GB/T 13748.19-2005鎂及鎂合金化學(xué)分析方法鈦含量的測(cè)定二安替比啉甲烷分光光度法

ICS77.120.20H12中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/Tr13748.19—2005鎂及鎂合金化學(xué)分析方法鈦含量的測(cè)定二安替比啉甲烷分光光度法Chemicalanalysismethodsofmagnesiumandmagnesiumalloys-Determinationoftitaniumcontent-Diantipyryimethanespeetrophotometricmethod2005-07-26發(fā)布2006-01-01實(shí)施中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

GB/T13748.19一2005本標(biāo)準(zhǔn)共分為19部分，包括20個(gè)元素的25項(xiàng)化學(xué)分析方法。本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T13748.1～13748.10—1992的修訂，本次修訂主要有如下變化：根據(jù)新的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3499—2003《原生鎂鍵》、GB/T5153—2004《變形鎂及鎂合金牌號(hào)和化學(xué)成分》、GB/T19078—2003《鑄造鎂合金鍵》以及相關(guān)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)和國(guó)外標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，本次修訂新增分析方法12項(xiàng),其中增加了10個(gè)元素的分析方法，分別為：Sn(GB/T13748.2）、Li(GB/T13748.3、YCGB/T13748.5)、Ag（GB/T13748.6、Pb（GB/T13748.13）、CaCGB/T13748.16、K和Na（GB/T13748.17.CICGB/T13748.18、Ti（GB/T13748.19）以及錳含量的測(cè)定(GB/T13748.4的方法三)、高含量銅的測(cè)定(GB/T13748.12的方法二)低含量鋅的測(cè)定（GB/T13748.15的方法二)。重新起草了鉻天青S-氯化十四烷基吡啶分光光度法測(cè)定鋁含量(GB/T13748.2的方法二）、重量法測(cè)定稀土含量（GB/T13748.8)。對(duì)對(duì)二甲苯酚橙分光光度法測(cè)定錯(cuò)含量進(jìn)行了修訂并擴(kuò)展了測(cè)定范圍（GB/T13748.7）擴(kuò)展了錳（GB/T13748.4的方法一)、鐵（GB/T13748.9)、硅（GB/T13748.10)、皺（GB/T13748.11)、銅(GB/T13748.12)、鎳(GB/T13748.14)等元素的測(cè)定范圍?！?-羥基隆啉分光光度法測(cè)定鋁含量》（GB/T13748.1的方法一）、《8-羥基隆啉重量法測(cè)定鋁含量》GB/T13748.1方法三)、《高碘酸鹽分光光度法測(cè)定錳含量方法二》GB/T13748.4的方法二)、《火焰原子吸收光譜法測(cè)定鋅含量》GB/T13748.15)為編輯性整理后予以確認(rèn)的方法本標(biāo)準(zhǔn)修訂后代替了GB/T4374—1984《鎂粉和鋁鎂合金粉化學(xué)分析方法》中的相關(guān)部分,即GB/T13748.9.GB/T13748.10.GB/T13748.12.GB/T13748.18分別代替GB/T4374.2-1984GB/T4374.3-1984、GB/T4374.1-1984、GB/T4374.5-1984.本標(biāo)準(zhǔn)共有7個(gè)部分的9項(xiàng)分析方法非等效采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn).分別為：GB/T13748.1：NEQISO791:1973：GB/T13748.4：NEQISO2353:1972.ISO809:1973、ISO810:1973GB/T13748.8：NEQISO2355:1972GB/T13748.9:NEQISO792:1973GB/T13748.10：NEQISO1975：1973：GB/T13748.14：NEQISO4058:1977GB/T13748.15：NEQISO4194:1981本標(biāo)準(zhǔn)中采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的各部分.其標(biāo)準(zhǔn)名稱和標(biāo)準(zhǔn)文本結(jié)構(gòu)為了與系列標(biāo)準(zhǔn)協(xié)調(diào)一致.均與所采用的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)不完全相同。本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T13748.1~13748.10-1992本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口，本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草，本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、北京有色金屬研究總院、洛陽(yáng)銅加工集團(tuán)有限責(zé)任公司、撫順鋁廠、西南鋁業(yè)(集團(tuán))有限責(zé)任公司、東北輕合金有限責(zé)任公司起草。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋，本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T13748.1~13748.10-1992、GB/T4374.1~4374.3-1984、GB/T4374.5-1984.

GB/T13748.19-2005GB/T13748-2005共分為19部分.本部分為第19部分。GB/T13748—1992中沒(méi)有鈦含量的測(cè)定方法.對(duì)應(yīng)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)中也沒(méi)有鈦含量的測(cè)定方法。但原生鎂鍵國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中，對(duì)鈦的含量有要求.為了滿足分析檢測(cè)的需要，制定了原生鎂鍵中鈦含量的測(cè)定方法。本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草本部分由中國(guó)鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院起草。本部分由東北輕合金有限責(zé)任公司、撫順鋁廠參加起草本部分主要起草人：張愛芬、褚丙武、張曉春、張?jiān)?。本部分主要?yàn)證人：劉雙慶、徐鐵玲、周兵本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋。

GB/T13748.19-2005鎂及鎂合金化學(xué)分析方法鈦含量的測(cè)定二安替比啉甲烷分光光度法1范圍本部分規(guī)定了鎂及鎂合金中鈦的測(cè)定方法本部分適用于原生鎂鍵中鈦含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：0.0005%～0.020%。方方法提要試料用鹽酸和過(guò)氧化氫分解.在抗壞血酸存在下.在0.5mol/L～2mol/L鹽酸介質(zhì)中,鈦（N)與二安替比嘛甲烷生成黃色絡(luò)合物，于分光光度計(jì)波長(zhǎng)390nm處測(cè)量其吸光度。3試劑3.1過(guò)氧化氫(o1.10g/mL）。32鹽酸（1十1）。3.3硫酸（1十1）。3.4抗壞血酸溶液(50g/L)。3.5二安替比啉甲烷溶液(50g/L):2mol/L的鹽酸溶液,用時(shí)現(xiàn)配3.6硫酸銅溶液(50g/L)。3.7鈦標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液：稱取0.5000g金屬鈦c(Ti)>99.9%7于500mL燒杯中，加入125mL硫酸（3.3).加熱使鈦溶解，加數(shù)滴硝酸(ol.42g/mL)微沸驅(qū)除氮的氧化物.冷卻,小心以水稀釋至適當(dāng)體積,移入1000mL容量瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含0.5mg鈦。3.8鈦標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取10.00mL鈦標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液(3.7)于500mL容量瓶中.以水稀釋至刻度,混勻·此溶液1mL含0.01mg鈦,用時(shí)現(xiàn)配4儀器分光光度計(jì)5試樣厚度不大于1