標準解讀
《GB/T 21995-2008 飼料中硝基咪唑類藥物的測定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》是一項國家標準,規(guī)定了使用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)(LC-MS/MS)測定飼料中硝基咪唑類藥物殘留的方法。該標準適用于配合飼料、濃縮飼料以及預混合飼料等產(chǎn)品中甲硝唑、地美硝唑及其代謝物如異丙硝唑等硝基咪唑類化合物含量的檢測。
根據(jù)此標準,樣品前處理過程包括但不限于提取、凈化步驟,以確保目標分析物能夠從復雜基質(zhì)中有效分離出來。具體而言,采用適當?shù)娜軇悠愤M行提取,并通過固相萃取柱或其他方法去除干擾物質(zhì),從而獲得可用于后續(xù)儀器分析的純凈樣品溶液。
在儀器條件方面,該標準詳細描述了LC-MS/MS系統(tǒng)的設置參數(shù),比如流動相組成、流速、柱溫以及質(zhì)譜儀的操作模式等,旨在優(yōu)化靈敏度和選擇性,以便準確鑒定并定量目標化合物。同時,還給出了用于校正曲線的標準品濃度范圍及配制方法,要求實驗室應定期檢查并驗證所用標準物質(zhì)的有效性和穩(wěn)定性。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-06-17 頒布
- 2008-10-01 實施
文檔簡介
犐犆犛65.120
犅46
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜21995—2008
飼料中硝基咪唑類藥物的測定
液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法
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20080617發(fā)布20081001實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜21995—2008
前言
本標準的附錄A為資料性附錄。
本標準由中華人民共和國農(nóng)業(yè)部提出。
本標準由全國飼料工業(yè)標準化技術(shù)委員會歸口。
本標準起草單位:中國農(nóng)業(yè)大學動物醫(yī)學院。
本標準主要起草人:沈建忠、張素霞、程林麗、肖希龍、李曉薇、曹興元、王戰(zhàn)輝。
Ⅰ
書
犌犅/犜21995—2008
飼料中硝基咪唑類藥物的測定
液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法
1范圍
本標準規(guī)定了飼料中硝基咪唑類藥物含量的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜測定方法。
本標準適用于配合飼料、濃縮飼料和預混合飼料中甲硝唑、洛硝噠唑、二甲硝唑和替硝唑含量的
測定。
本標準的檢測限:飼料中甲硝唑、洛硝噠唑、二甲硝唑和替硝唑均為8μg/kg。
本標準的定量限:飼料中甲硝唑、洛硝噠唑、二甲硝唑和替硝唑均為25μg/kg。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。
GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法(GB/T6682—1992,neqISO3696:1987)
GB/T14699.1飼料采樣
GB/T20195動物飼料試樣的制備
3方法原理
用乙酸乙酯提取試樣中的硝基咪唑類藥物,濃縮至近干后,溶解于0.1mol/L磷酸中,經(jīng)正己烷液
液分配和MCX固相萃取柱凈化,用液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法測定,以色譜保留時間和質(zhì)譜碎片離子共同
定性,外標法定量。
4試劑和材料
除非另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑和GB/T6682中規(guī)定的二級水。
4.1甲醇:色譜純。
4.2乙腈:色譜純。
4.3乙酸乙酯。
4.4磷酸。
4.5正己烷。
4.6甲酸:色譜純。
4.7MCX固相萃取柱:規(guī)格為60mg。
4.8微孔濾膜:規(guī)格為0.2μm。
4.9甲硝唑(metronidazole):純度≥98%。
4.10洛硝噠唑(ronidazole):純度≥98%。
4.11二甲硝唑(dimetridazole):純度≥98%。
4.12替硝唑(tinidaz
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