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  • 2009-03-19 頒布
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GB/T 23368.1-2009偏鎢酸銨化學(xué)分析方法第1部分:水不溶物量的測(cè)定稱量法_第1頁
GB/T 23368.1-2009偏鎢酸銨化學(xué)分析方法第1部分:水不溶物量的測(cè)定稱量法_第2頁
GB/T 23368.1-2009偏鎢酸銨化學(xué)分析方法第1部分:水不溶物量的測(cè)定稱量法_第3頁
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犐犆犛77.120.99

犎63

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜23368.1—2009

偏鎢酸銨化學(xué)分析方法

第1部分:水不溶物量的測(cè)定稱量法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犪犿犿狅狀犻狌犿犿犲狋犪狋狌狀犵狊狋犪狋犲—

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20090319發(fā)布20100101實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

犌犅/犜23368.1—2009

前言

GB/T23368《偏鎢酸銨化學(xué)分析方法》分為兩個(gè)部分:

———第1部分:水不溶物量的測(cè)定稱量法;

———第2部分:鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法。

本部分為第1部分。

本部分的附錄A為規(guī)范性附錄。

本部分由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本部分由贛州華興鎢制品有限公司、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)起草。

本部分由崇義章源鎢業(yè)股份有限公司、贛州有色冶金研究所參加起草。

本部分主要起草人:王長(zhǎng)基、張倩、方宣如、危玲、張?jiān)葡?、賴劍?/p>

犌犅/犜23368.1—2009

偏鎢酸銨化學(xué)分析方法

第1部分:水不溶物量的測(cè)定稱量法

1范圍

GB/T23368的本部分規(guī)定了偏鎢酸銨中水不溶物量的測(cè)定方法。

本部分適用于偏鎢酸銨中水不溶物量的測(cè)定,測(cè)定范圍為0.0025%~2%。

2方法提要

試料用水溶解,過濾分離其不溶物,干燥后的質(zhì)量值即為水不溶物量。

3試劑與材料

3.1蒸餾水(或去離子水),控制在25℃±5℃。

3.2玻璃砂芯坩鍋:G4。

4試樣

偏鎢酸銨樣品無需經(jīng)過特殊處理,可直接用于分析。

5分析步驟

5.1試料

按表1稱取試樣,精確到0.01g。

表1

偏鎢酸銨牌號(hào)試料量/g

AMTP71.4

AMTJ79.3

5.2測(cè)定次數(shù)

獨(dú)立地進(jìn)行兩次測(cè)定,取其平均值。

5.3測(cè)定

5.3.1將試料(5.1)溶于70mL~80mL蒸餾水(或去離子水)(3.1)中,待溶解清亮后,移入100mL

容量瓶中,用蒸餾水(或去離子水)(3.1)稀釋至刻度,搖勻。

5.3.2將試液(5.3.1)于已經(jīng)干燥、恒量的玻璃砂芯坩堝(3.2)中過濾,以蒸餾水(或去離子水)(3.1)洗

滌,直至洗滌后的水中不含鎢為止(以硫氫酸鹽顯色法檢驗(yàn),見附錄A)。將砂芯坩堝放入105℃~

110℃恒溫干燥箱中保溫1h,取出后置于干燥器中冷卻至室溫,稱量。再放入105℃~110℃恒溫干

燥箱中保溫30min,取出后置于干燥器中冷卻至室溫,稱量。重復(fù)此操作至恒量。

6分析結(jié)果的計(jì)算

水不溶物的質(zhì)量分?jǐn)?shù)以狑1計(jì),數(shù)值以%表示,按公式(1)計(jì)算:

犿1-犿0

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