標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 16477.3-2010 稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法 第3部分:氧化鎂量的測定 電感耦合等離子體發(fā)射光譜法》與《GB/T 16477.3-1996 稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法 氧化鎂量的測定》相比,主要存在以下幾個方面的變化:
-
分析方法更新:最顯著的變化是從1996版采用的傳統(tǒng)化學(xué)分析方法轉(zhuǎn)變?yōu)?010版采用的電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(ICP-OES)。這一轉(zhuǎn)變代表了技術(shù)的進(jìn)步,ICP-OES以其高靈敏度、多元素同時測定和快速分析等特點(diǎn),提高了分析效率和準(zhǔn)確性。
-
技術(shù)細(xì)節(jié)的完善:2010版標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)規(guī)定了使用ICP-OES進(jìn)行氧化鎂量測定的具體操作步驟、儀器條件、樣品前處理方法等,這些內(nèi)容在1996版中因采用不同分析技術(shù)而未被詳述。這為實(shí)驗(yàn)室提供了一套更為標(biāo)準(zhǔn)化和可操作性的分析流程。
-
精密度和準(zhǔn)確度要求提升:新標(biāo)準(zhǔn)通常會對分析結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度提出更嚴(yán)格的要求,以適應(yīng)現(xiàn)代工業(yè)對材料質(zhì)量控制的高標(biāo)準(zhǔn)。2010版標(biāo)準(zhǔn)中可能會包含更多關(guān)于重復(fù)性和再現(xiàn)性的數(shù)據(jù)要求,以及與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌的校準(zhǔn)和質(zhì)量控制措施。
-
適用范圍的明確:雖然兩版標(biāo)準(zhǔn)均針對稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金中的氧化鎂量測定,但2010版可能對樣品的種類、狀態(tài)及適用的基體范圍有更清晰的界定,確保方法的針對性和實(shí)用性。
-
術(shù)語和定義的更新:隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,相關(guān)專業(yè)術(shù)語和定義可能有所更新或增補(bǔ),2010版標(biāo)準(zhǔn)會反映這些最新變化,以保證標(biāo)準(zhǔn)語言的準(zhǔn)確性和時代性。
-
參考標(biāo)準(zhǔn)和文獻(xiàn)的引用:新標(biāo)準(zhǔn)往往會引用最新的國內(nèi)外相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和研究成果,為測試方法提供更堅(jiān)實(shí)的理論基礎(chǔ)和實(shí)踐支持。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2011-01-14 頒布
- 2011-11-01 實(shí)施
文檔簡介
ICS7712099
H14..
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
GB/T164773—2010
代替.
GB/T16477.3—1996
稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金
化學(xué)分析方法
第3部分氧化鎂量的測定
:
電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
Chemicalanalysismethodsofrareearthferrosiliconalloyand
rareearthferrosiliconmagnesiumalloy—
Part3Determinationofmanesiacontent—
:g
Inductivelycoupledplasmaatomicemissionspectrometry
2011-01-14發(fā)布2011-11-01實(shí)施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
GB/T164773—2010
.
前言
稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法共分個部分
GB/T16477《》5:
第部分稀土總量的測定
———1:;
第部分鈣鎂錳量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
———2:、、;
第部分氧化鎂量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
———3:;
第部分硅量的測定
———4:;
第部分鈦量的測定電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
———5:。
本部分為第部分
3。
本部分是對稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金化學(xué)分析方法氧化鎂量的測定
GB/T16477.3—1996《》
的修訂
。
本部分與相比主要有如下變動
GB/T16477.3—1996,:
采用電感耦合等離子體光譜法代替火焰原子吸收光譜法測定氧化鎂量
———;
增加了精密度條款
———;
增加了質(zhì)量保證和控制條款
———。
本部分全國稀土標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口
(SAC/TC229)。
本部分由包頭稀土研究院中國有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草
、。
本部分由包頭稀土研究院起草
。
本部分由中國兵器工業(yè)集團(tuán)第五二研究所包頭出入境檢驗(yàn)檢疫局參加起草
、。
本部分主要起草人劉曉杰金斯琴高娃崔愛端
:、、。
本部分參加起草人田甜董海成田小亭段東升王玥旭仁花
:、、、、、。
本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為
:
———GB/T16477.3—1996。
Ⅰ
GB/T164773—2010
.
稀土硅鐵合金及鎂硅鐵合金
化學(xué)分析方法
第3部分氧化鎂量的測定
:
電感耦合等離子體發(fā)射光譜法
1范圍
的本部分規(guī)定了稀土硅鐵合金稀土鎂硅鐵合金中氧化鎂量的測定方法
GB/T16477、。
本部分適用于稀土硅鐵合金稀土鎂硅鐵合金中氧化鎂量的測定測定范圍
、。:0.30%~3.00%。
2方法原理
試料用重鉻酸鉀溶液浸取分離在稀鹽酸介質(zhì)中采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜法在波長
,,,
處測定氧化鎂的含量
280.270nm,。
3試劑與材料
31鹽酸
.(1+1)。
32重鉻酸鉀溶液稱取重鉻酸鉀置于燒杯中用水溶解后移入容
.(40g/L):40g,250mL,1000mL
量瓶中用稀釋至刻度混勻
,,。
33氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液稱取預(yù)先在灼燒至恒重并在干燥器中冷卻至室溫的氧化
.:0.2500g850℃
鎂純度置于燒杯中加鹽酸加熱溶解冷卻至室溫移入容
(>99.99%),150mL,10mL(3.1),,250mL
量瓶中以水稀釋至刻度混勻此溶液含氧化鎂
,,。1mL1mg。
34氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液移取氧化鎂標(biāo)準(zhǔn)貯存溶液于容量瓶中加鹽酸
.:5.00mL(3.3)100mL,2mL
以水稀釋至刻度混勻此溶液含氧化鎂
(3.1),,,1mL50μg。
4儀器
41全譜直讀等離子體發(fā)射光譜儀分辨率處
.,<0.006nm(200nm)。
42光源氬等離子體光源使用功率不小于
.:,1.0kW。
43振蕩器
.
溫馨提示
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