高中化學(xué)人教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第三章烴的含氧衍生物第三節(jié)羧酸酯 全市獲獎

人教版化學(xué)高二選修5第三章第三節(jié)羧酸酯同步練習(xí)1.已知酸性強(qiáng)弱：羧酸＞碳酸＞酚，下列含溴化合物中的溴原子，在適當(dāng)條件下都能被羥基取代，所得產(chǎn)物跟NaHCO3溶液反應(yīng)的是()答案：C解析：解答：A、D中的溴被羥基取代后轉(zhuǎn)變?yōu)榇剂u基，醇無酸性，因此與NaHCO3不反應(yīng)；B中的溴被羥基取代后變?yōu)榉恿u基，酚的酸性比碳酸弱，因此不與NaHCO3反應(yīng)；C中的溴被取代后轉(zhuǎn)變?yōu)轸然?，羧酸酸性比碳酸?qiáng)，因此可與NaHCO3溶液反應(yīng)。分析：本題考查取代反應(yīng)產(chǎn)物的性質(zhì)，熟練掌握羧酸和酚羥基的酸性強(qiáng)弱是解題的關(guān)鍵?。2.若丙醇中氧原子為18O，它和乙酸反應(yīng)生成酯的相對分子質(zhì)量是()A．100B．104C．120D．122答案：B解析：解答：根據(jù)“酸脫羥基醇脫氫”的原理，18O留在酯中，則酯的相對分子質(zhì)量為62＋60－18＝104。分析：本題考查羧酸與醇的酯化反應(yīng)原理，熟練掌握酯化反應(yīng)中化學(xué)鍵的段磊情況是解題的關(guān)鍵?。3.在下列敘述的方法中，能將有機(jī)化合物轉(zhuǎn)變?yōu)榈挠?)①跟足量的NaOH溶液共熱后，再通入二氧化碳直至過量②把溶液充分加熱后，通入足量的二氧化硫③與稀H2SO4共熱后，加入足量NaOH溶液④與稀H2SO4共熱后，加入足量NaHCO3溶液A．①②B．②③C．③④D．①④答案：D解析：解答：①：加足量NaOH溶液共熱后，發(fā)生酯的水解，轉(zhuǎn)變?yōu)?，通入CO2，因酸性：，故，①符合題意；②：最終通入SO2，生成的H2SO3酸性強(qiáng)于羧酸，因此不管前面如何操作，SO2最終都將—COONa轉(zhuǎn)化為—COOH，②不符合題意；③：最終加入NaOH，會與酚羥基和羧基反應(yīng)，最后生成，不符合題意；④：在稀H2SO4存在下發(fā)生水解后，轉(zhuǎn)化為，加NaHCO3時，只能與—COOH反應(yīng)，使其轉(zhuǎn)化為，故④符合題意。分析：本題考查有機(jī)化合物的合成與轉(zhuǎn)化，題目難度中等，熟練掌握有機(jī)化合物的官能團(tuán)的性質(zhì)和轉(zhuǎn)化是解題的關(guān)鍵?。4.由—CH3、—OH、、—COOH四種基團(tuán)兩兩組合而成的化合物中，其水溶液能使紫色石蕊試液變紅的有()A．1種B．2種C．3種D．4種答案：C解析：解答：四種基團(tuán)兩兩組合的6種物質(zhì)：CH3OH、(碳酸)中，顯酸性的有CH3COOH、，其中不能使指示劑變色。分析：明確能使紫色石蕊試劑變紅色的試劑是酸，而苯酚不能使指示劑褪色是解題的關(guān)鍵?。5.關(guān)于乙酸的下列說法不正確的是()A．乙酸是一種重要的有機(jī)酸，是具有強(qiáng)烈刺激性氣味的液體B．乙酸分子中含有四個氫原子，所以乙酸是四元酸C．無水乙酸又稱冰醋酸，它是純凈物D．乙酸易溶于水和乙醇答案：B解析：解答：羧酸是幾元酸要根據(jù)酸分子中所含的羧基數(shù)目來劃分，一個乙酸分子中，含一個羧基，故為一元酸。分析：根據(jù)羧酸的性質(zhì)進(jìn)行分析即可。6.已知溶液中存在平衡：，當(dāng)與CH3CH2OH發(fā)生酯化反應(yīng)時，不可能生成的是()答案：B解析：解答：酸和醇的酯化反應(yīng)實(shí)質(zhì)是：酸脫羥基，醇脫氫。乙酸結(jié)構(gòu)無論怎樣變化，醇的結(jié)構(gòu)并沒有發(fā)生變化，乙醇中的氧原子仍是普通的氧原子，在反應(yīng)時乙醇只掉下H原子，與乙基(—C2H5)直接相連的仍是普通的氧原子。所以B項(xiàng)物質(zhì)不可能產(chǎn)生。分析：本題考查乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)的實(shí)質(zhì)，明確酯化反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是解題的關(guān)鍵?。7.下列各有機(jī)物中互為同系物的是()A．醋酸與甲酸乙酯B．