第三節(jié)有機(jī)化合物的命名

二、有機(jī)化合物的命名常見的命名法習(xí)慣命名法(普通命名法)系統(tǒng)命名法一、烷烴的習(xí)慣命名法1、碳原子數(shù)后面加一個(gè)“烷”2、碳原子數(shù)的表示方法①碳原子數(shù)在1～10之間用“天干”：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示②碳原子數(shù)大于10時(shí)用實(shí)際碳原子數(shù)表示③若存在同分異構(gòu)體:根據(jù)分子中支鏈的多少以正、異、新來表示⑵有同分異構(gòu)體的烷烴命名：（見P32）

“正”某烷、“異”某烷、“新”某烷無支鏈用“正”某烷表示含用“異”某烷表示含用“新”某烷表示那么：CH3-CH-CH-CH3又該如何命名呢？CH3CH3二、烷烴的系統(tǒng)命名法基的概念:P33甲烷甲基亞甲基次甲基乙烷乙基－H－CH－正丙基異丙基烴失去1個(gè)和幾個(gè)氫原子后所剩余的呈電中性的原子團(tuán)叫做烴基。1、定主鏈，稱“某烷”選定分子里最長的碳鏈為主鏈，并按主鏈上碳原子的數(shù)目稱為“某烷”。碳原子數(shù)在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。己烷——最長碳鏈CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3

CH3–CH–CH–CH2CH3–CH2CH3CH3如果最長鏈不只一條，應(yīng)選擇連有支鏈多的最長鏈為主鏈。53214CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH32、編序號，定支鏈所在的位置。把主鏈里離支鏈最近的一端作為起點(diǎn)，用1、2、3等數(shù)字給主鏈的各碳原子依次編號定位，以確定支鏈所在的位置。561234己烷——最近一端123456CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CH3CH2CH3—CH2—CH—C—CH2—CH3CH3CH3CH33—甲基—

4—乙基己烷(1)兩端等距不同基，起點(diǎn)靠近簡單基。

3，4，4—三甲基己烷3，3，4—三甲基己烷(2)兩端等距又同基，支鏈號數(shù)和要小。

3.把支鏈作為取代基。把取代基的名稱寫在烷烴名稱的前面，在取代基的前面用阿拉伯?dāng)?shù)字注明它在烷烴主鏈上的位置，并在號數(shù)后連一短線，中間用“–”隔開。CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷甲基5612342、4CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷甲基2，4561234

4、當(dāng)有相同的取代基，則相加，然后用大寫的二、三、四等數(shù)字表示寫在取代基前面。但表示相同取代基位置的阿拉伯?dāng)?shù)字要用“，”隔開；如果幾個(gè)取代基不同，就把簡單的寫在前面，復(fù)雜的寫在后面。二烷烴系統(tǒng)命名的口訣（1）選主鏈（最長，最多碳鏈），稱某烷。（2）編碳位（最近、和最小定位），定支鏈（3）取代基，寫在前，注位置，短線連。（4）不同基，簡到繁，相同基，合并算。名稱組成:

取代基位置數(shù)字意義：阿拉伯?dāng)?shù)字：漢字?jǐn)?shù)字:烷烴的系統(tǒng)命名：取代基位置相同取代基的個(gè)數(shù)－取代基名稱母體名稱寫母體名稱時(shí)，主鏈碳原子在10以內(nèi)用

，10以上的則用

表示。天干漢字十一、十二、十三……

2，6，6—三甲基—5—乙基辛烷CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2主鏈取代基名稱取代基數(shù)目取代基位置1、CH3

CHCH3CH2CH32–甲基丁烷

2、CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH33，5–二甲基庚烷練一練！一、用系統(tǒng)命名法命名下列有機(jī)物：3、CH2CHCHCH2CH2CH3CH3CH3CH2

4、CH3–CH2-CH-CH2–CH-CH2-CH3CH23–甲基-5-乙基庚烷3-甲基-4-乙基庚烷CH3CH3CH3

CH3

CH3–C–CH2–CH–CH3CH3CH312345戊烷甲基三2，2，412345又如：2，4，4三甲基戊烷最小原則：當(dāng)支鏈離兩端的距離相同時(shí)，以取代基所在位置的數(shù)值之和最小為正確。烷烴命名步驟總結(jié)：

