標準解讀

《GB/T 1515-2002 錳礦石 磷含量的測定 磷鉬藍分光光度法》相比于其前版《GB 1515-1979》，主要在以下幾個方面進行了更新與調(diào)整：

  1. 標準性質(zhì)的變化：最顯著的是標準編號中的“GB”變更為“GB/T”。這一變化表明該標準從強制性國家標準轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國家標準，意味著其應(yīng)用不再是強制要求，而是推薦給行業(yè)參考使用。

  2. 技術(shù)方法的優(yōu)化：新標準可能對磷鉬藍分光光度法的測定步驟、試劑配制、儀器設(shè)備要求等方面進行了細化和優(yōu)化，以提高檢測的準確性和可重復(fù)性。例如，可能明確了樣品前處理的具體操作流程，以及如何更有效地消除干擾因素，確保測試結(jié)果的準確性。

  3. 精密度與準確度要求的提升：新標準通常會對試驗的精密度（如重復(fù)性限和再現(xiàn)性限）和準確度提出更嚴格的要求，確保不同實驗室之間測試結(jié)果的一致性。這可能包括增加了更多的驗證實驗數(shù)據(jù)來支持這些要求的設(shè)定。

  4. 適用范圍的明確或擴展：《GB/T 1515-2002》可能對適用的錳礦石種類、樣品狀態(tài)（如粒度、濕度等）給出了更明確的界定，或者擴大了適用的礦石類型，以適應(yīng)行業(yè)發(fā)展和技術(shù)進步的需求。

  5. 環(huán)保與安全要求的增加：隨著對環(huán)境保護和實驗室安全重視程度的提高，新標準可能加入了關(guān)于實驗廢棄物處理、有害化學(xué)品使用安全等方面的規(guī)定，確保分析過程符合當(dāng)前的環(huán)保與安全標準。

  6. 術(shù)語與定義的更新：為了與國際標準接軌，新標準可能對一些專業(yè)術(shù)語和定義進行了修訂或新增，使得標準內(nèi)容更加規(guī)范、清晰。

  7. 參考文獻與國際標準的對接：《GB/T 1515-2002》可能引用了更多最新的國內(nèi)外相關(guān)標準和研究成果，增強了標準的技術(shù)先進性和國際兼容性。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2002-09-11 頒布
  • 2003-04-01 實施
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GB/T 1515-2002錳礦石磷含量的測定磷鉬藍分光光度法_第1頁
GB/T 1515-2002錳礦石磷含量的測定磷鉬藍分光光度法_第2頁
GB/T 1515-2002錳礦石磷含量的測定磷鉬藍分光光度法_第3頁
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文檔簡介

TCS.73.060.20D32中華人民共和國國家標準GB/T1515-2002代替GB/T1515-1979錳礦石磷含量的測定磷鉬藍分光光度法ManganeseoresDeterminationfphosphoruscontentPhosphomolybdenuueectrophotometricmethod2002-09-11發(fā)布2003-04-01實施中華人民共和發(fā)布國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

GB/T1515-2002在《錳礦石》總標題下包括若干獨立部分·本部分是其中的一部分.本部分與GB/T1515—1979的主要變化如下：增加了難溶試樣的處理方法。按磷的不同含量分別選擇測量波長.測定下限(質(zhì)量分數(shù))由0.02%擴展至0.010%。-減少了抗壞血酸的用量。本部分自實施之日起,代替GB/T1515—1979《錳礦石中磷量的測定(磷鋸藍吸光光度法)》.本部分由原國家治金工業(yè)局提出本部分由治金工業(yè)信息標準研究院歸口本部分起草單位：桂林礦產(chǎn)地質(zhì)研究院。本部分主要起草人：靳曉珠、楊仲平。本部分所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：-GB/T1515-1979.

GB/T1515-2002錳礦石磷含量的測定磷銅藍分光光度法警告使用本部分的人員應(yīng)有正規(guī)實驗室工作的實踐經(jīng)驗。本部分并未指出所有可能的安全問題。使用者有責(zé)任采取適當(dāng)?shù)陌踩徒】荡胧げ⒈ＷC符合國家有關(guān)法規(guī)規(guī)定的條件。范圍本部分規(guī)定了用磷鋸藍分光光度法測定磷含量的原理、試劑和材料、儀器、取制樣、分析步驛、結(jié)果計算等。本部分適用于錳礦石和錳精礦中磷含量的測定,測定范圍(質(zhì)量分數(shù)):0.010%～1.00%。規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本部分的引用而成為本部分的條款.凡是注日期的引用文件.其隨后所有的修改單(不包括勒誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本部分，然而，鼓勵根據(jù)本部分達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本部分。GB/T2011散裝錳礦石取樣、制樣方法GB/T14949.8-1994錳礦石化學(xué)分析方法濕存水量的測定3原理試料用鹽酸、氫氟酸、硫酸分解，殘渣用碳酸鈉熔融，用碘化鉀將五價砷還原為三價砷，磷(V)與鋸酸銨形成磷鉬雜多酸·用抗壞血酸還原后形成磷鉬藍·測量吸光度，計算磷含量。4試劑和材料除非另有說明，在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸饹水或與其純度相當(dāng)?shù)乃?.1無水碳酸鈉。4.2氫氟酸(01.14g/mL)43鹽酸(01.19g/mL)。4.4鹽酸(1+50）。4.5硫酸（1十1）。4.6硫酸（1十3）。4.7澳化鉀溶液（200g/L）4.8抗壞血酸溶液(10g/L）.使用時配制4.9鋸酸銨溶液(40g/L)。4.10磷標準溶液4.10.1稱取0.4394g預(yù)先在105C～110C干燥2h并置于干燥器中冷卻至室溫的基準磷酸二氫鉀溶于水中，移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含磷100g.4

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