高中化學(xué)人教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第三章烴的含氧衍生物第四節(jié)有機(jī)合成 名師獲獎(jiǎng)_第1頁
高中化學(xué)人教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第三章烴的含氧衍生物第四節(jié)有機(jī)合成 名師獲獎(jiǎng)_第2頁
高中化學(xué)人教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第三章烴的含氧衍生物第四節(jié)有機(jī)合成 名師獲獎(jiǎng)_第3頁
高中化學(xué)人教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第三章烴的含氧衍生物第四節(jié)有機(jī)合成 名師獲獎(jiǎng)_第4頁
高中化學(xué)人教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第三章烴的含氧衍生物第四節(jié)有機(jī)合成 名師獲獎(jiǎng)_第5頁
已閱讀5頁,還剩1頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

有機(jī)合成(1)【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1.了解有機(jī)合成的定義、意義和基本過程2.掌握常見有機(jī)官能團(tuán)的性質(zhì)和特征反應(yīng)【學(xué)習(xí)重難點(diǎn)】學(xué)習(xí)重點(diǎn):官能團(tuán)相互轉(zhuǎn)化的方法歸納學(xué)習(xí)難點(diǎn):有機(jī)合成中常用的分析思路【自主預(yù)習(xí)】1.什么是有機(jī)合成?有機(jī)合成是利用簡單、易得的原料,通過有機(jī)反應(yīng),生成具有特定結(jié)構(gòu)和功能的有機(jī)化合物。2.有機(jī)合成的意義①制備天然有機(jī)物,彌補(bǔ)自然資源的不足②對(duì)天然有機(jī)物進(jìn)行局部的結(jié)構(gòu)改造和修飾,使其性能更加完美③合成具有特定性質(zhì)的、自然界并不存在的有機(jī)物,以滿足人類的特殊需要3.有機(jī)合成的任務(wù)有哪些?對(duì)目標(biāo)化合物分子骨架的構(gòu)建和官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化4.用示意圖表示出有機(jī)合成過程5.有機(jī)合成的原則是①原料價(jià)廉,原理正確②路線簡捷,便于操作,條件適宜③易于分離,產(chǎn)率高【預(yù)習(xí)檢測】下列有機(jī)合成的說法錯(cuò)誤的是()A.有機(jī)合成是利用簡單、易得的原料,通過有機(jī)反應(yīng),生成具有特定結(jié)構(gòu)和功能的有機(jī)化合物。B.有機(jī)合成能對(duì)天然有機(jī)物進(jìn)行局部的結(jié)構(gòu)改造和修飾,使其性能更加完美C.有機(jī)合成的任務(wù)是對(duì)目標(biāo)化合物分子骨架的構(gòu)建和官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化D.有機(jī)合成的目的是合成具有特定性質(zhì)的、自然界并不存在的有機(jī)物,以滿足人類的特殊需要合作探究探究活動(dòng)一:各類烴及衍生物的主要化學(xué)性質(zhì):名稱結(jié)構(gòu)特征反應(yīng)雙鍵叁鍵苯環(huán)羥基醛基羧基酯基【思考交流】我們已經(jīng)學(xué)習(xí)過的有機(jī)化合物的主要有哪些類型?它們的主要化學(xué)性質(zhì)或特征反應(yīng)是什么?分別由什么決定?【歸納整理】1.烷烴:特征反應(yīng)___________________2.烯烴:官能團(tuán)____________,特征反應(yīng)___________________3.苯:主要化學(xué)性質(zhì):易________能_______難_________4.醇:官能團(tuán)________,主要反應(yīng):①與金屬鈉反應(yīng)生成_____②催化氧化反應(yīng)生成____或____③與酸發(fā)生______反應(yīng)④在_____℃______催化條件下發(fā)生_______反應(yīng)生成______⑤燃燒。5.醛:官能團(tuán)_______,特征反應(yīng):①____________②______________________________________6.羧酸:官能團(tuán)_______,主要性質(zhì):①_____性②與醇發(fā)生_______反應(yīng)。7.酯:官能團(tuán)________,主要性質(zhì):_______反應(yīng)。8.酚:官能團(tuán)________,苯酚的主要性質(zhì):①_____性,比碳酸_____,俗稱_____②易被______,氧化后變____色③與溴水____生成______,是一種____色____④顯色反應(yīng):能使Fe3+變______色。9.基本營養(yǎng)物質(zhì),如糖類、油脂、蛋白質(zhì)等。都能在相應(yīng)的條件下發(fā)生水解反應(yīng)【學(xué)以致用】以乙烯為原料制取乙酸乙酯,畫出基本流程圖,寫出各步的相關(guān)化學(xué)反應(yīng)方程式,體會(huì)官能團(tuán)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系。寫出相關(guān)方程式:①___________________________________;②___________________________________;③___________________________________。探究活動(dòng)二:有機(jī)反應(yīng)的基本類型1.取代反應(yīng):(1)定義:________________________________________________________________________;(2)烷烴與鹵素取代反應(yīng)的特點(diǎn):多種取代產(chǎn)物同時(shí)存在。2.