標準解讀

《GB/T 11201-2002 橡膠中鐵含量的測定 原子吸收光譜法》與前版《GB 11201-1989》相比,主要在以下幾個方面進行了調(diào)整和完善:

  1. 標準性質(zhì)變化:最顯著的變化是從強制性國家標準(GB)轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國家標準(GB/T),意味著新版標準的應(yīng)用不再是強制要求,而是為行業(yè)提供一種推薦的測試方法。

  2. 技術(shù)方法更新:新版標準采用了原子吸收光譜法作為測定橡膠中鐵含量的主要手段,相較于舊版可能采用的傳統(tǒng)化學分析方法,原子吸收光譜法具有更高的靈敏度、準確性和效率,能更精確地測定樣品中的微量鐵元素。

  3. 測定范圍和精度提升:《GB/T 11201-2002》可能對測定范圍進行了細化或擴展,并提高了測定結(jié)果的精密度和準確度要求,以適應(yīng)現(xiàn)代工業(yè)對材料質(zhì)量控制的更高需求。

  4. 樣品處理和預(yù)處理方法優(yōu)化:為了與新的檢測技術(shù)相匹配,新版標準可能改進了樣品的前處理步驟,如更有效的提取、消解或凈化方法,減少干擾因素,提高檢測效率。

  5. 質(zhì)量控制與驗證:增加了對實驗室質(zhì)量控制的要求,比如需要進行空白試驗、重復性試驗和再現(xiàn)性試驗等,確保檢測結(jié)果的可靠性和可比性。

  6. 術(shù)語和定義的明確:隨著技術(shù)進步和標準化工作的深入,新版標準可能對相關(guān)術(shù)語和定義進行了修訂或補充,使其更加準確和易于理解。

  7. 參考物質(zhì)與校準方法:提供了更詳細的校準程序和參考物質(zhì)信息,幫助實驗室建立或驗證測量方法,保證測量結(jié)果的一致性和準確性。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2002-10-15 頒布
  • 2003-04-01 實施
?正版授權(quán)
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文檔簡介

ICS83.060G40GB中華人民共和國國家標準GB/T11201-2002代替GB/T11201—1989橡膠中鐵含量的測定原子吸收光譜法DeterminationofironcontentbyRubberatomicabsorptionspeetrometry(ISO6101-5:1990.Rubber-IDeterminationofmetalcontentbyatomicabsorptionspectrometry-Part5:Determinationofironcontent,MOD)2002-10-15發(fā)布2003-04-01實施華中民共和發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

中華人民共和國國家標準橡膠中鐵含量的測定原子吸收光譜法B/T11201-2002中國標準出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復興門外三里河北街16號郵政編碼:100045電話:63787337、637874472003年4月第一版2004年11月電子版制作書號:155066·1-19265版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報電話:(01068533533

GB/T11201-2002原子吸收光譜法本標準修改采用ISO6101-5:1990《橡膠中金屬含量的測定第5部分:鐵含量的測定》英文版)。本標準代替GB/T11201—1989《硫化橡膠中金屬含量的測定:火焰原子吸收光譜法第四部分:鐵含量的測定》,因為國際上的發(fā)展原標準在技術(shù)上已過時。本標準根據(jù)ISO6101-5:1990重新起草,其技術(shù)性差異及原因如下:分析天平的分度值由國際標準的0.01mg改為0.1mg(本標準5.1)。因為分度值為0.1mg的分析天平在本標準中使用不會影響試驗結(jié)果的準確度,且國內(nèi)絕大多數(shù)實驗室使用分度值為0.1mg的分析天平;b適用對象由生膠、橡膠制品改為生膠、膠乳、混煉膠及硫化膠(本標準1)。因為硫化膠包含橡膠制品·使適用范圍更全面;C將高溫爐能控制的溫度550C±25℃改為550C±25℃或950C±25℃(本標準5.2)。因為有時在550C±25C不能灰化完全,須在950C士25C才能灰化完全;將橡膠制品的取樣改為硫化膠的取樣方法及混煉膠參照硫化膠的取樣方法進行取樣(本標準6)。因為適用對象的改變,取樣方法也作相應(yīng)調(diào)整。同時在引用標準時也比ISO6101-5:1990多引用了GB/T17783《硫化橡膠樣品和試樣的制備·化學試驗》。為便于使用,本標準還做了下列編輯性修改:a)蜜度、濃度、體積單位分別由mg/cm2·rg/cm2.cm改為g/mL·化g/mL.mL本標準與前一版本相比主要變化如下:本標準中測定波長由248.3nm改為248.3nm和372.0nm(1989年版的3:本版的3)本標準中鐵粉的純度由質(zhì)量分數(shù)大于99.99%改為質(zhì)量分數(shù)大于99%(1989年版的4.2;本版的4.6):本標準對標準溶液的配制方法進行了修改,與國際標準一致(1989年版的.6.2.本標準對鹽酸溶液的配制進行了修改,與國際標準一致(1989年版的4.5:本版的4.3);本標準對灰分溶解進行了修改(1989年版的6.1.2;本版的7.2.2);本標準增加了第6章"取樣”(本版的6)。本標準由國家石油和化學工業(yè)局提出。本標準由全國橡標委通用化學試驗方法分技術(shù)委員會歸口。本標準起草單位:上海橡膠制品研究所。本標準起草人:王丁林本標準委托全國橡標委通用化學試驗方法分技術(shù)委員會負責解釋本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:GB/T11201-1989。

GB/T11201-2002橡膠中鐵含量的測定原子吸收光譜法警告一使用本標準的人員應(yīng)有正規(guī)實驗室工作的實踐經(jīng)驗。。本標準并未指出所有可能的安全問。使用者有責任采取適當?shù)陌踩徒】荡胧?,并保證符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件本標準規(guī)定了原子吸收光譜法測定橡膠中鐵含量的方法本標準適用于鐵含量在5.0mg/kg~1000mg/kg的生膠、膠乳、混煉膠及硫化膠。適當調(diào)整試樣質(zhì)量和稀釋待測溶液濃度或稀釋待測溶液濃度,可以測定鐵含量高于1000mg/kg的樣品2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。GB/T4498橡膠灰分的測定(eqvISO247)GB/T15340天然、合成生膠取樣及制樣方法(idtISO1795)GB/T17783硫化橡膠樣品和試樣的制備化學試驗(idtISO4661-2)ISQ123橡膠乳膠取樣ISO648實驗室玻璃器具類單標線移液管ISO1042實驗室玻璃器具類單標線容量瓶原理根據(jù)GB/T4498中A法或B法·將試樣進行灰化。灰分用鹽酸溶解,若有硅酸鹽存在,用硫酸和氯氟酸的混合液分解除去。試樣溶解后,配成適當濃度的試液;以鐵元素空心陰極燈為光源,含量在10mg/kg以下.在248.3nm處測其吸光度,含量在10mg/kg~1000mg/kg之間,在372.0nm處測其吸光度。根據(jù)在相同條件下測定系列鐵標準溶液所得標準曲線·計算試樣中的鐵含量。4試劑除非另有說明.在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸水或去離子水或相當純度的水。4.1硫酸:0=1.84g/ml:4.2鹽酸:0=1.19g/ml;4.3鹽酸溶液:1十3(V十V.).用3體積的水稀釋1體積的濃鹽酸(4.2);4.4氫氟酸:0=1.13g/mL.質(zhì)量分數(shù)為38%~40%;4.5硝酸:0=1.42g/mL4.6鐵標準溶液:1000件g/ml.。稱取1.0

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