甲酸與乙二醇C．丙烯酸()與油酸D．甲醇與乙二醇答案：C解析：解答：互為同系物的物質(zhì)分子組成相差若干個CH2原子團(tuán)，且含有相同數(shù)目的同類官能團(tuán)，符合條件的只有C項(xiàng)。分析：根據(jù)同系物的概念進(jìn)行辨析各對物質(zhì)之間的關(guān)系即可。8.下列說法正確的是()A．酸和醇發(fā)生的反應(yīng)一定是酯化反應(yīng)B．酯化反應(yīng)中羧酸脫去羧基中的羥基，醇脫去羥基上的氫原子C．濃H2SO4在酯化反應(yīng)中只起催化劑的作用D．欲使酯化反應(yīng)生成的酯分離并提純，可以將彎導(dǎo)管伸入飽和Na2CO3溶液的液面下，再用分液漏斗分離答案：B解析：解答：醇與氫鹵酸的反應(yīng)不屬于酯化反應(yīng)；濃H2SO4在酯化反應(yīng)中既作吸水劑又作催化劑；制備乙酸乙酯時導(dǎo)氣管下端應(yīng)在盛放飽和Na2CO3溶液的液面以上，防止倒吸。分析：本題考查酸與醇的酯化反應(yīng)的規(guī)律，熟練掌握酯化反應(yīng)的實(shí)質(zhì)是解題的關(guān)鍵?。9.1-丁醇和乙酸在濃硫酸作用下，通過酯化反應(yīng)制得乙酸丁酯，反應(yīng)溫度為115℃～125℃，反應(yīng)裝置如右圖。下列對該實(shí)驗(yàn)的描述錯誤的是(A．不能用水浴加熱B．長玻璃管起冷凝回流作用C．提純乙酸丁酯需要經(jīng)過水、氫氧化鈉溶液洗滌D．加入過量乙酸可以提高1-丁醇的轉(zhuǎn)化率答案：C解析：解答：水浴溫度不會超過100℃，達(dá)不到反應(yīng)條件，A正確；長玻璃管的作用是冷凝回流，B正確；羧酸和醇的酯化反應(yīng)為可逆反應(yīng)，增大一種反應(yīng)物的用量可提高另一種反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率，D正確；氫氧化鈉可以使乙酸丁酯水解，故不可用氫氧化鈉溶液洗滌，可用碳酸鈉溶液，C分析：本題考查酯化反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)操作，熟練掌握酯化反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)條件是解題的關(guān)鍵?。10.抗禽流感藥物達(dá)菲可用莽草酸為原料來合成。莽草酸結(jié)構(gòu)簡式如下所示。下列說法正確的是()A．莽草酸的化學(xué)式為C7H6O5B．1mol莽草酸最多能和4molNaOH發(fā)生反應(yīng)C．莽草酸分子中所有碳原子共平面D．莽草酸在一定條件下可以發(fā)生取代、加成、消去、氧化反應(yīng)答案：D解析：解答：由結(jié)構(gòu)簡式可確定莽草酸的化學(xué)式為C7H10O5；莽草酸分子中只有羧基和氫氧化鈉反應(yīng)，所以1mol莽草酸最多能和1molNaOH發(fā)生反應(yīng)；分子中含有的六元碳環(huán)不是苯環(huán)，所有碳原子不能共平面；由于分子中含有羧基、醇羥基和碳碳雙鍵，莽草酸具有羧酸、醇和烯烴的性質(zhì)，在一定條件下可以發(fā)生取代、加成、消去、氧化反應(yīng)。則選項(xiàng)D符合題意。分析：本題考查多官能團(tuán)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，熟練掌握有機(jī)化合物的官能團(tuán)的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵?。11.某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式為。Na、NaOH、NaHCO3分別與等物質(zhì)的量的該物質(zhì)反應(yīng)時，則消耗Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量之比為()A．3∶3∶3B．3∶2∶1C．1∶1∶1D．3∶2∶2答案：B解析：解答：為方便討論可取該有機(jī)化合物1mol，則由化學(xué)反應(yīng)中各物質(zhì)間的物質(zhì)的量關(guān)系：Na～醇—OH、Na～酚—OH、Na～—COOH；NaOH～酚—OH、NaOH～—COOH；NaHCO3～—COOH，可知反應(yīng)中需Na、NaOH、NaHCO3的物質(zhì)的量分別為3mol、2mol、1mol。