GB/T 13748.4-2013鎂及鎂合金化學(xué)分析方法第4部分：錳含量的測(cè)定高碘酸鹽分光光度法

ICS7712010

H12..

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

GB/T137484—2013

代替.

GB/T13748.4—2005

鎂及鎂合金化學(xué)分析方法

第4部分錳含量的測(cè)定

:

高碘酸鹽分光光度法

Chemicalanalysismethodsofmagnesiumandmagnesiumalloys—

Part4Determinationofmananesecontent—

:g

Periodatespectrophotometricmethod

[ISO2353:1972,Magnesiumanditsalloys—Determinationofmanganesein

magnesiumalloyscontainingzirconium,rareearths,thoriumandsilver—

Periodatephotometricmethod,NEQ、

ISO809:1973,Magnesiumandmagnesiumalloys—Determinationofmanganese—

Periodatephotometricmethod(Manganesecontentbetween0.01and0.8%),NEQ、

ISO810:1973,Magnesiumandmagnesiumalloys—Determinationofmanganese—

Periodatephotometricmethod(Manganesecontentlessthan0.01%),NEQ]

2013-09-06發(fā)布2014-05-01實(shí)施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

中華人民共和國

國家標(biāo)準(zhǔn)

鎂及鎂合金化學(xué)分析方法

第4部分錳含量的測(cè)定

:

高碘酸鹽分光光度法

GB/T13748.4—2013

*

中國標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行

北京市朝陽區(qū)和平里西街甲號(hào)

2(100013)

北京市西城區(qū)三里河北街號(hào)

16(100045)

網(wǎng)址

:

服務(wù)熱線

/p>

年月第一版

201310

*

書號(hào)

:155066·1-47683

版權(quán)專有侵權(quán)必究

GB/T137484—2013

.

前言

鎂及鎂合金化學(xué)分析方法分為個(gè)部分

GB/T13748《》22:

第部分鋁含量的測(cè)定

———1:;

第部分錫含量的測(cè)定鄰苯二酚紫分光光度法

———2:;

第部分鋰含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———3:;

第部分錳含量的測(cè)定高碘酸鹽分光光度法

———4:;

第部分釔含量的測(cè)定電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法

———5:;

第部分銀含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———6:;

第部分鋯含量的測(cè)定

———7:;

第部分稀土含量的測(cè)定重量法

———8:;

第部分鐵含量的測(cè)定鄰二氮雜菲分光光度法

———9:;

第部分硅含量的測(cè)定鉬藍(lán)分光光度法

———10:;

第部分鈹含量的測(cè)定依萊鉻氰藍(lán)分光光度法

———11:R;

第部分銅含量的測(cè)定

———12:;

第部分鉛含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———13:;

第部分鎳含量的測(cè)定丁二酮肟分光光度法

———14:;

第部分鋅含量的測(cè)定

———15:;

第部分鈣含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———16:;

第部分鉀含量和鈉含量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

———17:;

第部分氯含量的測(cè)定氯化銀濁度法

———18:;

第部分鈦含量的測(cè)定二安替比啉甲烷分光光度法

———19:;

第部分測(cè)定元素含量

———20:ICP-AES;

第部分光電直讀原子發(fā)射光譜分析方法測(cè)定元素含量

———21:;

第部分釷含量的測(cè)定

———22:。

本部分為的第部分

GB/T137484。

本次對(duì)有采標(biāo)對(duì)象的第部分第部分第部分第部分第部分第部分第部分

1、4、7、8、9、10、12、

第部分第部分個(gè)部分進(jìn)行修訂

14、159。

本部分按照給出的規(guī)則起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替鎂及鎂合金化學(xué)分析方法錳含量的測(cè)定高碘酸鹽分光光

GB/T13748.4—2005《

度法

》。

本部分與相比主要技術(shù)變化如下

GB/T13748.4—2005,:

將方法一方法二和方法三的范圍合并為第章范圍

———、“”1“”;

增加了第章總則的要求

———2“”;

增加了第章實(shí)驗(yàn)報(bào)告的要求

———6“”;

刪除了質(zhì)量保證和控制的要求

———“”;

對(duì)方法二中錯(cuò)誤的試劑序號(hào)進(jìn)行了修訂

———“”。

增加了對(duì)仲裁方法的規(guī)定

———。

本部分方法一使用重新起草法參考鎂及鎂合金含鋯稀土釷和銀的鎂合金中

ISO2353:1972《、、

錳含量的測(cè)定高碘酸鹽光度法與一致性程度為非等效方法二使用重新起草法參

》,ISO2353:1972;

Ⅰ

GB/T137484—2013

.

