臨床基因擴增檢驗實驗室理論考核試題及答案

臨床基因擴增檢驗實驗室理論考核一、選擇題.熒光定量PCR中最重要的定量參數是循環(huán)閾值（Ct）,其含義為（）（單項）［單選題］*PCR反應過程中熒光信號由本底進入指數增長階段的拐點所對應的循環(huán)次數，PCR反應過程中熒光信號在指數增長階段后期對應的循環(huán)次數PCR反應過程中熒光信號進入線性增長階段所對應的循環(huán)次數PCR反應過程中熒光信號進入穩(wěn)定增長階段所對應的循環(huán)次數PCR反應過程中熒光信號在基線期對應的循環(huán)次數.潛伏感染是指（）（單項）［單選題］*A.不出現(xiàn)臨床癥狀的感染B.潛伏期長的感染C.病毒在體內持續(xù)存在，癥狀時好時壞D.病毒基因在體內持續(xù)存在，激活后復制引起臨床癥狀V3.關于可滅活的樣本保存液，說法錯誤的是（）（單項）［單選題］*A.可滅活的樣本保存液一般為含服鹽的病毒裂解液B.使用可滅活的樣本保存液采集標本可降低轉運及檢測的風險C.含有病毒裂解液的保存液可以用于病毒培養(yǎng)VD.可滅活的樣本保存液能抑制RNA酶活性減少病毒核酸降解4.關于新型冠狀病毒核酸檢測標本的采集和運送，下列說法錯誤的是（）（單項）［單選題］*A,病毒保存液可用1640,DMEM,Hank's,Eagle's等D、變性E、延伸38.44DNA雙螺旋之間氫鍵斷裂，雙螺旋解開，DNA分子成為單鏈，這一過程稱（）（單項）［單選題］A、變性VB、復性C、擴增D、雜交E、延伸.生物安全實驗室建設原則包括（）（不定項）［單選題］*A科學原則B安全原則C預防原則VD節(jié)省原則.新型冠狀病毒的核酸類型是（）（單項）［單選題］*A.雙鏈RNAB.單鏈正鏈RNAVC.雙鏈環(huán)狀DNAD.單鏈DNAE.單鏈負鏈RNA41.檢測病毒核酸的方法:（）（單項）［單選題］*A.免疫熒光ELISAB.免疫熒光中和實驗C.RT-PCRVD.組織培養(yǎng)觀察CPE中和實驗E化學發(fā)光.生物危害是指各種生物因子對、環(huán)境和社會造成的危害。（）（單項）［單選題］*A人VB病人C操作者D工作人員.實驗室生物安全是指實驗室避免危險生物因子造成暴露，向實驗室外擴散并導致危害的綜合措施。（）（單項）［單選題］*A實驗室人員VB所有人員C實驗室負責人D操作者.氣溶膠是固態(tài)或液態(tài)微粒懸浮在中的分散體系。（）（單項）［單選題］*A氣體介質VB固體介質C液體介質D空氣.高效空氣過濾器通常是濾除大于等于微米微粒，濾除效率符合相關要求的過濾器。（）（單項）［單選題］*A0.3VB0.1C0.5D0.4.緩沖間描述錯誤的是:（）（單項）［單選題］*A設置在污染概率不同的實驗室區(qū)域間的密閉室B需要時，設置機械送風/排風系統(tǒng)C其門具有互鎖功能D其門可以同時處于開啟狀態(tài)V.生物安全柜是生物安全實驗室中極為重要的設備，為具有氣流控制及的操作柜。（）（單項）［單選題］*A高效空氣過濾器VB過濾器C送風系統(tǒng)D排風系統(tǒng).個人防護裝置是用于防止人員個體受到生物性、化學性或物理性等傷害的器材和用品。（）（單項）［單選題］*A危險因子。B生物因子C病原微生物D生物活性物質.通過生物安全柜后排出的氣體是:（）（單項）［單選題］*A干凈的VB有毒的C有害的D以上都是.生物安全實驗室建設首要考慮的是:（）（單項）［單選題］*A生物安全。B凈化C使用方便D節(jié)約和人性化.