分析：該有機(jī)化合物含有醇羥基、酚羥基和羧基，根據(jù)它們的性質(zhì)進(jìn)行分析即可。12.下列有關(guān)羧酸和酯的敘述中，正確的是()A．羧酸和酯的通式均可以用CnH2nO2表示B．酯都能發(fā)生水解反應(yīng)C．羧酸的酸性都比碳酸弱D．羧酸易溶于水，酯均難溶于水答案：B解析：解答：只有飽和一元羧酸與飽和一元醇生成的酯和飽和一元羧酸的通式為CnH2nO2。分析：本題考查羧酸和酯的性質(zhì)，熟練掌握羧酸喝酯的結(jié)構(gòu)是解題的關(guān)鍵?。13.除去乙酸乙酯中乙酸雜質(zhì)，下列方法可行的是()A．加乙醇、濃H2SO4，加熱B．加NaOH溶液，充分振蕩后，分液C．直接分液D．加飽和Na2CO3溶液，充分振蕩后，分液答案：D解析：解答：A項(xiàng)加乙醇、濃H2SO4，加熱，使乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)轉(zhuǎn)化為乙酸乙酯，酯化反應(yīng)是可逆反應(yīng)，乙酸一定有剩余，無法徹底除去乙酸；B項(xiàng)加NaOH溶液，認(rèn)為乙酸轉(zhuǎn)化成易溶的乙酸鈉后，溶液分層，可以分液，但是乙酸乙酯在NaOH溶液中會水解，從而將乙酸乙酯也消耗掉；C項(xiàng)乙酸乙酯與乙酸不分層，不能直接分液；D項(xiàng)加飽和Na2CO3溶液，充分振蕩后，使乙酸轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水層后，溶液分層，乙酸乙酯不溶于水，分液可以得到乙酸乙酯，這一方法是可行的。分析：本題考查乙酸乙酯和乙酸混合物的分離方法，熟練掌握乙酸乙酯和乙酸的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵?。14.某有機(jī)物X能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物為Y和Z，同溫同壓下，相同質(zhì)量的Y和Z的蒸氣所占體積相同，化合物X可能是()①乙酸丙酯②甲酸乙酯③乙酸甲酯④乙酸乙酯A．①②B．②③C．③④D．①④答案：A解析：解答：X水解生成Y和Z，可知X為酯。等質(zhì)量的Y和Z蒸氣的體積相同，則Y和Z的相對分子質(zhì)量相同。相對分子質(zhì)量相同的羧酸比醇少一個碳原子，則①②正確。分析：本題考查羧酸和醇的相對分子質(zhì)量之間的關(guān)系。15.1mol與足量的NaOH溶液充分反應(yīng)，消耗的NaOH的物質(zhì)的量為()A．5molB．4molC．3molD．2mol答案：A解析：解答：1mol該有機(jī)物中含有1mol(酚)羥基，2mol，酯基水解生成的酚羥基繼續(xù)與NaOH溶液反應(yīng)，故1mol有機(jī)物最多能與5molNaOH反應(yīng)。分析：本題考查酯的堿性水解，消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量需要考慮羧基和酚羥基。16.某一有機(jī)物A可發(fā)生下列變化：已知C為羧酸，且C、E不發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則A的可能結(jié)構(gòu)有()A．4種B．3種C．2種D．1種答案：C解析：解答：C、E不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且C為羧酸，則E為酮，C不可能為甲酸，D的分子結(jié)構(gòu)為，則C中至少有兩個碳原子，而D中至少有三個碳原子。故A的結(jié)構(gòu)可能為或。分析：本題考查之類化合物的水解反應(yīng)，有機(jī)化合物的官能團(tuán)的性質(zhì)等，熟練掌握有機(jī)化合物的官能團(tuán)的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵?。17.某物質(zhì)中可能有甲酸、乙酸、甲醇和甲酸乙酯4種物質(zhì)中的一種或幾種，在鑒定時有下列現(xiàn)象：(1)有銀鏡反應(yīng)；(2)加入新制Cu(OH)2懸濁液沉淀不溶解；(3)與含酚酞的NaOH溶液共熱發(fā)現(xiàn)溶液中紅色溶液逐漸消失至無色，下列敘述正確的有()A．幾種物質(zhì)都有B．有甲酸乙酯、甲酸C．有甲酸乙酯和甲醇D．有甲酸乙酯，可能有甲醇答案：D解析：解答：由(2)知，該物質(zhì)中不含酸性物質(zhì)；由(1)知該物質(zhì)中含有醛基；由(3)知含有酯類物質(zhì)。