標準解讀
《GB/T 24431-2009 假肢、矯形器裝配機構(gòu)設施設備》是一項國家標準,該標準詳細規(guī)定了假肢與矯形器裝配機構(gòu)在設施和設備方面的要求。其主要內(nèi)容涵蓋了機構(gòu)的基本條件、服務環(huán)境要求以及所需配備的各種專業(yè)設備和技術(shù)手段等方面。
對于假肢及矯形器裝配機構(gòu)而言,首先需要滿足一定的基本條件,比如具有合法資質(zhì)、具備一定規(guī)模的專業(yè)技術(shù)人員隊伍等。同時,標準還強調(diào)了服務環(huán)境的重要性,指出應為患者提供一個安全舒適的服務空間,并且對無障礙設計提出了具體要求,確保所有來訪者都能夠方便地使用相關設施。
在設備配置上,《GB/T 24431-2009》列出了裝配過程中必須擁有的基礎工具與儀器清單,包括但不限于測量器具、成型模具、加工機床等,這些都是完成高質(zhì)量假肢或矯形器制作不可或缺的硬件支持。此外,對于一些特殊類型的產(chǎn)品(如電子控制假肢),還需要額外配備相應的測試與調(diào)試裝置。
技術(shù)層面,《GB/T 24431-2009》也給予了指導性意見,建議采用先進的計算機輔助設計(CAD)及制造(CAM)技術(shù)來提高產(chǎn)品精度與生產(chǎn)效率;同時也鼓勵機構(gòu)加強與科研院校的合作交流,持續(xù)引進新技術(shù)新方法以提升服務水平。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2009-09-30 頒布
- 2009-12-01 實施
文檔簡介
犐犆犛11.040.40
犆45
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜24431—2009
假肢、矯形器裝配機構(gòu)設施設備
犈狇狌犻狆犿犲狀狋犪狀犱犳犪犮犻犾犻狋犻犲狊犻狀狋犺犲狆狉狅狊狋犺犲狊犲狊犪狀犱狅狉狋犺狅狊犲狊犳犻狋狋犻狀犵狌狀犻狋狊
20090930發(fā)布20091201實施
中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜24431—2009
目次
前言!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Ⅲ
引言!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Ⅳ
1范圍!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
2規(guī)范性引用文件!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
3術(shù)語和定義!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
4場地!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!2
5設施設備!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!2
6設備的使用和管理!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!4
Ⅰ
書
犌犅/犜24431—2009
前言
本標準由中華人民共和國民政部提出。
本標準由全國殘疾人康復和專用設備標準化技術(shù)委員會(SAC/TC148)歸口。
本標準起草單位:中國康復器具協(xié)會、浙江省假肢科研康復中心、北京康路博假肢矯形器有限公司、
瑞哈國際(北京)假肢矯形器商貿(mào)有限公司、北京依露西康復工程技術(shù)開發(fā)中心、沈陽佳奧假肢矯形康復
中心。
本標準主要起草人:蔡衛(wèi)義、孫剛、王海鵬、張銳、廖琪、徐樹秋。
Ⅲ
犌犅/犜24431—2009
引言
本標準是為了解決假肢和矯形器臨床生產(chǎn)裝配機構(gòu)沒有設施設備的標準,部分生產(chǎn)裝配機構(gòu)場地
及設施設備不完善,不利于維護肢體殘疾人或其他因病需安裝輔助器具的患者的利益,影響行業(yè)的持續(xù)
發(fā)展的問題而制定的。
本標準是在調(diào)查國內(nèi)本行業(yè)現(xiàn)狀的基礎上,對門診檢查、測量取型、模型加工、真空成型、機械修整、
裝配、功能訓練等專用設施設備,按實用、普及的原則進行了基本規(guī)范,以維護肢體殘疾人或相關患者的
合法權(quán)益,保證他們能接受科學、規(guī)范的康復服務,引導行業(yè)健康、科學發(fā)展。
為突出有關于假肢和矯形器生產(chǎn)裝配用途,通用的設施設備,如消防設施設備等應按國家消防部門
的規(guī)定配備,不在此標準內(nèi)規(guī)定。
Ⅳ
犌犅/犜24431—2009
假肢、矯形器裝配機構(gòu)設施設備
1范圍
本標準規(guī)定了假肢和矯形器裝配機構(gòu)應該具備的場地、設施設備的種類和規(guī)格。
本標準適用于從事假肢或矯形器臨床裝配的各類機構(gòu)。
本標準不適用于從事假肢矯形器產(chǎn)品零部件、材料和通用矯形器成品的生產(chǎn)或銷售機構(gòu)。
2規(guī)范性引用文件
下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有
的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究
是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標準。
GB/T14191.1假肢學和矯形器學術(shù)語第1部分:體外肢體假肢和體外矯形器的基本術(shù)語
JGJ/50—2001城市道路和建筑物無障礙設計規(guī)范
3術(shù)語和定義
GB/T14191.1中確立的以及下列術(shù)語和定義適用于本標準。
3.1
門診檢查室狆犪狋犻犲狀狋狉犲犮犲狆狋犻狅狀狉狅狅犿
為接待肢體殘疾人或其他因傷、病需安裝輔助器具的患者并對其進行殘疾或功能檢查的工作場所。
3.2
測量取型室犿犲犪狊狌狉犻狀犵犪狀犱犮犪狊狋犻狀犵狉狅狅犿
對肢體殘疾人或其他因傷、病需安裝輔助器具的患者進行殘肢或身體測量、取石膏型的工作場所。
3.3
模型加工室犿狅狌犾犱犻狀犵犪狀犱犿狅犱犻犳狔犻狀犵狉狅狅犿
假肢、矯形器陰型或陽型修整加工的加工場所。
3.4
真空成型室狏犪犮狌狌狀犾犪犿犻狀犪狋犻狅狀狉狅狅犿
在陽型上通過抽真空的方法進行復合材料或熱塑板材成型的加工場所。
3.5
機械修整室犿犪犮犺犻狀犪狉狔犳犻狀犻狊犺犻狀犵狉狅狅犿
對已經(jīng)成型的假肢或矯形器進行打磨、外形修飾、材料切割及其他加工的場所。
3.6
裝配室犪狊狊
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