生物安全實驗室中，與確保零泄漏不相關的生物安全設備是:（）（單項）［單選題］*A生物安全柜B排風過濾器C高壓滅菌器D壓槍V.生物安全實驗室建設之初應做好對擬從事的病原微生物進行，一定要有科學、合理的總體構思和概念設計。（）（單項）［單選題］*A危險度評估VB分離鑒定C評審D分類.國內的生物安全實驗室一定要按照國務院發(fā)布的進行管理。（）（單項）［單選題］*A《病原微生物實驗室生物安全管理條例》VB實驗室生物安全通用要求（GB19489-2008）C臨床實驗室生物安全指南（WST442-2014）D病原微生物實驗室生物安全通用準則（WS233-2017）.下面有關II級生物安全柜的描述哪個是不正確的:（）（單項）［單選題］*A與I級的不同在于，只讓經HEPA過濾的（無菌的）層流空氣到達工作臺面B有四種不同類型，分別是Al、A2、B1和B2C可用于一、二、三級生物安全實驗室D在沒使用正壓防護服的條件下，II級生物安全柜也可用于四級生物安全實驗室。V.有關生物安全柜安裝位置最為理想的是:（）（單項）［單選題］*A將生物安全柜安裝在遠離人員活動、物品活動以及可能擾亂氣流的部位。B在其后方以及每一個側面應盡可能留有40cm左右的空間，以利于對安全柜的清潔和維護C在其上面應留50-60cm的空間，以便準確測量空氣通過排風過濾器的速度和排風過濾器的更換D以上都是。.二級防護屏障是通過的特殊設計，達到對實驗室外環(huán)境的生物安全保護，防止實驗室以外的人員、環(huán)境暴露于從實驗室偶然逃出的微生物。（）（單項）［單選題］*A實驗室設施VB實驗室設備C實驗室質量管理D以上均是.新冠病毒肺炎暫定第幾類病原微生物管理:（）（單項）［單選題］*B第二VC第三D第四,一般的核酸擴增實驗室設置原則是:各區(qū)獨立，注意風向，因地制宜和（）（單項）［單選題］*A防止污染。B方便工作C整齊有序D以上均不是.一般的核酸擴增實驗室功能區(qū)設置分為4個區(qū)，分別是試劑準備區(qū)、樣品制備區(qū)、和產物分析區(qū)。（）（單項）［單選題］*A標本接收區(qū)B高壓滅菌區(qū)C基因擴增區(qū)，D以上均不是.下面哪項不是一般的核酸擴增實驗室分區(qū)的特點:（）（單項）［單選題］*A各區(qū)相互獨立B各區(qū)物品專用C各區(qū)有明確的標識D各區(qū)拖把可以通用V.一般的核酸擴增實驗室內配有生物安全柜的是哪個區(qū)？（）（單項）［單選題］*A試劑準備區(qū)B樣品制備區(qū)VC基因擴增區(qū)D產物分析區(qū).一般的核酸擴增實驗室中必須正壓的是哪個區(qū)？（）（單項）［單選題］*A試劑準備區(qū)VB樣品制備區(qū)C基因擴增區(qū)D產物分析區(qū).樣品制備區(qū)一般是:（）（單項）［單選題］*A正壓的B負壓的VC正負壓均可D以上均是.圍繞展開實驗室布局、空調通風系統(tǒng)設計和風量控制等。（）（單項）［單選題］*A如何避免污染VB生物安全C保證質量D以上均是.對于一般的核酸擴增實驗室操作人員有較高要求，需要取得上崗證。（）（單項）［單選題］*APCRVB病原微生物實驗室C大型儀器D以上均是.新冠病毒核酸檢測的操作者生物安全防護水平要求是:（）（單項）［單選題］*A一級水平B二級水平C三級水平VD四級水平.新冠病毒核酸檢測實驗室的樣品制備區(qū)應嚴格按照設計施工。（）（單項）［單選題］*ABSL-1BBSL-2VCBSL-3DBSL-4.