標(biāo)準解讀

《GB/T 10574.1-2003 錫鉛焊料化學(xué)分析方法 錫量的測定》相比于《GB 10574.1-1989》，主要在以下幾個方面進行了調(diào)整和更新：

  1. 標(biāo)準性質(zhì)的改變：從標(biāo)準編號可見，新標(biāo)準由原來的強制性國家標(biāo)準（GB）轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國家標(biāo)準（GB/T），意味著應(yīng)用該標(biāo)準成為推薦而非強制要求。

  2. 技術(shù)方法的更新：新標(biāo)準可能引入了更先進的檢測技術(shù)和分析方法來測定錫鉛焊料中錫的含量，以提高測量的準確性和效率。這些方法可能包括但不限于光譜分析、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法（ICP-OES）、原子吸收光譜法（AAS）等現(xiàn)代分析技術(shù)，替代或優(yōu)化了舊標(biāo)準中的傳統(tǒng)化學(xué)滴定法或其他過時技術(shù)。

  3. 精密度和準確度要求的提升：隨著分析技術(shù)的進步，新標(biāo)準對測定結(jié)果的精密度和準確度提出了更高要求，確保測試結(jié)果更加可靠，滿足當(dāng)前工業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量控制的高標(biāo)準需求。

  4. 環(huán)?？剂康脑黾?/strong>：考慮到錫鉛焊料中鉛元素的環(huán)境與健康風(fēng)險，新標(biāo)準可能加入了對分析過程中廢棄物處理的指導(dǎo)原則，強調(diào)環(huán)保和安全操作，符合國際上日益嚴格的環(huán)保法規(guī)趨勢。

  5. 適用范圍的明確或擴展：新標(biāo)準可能對錫鉛焊料的種類或應(yīng)用領(lǐng)域做了更細致的劃分，明確了不同類型的焊料（如無鉛焊料、低溫焊料等）適用的測定條件，或者擴大了標(biāo)準的適用范圍以覆蓋更多的工業(yè)應(yīng)用場景。

  6. 術(shù)語和定義的修訂：為了與國際標(biāo)準接軌，新標(biāo)準可能更新了相關(guān)專業(yè)術(shù)語和定義，使之更加科學(xué)、規(guī)范，便于國內(nèi)外交流和技術(shù)合作。

  7. 采樣和樣品前處理方法的改進：為了提高分析結(jié)果的代表性，新標(biāo)準可能對樣品的采集、制備和前處理步驟進行了優(yōu)化，減少人為誤差和提高分析效率。


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  • 2003-03-11 頒布
  • 2003-08-01 實施
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GB/T 10574.1-2003錫鉛焊料化學(xué)分析方法錫量的測定_第1頁
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文檔簡介

ICS25.160.20H13中華人民共和國國家標(biāo)準GB/T10574.1—2003代替GB/T10574.1-1989錫鉛焊料化學(xué)分析方法錫量的測定Methodsforchemicalanalysisoftin-leadsolders-Determinationoftincontent2003-03-11發(fā)布2003-08-01實施中華人民共和國發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

