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六、變異、育種和進(jìn)化1.基因突變對(duì)氨基酸序列的影響(1)替換:除非終止密碼子提前或延后出現(xiàn),否則只改變1個(gè)氨基酸或不改變。(2)增添:插入位置前的氨基酸序列不改變,影響插入位置后的氨基酸序列。(3)缺失:缺失位置前的氨基酸序列不改變,影響缺失位置后的氨基酸序列。2.細(xì)胞癌變(1)原因:致癌因子(物理因素、化學(xué)因素、生物因素等)使原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變。①原癌基因:主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,是細(xì)胞正常的生長(zhǎng)和增殖所必需的。②抑癌基因:表達(dá)的蛋白質(zhì)能抑制細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖,或者促進(jìn)細(xì)胞凋亡。(2)特征:能夠無(wú)限增殖;形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化;細(xì)胞膜上的糖蛋白等物質(zhì)減少,癌細(xì)胞間的黏著性顯著降低,容易在體內(nèi)分散和轉(zhuǎn)移。3.“三看法”判斷可遺傳變異的類(lèi)型(1)“一看”基因組成:看染色體上的基因組成是否發(fā)生改變,若發(fā)生改變,則為基因突變。(2)“二看”基因位置:若基因的種類(lèi)和數(shù)目未變,但染色體上的基因位置改變,則為染色體結(jié)構(gòu)變異中的“易位”或“倒位”或基因重組中的“互換”。(3)“三看”基因數(shù)目:若基因的數(shù)目改變,但基因的種類(lèi)和位置未變,則為染色體數(shù)目變異;若基因數(shù)目和位置改變,但基因的種類(lèi)不變,則為染色體結(jié)構(gòu)變異中的“重復(fù)”或“缺失”。4.染色體組數(shù)的判定方法(1)染色體組的概念:在大多數(shù)生物的體細(xì)胞中,染色體都是兩兩成對(duì)的,也就是說(shuō)含有兩套非同源染色體,其中每套非同源染色體稱(chēng)為一個(gè)染色體組。(2)判定染色體組數(shù)的三種方法:一看細(xì)胞內(nèi)形態(tài)相同的染色體數(shù),有幾條,就含幾個(gè)染色體組;二看生物體的基因型,控制同一性狀的基因出現(xiàn)幾次,就有幾個(gè)染色體組;三根據(jù)染色體數(shù)和染色體形態(tài)數(shù)來(lái)推算,染色體組數(shù)=染色體數(shù)/染色體形態(tài)數(shù)。5.“兩看法”界定二倍體、多倍體、單倍體有絲分裂過(guò)程中染色體只復(fù)制、未分離,造成某生物個(gè)體的細(xì)胞內(nèi)染色體組數(shù)加倍,加倍后,染色體組有幾個(gè),該生物就叫幾倍體。6.據(jù)圖弄清“5”種生物育種(1)“親本eq\o(→,\s\up7(A、D、K))新品種”為雜交育種。(2)“親本eq\o(→,\s\up7(B、C))新品種”為單倍體育種。(3)“種子或幼苗eq\o(→,\s\up7(E))新品種”為誘變育種。(4)“種子或幼苗eq\o(→,\s\up7(F))新品種”為多倍體育種。(5)“植物細(xì)胞eq\o(→,\s\up7(G))新細(xì)胞eq\o(→,\s\up7(H))愈傷組織eq\o(→,\s\up7(I))胚狀體eq\o(→,\s\up7(J))人工種子→新品種”為基因工程育種。7.生物進(jìn)化(1)弄清生物進(jìn)化脈絡(luò)(2)生物進(jìn)化與生物多樣性的關(guān)系①協(xié)同進(jìn)化是指不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展。②生物多樣性的形成是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果。生物多樣性的形成經(jīng)歷了漫長(zhǎng)的進(jìn)化歷程。1.判斷下列有關(guān)三種可遺傳的變異的相關(guān)敘述(1)體細(xì)胞中發(fā)生的基因突變一定不能傳遞給后代(×)(2)自然條件下,細(xì)菌等原核生物、病毒和真核生物共有的可遺傳變異為基因突變(√)(3)DNA分子中缺失一個(gè)基因?yàn)榛蛲蛔?