綜合分析，該物質(zhì)中含有甲酸乙酯，不含甲酸、乙酸，無法確定是否含有甲醇。分析：本題考查有機(jī)化合物的鑒別，熟練掌握有機(jī)化合物的官能團(tuán)的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵?。18.某互為同分異構(gòu)體的兩種有機(jī)物甲、乙的結(jié)構(gòu)簡式分別為：和若各1mol該有機(jī)物在一定條件下與NaOH溶液反應(yīng)，消耗NaOH的物質(zhì)的量分別是()A．2mol、2molB．3mol、2molC．3mol、3molD．5mol、3mol答案：B解析：解答：對比甲、乙兩種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)，二者均含有一個羧基和一個酯基，但甲中的酯基為酚酯基，其水解過程中消耗的NaOH的物質(zhì)的量是一般酯基的2倍，故1mol甲消耗3molNaOH，而1mol乙消耗2molNaOH。分析：本題考查羧酸和酯消耗氫氧化鈉的物質(zhì)的量的比較，注意酯水解后生成的酚羥基。19.以下結(jié)構(gòu)簡式表示一種有機(jī)物的結(jié)構(gòu)，關(guān)于其性質(zhì)的敘述不正確的是()A．它有酸性，能與純堿溶液反應(yīng)B．可以水解，其水解產(chǎn)物只有一種C．1mol該有機(jī)物最多能與7molNaOH反應(yīng)D．該有機(jī)物能發(fā)生取代反應(yīng)答案：C解析：解答：根據(jù)結(jié)構(gòu)中含—COOH，且酸性CH3COOH>H2CO3，推斷能與Na2CO3溶液反應(yīng)，故A正確；結(jié)構(gòu)中含,1mol該有機(jī)物水解后可得2mol3，4,5-三羥基苯甲酸，故B正確；從其水解反應(yīng)方程式：，可知1mol該有機(jī)物最多能與8molNaOH反應(yīng)，故C錯誤；該有機(jī)物除發(fā)生水解反應(yīng)外，還可以發(fā)生酯化反應(yīng)(因?yàn)楹狢OOH)，而這2種反應(yīng)均可看作是取代反應(yīng)，故D也是正確的。分析：本題考查有機(jī)物分子中的官能團(tuán)及其結(jié)構(gòu)，熟練掌握有機(jī)化合物的官能團(tuán)的判斷及其性質(zhì)的掌握是解題的關(guān)鍵?。20.具有一個羥基的化合物A10g，與乙酸反應(yīng)生成乙酸某酯11.85g，并回收了未反應(yīng)的A1.3g，則A的相對分子質(zhì)量約為()A．98B．116C．158D．答案：B解析：解答：不防設(shè)化合物A為R—OH，相對分子質(zhì)量為M，則發(fā)生的酯化反應(yīng)方程式為CH3COOH＋HO—RCH3COOR＋H2OMM＋60－18(10－g11.85g解得：M＝116。分析：本題考查有機(jī)化合物相對分子質(zhì)量的計(jì)算，熟練掌握酯化反應(yīng)的規(guī)律是解題的關(guān)鍵?。二、非選擇題21.可用圖示裝置制取少量乙酸乙酯(酒精燈等在圖中均已略去)。請?zhí)羁眨?1)試管a中需要加入濃硫酸、冰醋酸和乙醇各2mL，正確的加入順序及操作是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案：先加入乙醇，然后邊搖動試管邊慢慢加入濃硫酸，冷卻后再加入冰醋酸(2)為防止a中的液體在實(shí)驗(yàn)時發(fā)生暴沸，在加熱前應(yīng)采取的措施是________________________________________________________________________。答案：在試管a中加入幾片沸石(或碎瓷片)(3)實(shí)驗(yàn)中加熱試管a的目的是：①________________________________________________________________________；②________________________________________________________________________。答案：①加快反應(yīng)速率|②及時將產(chǎn)物乙酸乙酯蒸出，以利于平衡向生成乙酸乙酯的方向進(jìn)行(4)試管b中加有飽和Na2CO3溶液，其作用是___________________________________________________________________________________________________。