目的和相關(guān)標(biāo)準

201.1、…………1

規(guī)范性引用文件

201.2……………………2

術(shù)語和定義

201.3…………………………2

通用要求

201.4……………3

設(shè)備試驗的通用要求

201.5ME…………4

設(shè)備和系統(tǒng)的分類

201.6MEME………………………4

設(shè)備標(biāo)識標(biāo)記和文件

201.7ME、…………4

設(shè)備對電擊危險的防護

201.8ME………………………5

設(shè)備和系統(tǒng)對機械危險的防護

201.9MEME…………9

對不需要的或過量的輻射危險的防護

201.10……………9

對超溫和其他危險的防護

201.11………………………10

控制器和儀表的準確性和危險輸出的防護

201.12……………………10

危險情況和故障狀態(tài)

201.13……………14

可編程醫(yī)用電氣系統(tǒng)

201.14(PEMS)…………………14

設(shè)備的結(jié)構(gòu)

201.15ME…………………15

系統(tǒng)

201.16ME…………………………15

設(shè)備和系統(tǒng)的電磁兼容性

201.17MEME……………15

電磁兼容性要求和試驗

202———…………15

電磁兼容性

202.6…………………………15

附錄

…………………………19

附錄資料性專用指南和原理說明

AA()………………20

參考文獻

……………………22

圖除顫防護測試共模模式

201.101()……………………7

圖除顫防護測試差模模式

201.102()……………………8

圖在導(dǎo)聯(lián)線之間施加試驗電壓以試驗除顫器釋放的能量

201.103,…………………9

圖通用試驗電路圖

201.104……………12

圖共模抑制試驗電路圖見

201.105(201.12.1.101.5)…………………14

圖輻射發(fā)射和傳導(dǎo)發(fā)射試驗布局見

202.101[202.6.1.1.2a)]…………16

圖根據(jù)的輻射抗擾度試驗設(shè)置

202.102202.6.2.3.2…………………17

表分散的基本性能要求

201.101…………4

Ⅰ

GB9706226—2021

.

前言

本文件按照標(biāo)準化工作導(dǎo)則第部分標(biāo)準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則的規(guī)定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

本文件是醫(yī)用電氣設(shè)備的第部分已經(jīng)發(fā)布了以下部分

GB9706《》2-26。GB9706:

第部分基本安全和基本性能的通用要求

———1:;

第部分基本安全和基本性能的通用要求并列標(biāo)準診斷射線設(shè)備的輻射防護

———1-3::X;

第部分能量為至電子加速器的基本安全和基本性能專用要求

———2-1:1MeV50MeV;

第部分高頻手術(shù)設(shè)備及高頻附件的基本安全和基本性能專用要求

———2-2:;

第部分短波治療設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-3:;

第部分心臟除顫器的基本安全和基本性能專用要求

———2-4:;

第部分超聲理療設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-5:;

第部分微波治療設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-6:;

第部分能量為至治療射線設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-8:10kV1MVX;

第部分射束治療設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-11:γ;

第部分重癥護理呼吸機的基本安全和基本性能專用要求

———2-12:;

第部分麻醉工作站的基本安全和基本性能專用要求

———2-13:;

第部分血液透析血液透析濾過和血液濾過設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-16:、;

第部分自動控制式近距離治療后裝設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-17:;

第部分內(nèi)窺鏡設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-18:;

第部分嬰兒培養(yǎng)箱的基本安全和基本性能專用要求

———2-19:;

第部分外科整形治療和診斷用激光設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-22:、、;

第部分輸液泵和輸液控制器的基本安全和基本性能專用要求

———2-24:;

第部分心電圖機的基本安全和基本性能專用要求

———2-25:;

第部分腦電圖機的基本安全和基本性能專用要求

———2-26:;

第部分心電監(jiān)護設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-27:;

第部分醫(yī)用診斷射線管組件的基本安全和基本性能專用要求

———2-28:X;

第部分放射治療模擬機的基本安全和基本性能專用要求

———2-29:;

第部分體外引發(fā)碎石設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-36:;

第部分超聲診斷和監(jiān)護設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-37:;

第部分腹膜透析設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-39:;

第部分介入操作射線設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-43:X;

第部分射線計算機體層攝影設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-44:X;

第部分乳腺射線攝影設(shè)備和乳腺攝影立體定位裝置的基本安全和基本性能專用

———2-45:X

要求

;

第部分射線攝影和透視設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-54:X;

第部分牙科設(shè)備的基本安全和基本性能專用要求

———2-60:;

第部分口外成像牙科射線機基本安全和基本性能專用要求

———2-63:X;

第部分口內(nèi)成像牙科射線機的基本安全和基本性能專用要求

———2-65:X;

第部分聽力設(shè)備及聽力設(shè)備系統(tǒng)的基本安全和基本性能專用要求

———2-66:。

Ⅲ

GB9706226—2021

.