考鎂及鎂合金介于錳含量的測(cè)定高碘酸鹽光度法與

ISO809:1973《0.01%~0.8%》,ISO809:

一致性程度為非等效方法三使用重新起草法參考鎂及鎂合金小于錳含

1973;ISO810:1973《0.01%

量的測(cè)定高碘酸鹽光度法與一致性程度為非等效

》,ISO810:1973。

本部分的方法一為錳含量在的鎂合金含仲裁方法方法二

“”0.050%~2.70%(Zr、RE、Th、Ag),“”

為錳含量在的鎂及鎂合金不含仲裁方法方法三為錳含量在

0.010%~0.80%(Zr、RE、Th、Ag),“”

的原生鎂錠仲裁方法

0.0005%~0.010%。

本部分由全國有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口

(SAC/TC243)。

本部分負(fù)責(zé)起草單位中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研

:、

究所

。

本部分起草單位中國鋁業(yè)股份有限公司鄭州研究院洛陽銅加工集團(tuán)有限責(zé)任公司

:、。

本部分方法一主要起草人薛寧石磊夏慶珠王惠劉愛菊

:、、、、。

本部分方法二主要起草人張樹朝吳豫強(qiáng)石磊夏慶珠王惠

:、、、、。

本部分方法三主要起草人郭永恒劉戰(zhàn)偉趙春芳楊曉麗姚巧萍閻國慶

:、、、、、。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為

:

———GB/T13748.2—1992;

———GB/T13748.4—2005。

Ⅱ

GB/T137484—2013

.

鎂及鎂合金化學(xué)分析方法

第4部分錳含量的測(cè)定

:

高碘酸鹽分光光度法

1范圍

的本部分規(guī)定了鎂及鎂合金中錳含量的測(cè)定方法

GB/T13748。

本部分方法一適用于鎂合金含中錳含量的測(cè)定測(cè)定范圍

(Zr、RE、Th、Ag)。:0.050%~2.70%。

本部分方法二適用于鎂及鎂合金不含中錳含量的測(cè)定測(cè)定范圍

(Zr、RE、Th、Ag)。:0.010%~

0.80%。

本部分方法三適用于原生鎂錠中錳含量的測(cè)定測(cè)定范圍

。:0.0005%~0.010%。

2總則

21除非另有說明本部分所用試劑均為符合國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭┧盟鶠檎麴s水

.,,。

22試樣應(yīng)加工為厚度不大于的碎屑

.1mm。

3方法一

31方法提要

.

試料以硫酸溶解在氟硼酸及硝酸存在下用高碘酸鉀將錳氧化至錳于分光光度計(jì)波長

,,(Ⅱ)(Ⅶ)。

處測(cè)量其吸光度

545nm。

32試劑

.

321高碘酸鉀

..。

322硝酸ρ煮沸或通入二氧化碳?xì)饬饕猿サ难趸?/p>

..(=1.40g/mL):3min~5min。

323硫酸

..(1+3)。

324氟硼酸溶液取氟硼酸用水稀釋至

..(1+99):10mL(40%)1000mL。

325去還原劑的水將分析用水加熱煮沸每升用硫酸酸化加少許高碘酸鉀

..:,10mL(3.2.3),(3.2.1),

繼續(xù)煮沸約冷卻

10min,。

326亞硝酸鈉溶液用時(shí)現(xiàn)配

..(20g/L):。

327錳標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液按或制備

..:。

3271取適量電解錳w置于盛有