標準解讀

GB/T 17813-1999 是一項中華人民共和國國家標準，全稱為《復(fù)合預(yù)混料中煙酸、葉酸的測定 高效液相色譜法》。該標準詳細規(guī)定了如何使用高效液相色譜法（HPLC）來測定復(fù)合預(yù)混料中煙酸和葉酸這兩種維生素的含量。以下是該標準的主要內(nèi)容概述：

標準適用范圍

本標準適用于含有煙酸和/或葉酸的復(fù)合預(yù)混料，這些預(yù)混料通常用于動物飼料以補充必要的營養(yǎng)成分。標準提供了準確、可靠的檢測方法，確保預(yù)混料中煙酸與葉酸含量的測定結(jié)果具有可比性和重復(fù)性。

測定原理

利用高效液相色譜技術(shù)，通過樣品的提取、凈化、色譜分離及紫外檢測器測定，實現(xiàn)對煙酸和葉酸的同時定量分析。煙酸和葉酸在特定的色譜條件下能夠被有效分離，并在特定波長下產(chǎn)生吸收，根據(jù)其峰面積與標準品的比較，計算出樣品中的含量。

試劑與材料

標準詳細列出了進行測定所需的試劑種類、純度要求、溶液配制方法以及所需儀器設(shè)備的具體要求，包括高效液相色譜儀、紫外檢測器、色譜柱類型等，確保實驗條件的標準化和準確性。

樣品處理

包括樣品的稱取、溶解、過濾及可能的衍生化步驟，旨在將煙酸和葉酸從復(fù)合預(yù)混料的復(fù)雜基質(zhì)中有效提取出來，并去除可能干擾檢測的雜質(zhì)。

測定步驟

詳細描述了從樣品注入色譜柱、流動相的選擇與梯度設(shè)置、色譜條件（如柱溫、流速）到數(shù)據(jù)采集與處理的全過程。特別強調(diào)了如何通過色譜圖的識別和分析，準確測定目標化合物的含量。

精密度與準確度

標準中包含重復(fù)性試驗和再現(xiàn)性試驗的要求與結(jié)果，用以驗證該測定方法的可靠性和穩(wěn)定性。通過多個實驗室間的數(shù)據(jù)比對，確立了方法的精密度和準確度指標。

結(jié)果表示與判定

測定結(jié)果需按規(guī)定的單位表示，并提供了計算公式，指導(dǎo)如何依據(jù)標準曲線將測得的峰面積轉(zhuǎn)換為樣品中煙酸和葉酸的實際濃度。

附錄

可能包含了具體的操作示例、儀器校準方法、常見問題解決辦法等附加信息，以輔助用戶更好地理解和執(zhí)行標準。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替，建議下載現(xiàn)行標準GB/T 17813-2018
  • 1999-08-10 頒布
  • 2000-02-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 17813-1999復(fù)合預(yù)混料中煙酸、葉酸的測定高效液相色譜法_第1頁
GB/T 17813-1999復(fù)合預(yù)混料中煙酸、葉酸的測定高效液相色譜法_第2頁
GB/T 17813-1999復(fù)合預(yù)混料中煙酸、葉酸的測定高效液相色譜法_第3頁
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文檔簡介

ICS.65.120B46中華人民共和國國家標準GB/T17813—1999復(fù)合預(yù)混料中煙酸、葉酸的測定高效液相色譜法DeterminationofnicotinieacidandfolicacidincompondpremixHigh-pressureliquidchromatography1999-08-10發(fā)布2000-02-01實施國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布

GB/T17813-1999復(fù)合預(yù)混料中煙酸、葉酸的測定目前尚無國家標準和國際標準,本標準是在查閱國外文獻的基礎(chǔ)上.經(jīng)過試驗比較選擇了用高效液相色譜法測定復(fù)合預(yù)混料中煙酸、葉酸。該方法與美國公職分析化學家協(xié)會(AOAC)方法比較，簡便、快速，準確度、精密度效果相當。本標準在技術(shù)內(nèi)容上參照國外方法，確定了標準范圍、試劑、測定條件.即反相離子色譜條件和反相緩沖液系統(tǒng)條件。在編寫格式上依據(jù)GB/T1.1—1993《標準化工作導(dǎo)則第1單元：標準的起草與表述規(guī)則第1部分：標準編寫的基本規(guī)定》和GB/T1.4—1988《標準化工作導(dǎo)則」化學分析方法標準編寫規(guī)定》。本標準由全國飼料工業(yè)標準化技術(shù)委員會提出并歸口本標準由國家飼料質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心(北京)負責起草本標準主要起草人：陳必芳、李蘭、梁冬生。

中華人民共和國國家標準復(fù)合預(yù)混料中煙酸、葉酸的測定高效液相色譜法GB/T17813-1999DeterminationofnicotinicacidandfolicacidincompondpremixHigh-pressureliquidchromatography1范圍本標準規(guī)定了復(fù)合預(yù)混料中煙酸、葉酸的測定高效液相色譜法本標準適用于復(fù)合預(yù)混料和維生素預(yù)混料中煙酸、葉酸的測定.測量范圍為每千克樣品中含煙酸的量在1000mg以上·含葉酸的量在500mg以上-2引用標準下列標準中所包含的條文，通過在本標準中引用而構(gòu)成為本標準的條文。本標準出版時,所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應(yīng)探討使用下列標準最新版本的可能性。GB/T6682—1992分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法方法原理試樣中的煙酸、葉酸用水-甲醇-乙酸混合溶液提取，將濾液注人高效液相色譜反相柱上進行分離，用紫外檢測器在280nm波長處定量測定。試劑和材料除特殊注明外.本標準所用試劑均為分析純,水為蒸留水,色譜用水為去離子水.符合GB/T6682的規(guī)定。4.1甲醇：優(yōu)級純4.22三乙胺4.3冰乙酸。4.4已燒磺酸鈉（PICB6)：cCH，（CH.)SO.Na=0.005mol/L（或CH（CH.),SO.Na=941mgL）4.5標準溶液配制4.5.1煙酸標準備液：稱取經(jīng)過干燥的煙酸標準純品25.0mg.置于250mL棕色容量瓶中.用移動相溶解，稀釋至刻度，于冰箱保存，可放置一周。4.5.2葉酸標準備液：稱取經(jīng)過干燥的葉酸標準純品25.0mg.置于250mL容量瓶中.用碳酸鈉溶液(4.8)溶解.調(diào)至pH7.0定容至刻度，于冰箱保存。4.5.3煙酸、葉酸標準工作液;準確吸取4.5.1和4.5.2各10mL.用移動相稀釋至50mL或

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