答案：吸收隨乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇并降低乙酸乙酯的溶解度(5)反應(yīng)結(jié)束后，振蕩試管b，靜置。觀察到的現(xiàn)象是________________________________________________________________________________________________。答案：b中的液體分層，上層是透明的油狀液體解析：解答：(1)濃H2SO4溶解時放出大量的熱，因此應(yīng)先加入乙醇然后邊搖動試管邊慢慢加入濃H2SO4，最后再加入冰醋酸。(2)為了防止發(fā)生暴沸應(yīng)在加熱前向試管中加入幾片沸石(或碎瓷片)。(3)加熱試管可提高反應(yīng)速率，同時可將乙酸乙酯及時蒸出，有利于提高乙酸乙酯的產(chǎn)率。(4)乙酸乙酯在飽和Na2CO3溶液中溶解度很小，而隨乙酸乙酯蒸出的乙酸和乙醇在其中的溶解度很大，因此便于分離出乙酸乙酯。(5)試管內(nèi)液體分層，上層為油狀液體，因?yàn)橐宜嵋阴サ拿芏刃∮谒拿芏?。分析：本題是教材中的實(shí)驗(yàn)題，意在考查學(xué)生對規(guī)定實(shí)驗(yàn)的掌握情況，引導(dǎo)學(xué)生注意教材，注重基礎(chǔ)知識。22.有以下一系列反應(yīng)，最終產(chǎn)物為乙二酸。試回答下列問題：(1)C的結(jié)構(gòu)簡式是______________。B→C的反應(yīng)類型是________，E→F的化學(xué)方程式是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案：|消去反應(yīng)|(2)E與乙二酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成環(huán)狀化合物的化學(xué)方程式是__________________。答案：(3)由B發(fā)生水解反應(yīng)或C與H2O發(fā)生加成反應(yīng)均生成化合物G。在乙二酸、水、苯酚、G四種分子中，羥基上氫原子的活潑性由強(qiáng)到弱的順序是____________________。答案：乙二酸＞苯酚＞水＞乙醇解析：解答：本題的突破口在于物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化及轉(zhuǎn)化時的條件“”，可知是鹵代烴發(fā)生了消去反應(yīng)；而“EF乙二酸”可以想到“醇→醛→酸”的轉(zhuǎn)化關(guān)系，再利用逆推法可確定轉(zhuǎn)化過程中各物質(zhì)。分析：此類題目的重點(diǎn)在于題目突破口的判斷，熟練掌握有機(jī)化合物的官能團(tuán)的性質(zhì)是解題的關(guān)鍵?。23.某有機(jī)化合物X(C7H8O)與另一有機(jī)化合物Y發(fā)生如下反應(yīng)生成化合物Z(C11H14O2)：(1)X是下列化合物之一，已知X不能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則X是________(填字母)。答案：D(2)Y的分子式是____________，可能的結(jié)構(gòu)簡式是________________________和________________________________________________________________________。答案：C4H8O2|CH3CH2CH2COOH|CH3CH(CH3)COOH(3)Y有多種同分異構(gòu)體，其中一種同分異構(gòu)體E發(fā)生銀鏡反應(yīng)后，其產(chǎn)物經(jīng)酸化可得到F(C4H8O3)。F可發(fā)生如下反應(yīng)：該反應(yīng)的類型是______，E的結(jié)構(gòu)簡式是________。答案：酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))|HOCH2CH2CHO(4)若Y與E具有相同的碳鏈，則Z的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________________________________________________。