標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 16658-2007 煤中鉻、鎘、鉛的測定方法》相比于其前版《GB/T 16658-1996 煤中鉻、鎘、鉛的測定方法》,主要在以下幾個方面進(jìn)行了更新和改進(jìn):

  1. 適用范圍調(diào)整:新標(biāo)準(zhǔn)可能對適用的煤種范圍或樣品預(yù)處理步驟進(jìn)行了更加明確或擴展的定義,以適應(yīng)不同種類煤炭的檢測需求。

  2. 測定方法優(yōu)化:2007版標(biāo)準(zhǔn)引入了更先進(jìn)的分析技術(shù)和設(shè)備,如電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS)或原子吸收光譜法(AAS)的改進(jìn)技術(shù),這些方法相比舊標(biāo)準(zhǔn)中的技術(shù)更為靈敏、準(zhǔn)確,能夠提高測定結(jié)果的精確度和可靠性。

  3. 檢出限與精密度提升:新標(biāo)準(zhǔn)通過采用新技術(shù)和優(yōu)化實驗流程,顯著降低了元素的檢出限,提高了測定結(jié)果的精密度和重復(fù)性,從而更好地滿足了環(huán)保和質(zhì)量控制的嚴(yán)格要求。

  4. 樣品處理和前處理方法改進(jìn):為了減少測定過程中的干擾因素,2007版標(biāo)準(zhǔn)可能對樣品的消解方法、提取步驟或凈化手段進(jìn)行了優(yōu)化,確保了分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。

  5. 環(huán)保和安全要求加強:隨著對實驗室安全和環(huán)境保護意識的增強,新標(biāo)準(zhǔn)可能加入了更多關(guān)于實驗廢棄物處理、化學(xué)品使用安全及操作人員防護的規(guī)定。

  6. 質(zhì)量控制條款完善:為保證檢測數(shù)據(jù)的可靠性和可比性,2007版標(biāo)準(zhǔn)可能增設(shè)或細(xì)化了質(zhì)量控制條款,包括空白試驗、平行樣測試、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗證等方面的要求。

  7. 術(shù)語和定義更新:隨著科學(xué)進(jìn)步,相關(guān)專業(yè)術(shù)語可能有所變化,新標(biāo)準(zhǔn)對其進(jìn)行了更新,以保持與國際標(biāo)準(zhǔn)的一致性。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2007-11-01 頒布
  • 2008-06-01 實施
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GB/T 16658-2007煤中鉻、鎘、鉛的測定方法_第1頁
GB/T 16658-2007煤中鉻、鎘、鉛的測定方法_第2頁
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文檔簡介

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犇21

中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜16658—2007

代替GB/T16658—1996

煤中鉻、鎘、鉛的測定方法

犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犮犺狉狅犿犻狌犿,犮犪犱犻狌犿犪狀犱犾犲犪犱犻狀犮狅犪犾

20071101發(fā)布20080601實施

中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局

發(fā)布

中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會

犌犅/犜16658—2007

前言

本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T16658—1996《煤中鉻、鎘、鉛的測定方法》。

本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T16658—1996相比,主要變化如下:

———鎘、鉛混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液由50μg/mL改為20μg/mL(1996年版的3.8,本版的4.9);

———鉻標(biāo)準(zhǔn)工作溶液濃度由50μg/mL改為20μg/mL(1996年版的3.9,本版的4.10);

本標(biāo)準(zhǔn)由中國煤炭工業(yè)協(xié)會提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國煤炭標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:煤炭科學(xué)研究總院煤炭分析實驗室。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:張克芮、姜金海、鄭麗。

本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:

———GB/T16658—1996。

犌犅/犜16658—2007

煤中鉻、鎘、鉛的測定方法

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定煤中鉻、鎘、鉛的試劑、儀器設(shè)備、試驗步驟、結(jié)果計算及方法精密度。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于褐煤、煙煤和無煙煤。

2規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有

的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修改版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究

是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T483煤炭分析試驗方法一般規(guī)定

3方法提要

煤樣灰化后,用氫氟酸高氯酸分解,在硝酸介質(zhì)中加入硫酸鈉消除鎂等共存元素對鉻的干擾,用原

子吸收法進(jìn)行測定。

4試劑

除非另有說明,本標(biāo)準(zhǔn)所用試劑均為優(yōu)級純,所用水為去離子水。

4.1氫氟酸(GB/T620):40%以上。

4.2高氯酸(GB/T623):70.0%以上。

4.3硝酸(GB/T626)溶液:體積比為(1+1)。

4.4硝酸(GB/T626)溶液:體積比為(1+99)。

4.5硫酸鈉溶液:200g/L。稱取200g無水硫酸鈉(GB/T9853)于1000mL燒杯中,加少量水溶解

后,轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻。轉(zhuǎn)入塑料瓶中。

4.6鎘標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液:1mg/mL。

稱?。保埃埃埃埃纾ǚQ準(zhǔn)至0.0002g)高純金屬鎘(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99.99%)于300mL燒杯中,加硝酸溶

液(4.3)50mL,待全部溶解后移入1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。轉(zhuǎn)入塑料瓶中。

4.7鉛標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液:1mg/mL。

稱?。保埃埃埃埃纾ǚQ準(zhǔn)至0.0002g)高純金屬鉛(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為99.99%)于300mL燒杯中,加硝酸溶

液(4.3)50mL,待完全溶解后移入1000mL容量瓶,用水稀釋至刻度,搖勻。轉(zhuǎn)入塑料瓶中。

4.8鉻標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液:1mg/mL。

稱取光譜純重鉻酸鉀(GB1259)2.8288g(稱準(zhǔn)至0.0002g)于300mL燒杯中,加水和硝酸溶液

(4.3)各50mL,待完全溶解后移入1000mL容量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻。轉(zhuǎn)入塑料瓶中。

4.9鎘、鉛混合標(biāo)準(zhǔn)工作溶液:各20μg/mL。

準(zhǔn)確吸取鎘標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液(4.6)及鉛標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液(4.7)各10mL于500mL容量瓶中,用硝酸

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