1）選母體,稱某烷

選最長碳鏈為主鏈。遇等長碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈。2）編序號,定支鏈

離支鏈最近一端開始編號。

兩端等距不同基，起點(diǎn)靠近簡單基。

兩端等距又同基，支鏈號數(shù)和要小。3）寫名稱,取代基寫在前，注位置，連短線，不同基，簡在前，相同基，合并寫。-----選最長碳鏈為主鏈。-----遇等長碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈。-----離支鏈最近一端編號。②多①長③近烷烴的系統(tǒng)命名原則：-----兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡單取代基開始編號。④小------支鏈編號之和最?、莺喚毩?xí)1、判斷下列命名是否正確。

CH3CHCH3CH2CH32–乙基丙烷2–甲基丁烷3–甲基丁烷

CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH33，5–二甲基庚烷2，4–二乙基戊烷ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ３ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ３ＣＨ３ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ３ＣＨ３３－甲基－５－乙基己烷３，５－二甲基庚烷×練習(xí)2：用系統(tǒng)命名法給下列烷烴命名。

CH3CH3CH3CCHCH3CH32，2，3–三甲基丁烷４–乙基庚烷CH2CH2CHCH2CH2CH3CH3CH3CH2

C２H５

CH3CH3CCH2CCH3CH3CH3C2H5C2H5CHCH2CCH2CH3CH3CH32，2，4，4-四甲基己烷3，5-二甲基-3-乙基庚烷CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH3CH23-甲基-6-乙基辛烷2，5-二甲基-3-乙基己烷CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH2練習(xí)3、判斷下列命名的正誤。1）3，3–二甲基丁烷2）2，3–二甲基-2–乙基己烷3）2，3－二甲基－４－乙基己烷4）2，3，５

–三甲基己烷√×√×（一）烯烴和炔烴的命名：命名方法：1、與烷烴相似。2、不同點(diǎn)是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。命名步驟：１、選主鏈，含雙鍵（叁鍵）；２、定編號，近雙鍵（叁鍵）；３、寫名稱，標(biāo)雙鍵（叁鍵）。其它要求與烷烴相同。練習(xí)4:命名下列烯烴或炔烴。CH3—CH=C—CH2—CH3CH3CH=C—CH—CH—CH3CH3C2H5CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CCH3-甲基-2-戊烯3，4-二甲基-1-己炔4-甲基-3-乙基-1-己炔CH2=C—CH2—CH

=CH2

CH2CH32-乙基-1,4-戊二烯三、其他有機(jī)物的命名：命名步驟:１、選母體２、定編號３、寫名稱官能團(tuán)中沒有碳原子則為包含官能團(tuán)所連碳原子的最長碳鏈；官能團(tuán)中有碳原子則為含有官能團(tuán)碳原子的最長碳鏈盡可能使官能團(tuán)或取代基位置最小（二）環(huán)狀化合物命名命名原則：通常選擇環(huán)做母體（三）含有苯環(huán)的命名見課本15頁苯的一元取代物：將苯作為母體側(cè)鏈為取代基稱某苯笨的二元取代物：鄰間對表示給苯環(huán)上6個(gè)碳編號甲基環(huán)已烷

CH3CH3CH3CH3鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯1，2—二甲苯1，3—二甲苯1，4—二甲苯CH3CH31，4—二甲苯(1)概念：特點(diǎn)：只含有一個(gè)苯環(huán)，且側(cè)鏈為C-C單鍵的芳香烴。(如：甲苯、乙苯等。)(2)通式：CnH2n-6知識鏈接：苯的同系物苯的同系物是苯環(huán)上的氫被烷基取代的產(chǎn)物常見的苯的同系物一CH3一一CH3CH3C7H8C8H10二甲苯甲苯一C2H5乙苯C8H10CH3–CH2–CH2–CH2–OH

（四）醇的命名1-丁醇2-丁醇2、3-丁二醇

OHCH3–CH2–CH–CH3

CH3–CH–CH–CH3

OHOHCH3–CH–CH–CH2–CH3

OHCH2–OH2-乙基-1、3-丁二醇醇：以羥基作為官能團(tuán)象烯烴一樣命名課堂同步練習(xí)

1.用系統(tǒng)命名法命名

(1)CH3—CH=CH—CH2—CH3

(2)CH2=CH—CH2—CH—CH2—CH3