標準解讀

《GB/T 11066.5-2008 金化學分析方法 銀、銅、鐵、鉛、銻和鉍量的測定 原子發(fā)射光譜法》與《GB/T 11066.5-1989 金化學分析方法 發(fā)射光譜法測定銀、銅、鐵、鉛、銻和鉍含量》相比，主要存在以下幾方面的差異：

  1. 標準名稱調(diào)整：新標準明確指出采用“原子發(fā)射光譜法”，而舊標準僅提及“發(fā)射光譜法”，這一變化突出了分析技術(shù)的具體類型，提高了方法的指異性。

  2. 技術(shù)更新：2008版標準融入了近年來原子發(fā)射光譜技術(shù)的發(fā)展成果，可能包括儀器性能的提升、分析精度的增強以及新分析方法的應(yīng)用，以適應(yīng)更精密的元素含量測定需求。

  3. 方法優(yōu)化：新標準可能對樣品前處理、儀器校準、檢測限、精密度和準確度的要求進行了修訂或補充，旨在提高分析效率和結(jié)果可靠性。例如，可能引入了更高效的樣品消解技術(shù)，或者對干擾因素的校正方法進行了改進。

  4. 適用范圍明確：新版標準可能會更加明確地規(guī)定了適用于哪些類型的金材料或樣品，以及在不同基體中的應(yīng)用限制，使得用戶能夠更準確地判斷該方法的適用性。

  5. 質(zhì)量控制規(guī)范：2008版標準可能加強了對實驗室質(zhì)量控制的要求，如增加了質(zhì)控樣、空白試驗和重復性的具體要求，確保實驗數(shù)據(jù)的可比性和一致性。

  6. 環(huán)?？剂?/strong>：隨著環(huán)保意識的增強，新標準可能對分析過程中產(chǎn)生的廢棄物處理和環(huán)境保護措施給出了指導，體現(xiàn)了可持續(xù)發(fā)展的原則。

  7. 術(shù)語和定義更新：為了與國際標準接軌，新標準可能更新了一些專業(yè)術(shù)語和定義，使其更加科學、規(guī)范。

  8. 參考物質(zhì)和標準物質(zhì)：可能新增或更新了用于校準和驗證分析方法的標準物質(zhì)列表，以提高測量結(jié)果的權(quán)威性和可追溯性。

這些變化旨在提升分析方法的科學性、實用性和國際化水平，滿足現(xiàn)代金制品及貴金屬材料分析的更高要求。


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  • 2008-06-09 頒布
  • 2008-12-01 實施
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GB/T 11066.5-2008金化學分析方法銀、銅、鐵、鉛、銻和鉍量的測定原子發(fā)射光譜法-免費下載試讀頁

文檔簡介

犐犆犛７７．１５０．９９

犎６８

中華人民共和國國家標準

犌犅／犜１１０６６．５—２００８

代替ＧＢ／Ｔ１１０６６．５—１９８９

金化學分析方法

銀、銅、鐵、鉛、銻和鉍量的測定

原子發(fā)射光譜法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犵狅犾犱—

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犃狋狅犿犻犮犲犿犻狊狊犻狅狀狊狆犲犮狋狉狅犿犲狋狉狔

２００８０６０９發(fā)布２００８１２０１實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標準化管理委員會

書

犌犅／犜１１０６６．５—２００８

前言

ＧＢ／Ｔ１１０６６《金化學分析方法》分為如下１０個部分：

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．１金化學分析方法金量的測定火試金法；

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．２金化學分析方法銀量的測定火焰原子吸收光譜法；

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．３金化學分析方法鐵量的測定火焰原子吸收光譜法；

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．４金化學分析方法銅、鉛和鉍量的測定火焰原子吸收光譜法；

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．５金化學分析方法銀、銅、鐵、鉛、銻和鉍量的測定原子發(fā)射光譜法；

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．６金化學分析方法鎂、鎳、錳和鈀量的測定火焰原子吸收光譜法；

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．７金化學分析方法銀、銅、鐵、鉛、銻、鉍、鈀、鎂、錫、鎳、錳和鉻量的測定火

