標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 13747.23-1992 鋯及鋯合金化學(xué)分析方法 蒸餾分離-奈斯勒試劑分光光度法測定氮量》這一標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了采用蒸餾分離結(jié)合奈斯勒試劑分光光度法來測定鋯及鋯合金中氮含量的具體操作步驟、儀器設(shè)備要求、試劑配制、樣品處理方法、測定條件以及結(jié)果計算等。然而，您提供的信息中并沒有直接給出另一個標(biāo)準(zhǔn)或前一版標(biāo)準(zhǔn)以進(jìn)行詳細(xì)的變更對比。不過，基于此類標(biāo)準(zhǔn)更新的一般規(guī)律和行業(yè)實踐，可以推測與舊版或其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)相比，GB/T 13747.23-1992可能包含以下幾方面的變化或改進(jìn)：

  1. 精密度與準(zhǔn)確度的提升：新標(biāo)準(zhǔn)可能在方法的精密度和準(zhǔn)確度要求上有所提高，確保測試結(jié)果更為可靠，減少測量誤差。

  2. 檢測限與線性范圍的擴(kuò)展：通過優(yōu)化實驗條件或采用更先進(jìn)的儀器設(shè)備，新標(biāo)準(zhǔn)可能拓寬了檢測下限和線性響應(yīng)范圍，使得低含量氮的測定成為可能，同時也提高了對高含量樣品測量的準(zhǔn)確性。

  3. 操作流程的簡化與優(yōu)化：為了提高實驗室工作效率，新標(biāo)準(zhǔn)可能對原有的樣品處理步驟進(jìn)行了簡化，或是引入了新的預(yù)處理技術(shù)，減少了操作時間且易于執(zhí)行。

  4. 環(huán)保與安全性的增強(qiáng)：隨著對實驗室安全和環(huán)境保護(hù)意識的增強(qiáng)，新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于使用安全、廢棄物處理和減少有害試劑使用的指導(dǎo)原則。

  5. 儀器與試劑的更新：鑒于科學(xué)技術(shù)的進(jìn)步，新標(biāo)準(zhǔn)推薦的儀器型號、試劑規(guī)格或品牌可能有所更新，以適應(yīng)最新的市場和技術(shù)發(fā)展。

  6. 術(shù)語與定義的標(biāo)準(zhǔn)化：為與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌，新標(biāo)準(zhǔn)在專業(yè)術(shù)語、單位使用等方面可能做了統(tǒng)一和規(guī)范，便于國內(nèi)外交流。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 1992-11-05 頒布
  • 1993-06-01 實施
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GB/T 13747.23-1992鋯及鋯合金化學(xué)分析方法蒸餾分離-奈斯勒試劑分光光度法測定氮量_第1頁
GB/T 13747.23-1992鋯及鋯合金化學(xué)分析方法蒸餾分離-奈斯勒試劑分光光度法測定氮量_第2頁
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UDC546.831.062H14中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T13747.23-92鋯及錯合金化學(xué)分析方法蒸留分離-奈斯勒試劑分光光度法測定氮量Zirconiumandzirconiumalloys-Determinationofnitrogencontent-Distillation-nesslerreagentSpectro-photometricmethod1992-11-05發(fā)布1993-06-01實施國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)錯及錯合金化學(xué)分析方法蒸餡分離-奈斯勒試劑分光光度法測定氮量GB/T13747.23-92Zirconiumandzirconiumalloys-Determinationofnitrogencontent-Distillation-nesslerreagentspectroDhotometricmethod主題內(nèi)客與適用范臣本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了錯及錯合金中氮含量的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于鈷及籍合金中氮含量的測定。測定范圍：0.0020%～0.020%2引用標(biāo)準(zhǔn)GB1.4標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)定GB1467泊金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB7729治金產(chǎn)品化學(xué)分析分光光度法通則3方法原理試料用氫氟酸溶解，在強(qiáng)堿性介質(zhì)中氮以氨的形式蒸餡分離，與奈斯勒試劑形成有色絡(luò)合物，于分光光度計波長420nm處測量其吸光度。4試劑4.1氫氟酸(p1.15g/mL）,優(yōu)級純。4.2過氧化氫（p1.10g/mL)。4.3硼酸飽和溶液，優(yōu)級純。4.4！硫酸Cc(H.SO,)=0.01mol/LJ,優(yōu)級純。4.5氫氧化鈉溶液(500g/L):稱取500g氫氧化鈉(優(yōu)級純)溶于約800mL水中，加入約0.5g鋅粒，加熱煮沸10min。冷卻后以水稀釋至1000mL體積,混勾,財存于塑料瓶中。4.6奈斯勒試劑：稱取150g氫氧化鉀(優(yōu)級純)溶于700mL水中,冷卻。將40g碘化鉀溶于200mL水中，加入50g碘化汞，攪拌使完全溶解。然后將兩種溶液合并于1000mL容量瓶中,以水稀釋到刻度，混勾，財存于棕色瓶中。靜置使沉淀物沉降后，使用上層漫清溶液。4.7氮標(biāo)準(zhǔn)財存溶液：稱取3.8190g經(jīng)105℃烘干1h并冷卻至室溫的氯化銨，溶于水,移入1000mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻。此溶液1mL含1mg氮。4.8氮標(biāo)準(zhǔn)溶液;移取50.0mL氮標(biāo)準(zhǔn)購存溶液(4.7)于500mL容量瓶中，以水

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