標準解讀

《GB/T 1819.11-2004 錫精礦化學分析方法 三氧化二鋁量的測定 鉻天青S分光光度法》與《GB 1830-1979》相比，主要在以下幾個方面存在差異和更新：

  1. 標準類型與編號調(diào)整：《GB/T 1819.11-2004》屬于推薦性國家標準，而《GB 1830-1979》為強制性國家標準。這一變化體現(xiàn)了從強制執(zhí)行到推薦執(zhí)行的政策導向轉(zhuǎn)變，給予實施者更多的選擇空間。

  2. 方法特異性增強：新標準專門針對錫精礦中三氧化二鋁含量的測定，引入了鉻天青S分光光度法，這是一種更為精確和靈敏的分析手段，相比舊標準可能使用的通用或傳統(tǒng)方法，能提供更高的檢測準確性和效率。

  3. 技術(shù)細節(jié)更新：《GB/T 1819.11-2004》詳細規(guī)定了使用鉻天青S作為顯色劑進行分光光度測定的具體操作步驟、試劑配制、樣品前處理方法以及儀器校準要求等，這些內(nèi)容在舊標準中可能不夠詳盡或未涉及，體現(xiàn)了分析技術(shù)的進展和標準化水平的提升。

  4. 精密度和準確度要求提高：新標準對測定結(jié)果的精密度（如重復性和再現(xiàn)性）和準確度提出了更嚴格的要求，確保了檢測數(shù)據(jù)的可靠性和一致性，有助于提高行業(yè)內(nèi)的檢測質(zhì)量控制標準。

  5. 適用范圍明確：新標準明確了其適用對象為錫精礦中三氧化二鋁的測定，針對性更強，而舊標準可能涵蓋更廣泛的礦石類型或分析項目，這使得新標準在特定領域的應用更加專注和專業(yè)。

  6. 安全環(huán)保要求：隨著時代發(fā)展，新標準可能融入了更多關(guān)于實驗操作安全和環(huán)境保護的要求，強調(diào)在進行化學分析時應采取的安全措施和廢棄物處理辦法，這反映了對實驗室操作人員健康及環(huán)境保護意識的增強。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替，建議下載現(xiàn)行標準GB/T 1819.11-2017
  • 2004-02-05 頒布
  • 2004-07-01 實施
?正版授權(quán)
GB/T 1819.11-2004錫精礦化學分析方法三氧化二鋁量的測定鉻天青S分光光度法_第1頁
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文檔簡介

ICS73.060D41中華人民共和國國家標準GB/T1819.11-2004代替GB/T1830-1979錫精礦化學分析方法三氧化二鋁量的測定鉻天青S分光光度法Methodsforchemicalanalysisoftinconcentrates-Determinationofaluminumoxidecontent--ThechromazuzolSspectrophotometricmethod2004-02-05發(fā)布2004-07-01實施中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局發(fā)布中國國家標準化管理委員會

GB/T1819.11-2004前本標準是對（B/T1830—1979《錫精礦中三氧化二鋁量的測定（鉻天青S吸光光度法)》的修訂本標準與GB/T1830—1979相比，主要有如下變動：采用鋅粉還原分離錫；-減少了有機試劑：-測定范圍由0.02%～3%修訂為0.020%～4.00%。本標準自實施之日起,同時代替GB/T1830—1979。本標準由中國有色金屬工業(yè)協(xié)會提出。本標準由全國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責歸口。本標準由云南錫業(yè)集團有限責任公司、柳州華錫集團有限責任公司負責起草本標準由云南錫業(yè)集團有限責任公司起草。本標準由云南省有色地質(zhì)局308隊、個舊市治金研究所參加起草本標準主要起草人:趙如琳、林慶權(quán)、黃建平、彭維寧、魏均蘭。本標準主要驗證人：李偉平、姚惠寧、劉智林、繆瑞。本標準由中國有色金屬標準化技術(shù)委員會負責解釋本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為：GB/T1830-1979。

GB/T1819.11-2004錫精礦化學分析方法三氧化二鋁量的測定鉻天青S分光光度法范圍本標準規(guī)定了錫精礦中三氧化二鋁含量的測定方法本標準適用于錫精礦中三氧化二鋁含量的測定。測定范圍：0.020%～4.00%方法原理試料以過氧化鈉熔融分解·浸取后·濾除氫氧化物沉淀·在稀鹽酸介質(zhì)中·以鋅粉還原分離錫。于微酸性溶液中鋁與鉻天青S及聚乙二醇辛基苯基醚(OP)顯色.于分光光度計波長610m處.測其吸光度。3試劑3.1鋅粉。3.2過氧化鈉3.3鹽酸(0l.19g/mL)。3.4鹽酸(1十9）。35氨水(1+1)。3.6氯化銨溶液（200g/L）3.7鹽酸羥胺溶液(100g/L）。3.8浸取液：每100mL溶液中含9g氫氧化鈉和1mL無水乙醇3.9乙酸-乙酸銨緩沖溶液(pH6.8):稱取300g乙酸銨,以水溶解后，加入3mL冰乙酸,用水稀釋至1000mL.混勺。3.10乙二胺四乙酸鋅(EDTA-Zn)溶液(0.1mol/L):稱取8.1g氧化鋅，加入40mL鹽酸(1+1)，加熱溶解;稱取37.2g乙二胺四乙酸二鈉(NaH.C.oH.eO.N.·2H.O)溶于700mL水中，加入15mL氨水使其溶解，將兩溶液混合均勾。用氨水(1十1)及鹽酸(1十1)調(diào)節(jié)pH為4～5,以水稀釋至1000mL.混勾。此溶液為0.1mol/L。將此溶液稀釋10倍后，可得到0.01mol/LEDTA-Zn溶液。3.11聚乙二醇辛基苯基醚(OP)溶液(1+99)。3.12鉻天青S溶液(2g/L):稱取1.00g鉻天青S溶于250mL水中·溶解完全后,再加入250mL無水乙醇，混勺。3.13百里酚藍乙醇溶液(1g/L)。3.14鋅溶液：稱取2.5g金屬鋅(>99.99%）.加入20mL鹽酸(1十1）.溫熱分解完全，移入500mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勻。此溶液1mL含5mg鋅：3.15鋁標準存溶液：稱取1.0000g金屬鋁(>99.99%)加入15mL氫氧化鈉溶液(300g/L）·加熱溶解完全后，用鹽酸中和至酸性并過量20mL.冷卻,移人1000mL容量瓶中.以水稀釋至刻度，混勻。此溶液1mL含

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