加成反應(yīng):(1)定義:________________________________________________________________________;(2)反應(yīng)機(jī)理:碳碳雙鍵斷開__條,在原雙鍵兩端的碳原子分別加上其它原子或原子團(tuán)。3.醇的催化氧化反應(yīng):(1)反應(yīng)條件:________________________;(2)反應(yīng)機(jī)理:羥基上的____原子和與羥基相____的碳原子上的氫原子與氧結(jié)合生成水,氧原子和相連的碳原子之間形成碳氧____鍵。(3)催化氧化反應(yīng)對(duì)醇分子結(jié)構(gòu)的要求:與羥基相_____的碳原子上必須有_________。4.消去反應(yīng):(1)定義:________________________________________________________________________(2)醇消去反應(yīng)機(jī)理:__基和與__基相____的碳原子上的氫原子結(jié)合生成水,兩相鄰碳原子之間形成____鍵。(3)消去反應(yīng)對(duì)醇分子結(jié)構(gòu)的要求:與羥基相_____的碳原子上必須有_________。①醇的消去反應(yīng):條件:________________________產(chǎn)物________________________②鹵代烴的消去反應(yīng):條件:____________________產(chǎn)物________________________5.酯化反應(yīng):(1)定義:________________________________________________________________________(2)反應(yīng)機(jī)理:酸脫_____上的____,醇脫_____上的___原子。(簡記為酸脫______醇脫____)(3)反應(yīng)類型特點(diǎn):即是______反應(yīng),又是_________反應(yīng),還是___________反應(yīng)。6.水解反應(yīng):(1)酯的水解反應(yīng):①定義:________________________________________________________________________②反應(yīng)特點(diǎn):是酯化反應(yīng)的_____反應(yīng)。在酸作催化劑時(shí),反應(yīng)是______的,產(chǎn)物是______和________。在堿作催化劑時(shí),反應(yīng)是______的,產(chǎn)物是______和____。油脂在堿性條件下的水解又叫____反應(yīng)。(2)糖類、蛋白質(zhì)的的水解反應(yīng)①淀粉水解的最終產(chǎn)物是_____。②蛋白質(zhì)水解的最終產(chǎn)物是______。(3)鹵代烴的水解:反應(yīng)條件:__________;反應(yīng)產(chǎn)物__________;反應(yīng)要求:與鹵素原子相_____的碳原子上有_____。8.醛基的特征反應(yīng)①銀鏡反應(yīng):條件:___________________;現(xiàn)象___________________。②與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng):條件:___________________;現(xiàn)象___________________;產(chǎn)物是___________。【思考交流】官能團(tuán)與物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)之間的關(guān)系是什么?各種不同的官能團(tuán)的特征反應(yīng)有哪些?【歸納整理】【學(xué)以致用】2.用含有18O的C2H5OH和CH3COOH進(jìn)行酯化反應(yīng)制取CH3COOC2H5反應(yīng)一段時(shí)間后18O在()和H2O和C2H5OH和CH3COOC2H5D.全部都有3.下列各種有機(jī)物在銅的催化作用下能被氧化成醛的有____________________A.乙醇B.苯酚丙醇D.苯甲醇E.甘油甲基-2-丙醇甲基-1-丙醇H.乙二醇【鞏固練習(xí)】1.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列有關(guān)說法中不正確的是A.分子式為C26H28O6NB.遇FeCl3溶液不能發(fā)生顯色反應(yīng)C.1mol該物質(zhì)最多能與8mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D.1mol該物質(zhì)最多能與4molNaOH溶液完全反應(yīng)2.(1)化合物A(C4H10O)。可以發(fā)生以下變化:①A分子中的官能團(tuán)名稱是____________;②A只有一種一氯取代物B。寫出由A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式_________________________________;③A的同分異構(gòu)體F也可以有框圖內(nèi)A的各種變化,且F的一氯取代物有三種。F的結(jié)構(gòu)簡式是_________。3.化合物A的鈣鹽是人們喜愛的補(bǔ)鈣劑之一。A在某催化劑的存在下進(jìn)行氧化,其產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。在濃硫酸存在下,A可發(fā)生如下圖所示的反應(yīng):試寫出:(1)化合物A、B、D的結(jié)構(gòu)簡式:、、。(2)化學(xué)方程式:A→E,A→F。(3)反應(yīng)類型:A→E_________,A→F____________。【總結(jié)與反思】通過自評(píng)、互評(píng)、師評(píng)相結(jié)合對(duì)本節(jié)學(xué)習(xí)過程進(jìn)行反思感悟?!緟⒖即鸢浮俊咀灾黝A(yù)習(xí)】略【預(yù)習(xí)檢測】D(也可以合成自然界存在的物質(zhì))一定條件【學(xué)以致用】1.一定條件CH2=CH2+

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論