答案：解析：解答：本題中轉(zhuǎn)化關(guān)系：X＋YZ＋H2O為突破口，由其可知X為醇，Y為羧酸，Z為酯。由(1)推出X為D，再由X和Z的分子式求得Y的分子式為C4H8O2，羧酸C4H8O2的可能結(jié)構(gòu)簡式有兩種：CH3CH2CH2COOH和。由Y(C4H8O2)的一種同分異構(gòu)體E發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可得E為羥基醛，結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2CHO。由題意與(3)可得酯Z中羧酸Y部分為直鏈，則Z為分析：解決本題的關(guān)鍵在于正確推斷出各種有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡式，結(jié)合物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)進(jìn)行分析即可。24.已知：A完全燃燒只生成CO2和H2O，其蒸氣密度是相同狀況下氫氣密度的43倍，分子中H、O原子個數(shù)比為3∶1。它與Na或Na2CO3都能反應(yīng)產(chǎn)生無色氣體。(1)A中含有的官能團(tuán)的名稱是________。答案：碳碳雙鍵、羧基(2)F是A的一種同分異構(gòu)體，F(xiàn)的核磁共振氫譜圖顯示分子中有兩種不同的氫原子。存在下列轉(zhuǎn)化關(guān)系：寫出F的結(jié)構(gòu)簡式：____________________。寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式：_______________________________。寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式：__________________________________。答案：OHC—CH2—CH2—CHO|OHC—CH2CH2—CHO＋4Cu(OH)2＋2NaOH→NaOOC—CH2—CH2—COONa＋2Cu2O↓＋6H2O|解析：解答：由信息可知A的相對分子質(zhì)量是86，分子中H、O原子個數(shù)比為3∶1。且“它與Na或Na2CO3都能反應(yīng)產(chǎn)生無色氣體”可知A中含有羧基，羧基中有兩個O原子，則A中H原子的個數(shù)是6，由此可推出A分子中有4個C原子，則A是C4H6O2。(2)由信息可知該分子中只有兩種氫原子，還含有醛基，所以F結(jié)構(gòu)式為OHC—CH2—CH2—CHO，H是HOOC—CH2—CH2—COOH。分析：根據(jù)有機(jī)化合物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系進(jìn)行判斷各步反應(yīng)以及有機(jī)物的結(jié)構(gòu)是解題的關(guān)鍵?。25.已知下列數(shù)據(jù)：物質(zhì)熔點(diǎn)(℃)沸點(diǎn)(℃)密度(g·cm－3)乙醇－乙酸乙酸乙酯－某學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的主要步驟如下：①配制2mL濃硫酸、3mL乙醇(含18O)和2mL乙酸的混合溶液。②按上圖連接好裝置(裝置氣密性良好)并加入混合液，用小火均勻加熱3～5min。③待試管乙收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱，撤出試管乙并用力振蕩，然后靜置待分層。④分離出乙酸乙酯，洗滌、干燥。(1)配制①中混合溶液的方法為________________________________________；反應(yīng)中濃硫酸的作用是_______________________________________________；寫出制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式：________________________________________________________________________________________________________________。答案：將濃H2SO4加入乙醇中，邊加邊振蕩，然后加入乙酸(或先將乙醇與乙酸混合后再加濃硫酸并在加入過程中不斷振蕩)|催