新冠病毒核酸檢測實驗室排風系統(tǒng)全部采用：（）（單項）［單選題］*A高效過濾凈化VB全新風空調系統(tǒng)C精密自控系統(tǒng)D以上均是.次氯酸鈉去除臨床分子生物學實驗室污染源的原理是（）（單項）［單選題］*A.誘導同一DNA鏈上相鄰的兩個口密咤之間形成口密咤二聚體B.氧化損傷核酸VC.水解核酸D.與擴增產物的口密咤堿基形成單加成環(huán)丁烷衍生物E.與胞口密咤形成羥氨基胞喀咤。B.采樣液中可加入抗菌素C.可滅活的樣本保存液能降低轉運和檢測風險，減少病毒核酸的降解，提高病毒低拷貝數標本的檢出D.標本采集后無需低溫運送V5.根據新型冠狀病毒傳播特性、致病性和臨床資料等信息，該病毒應按照（）病原微生物進行管理。（單項）［單選題］*A.第一類B.第二類VC.第三類D.第四類.依據《可感染人類的高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本運輸管理規(guī)定》，運輸高致病性病原微生物菌（毒）種或樣本時，專業(yè)護送人員不得少于（）人（單項）［單選題］*A一B二VC三D四.關于新型冠狀病毒毒株和樣本的保存，下列說法錯誤的是（）（單項）［單選題］*A.新型冠狀病毒毒株和樣本應專人管理，并準確記錄毒株和樣本的來源、種類、數量.應確保新型冠狀病毒毒株和樣本的安全，嚴防惡意使用、丟失或泄漏等事件C.無保存資質的單位，新冠陽性標本檢測完成后即刻銷毀。D.新型冠狀病毒監(jiān)測期間，可設立有保存條件的各級疾控中心和有生物安全三級實驗室的單位為臨時保存單位8.關于病毒的核酸，說法正確的是（）（單項）［單選題］*A.可控制病毒的遺傳和變異V.決定病毒包膜所有成分的形成C.RNA不能攜帶遺傳信息D.病毒有一種或兩種類型核酸.病毒的致病因素是（）（單項）［單選題］*A.內毒素B.外毒素C.莢膜D.以上都不是，.有關病毒標本的采集和運送，不正確的方法是（）（單項）［單選題］*A.發(fā)病早期或急性期采集標本B.發(fā)病晚期采集標本，C.標本運送應放在帶有冰塊的保溫箱中D標本采集后應立即送實驗室檢查.下列關于病毒的描述錯誤的是（）（單項）［單選題］*A.由單一核酸和蛋白外殼組成B.體積微小，能通過濾菌器C.屬于原核細胞型微生物VD.只能在活的細胞內生長繁殖12.對于PCR定性檢測項目進行性能驗證時不需要檢測（）（單項）［單選題］*A.方法符合率B.分析特異性C.線性區(qū)間VD.檢出下限.以下哪一種情況實驗室需要對檢測項目進行性能驗證（）（單項）［單選題］*A.檢測項目常規(guī)應用前B.任何嚴重影響檢測系統(tǒng)分析性能的情況發(fā)生后C.啟用新的檢測系統(tǒng)或現(xiàn)用檢測任一要素出現(xiàn)變更D.以上均需。.PCR定性檢測項目進行重復性驗證時，進行樣本選擇時:（）（單項）［單選題］*A,需要選擇陰性和強陽性樣本B.需要選擇陰性和弱陽性樣本VC.應全部選擇臨界值樣本D.可以選擇任意樣本.以下哪種說法正確（）（單項）［單選題］*A.檢驗項目性能驗證可由廠家技術支持或實驗室檢測人員完成B.當實驗室有多套設備進行試驗時，應分別進行性能驗證VC.當實驗室有多套設備進行試驗時，僅需對其中一套進行性能驗證D.室內質控和室間質評可以替代性能驗證.有關性能驗證的判定標準（）（單項）［單選題］*A.由實驗室自行確定B.根據室間質評相關結果判定C.試劑盒說明書中聲明的性能指標VD.以上都不是.