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文檔簡介

為了實用方便,提出了標準電極電勢的概念。當電對處于標準狀態(tài)(即物質(zhì)皆為純凈物,組成電對的有關(guān)物質(zhì)濃度(活度)為1.0mol·dm-3,涉及氣體的分壓為1.0×105Pa時,該電對的電極電勢為標準電極電勢,用符號

φθ

表示。通常溫度為298.15K。標準電極電勢若干電對的標準電極電勢(298.15K)電對氧化型+ne-

還原型

/VK+/KZn2+/ZnFe2+/FeH+/H2Cu2+/CuAg+/AgF2/F-K++e-KZn2++2e-

ZnFe2++2e-

Fe2H++2e-

H2Cu2++2e-

CuAg++e-

AgF2+2e-

F--2.925-0.763-0.440.000+0.34+0.7999+2.87氧化能力增強還原能力增強代數(shù)值增大電極電勢的測定能斯特方程式電極電勢的大小,不僅取決于電對本身的性質(zhì),還與反應(yīng)溫度、有關(guān)物質(zhì)濃度、壓力等有關(guān)。能斯特從理論上推導出電極電勢與濃度(或分壓)、溫度之間的關(guān)系,對任一電對:1.能斯特方程(Nernstequation)能斯特方程式電極反應(yīng):

aOx+ne-

?

bRed

其中:F—法拉第常數(shù),F(xiàn)=96485J·mol-1·V-1

n—電極反應(yīng)中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)將式中的常數(shù)項R=8.314J·K-1·mol-1,F=96485J·mol-1·V-1代入,并將自然對數(shù)改成常用對數(shù),在298.15K時,則有:能斯特方程式◆應(yīng)用能斯特方程時,應(yīng)注意:(1)如果組成電對的物質(zhì)是固體或液體,則它們的濃度項不列入方程式中; 如果是氣體,則要以氣體物質(zhì)的分壓來表示。(2)如果電極反應(yīng)中,除了氧化態(tài)和還原態(tài)物質(zhì)外,還有參加電極反應(yīng)的其他物質(zhì),如H+、OH-存在,則應(yīng)把這些物質(zhì)也表示在能斯特方程中。(3)半反應(yīng)中的計量系數(shù)作為指數(shù)。

能斯特方程式(1)

濃度對電極電勢的影響

從能斯特方程式可看出,當體系的溫度一定時,對確定的電對來說,φ主要取決于c(OX)/c(Red)

的比值大小。2.影響電極電勢的因素能斯特方程式例:計算298.15K下,c(Zn2+)=0.100mol·L-1時的φ(Zn2+/Zn)值。即當c(Zn2+)減少為cθ(Zn2+)十分之一時,φ(

Zn2+/Zn)值比φ

θ(Zn2+/Zn)僅減少0.03V。

(Zn2+/Zn)=φθ(Zn2+/Zn)+{lgc(Zn2+)/cθ}=-0.7626V+lg0.100=-0.7922V解:電極反應(yīng)為 Zn2++2e-

Zn能斯特方程式例:計算298.15K下,c(OH-)=0.100mol·L-1時的φ(O2/OH-)值。(已知p(O2)=105Pa)φ(O2/OH-)=φ

θ(O2/OH-)+lg解:電極反應(yīng)為 O2+

2H2O

+4e-

4OH-=+0.401V+lg=+0.460V能斯特方程式(2)

酸度對電極電勢的影響

如果H+、OH-也參加電極反應(yīng),那么溶液酸度的變化也會對電極電勢產(chǎn)生影響。例:

在298.15K下,將Pt片浸入c()=c(Cr3+)=0.100mol·L-1,c(H+)=10.0mol·L-1溶液中。計算的φ(/Cr3+)值。能斯特方程式φ(Cr2O/Cr3+)=

φ

θ(Cr2O/Cr3+)=+1.36V+lg=+1.50V解:電極反應(yīng)為Cr2O+

14H++6e-

2Cr3++7H2O能斯特方程式解:

電極反應(yīng)為:

MnO4-(aq)+8H+(aq)+5e-=Mn2+(aq)+4H2O已知:c(MnO4-)=c(Mn2+)=1mol.dm-3

c(H+)=1.010-5mol.dm-3,Z=5查表:E(MnO4-/Mn2+)=+1.512V

E(MnO4-/Mn2+)=E(MnO4-/Mn2+)

+———lg———————————0.0592V

Z[c(MnO4-)/c][c(H+)/c]8[c(Mn2+)/c]

例題:計算298K下pH=5時,MnO4-/Mn2+的電極電勢(其他條件同標準態(tài))。

E(MnO4-/Mn2+)=1.512V+———lg(10-5)8

=1.04V當c(H+)=2.0mol.dm-3

E(MnO4-/Mn2+)=1.512V+———lg(2)8

=1.541V0.0592V50.0592V5可知:c(H+)濃度增加,電極電勢增加,

MnO4-

氧化性增強。二、離子濃度改變對氧化還原反應(yīng)方向的影響例

判斷2Fe3++2I-=2Fe2++I2在標準狀態(tài)下和[Fe3+]=0.001mol·L-1,[I-]=0.001mol·L-1,[Fe2+]=1mol·L-1時反應(yīng)方向如何?解:(1)標準狀態(tài):E0=0(Fe3+/Fe2+)-0(I2/I-)=0.770-0.535=0.235V>0所以在標準狀態(tài)下,上述反應(yīng)能自發(fā)進行。(2)非標準狀態(tài):+=0.770+0.0592lg———=0.0592(V)0.0011-=0.535+0.0592lg———=0.718(V)0.0011I2+e=I-

0=0.535V—12Fe3++e=Fe2+

0=0.770VE=+--=0.592-0.718=-0.121(V)<0所以在非標準狀態(tài)下,上述反應(yīng)向逆方向自發(fā)進行。作業(yè):已知Cl2+2e-=2Cl-

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