標準解讀
《GB/T 10501-2016 多菌靈原藥》相比于《GB 10501-2000 多菌靈原藥》,主要在以下幾個方面進行了調(diào)整和更新:
-
標準性質(zhì)變化:從標準編號上的差異可以看出,新標準由原來的強制性國家標準(GB)變更為推薦性國家標準(GB/T),意味著實施上從強制執(zhí)行轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]遵循,給予企業(yè)更多選擇空間。
-
技術(shù)指標優(yōu)化:新標準對多菌靈原藥的純度、水分、酸度或堿度、不溶物等關(guān)鍵質(zhì)量指標進行了重新評估與規(guī)定,旨在提高產(chǎn)品質(zhì)量控制水平,確保更高效、安全的使用效果。例如,可能對某些雜質(zhì)含量設(shè)定了更嚴格的標準限值。
-
檢測方法升級:隨著分析技術(shù)的進步,新標準引入了更為先進、準確的檢測技術(shù)和方法,用于測定多菌靈原藥的各項指標,提高了檢測的精確性和效率。這包括但不限于高效液相色譜法(HPLC)的應(yīng)用,以替代舊標準中的傳統(tǒng)分析手段。
-
環(huán)保與安全要求加強:新標準可能加入了更嚴格的環(huán)境保護和職業(yè)健康安全要求,反映了國家對農(nóng)藥生產(chǎn)使用過程中環(huán)境保護意識的提升,以及對操作人員健康安全的重視。
-
包裝、標簽及儲運規(guī)范:針對產(chǎn)品包裝、標識信息及儲運條件,新標準可能給出了更具體、詳細的規(guī)定,以保證產(chǎn)品在運輸和儲存過程中的安全性和穩(wěn)定性,同時便于用戶獲取清晰的產(chǎn)品信息。
-
適用范圍和術(shù)語定義:新標準可能對多菌靈原藥的適用范圍進行了明確或擴展,并對相關(guān)專業(yè)術(shù)語給出了更加準確和國際化的定義,增強了標準的通用性和適用性。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2016-06-14 頒布
- 2017-01-01 實施
文檔簡介
ICS6510030
G25..
中華人民共和國國家標準
GB/T10501—2016
代替
GB10501—2000
多菌靈原藥
Carbendazimtechnicalmaterial
2016-06-14發(fā)布2017-01-01實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
GB/T10501—2016
前言
本標準按照給出的規(guī)則起草
GB/T1.1—2009。
本標準代替多菌靈原藥與相比主要技術(shù)變化如下
GB10501—2000《》,GB10501—2000,:
多菌靈質(zhì)量分數(shù)指標取消分等分級
———;
增加二氨基吩嗪氨基羥基吩嗪質(zhì)量分數(shù)指標
———DAP(2,3-)、HAP(2--3-)。
本標準由中國石油和化學工業(yè)聯(lián)合會提出
。
本標準由全國農(nóng)藥標準化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC133)。
本標準負責起草單位沈陽化工研究院有限公司
:。
本標準參加起草單位江蘇藍豐生物化工股份有限公司寧夏新安科技有限公司山東華陽農(nóng)藥化
:、、
工集團有限公司安徽華星化工股份有限公司
、。
本標準主要起草人馬亞光楊聞翰謝印剛夏強軍閆新華殷宏樹李秀杰唐霞馬林高文
:、、、、、、、、、、
慶光平
。
本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB10501—1989、GB10501—2000。
Ⅰ
GB/T10501—2016
多菌靈原藥
1范圍
本標準規(guī)定了多菌靈原藥的要求試驗方法以及標志標簽包裝貯運和驗收期
、、、、。
本標準適用于由多菌靈及其生產(chǎn)中產(chǎn)生的雜質(zhì)組成的多菌靈原藥
。
注多菌靈二氨基吩嗪氨基羥基吩嗪的其他名稱結(jié)構(gòu)式和基本物化參數(shù)參見附錄
:、2,3-、2--3-、A。
2規(guī)范性引用文件
下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的凡是注日期的引用文件僅注日期的版本適用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改單適用于本文件
。,()。
商品農(nóng)藥驗收規(guī)則
GB/T1604
商品農(nóng)藥采樣方法
GB/T1605—2001
農(nóng)藥包裝通則
GB3796
分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法
GB/T6682—2008
數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的表示和判定
GB/T8170—2008
農(nóng)藥干燥減量的測定方法
GB/T30361—2013
3要求
31外觀
.
白色或灰白色粉末
。
32技術(shù)指標
.
多菌靈原藥還應(yīng)符合表要求
1。
表1多菌靈原藥控制項目指標
項目指標
多菌靈質(zhì)量分數(shù)
/%≥97.0
干燥減量
/%≤0.8
二氨基吩嗪質(zhì)量分數(shù)a
2,3-(DAP)/(mg/kg)≤5
氨基羥基吩嗪質(zhì)量分數(shù)a
2--3-(HAP)/(mg/kg)≤0.5
a正常生產(chǎn)時二氨基吩嗪氨基羥基吩嗪質(zhì)量分數(shù)每個月至少測定一次
,2,3-、2--3-3。
4試驗方法
安全提示使用本標準的人員應(yīng)有實驗室工作的實踐經(jīng)驗本標準
溫馨提示
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