GB/T10574.1-2003本標(biāo)準是對GB/T10574.1～10574.14-1989《錫鉛焊料化學(xué)分析方法》的修訂。本標(biāo)準包括13個部分：1.GB/T10574.1《錫鉛焊料化學(xué)分析方法錫量的測定》是對GB/T10574.1—1989的修訂，采用碘酸鉀滴定法測定錫量2.GB/T10574.2《錫鉛焊料化學(xué)分析方法第量的測定》是對GB/T10574.2～10574.3—1989的修訂,有兩個方法。方法1采用孔雀綠分光光度法測定梯量.方法2采用溴酸鉀滴定法測定梯量，3.GB/T10574.3《錫鉛焊料化學(xué)分析方法量的測定》是對GB/T10574.4—1989的重新確認.只進行編輯性修改。采用硫腺分光光度法測定鉍量。4.GB/T10574.4《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鐵量的測定》是對GB/T10574.5-1989的修訂,采用火焰原子吸收光譜法代替1.10-二氮雜菲分光光度法測定鐵量5.GB/T10574.5《錫鉛焊料化學(xué)分析方法砷量的測定》是對GB/T10574.6—1989的修訂,采用砷梯鉬藍分光光度法測定砷量。6.GB/T10574.6《錫鉛焊料化學(xué)分析方法銅量的測定》是對GB/T10574.7-1989的修訂.采用火焰原子吸收光譜法代替2.9-二甲基-1.10.-二氮雜菲分光光度法測定銅量。.GB/T10574.7《錫鉛焊料化學(xué)分析方法銀量的測定》是對GB/T10574.8～10574.9—1989的修訂，有兩個方法。方法1采用火焰原子吸收光譜法測定銀量.方法2采用硫氰酸鹽滴定法代替電位滴定法測定銀量。8.GB/T10574.8《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鋅量的測定》是對GB/T10574.10—1989的重新確認.只進行編輯性修改。采用火焰原子吸收光譜法測定鋅量。9.GB/T10574.9《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鋁量的測定》是對GB/T10574.11—1989的重新確認.只進行編輯性修改。采用鉻天青S-聚乙二醇辛基苯基醚分光光度法測定鋁量。10.GB/T10574.10《錫鉛焊料化學(xué)分析方法鍋量的測定》有兩個方法。方法1是對GB/T10574.12—1989的修訂,采用火焰原子吸收光譜法測定鍋量,方法2為首次制定,采用絡(luò)合滴定法測定鍋量。11.GB/T10574.11《錫鉛焊料化學(xué)分析方法磷量的測定》是對GB/T10574.13—1989的重新確認,只進行編輯性修改。采用磷釩鋸雜多酸-結(jié)品紫分光光度法測定磷量。12.GB/T10574.12《錫鉛焊料化學(xué)分析方法硫量的測定》是對GB/T10574.14—1989的修訂，采用高頻感應(yīng)紅外吸收法代替蒸館示波極譜法測定硫量。13.GB/T10574.13《錫鉛焊料化學(xué)分析方法銅、鐵、鍋、銀、金、砷、鋅、鋁、鈍、磷量的測定》是新制定的標(biāo)準。采用電感合等離子體發(fā)射光譜(ICP-AES法)對錫鉛焊料中的銅、鐵、鍋、銀、金、砷、鋅、鋁、鈍、磷含量進行測定。本部分是對GB/T10574.1—1989《錫鉛焊料化學(xué)分析方法碘酸鉀滴定法測定錫量》的修訂。修訂的主要內(nèi)容是：擴展了錫量的測定范圍(質(zhì)量分數(shù)).由1.00%～95.00%修訂為0.40%～97.00%。本部分的附錄A是資料性附錄。本部分自實施之日起,同時代替GB/T10574.1—1989.本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本部分由全國有色金屬標(biāo)準化技術(shù)委員會負責(zé)歸口

GB/T10574.1一2003本部分由云南錫業(yè)集團有限責(zé)任公司負責(zé)起草本部分由云南錫業(yè)集團有限責(zé)任公司起草。本部分主要起草人：朱映生、和國賢、張紅玲、黃薇.本部分所代替標(biāo)準的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T10574.1-1989。

GB/T10574.1-2003錫鉛焊料化學(xué)分析方法錫量的測定1范圍本部分規(guī)定了錫鉛焊料中錫含量的測定方法本部分適用于錫鉛焊料中錫含量的測定。測定范圍(質(zhì)量分數(shù))：0.40%～97.00%規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵根據(jù)本部分達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本部分。GB/T4103.1-2000鉛及鉛合金化學(xué)分析方法錫量的測定3方法提要試料用硫酸和硫酸氫鉀分解。在鹽酸溶液中,用鐵粉和鋁粒將四價錫還原為二價錫。以淀粉作指示劑,用碘酸鉀標(biāo)準滴定溶液滴定試液呈淺藍色為終點。4試劑4.1還原鐵粉.4.2鋁粒（>99.5%）。4.3硫酸氫鉀。4.4氯化鈉。4.5硫酸（p1.84g/mL)。4.6鹽酸(1+1）。4.7錫標(biāo)準溶液：稱取0.5000g金屬錫（99.99%)，置于250mL燒杯中，加入60mL鹽酸（pl.19g/ml）加熱使其完全溶解,冷卻至室溫,用鹽酸(1+9)將溶液移入500mL容量瓶中，并稀釋至刻度，混勾。此溶液1ml含1mg錫。4.8碘酸鉀標(biāo)準滴定溶液：4.8.1碘酸鉀標(biāo)準滴定溶液c(1/6KIO,)=0.01mol/LJ4.8.1.1配制：稱取0.36g碘酸鉀、9g碘化鉀、0.3g氫氧化鈉，置于500mL.燒杯中，加入200mL水，加熱至完全溶解,用玻璃棉將溶液過濾于1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度.混勺4.8.1.2標(biāo)定：移取3份25.00mL錫標(biāo)準溶液,分別置于300mL錐形瓶中。同時用另-一盛有20mL水的300mL錐形瓶做空白試驗,以下按6.3.1.3～6.3.1.5條進行標(biāo)定。按式(1)計算碘酸鉀標(biāo)準滴定溶液的實際濃度：C

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