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文檔簡介
CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU17SulfurRecoveryProcessesIntroductionModifiedClausProcessStoringandLoadingofsulfurTailGasClean-upProcessesCollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU27.1Introduction一、硫磺回收的意義來自胺法脫硫裝置的酸氣含有大量的H2S,可用來生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)硫磺。(1)硫資源得到綜合利用;(2)防止環(huán)境污染。上世紀70年代初:主要從經(jīng)濟上考慮是否需要進行硫磺回收。目前:更多是出于環(huán)境保護的需要。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU37.1Introduction二、生產(chǎn)硫磺的方法1、以醇胺法等脫硫裝置得到的高濃度H2S的酸氣生產(chǎn)硫磺。例如:目前廣泛應(yīng)用的Claus法。2、以脫除酸性天然氣中的H2S為主要目的,生產(chǎn)的硫磺只不過是工藝流程的結(jié)果產(chǎn)品。例如:天然氣脫硫的直接轉(zhuǎn)化法(改良的A.D.A法)。三、硫的物理性質(zhì)CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU47.1Introduction1、單質(zhì)硫分子結(jié)構(gòu)元素硫在不同溫度有多種同素異形體:(1)結(jié)晶形式:斜方硫、單斜硫在95.5℃以下處于穩(wěn)定晶形的斜方硫。在95.5℃以上直到熔點為止,是穩(wěn)定晶形的單斜硫。由8個S原子組成環(huán),環(huán)的排列和原子間距離上有所不同。(2)“彈性”硫CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU57.1Introduction將液態(tài)硫加熱到接近沸點時,傾入冷水迅速冷卻得到的固態(tài)硫,具有彈性。在常溫下可緩慢地轉(zhuǎn)為斜方硫。2、溫度對液硫粘度的影響CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU67.1IntroductionCollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU77.1Introduction3、硫蒸氣分子組成由許多數(shù)量不同的硫原子構(gòu)成的硫分子平衡存在,如S2、S3、S4、S5、S6、S7、S8、S9和S10。主要的硫分子:S2、S6、S8。隨T↗,分子中S原子數(shù)量↙:S8→S6→S4→S2→S0。800~1400℃時硫蒸氣中基本上是S2。大于1700℃時主要是硫原子。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU87.2ModifiedClausProcess從含H2S的酸氣中回收硫磺主要采用氧化催化工藝。一、基本原理1、原始Claus過程
3H2S+3/2O2→3/xSx+3H2O過程特點:①強放熱,難以維持合適反應(yīng)T;②轉(zhuǎn)化率低,只有80%~90%。2、改良Claus過程CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU97.2ModifiedClausProcessH2S的氧化分兩階段完成:
3H2S+3/2O2→SO2+2H2S+H2O2H2S+SO2→2H2O+3/xSx過程特點:①催化轉(zhuǎn)化器的T可以控制,解決了反應(yīng)器T難以控制的問題;②反應(yīng)熱可以回收利用;③過程的轉(zhuǎn)化率可以提高。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU107.2ModifiedClausProcess二、Claus反應(yīng)1、反應(yīng)爐內(nèi)高溫熱反應(yīng)酸性氣體首先在沒有催化劑存在的條件下,在反應(yīng)爐內(nèi)與空氣反應(yīng)。3H2S+3/2O2→SO2+2H2S+H2O+520kJ反應(yīng)溫度與H2S含量有關(guān),一般在980~1370℃。2、轉(zhuǎn)化器內(nèi)的低溫催化反應(yīng)2H2S+SO22H2O+3/xSx+93kJCollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU117.2ModifiedClausProcess從化學(xué)平衡角度來看:反應(yīng)T↙愈低則轉(zhuǎn)化率↗。實際上反應(yīng)T低至一定限度后,因受到S露點影響,會有大量液硫沉積在催化劑表面,使之失去活性。因此,催化轉(zhuǎn)化T一般控制在170℃~350℃之間。三、Claus反應(yīng)的熱力學(xué)基礎(chǔ)1、反應(yīng)平衡常數(shù)綜合反應(yīng)爐和轉(zhuǎn)化器內(nèi)的反應(yīng)得:H2S+1/2O2→1/xSx+H2OCollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU127.2ModifiedClausProcess(1)正向反應(yīng)速率為:(2)逆向反應(yīng)速率為:隨反應(yīng)進行,PH2S和PO2↙,使正向反應(yīng)速率↙,逆向反應(yīng)速率↗,兩者相等時達到平衡狀態(tài)。式中k為平衡常數(shù),取決于反應(yīng)T和平衡時各組分的分壓。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU137.2ModifiedClausProcess2、硫蒸氣的影響反應(yīng)中Sx可以是S2、S3、S4、S5、S6、S7、S8等。反應(yīng)溫度T↙,硫蒸氣中S5、S6、S7、S8含量就↗。反應(yīng)溫度T↗,硫蒸氣中S2、S3、S4含量就↗。在低溫下硫蒸氣分子少,硫蒸氣的分壓就↙,有利于平衡向右。3、平衡轉(zhuǎn)化率Claus反應(yīng)中H2S的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如下圖。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU147.2ModifiedClausProcess(1)平衡轉(zhuǎn)化率以550℃為轉(zhuǎn)折點分為兩個部分。右邊為火焰反應(yīng)區(qū),H2S的轉(zhuǎn)化率隨溫度↗而↗,反映了反應(yīng)爐內(nèi)的情況。左邊為催化反應(yīng)區(qū),H2S的轉(zhuǎn)化率隨T↙而↗,反映了轉(zhuǎn)化器的情況。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU157.2ModifiedClausProcess(2)從動力學(xué)角度看,隨著反應(yīng)T↙,Claus反應(yīng)速率也↙。