標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 11067.2-2006 銀化學(xué)分析方法　銅量的測定　火焰原子吸收光譜法》相比于其前版《GB/T 11067.2-1989》及被部分替代的《GB/T 11067.7-1989》，主要在以下幾個方面進(jìn)行了更新和調(diào)整：

  1. 技術(shù)方法的優(yōu)化：2006版標(biāo)準(zhǔn)采用了更為先進(jìn)的火焰原子吸收光譜法來測定銀樣品中的銅含量，相比1989版可能使用的方法，新標(biāo)準(zhǔn)提供了更高的檢測精度和靈敏度。

  2. 檢測限與精密度提升：更新的標(biāo)準(zhǔn)中對檢測限和測定結(jié)果的精密度要求進(jìn)行了明確或提升，確保了測試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性增強(qiáng)，有助于提高實驗室間數(shù)據(jù)的一致性。

  3. 采樣與樣品處理方法改進(jìn)：對樣品的采集、制備和預(yù)處理步驟進(jìn)行了修訂或細(xì)化，可能包括更具體的樣品前處理指導(dǎo)，以減少實驗誤差，提高分析效率。

  4. 校準(zhǔn)和質(zhì)量控制：增加了關(guān)于儀器校準(zhǔn)、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的使用以及質(zhì)量控制的具體要求，確保測試過程的標(biāo)準(zhǔn)化和結(jié)果的可靠性。

  5. 安全與環(huán)保要求：新標(biāo)準(zhǔn)可能根據(jù)時代發(fā)展，加入了更多關(guān)于實驗操作安全和環(huán)境保護(hù)的規(guī)定，反映了對實驗室安全和可持續(xù)發(fā)展的重視。

  6. 術(shù)語與定義更新：根據(jù)學(xué)科進(jìn)展，對相關(guān)專業(yè)術(shù)語進(jìn)行了更新或補(bǔ)充，使標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容更加貼合當(dāng)前科學(xué)共識。

  7. 適用范圍調(diào)整：雖然未直接提及范圍變動，但標(biāo)準(zhǔn)的更新通常會考慮實際應(yīng)用需求，可能對適用的銀樣品類型或行業(yè)范圍有所微調(diào)，以更好地服務(wù)于當(dāng)前的檢測需求。

這些變化旨在順應(yīng)科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步和行業(yè)發(fā)展的需求，提高分析測試水平，確保銀制品中銅含量測定的準(zhǔn)確性與可靠性。


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  • 正在執(zhí)行有效
  • 2006-09-26 頒布
  • 2007-02-01 實施
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GB/T 11067.2-2006銀化學(xué)分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法_第1頁
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文檔簡介

ICS77.040.30H15中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T11067.2-2006代替GB/T11067.2-1989.部分代替GB/T11067.7—1989銀化學(xué)分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法Methodsforchemicalanalysisofsilver-Determinationofcoppercontents-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod2006-09-26發(fā)布2007-02-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

GB/T11067.2—2006GB/T11067《銀化學(xué)分析方法》分為如下幾個部分：GB/T11067.1銀化學(xué)分析方法銀量的測定氯化銀沉淀-火焰原子吸收光譜法GB/T11067.2銀化學(xué)分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T11067.3銀化學(xué)分析方法硒和蹄量的測定電感幫合等離子體原子發(fā)射光譜法GB/T11067.4銀化學(xué)分析方法佛量的測定電感禍合等離子體原子發(fā)射光譜法GB/T11067.5銀化學(xué)分析方法船和量的測定火焰原子吸收光譜法GB/T11067.6銀化學(xué)分析方法鐵量的測定火焰原子吸收光譜法本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T11067.1～11067.7-1989《銀化學(xué)分析方法》。本部分為第2部分。本部分代替GB/T11067.2—1989《銀化學(xué)分析方法火焰原子吸收光譜法測定銅和金量》和GB/T11067.7—1989《銀化學(xué)分析方法發(fā)射光譜法測定銅、鉍、鐵、鉛、金和錫量》中銅量的測定本部分與GB/T11067.2一1989以及GB/T11067.7—1989中銅量的測定相比,主要有如下變動：-取消了采用發(fā)射光譜法測定銅量的方法.采用火焰原子吸收光譜法測定銅量。對火焰原子吸收光譜法測定方法進(jìn)行文字性修改;補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款；增加了重復(fù)性條款。本部分由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。本部分由大治有色金屬公司負(fù)責(zé)起草。本部分由江西銅業(yè)公司貴溪治煉廠起草本部分由大治有色金屬公司、內(nèi)蒙古乾坤金銀精煉股份有限公司參加起草本部分主要起草人：夏珍珠、梁亞群、邱繼英、楊紅生、占光仙。本部分主要驗證人：李玉琴、潘曉玲、馬蓉、郭樹有。本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會負(fù)責(zé)解釋本部分所替代標(biāo)準(zhǔn)的歷次發(fā)布情況為：-GB/T11067.2-1989；-B/T11067.7-1989。

GB/T11067.2—2006銀化學(xué)分析方法銅量的測定火焰原子吸收光譜法范圍本部分規(guī)定了銀中銅含量的測定方法本部分適用于銀中銅含量的測定.測量范圍：0.0005%～0.060%.2方法原理試料用硝酸溶解,溶液加鹽酸使生成氯化銀沉淀,過濾分離后，加鹽酸蒸至近干,轉(zhuǎn)化成鹽酸介質(zhì)待測溶液。使用空氣-乙炔火焰，于原子吸收光譜儀波長324.8nm處測量銅的吸光度試劑3.1硝酸(o1.42g/mL)。3.2硝酸(1十1)。3.3鹽酸(ol.19g/mL)3.4鹽酸(1+1)。3.5酸(2十98)3.6銅標(biāo)準(zhǔn)存溶液：稱取1.0000g金屬銅(>99.99%).置于100mL燒杯中.加入20mL硝酸（3.2).蓋上表血，加熱至完全溶解,煮沸驅(qū)除氮的氧化物,取下,用水洗表山及杯壁,冷至室溫,移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度,混勺。此溶液1mL含1mg銅3.7銅標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取25.00mL銅標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液(3.6).置于1000mL容量瓶中.加入20mL硝酸（3.2),用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1ml含25g銅。4儀器原子吸收光譜儀，附銅空心陰極燈在儀器最佳工作條件下.凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用-特征濃度：在與測量試液基本相一致的溶液中,銅的特征濃度不大于0.0232g/mL.精密度：最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過平均吸光度的1.0%；用最低濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液（不是“零"濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液)測量10次吸光度，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過最高濃度標(biāo)準(zhǔn)溶液的平

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