標(biāo)準(zhǔn)解讀

GB/T 12684.5-1990 是一項(xiàng)中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)，規(guī)定了工業(yè)硼酸中氯化物含量的測(cè)定方法。該標(biāo)準(zhǔn)適用于檢測(cè)和控制工業(yè)硼酸產(chǎn)品質(zhì)量，確保其在各應(yīng)用領(lǐng)域中的純度符合要求。以下是標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容的具體解讀：

標(biāo)準(zhǔn)范圍

本標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)說(shuō)明了采用四苯硼鈉重量法來(lái)測(cè)定工業(yè)硼酸中氯化物（以Cl?計(jì)）含量的方法。這種方法適用于測(cè)定含量范圍在0.001%至0.1%之間的氯化物。

試驗(yàn)方法概述

  1. 試樣處理：首先，準(zhǔn)確稱取適量的試樣，加入適量的蒸餾水和稀鹽酸，加熱溶解并過(guò)濾以去除不溶性雜質(zhì)。

  2. 沉淀生成：向?yàn)V液中加入過(guò)量的四苯硼鈉溶液，四苯硼鈉與氯化物反應(yīng)生成不溶于水的四苯基氯化硼沉淀。

  3. 過(guò)濾洗滌：將生成的沉淀過(guò)濾，并用乙醇洗滌，以除去附著的母液和可能的雜質(zhì)。

  4. 干燥灼燒：將過(guò)濾并洗凈的沉淀在105°C下干燥后，再于550°C至650°C的高溫下灼燒，轉(zhuǎn)化為四苯基硼酸鉀。

  5. 稱重計(jì)算：最后，冷卻并稱量灼燒后的固體質(zhì)量，根據(jù)四苯基氯化硼與氯化物的質(zhì)量關(guān)系計(jì)算出氯化物的含量。

試劑與材料

標(biāo)準(zhǔn)中列出了所需試劑的規(guī)格和配制方法，包括四苯硼鈉溶液、稀鹽酸、乙醇等，確保實(shí)驗(yàn)使用的均為分析純或以上級(jí)別的化學(xué)試劑。

精密度與允許誤差

標(biāo)準(zhǔn)提供了重復(fù)性和再現(xiàn)性的數(shù)據(jù)要求，以確保不同實(shí)驗(yàn)室間測(cè)試結(jié)果的一致性。規(guī)定了相對(duì)偏差的限值，用以評(píng)價(jià)測(cè)定結(jié)果的可靠性。

試驗(yàn)報(bào)告

要求在試驗(yàn)報(bào)告中記錄實(shí)驗(yàn)條件、試樣信息、測(cè)定過(guò)程中的關(guān)鍵步驟以及最終計(jì)算得出的氯化物含量結(jié)果，確保測(cè)試過(guò)程的可追溯性。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替，建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 12684-2006
  • 1990-12-30 頒布
  • 1991-12-01 實(shí)施
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GB/T 12684.5-1990工業(yè)硼酸氯化物含量的測(cè)定_第1頁(yè)
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UDC661.651：543.06G11中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T12684.5-90工業(yè)硼酸氯化物含量的測(cè)定Boricacidforindustrialuse-Determinationofchloridecontent1990-12-30發(fā)布1991-12-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)工業(yè)硼酸氯化物含量的測(cè)定GB/T12684.5-90中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門(mén)外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045電話：63787337、637874471991年7月第一版2006年4月電子版制作書(shū)號(hào)：155066·1-24985版權(quán)專有權(quán)必究舉報(bào)電話：（010)68533533

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)氯化物含量的測(cè)定工業(yè)硼酸GB/T12684.5-90Boricacidforindustrialuse-Determinationofchloridecontent1主題內(nèi)客本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了工業(yè)硼酸中氯化物含量的測(cè)定方法2引用標(biāo)準(zhǔn)無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品中氯化物含量測(cè)定的通用方法GB3051量法方法提要在微酸性的乙醇-水溶液中，用強(qiáng)電離的硝酸汞標(biāo)準(zhǔn)溶液將氯離子轉(zhuǎn)化成弱電離的氯化汞，用二苯偶氮碳酰肼指示劑與過(guò)量的He"+生成紫紅色絡(luò)合物來(lái)判斷終點(diǎn)。試劑和材料同GB3051第4條。分析步驥稱取約28試樣，精確至0.018,置于錐形瓶中，加入10mL水，加熱溶解，精冷，在硼酸未析出前：加入30mL95%乙醇，冷卻至室溫：以下操作按GB3051第5條所述,從“加2～3滴澳酚藍(lán)指示液……"開(kāi)始，到“同時(shí)作空白試驗(yàn)”為本標(biāo)準(zhǔn)選用。He(NO,)約為0.001mal/L的硝酸汞標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液。6分析結(jié)果的表述同GB3051第6條。所得結(jié)果應(yīng)表示至：優(yōu)等品為三位小數(shù)，一等品和合格品為二位小數(shù)。7允許差兩次平行測(cè)定結(jié)果之差不大于:優(yōu)等品為0.003%，一等品和合格品為0.02%。取

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