花原子發(fā)射光譜法；

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．８金化學分析方法銀、銅、鐵、鉛、鉍、銻、鈀、鎂、鎳、錳和鉻量的測定乙酸乙

酯萃取ＩＣＰＡＥＳ法；

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．９金化學分析方法砷和錫量的測定氫化物原子熒光光譜法；

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．１０金化學分析方法硅量的測定鉬藍分光光度法。

本部分為第５部分。

本部分代替ＧＢ／Ｔ１１０６６．５—１９８９《金化學分析方法發(fā)射光譜法測定銀、銅、鐵、鉛、銻和鉍量》。

本部分與ＧＢ／Ｔ１１０６６．５—１９８９相比，主要有如下的變動：

———刪除了引用標準，并對方法提要內(nèi)容進行了修改；

———將以“ｌｇ犚ｌｇ犆”繪制工作曲線修改為以“ｌｇ犚ｌｇ狑”繪制工作曲線；

———刪除了分析結(jié)果中“金含量的確定”；

———用精密度代替允許差。

本部分中：銀質(zhì)量分數(shù)范圍０．０００５％～０．０２００％時仲裁測量推薦采用第２部分；銅質(zhì)量分數(shù)范圍

０．０００５％～０．０２００％時仲裁測量推薦采用第４部分；鉛質(zhì)量分數(shù)范圍０．０００５％～０．００６０％時仲裁測

量推薦采用第４部分；鉍質(zhì)量分數(shù)范圍０．０００５％～０．００３０％時仲裁測量推薦采用第４部分；鐵質(zhì)量分

數(shù)范圍０．００１０％～０．００８０％時仲裁測量推薦采用第３部分。

本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。

本部分由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會歸口。

本部分由成都印鈔公司負責起草。

本部分由成都印鈔公司、沈陽造幣廠、北京礦冶研究總院起草。

本部分由上海造幣廠、國家金銀及制品質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心（長春）參加起草。

本部分主要起草人：王自森、陳杰、賴茂明、王德雨、張勃、黃蕊、陳菲菲、李華昌、符斌、于力、楊曉東、

馬玉芹、牟華、張波、常啟金、李鴻珍、王俊山。

本部分主要驗證人：陳麗、朱秀芬、黃敏華。

本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ１１０６６．５—１９８９。

Ⅰ

書

犌犅／犜１１０６６．５—２００８

金化學分析方法

銀、銅、鐵、鉛、銻和鉍量的測定

原子發(fā)射光譜法

１范圍

本部分規(guī)定了金中銀、銅、鐵、鉛、銻和鉍的測定方法。

本部分適用于純金（質(zhì)量分數(shù)為９９．９５％～９９．９９％）中銀、銅、鐵、鉛、銻和鉍的同時測定。測定范

圍見表１。

表１

元素測定范圍／％元素測定范圍／％

Ａｇ０．０００５～０．０２００Ｐｂ０．０００５～０．０１００

Ｃｕ０．０００５～０．０２００Ｓｂ０．００１０～０．０１００

Ｆｅ０．００１０～０．０１００Ｂｉ０．０００５～０．０１００

２方法提要

采用工作曲線法，使用純金棒狀電極，交流電弧激發(fā)，對金中的銀、銅、鐵、鉛、銻和鉍元素進行光譜

測定。

３試劑和材料

除非另有說明，在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當純度的水。

３．１無水乙醇。

３．２顯影液Ａ：２ｇ對甲氨基酚硫酸鹽（米吐爾），５２ｇ無水亞硫酸鈉，１０ｇ對苯二酚，依次溶于７００ｍＬ

水（３５℃～４５℃）中，冷卻后稀釋至１０００ｍＬ并混勻。

３．３顯影液Ｂ：４０ｇ無水碳酸鈉，１２ｇ溴化鉀，依次溶于７００ｍＬ水（３５℃～４５℃）中，冷卻后稀釋至

１０００ｍＬ并混勻。

３．４定影液：２４０ｇ硫代硫酸鈉，１５ｇ無水亞硫酸鈉，１５ｍＬ冰乙酸（９８％），７．５ｇ硼酸，１５ｇ明礬，依次

溶于７００ｍＬ水（３５℃～４５

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