性能驗證的5W1H指什么（）（單項）［單選題］Why,When,What,Where,Who,HowVWhy,When,Which,What,Where,HowWhy,Would,What,Where,Which,HowWhen,What,Where,Who,How.什么是性能驗證（）（單項）［單選題］*A.特指使用某特定檢測試劑或系統(tǒng)的實驗室，能達到的檢測性能B.特指試劑廠家使用特定檢測試劑或系統(tǒng)的實驗室，按照所提供的試劑盒或檢測系統(tǒng)說明書使用時，能復現(xiàn)生產廠家所宣稱的檢測性能。C.特指使用某特定檢測試劑或系統(tǒng)的實驗室按照所提供的試劑盒或檢測系統(tǒng)說明書使用時，能復現(xiàn)生產廠家所宣稱的檢測性能。VD.以上都不對。.在定量PCR測定中，對原始模板準確定量的影響因素中，最大的是：（）（單項）［單選題］*A.原始模板的量B.擴增效率VC.擴增周期數D擴增產物量20.PCR測定中的"污染”概念中錯誤的是:（）（單項）［單選題］*A標本之間的交叉污染B.環(huán)境中的細菌污染VC.實驗室氣溶膠污染D以前擴增產物的污染21.對于PCR定量檢測項目，以下哪一項對性能指標的理解有誤:（）（單項）［單選題］*A.測量正確度與系統(tǒng)誤差有關，與隨機誤差無關B.檢出下限即為定量下限，C.可報告區(qū)間下限即為線性區(qū)間下限D.測量精確度包括批內精密度和批間精密度.提取核酸的質量可以通過下列哪種方法直接判斷（）（單項）［單選題］*A分光光度法測定。B普通PCR分析C實時熒光PCR分析D數字PCR分析.從5ml采樣管中移取200|jl液體時，吸頭應浸入液面下（）（單項）［單選題］*A<1mmB1mmC2mmVD5mm.一般而言，導致加樣槍移液不準確的最主要原因是（）（單項）［單選題］*A沒有潤洗吸頭VB活塞問題C容量調節(jié)錯誤D彈簧問題.下列滅活病原微生物的方法中屬于化學滅活方法的是（）（單項）［單選題］*A加熱B冷凍c紫外線照射D甲醛熏蒸V.臨床實驗室常用的樣本滅活處理方法是（）（單項）［單選題］*A56℃,30minVB95℃,lOminC1OO℃,lOminD65℃,30min.移取18.3|jl液體時，應首選哪一支加樣槍（）（單項）［單選題］A0.5—10plB2—20plVC5—50plD10—100pl.關于實時熒光PCR儀校準，描述錯誤的是（）（單項）［單選題］A實時熒光PCR儀必須進行定期校準B校準內容包括儀器的光學部分和溫控部分C校準可由廠家工程師按儀器出廠說明書進行VD每次搬動后均應對儀器進行校準.關于離心機的使用，描述錯誤的是（）（單項）［單選題］*A離心機應放置在堅固的地板或平臺上B新裝離心機調水平后，才可使用C低速離心機使用時只需在對應位置配平樣本個數，D移動離心機后，應再次調水平，才可使用.加樣槍校準的要求錯誤的是以下哪一項（）（單項）［單選題］*A實驗室內所有加樣槍均應視使用頻率，定期校準B校準時環(huán)境溫度應在20-25。（：之間C校準時稱量天平內應放置裝有10ml蒸儲水的小燒杯D由于實驗室加樣槍較多，只需記錄校準結論V.以下哪一位科學家發(fā)明了PCR技術（）（單項）［單選題］*AKaryBanksMullisVBFrederickSangerCWalterGilberDAllanMaxam.以下哪項技術參數不是核酸提取儀的核心技術參數（）（單項）［單選題］*A磁珠回收率B磁棒磁通量C樣本處理體積D儀器外形尺寸V.實時熒光PCR儀溫度系統(tǒng)校準指標不