×)(4)基因突變可以發(fā)生在生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期,體現(xiàn)了基因突變的不定向性(×)(5)觀察細(xì)胞有絲分裂中期染色體形態(tài)可判斷基因突變發(fā)生的位置(×)(6)基因編碼序列缺失一個(gè)堿基對(duì),可能出現(xiàn)翻譯提前終止或從缺失部位以后翻譯的氨基酸序列發(fā)生變化的情況(√)(7)癌細(xì)胞能無(wú)限增殖,且與正常細(xì)胞相比,癌細(xì)胞代謝更旺盛,因此癌細(xì)胞中DNA聚合酶和RNA聚合酶活性更高(√)(8)原癌基因和抑癌基因不存在于正常的細(xì)胞中(×)(9)肺部細(xì)胞中原癌基因執(zhí)行生理功能時(shí),細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂失控(2021·湖南,9)(×)(10)基因重組多指不同基因型的雌雄配子之間隨機(jī)結(jié)合過(guò)程中發(fā)生的基因重新組合過(guò)程(×)(11)單倍體個(gè)體都一定沒(méi)有等位基因和同源染色體(×)(12)兩條染色體相互交換片段引起的變異都屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異(×)(13)含有奇數(shù)染色體組的個(gè)體一定是單倍體(×)(14)染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位或倒位不改變基因數(shù)量,對(duì)個(gè)體性狀不產(chǎn)生影響(×)(15)生物的精子或卵細(xì)胞一定都是單倍體(×)(16)基因型為AAaa的四倍體產(chǎn)生的配子類(lèi)型及比例為AA∶Aa∶aa=1∶4∶1(√)(17)人工誘導(dǎo)染色體加倍的過(guò)程沒(méi)有完整的細(xì)胞周期(√)(18)低溫可抑制染色體著絲粒分裂,使子染色體不能分別移向細(xì)胞兩極(×)2.判斷下列有關(guān)生物變異在育種上應(yīng)用的相關(guān)敘述(1)無(wú)子西瓜與無(wú)子番茄的發(fā)育都離不開(kāi)生長(zhǎng)素的作用(√)(2)無(wú)子西瓜與無(wú)子番茄培育的基本原理不同,無(wú)子西瓜的培育原理是染色體變異,無(wú)子番茄的培育原理是用生長(zhǎng)素類(lèi)植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑促進(jìn)子房的發(fā)育(√)(3)單倍體育種過(guò)程包括花藥離體培養(yǎng)和低溫或秋水仙素處理萌發(fā)的種子兩大階段(×)(4)單倍體育種中,通過(guò)花藥離體培養(yǎng)所得的植株均為純合的二倍體(×)(5)用二倍體西瓜給四倍體西瓜授粉,則四倍體植株上會(huì)結(jié)出三倍體無(wú)子西瓜(×)(6)誘變育種需要處理大量生物材料,其原因是基因突變具有不定向性、低頻性(√)(7)抗病植株連續(xù)自交若干代,純合抗病植株的比例逐代降低(×)(8)無(wú)子番茄的無(wú)子性狀不可遺傳,但無(wú)子西瓜的無(wú)子性狀可以遺傳(√)3.判斷下列有關(guān)生物進(jìn)化的相關(guān)敘述(1)盲魚(yú)眼睛的退化是黑暗誘導(dǎo)基因突變的結(jié)果(×)(2)生物抗藥性的產(chǎn)生是基因突變的結(jié)果,種群的抗藥性增強(qiáng)是自然選擇的結(jié)果(√)(3)基因型頻率的改變標(biāo)志著種群的進(jìn)化(×)(4)在自然條件下,某隨機(jī)交配種群中基因頻率的變化只與環(huán)境的選擇作用有關(guān)(×)(5)種群基因頻率改變的偶然性隨種群數(shù)量下降而升高(√)(6)在環(huán)境條件保持穩(wěn)定的前提下,種群的基因頻率也會(huì)發(fā)生變化(√)(7)根據(jù)生態(tài)學(xué)家斯坦利的“收割理論”,食性廣的捕食者的存在有利于增加物種多樣性,在這個(gè)過(guò)程中,捕食者使物種多樣性增加的方式是捕食者往往捕食個(gè)體數(shù)量多的物種,為其他物種的生存提供機(jī)會(huì)(√)(8)生物多樣性的形成是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果(√)(9)如果沒(méi)
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