本文件代替醫(yī)用電氣設(shè)備第部分腦電圖機安全專用要求本文件與

GB9706.26—2005《2-26:》。

相比除結(jié)構(gòu)調(diào)整和編輯性改動外主要技術(shù)變化如下

GB9706.26—2005,,:

更改了適用范圍刪除了腦功能監(jiān)護儀見年版的

———,(201.1.1,20051.1);

增加了性能要求見并規(guī)定了基本性能見

———(201.12.1),(201.4.3)。

本文件使用重新起草法修改采用醫(yī)用電氣設(shè)備第部分腦電圖機的

IEC60601-2-26:2012《2-26:

基本安全和基本性能專用要求

》。

本文件與的技術(shù)性差異及其原因如下

IEC60601-2-26:2012:

關(guān)于規(guī)范性引用文件本文件做了具有技術(shù)性差異的調(diào)整以適應(yīng)我國的技術(shù)條件調(diào)整的情

———,,,

況集中反映在規(guī)范性引用文件中具體調(diào)整如下

201.2““,:

用修改采用國際標(biāo)準的代替了

●GB9706.1—2020IEC60601-1:2005;

用修改采用國際標(biāo)準的代替了

●YY9706.102—2021IEC60601-1-2:2007;

增加了

●GB/T4208—2017;

刪除了并調(diào)整到參考文獻

●IEC60601-2-27:2011。

本文件做了下列編輯性修改

:

刪除了國際標(biāo)準的術(shù)語索引

———。

請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任

。。

本文件由國家藥品監(jiān)督管理局提出并歸口

。

本文件及其所代替文件的歷次版本發(fā)布情況為

:

年首次發(fā)布為

———2005GB9706.26—2005;

本次為第一次修訂

———。

Ⅳ

GB9706226—2021

.

引言

醫(yī)用電氣設(shè)備安全標(biāo)準也稱為系列標(biāo)準擬由通用標(biāo)準并列標(biāo)準專用標(biāo)準指南和解釋

9706,、、、

構(gòu)成

。

通用標(biāo)準醫(yī)用電氣設(shè)備應(yīng)普遍適用的安全標(biāo)準即符合醫(yī)用電氣設(shè)備定義的設(shè)備均應(yīng)滿足此

———:,

基礎(chǔ)標(biāo)準要求

。

并列標(biāo)準醫(yī)用電氣設(shè)備應(yīng)普遍適用的安全標(biāo)準但多數(shù)情況下僅限于具有某些特定功能或特

———:,

性的設(shè)備才需要滿足此類標(biāo)準要求

。

專用標(biāo)準某一類醫(yī)用電氣設(shè)備應(yīng)適用的安全標(biāo)準且并非所有的醫(yī)用電氣設(shè)備都有專用

———:,

標(biāo)準

。

指南和解釋對涉及的標(biāo)準中相關(guān)要求的應(yīng)用指南和解釋說明

———:。

系列標(biāo)準中除了已發(fā)布的標(biāo)準和本文件之外已列入計劃的標(biāo)準如下

GB9706,,:

第部分心臟除顫器的基本安全和基本性能專用要求

———2-4:;

第部分外科整形治療和診斷用激光設(shè)備的基本安全與基本性能專用要求

———2-22:、、;

第部分聽力設(shè)備及聽力設(shè)備系統(tǒng)的基本安全和基本性能專用要求

———2-66:。

本文件涉及腦電圖機的基本安全和基本性能專用要求本文件修訂和補充了

。GB9706.1—2020

醫(yī)用電氣設(shè)備第部分基本安全和基本性能的通用要求

《1:》。

本文件的要求的優(yōu)先級高于通用標(biāo)準

。

本文件中星號作為標(biāo)題的第一個字符或段落或表格標(biāo)題的開頭表示在附錄中有與該項

(*),AA

目相關(guān)的專用指南和原理說明附錄的相關(guān)內(nèi)容不僅有助于正確地運用本文件而且能及時地加

。AA,

快由于臨床實踐的變化或技術(shù)發(fā)展而修訂標(biāo)準的進程

。

Ⅴ

GB9706226—2021

.

醫(yī)用電氣設(shè)備第2-26部分腦電圖機的

:

基本安全和基本性能專用要求

2011適用范圍目的和相關(guān)標(biāo)準

.、

除下述內(nèi)容外通用標(biāo)準中的第章適用

,1。

20111范圍

..*

替換

:

本文件規(guī)定了在中定義的腦電圖機以下簡稱ME設(shè)備的基本安全和基本性能

201.3.63()。

本文件適用于在臨床環(huán)境例如醫(yī)院醫(yī)生辦公室等中使用的ME設(shè)備

(,,)。

本文件不適用于在腦電圖學(xué)中使用的其他設(shè)備例如

,:

聲光刺激器

———;

遙測腦電圖儀

———;

腦電數(shù)據(jù)的存儲和重現(xiàn)設(shè)備

———;

用于在電休克療法中監(jiān)護的專用ME設(shè)備

———;

動態(tài)腦電圖記錄器

———。

如果一章或一條明確指出僅適用于ME設(shè)備或ME系統(tǒng)標(biāo)題和章或條的正文會說明如果不是

,。

這種情況與此相關(guān)的章或條同時適用于