標(biāo)準(zhǔn)解讀
《GB/T 19227-2008 煤中氮的測定方法》這一標(biāo)準(zhǔn)在發(fā)布時,部分替代了包括《GB/T 476-2001》、《GB/T 19227-2003》以及《GB/T 18856.12-2002》在內(nèi)的多個先前標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于煤中氮含量測定的相關(guān)內(nèi)容。主要變更點(diǎn)可歸納為以下幾點(diǎn):
-
方法整合與更新:新標(biāo)準(zhǔn)對原有分散在不同標(biāo)準(zhǔn)中的煤中氮測定方法進(jìn)行了整合,并可能引入了新的檢測技術(shù)或改進(jìn)了原有方法,以提高測定的準(zhǔn)確性和適用性。這有助于統(tǒng)一檢測標(biāo)準(zhǔn),減少因執(zhí)行不同標(biāo)準(zhǔn)而導(dǎo)致的檢測結(jié)果差異。
-
精密度和準(zhǔn)確度要求提升:《GB/T 19227-2008》可能對測定結(jié)果的精密度和準(zhǔn)確度提出了更嚴(yán)格的要求,確保測試數(shù)據(jù)的可靠性和一致性。這可能涉及到對重復(fù)性和再現(xiàn)性的具體數(shù)值規(guī)定進(jìn)行了調(diào)整或新增。
-
采樣和樣品前處理規(guī)范:標(biāo)準(zhǔn)中可能對煤樣的采集、制備及保存條件給出了更詳細(xì)的指導(dǎo),以減少外界因素對檢測結(jié)果的影響。這些改變旨在標(biāo)準(zhǔn)化操作流程,確保從源頭上控制檢測質(zhì)量。
-
儀器設(shè)備和技術(shù)參數(shù):隨著分析技術(shù)的發(fā)展,新標(biāo)準(zhǔn)可能推薦或規(guī)定了新型分析儀器的使用,以及相應(yīng)的技術(shù)參數(shù)設(shè)置,以適應(yīng)更高效、更精確的測定需求。這可能包括對儀器校準(zhǔn)、維護(hù)的具體要求更新。
-
環(huán)保與安全要求:考慮到實驗室操作的安全性和環(huán)境保護(hù)的重要性,《GB/T 19227-2008》可能增加了在實驗過程中對廢棄物處理、有害物質(zhì)控制等方面的規(guī)定,確保檢測活動符合當(dāng)前的環(huán)保與安全法規(guī)。
-
術(shù)語定義與解釋:為了增強(qiáng)標(biāo)準(zhǔn)的清晰度和理解性,新標(biāo)準(zhǔn)可能對關(guān)鍵術(shù)語進(jìn)行了修訂或增補(bǔ),確保專業(yè)術(shù)語的統(tǒng)一和準(zhǔn)確應(yīng)用。
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....
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-07-29 頒布
- 2009-05-01 實施
文檔簡介
犐犆犛73.040
犇21
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
犌犅/犜19227—2008
部分代替GB/T476—2001,代替GB/T19227—2003,GB/T18856.12—2002
煤中氮的測定方法
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狀犻狋狉狅犵犲狀犻狀犮狅犪犾
(ISO333:1996,Coal—Determinationofnitrogen—SemimicroKjeldahl
method,MOD;ISO/TS11725:2002,Solidmineralfuels—Determinationof
nitrogen—Semimicrogasification,MOD)
20080729發(fā)布20090501實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會
書
犌犅/犜19227—2008
前言
本標(biāo)準(zhǔn)修改采用ISO333:1996《煤———氮的測定———半微量開氏法》(英文版)和ISO/TS11725:
2002《固體礦物燃料———氮的測定———半微量蒸汽法》(英文版)。為了方便比較,在附錄A中列出了本
標(biāo)準(zhǔn)章條編號與ISO333:1996章條編號的對照一覽表,在附錄B中列出了本標(biāo)準(zhǔn)章條編號與
ISO/TS11725:2002章條編號的對照一覽表。
本標(biāo)準(zhǔn)與ISO333:1996和ISO/TS11725:2002的技術(shù)性差異用垂直單線標(biāo)識在它們所涉及的條
款的頁邊空白處。在附錄C中給出了本標(biāo)準(zhǔn)與ISO333:1996的技術(shù)性差異及其原因的一覽表,在附錄
D中給出了本標(biāo)準(zhǔn)與ISO/TS11725:2002的技術(shù)性差異及其原因的一覽表,以供參考。
為便于使用,本標(biāo)準(zhǔn)還做了下列編輯性修改:
a)“固體礦物燃料”改為“煤炭”;
b)標(biāo)準(zhǔn)名稱由“煤———氮的測定———半微量開氏法”和“固體礦物燃料———氮的測定———半微量
蒸汽法”改為“煤中氮的測定方法”;
c)“本國際標(biāo)準(zhǔn)”一詞改為“本標(biāo)準(zhǔn)”;
d)用小數(shù)點(diǎn)“.”代替作為小數(shù)點(diǎn)的“,”;
e)刪除國際標(biāo)準(zhǔn)的前言。
本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T476—2001《煤的元素分析方法》第4章:氮的測定,GB/T18856.12—2002《水
煤漿質(zhì)量試驗方法第12部分:水煤漿氮測定方法》和GB/T19227—2003《煤和焦炭中氮的測定方
法半微量蒸汽法》。
本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T476—2001中第4章氮的測定相比主要變化如下:
———增加了半微量開氏法測定水煤漿中氮含量(本版第1章和第3章);
———修改了硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定中無水碳酸鈉的稱樣量(2001年版4.2.9.2,本版3.2.8.2);
———增加了硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定中滴定次數(shù)和允許差的要求(本版3.2.8.2);
———在“試劑”中增加了甲基橙指示劑(本版3.2.9);
———增加了開氏球直徑的要求(本版3.3.2.4);
———增加了微量滴定管性能級別的要求(本版3.3.3);
———增加了稱樣量范圍的要求(本版3.4.1);
———增加了鉻酸酐消化樣品后樣品溶解轉(zhuǎn)移的說明(本版3.4.2);
———增加了樣品蒸餾中蒸餾時間的內(nèi)容(本版3.4.4);
———增加了蒸餾燒瓶中添加水時的要求(本版3.4.4);
———增加了空白試驗測定允許差的要求(本版3.5.3)。
本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T18856.12—2002相比主要變化如下:
———刪除了稱取水煤漿試樣進(jìn)行氮測定的內(nèi)容(2002年版第3章)。
本標(biāo)準(zhǔn)與GB/T19227—2003相比主要變化如下:
———修改了硼酸溶液的濃度(2003年版3.1,本版4.2.3);
———修改了硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度(2003年版3.6,本版4.2.5);
———增加了水蒸氣發(fā)生器中添加水時的說明(本版4.4.5);
———增加了水解蒸餾裝置氣密性檢查(本版4.4.6);
———增加了吸收液體積的描述(本版4.5.6)。
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B、附錄C和附錄D為資料性附錄。
Ⅰ
書
犌犅/犜19227—2008
本標(biāo)準(zhǔn)由中國煤炭工業(yè)協(xié)會提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國煤炭標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:煤炭科學(xué)研究總院煤炭分析實驗室、云南省煤炭勘查院實驗室。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:孫剛、孔令坡、李月清、賈延、王廣育、肖乃友。
本標(biāo)準(zhǔn)所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為:
GB/T476—1964、GB/T476—1979、GB/T476—1991、GB/T476—2001;
GB/T18856.12—2002;
GB/T19227—2003。
Ⅱ
犌犅/犜19227—2008
煤中氮的測定方法
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定煤、焦炭和水煤漿中氮的半微量開氏法和半微量蒸汽法的原理、試劑和材料、儀
器設(shè)備、試驗步驟、結(jié)果計算及精密度等。
開氏法適用于褐煤、煙煤、無煙煤和水煤漿;蒸汽法適用于煙煤、無煙煤和焦炭。
注:對于高變質(zhì)程度的無煙煤,開氏法消化樣品時間過長,可能導(dǎo)致測定結(jié)果偏低,此時可采用蒸汽法。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。
GB/T212煤的工業(yè)分析方法(GB/T212—2008,ISO11722:1999;ISO1171:1997;ISO562:
1998,NEQ)
GB474煤樣的制備方法(GB474—1996,eqvISO1988:1975)
GB/T483煤炭分析試驗方法一般規(guī)定
3半微量開氏法
3.1方法原理
稱取一定量的空氣干燥煤樣或水煤漿干燥試樣,加入混合催化劑和硫酸,加熱分解,氮轉(zhuǎn)化為硫酸
氫銨。加入過量的氫氧化鈉溶液,把氨蒸出并吸收在硼酸溶液中。用硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,根據(jù)硫酸的用
量,計算樣品中氮的含量。
3.2試劑
3.2.1混合催化劑:將無水硫酸鈉、硫酸汞和化學(xué)純硒粉按質(zhì)量比64∶10∶1(如32g+5g+0.5g)混
合,研細(xì)且混均后備用。
3.2.2硫酸。
3.2.3高錳酸鉀或鉻酸酐。
3.2.4蔗糖。
3.2.5無水碳酸鈉:優(yōu)級純、基準(zhǔn)試劑或碳酸鈉純度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。
3.2.6混合堿溶液:將氫氧化鈉370g和硫化鈉30g溶解于水中,配制成1000mL溶液。
3.2.7硼酸溶液:30g/L。
將30g
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