T<低于350℃,反應(yīng)速率已不能滿足工業(yè)要求,此時理論轉(zhuǎn)化率也僅80%~85%。必須使用Cat.加速反應(yīng),縮短達到平衡的時間,使低溫催化反應(yīng)具有工業(yè)價值。(3)從平衡關(guān)系式看,O2的化學(xué)當量過剩并不能↗H2S的轉(zhuǎn)化率。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU167.2ModifiedClausProcess多余的O2將和H2S反應(yīng)而生成SO2,而不是元素硫。若↗空氣中O2含量和酸氣中的H2S含量則有利于↗轉(zhuǎn)化率。(4)采用冷凝,↘硫蒸氣分壓有利于平衡向右邊移動。因硫蒸氣比過程氣中其它組分容易冷凝,可在裝置上兩級轉(zhuǎn)化器之間設(shè)置硫冷凝器。另外,分離硫蒸氣也有利于↘硫露點。四、Claus法硫磺回收工藝CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU177.2ModifiedClausProcess1、部分燃燒法(直流法,straight-though)BFW=BoilerFeedWaterCollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU187.2ModifiedClausProcessCollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU197.2ModifiedClausProcess工藝特點:(1)原料氣全部進入反應(yīng)爐,但僅讓1/3體積的H2S燃燒生成SO2。(2)過程氣中H2S:SO2要控制在2:1(摩爾比)。(3)反應(yīng)爐內(nèi)部分H2S轉(zhuǎn)化為S蒸氣,其余H2S繼續(xù)在轉(zhuǎn)化器內(nèi)進行轉(zhuǎn)化。(4)H2S理論回收率可達96%~98%,實際收率只能達94%~97%。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU207.2ModifiedClausProcess2、分流法(split-flow)CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU217.2ModifiedClausProcess工藝特點:(1)僅1/3體積的H2S進入反應(yīng)爐,全部燃燒生成SO2。(2)全部硫元素都在催化轉(zhuǎn)化器中生成。反應(yīng)爐出來的SO2氣流與其余2/3的H2S混合后,在轉(zhuǎn)化器進行低溫催化反應(yīng)。(3)過程氣中H2S:SO2要控制在2:1(摩爾比)。(4)H2S理論回收率可達96%~98%,實際收率只能達94%~97%。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU227.2ModifiedClausProcess3、硫循環(huán)法(sulfurrecycleconfiguration)CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU237.2ModifiedClausProcess工藝特點:(1)讓一部分硫循環(huán)到燃燒爐并燃燒生成SO2。(2)酸氣不進燃燒爐,經(jīng)預(yù)熱后直接進轉(zhuǎn)化器。(3)適合于酸氣濃度極貧(酸氣H2S含量<10%)的氣體。(4)過程氣中H2S:SO2要控制在2:1(摩爾比)。4、SuperCLAUS工藝在常規(guī)CLAUS工藝基礎(chǔ)上,添加一個選擇性催化氧化反應(yīng)段。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU247.2ModifiedClausProcess氧化Cat.將過程氣中殘余H2S選擇氧化為元素硫。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU257.2ModifiedClausProcess工藝特點:(1)不要求精確控制H2S/SO2,操作靈活方便。(2)裝置總硫磺回收率高,達99%以上。選擇性氧化催化劑對水和過量氧不敏感,可將克勞斯尾氣中大部分H2S直接氧化為元素硫。H2S+?O2→S+H2O是一個熱力學(xué)完全反應(yīng),轉(zhuǎn)化率可達到很高。(3)對空氣的控制要求不是很嚴格。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU267.2ModifiedClausProcess(4)SuperCLAUS反應(yīng)段具有硫磺回收和尾氣處理的雙重作用。上游Claus采用H2S過量操作,抑制尾氣中SO2含量。(5)適用于酸性氣中H2S(23%~93%)濃度范圍寬。5、EUROCLAUS工藝EUROCLAUS:ExtremelyUpgradedReductionOxidationClaus與SuperClaus相比,在最后一級Claus催化反應(yīng)器床層中的Claus催化劑下面裝填一層加氫還原Cat.。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU277.2ModifiedClausProcess加氫Cat.將SO2
還原成S和H2S,使總S回收率得以↗。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU287.2ModifiedClausProcess工藝特點:(1)裝置總硫磺回收率高,達99.4%以上。加氫Cat.將過程氣中的SO2還原成S和H2S,然后再氧化為元素硫。(2)不要求精確控制H2S/SO2,操作靈活方便。(3)加氫Cat.和氧化Cat.具有硫磺回收和尾氣處理的雙重作用。(4)有害物質(zhì)排放少。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU297.2ModifiedClausProcess6、低溫Claus工藝主要有CAB、MCRC等工藝。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU307.2ModifiedClausProcessCollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU317.2ModifiedClausProcess工藝特點:(1)在CAB轉(zhuǎn)化器中操作溫度低于硫露點T。低于硫露點T有利于提高H2S的轉(zhuǎn)化率。(2)裝置總硫磺回收率高,達99%以上。(3)裝置Claus裝置與尾氣處理裝置合二為一。(4)有害物質(zhì)排放少。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU327.2ModifiedClausProcess幾種ClAUS硫磺回收工藝的對比:與帶有SCOT過程的CLAUS裝置相比:雖然沒有尾氣處理裝置,EUROCLAUS裝置和SuperCLAUS裝置依然可以達到99.0%以上,且投資較低。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU337.2ModifiedClausProcess五、Claus裝置主要設(shè)備1、反應(yīng)爐(燃燒爐)(1)主要作用①使1/3體積的H2S轉(zhuǎn)化為SO2。②維持過程氣中H2S:SO2=2。③使酸氣中烴、NH3等組分轉(zhuǎn)化為CO2、N2等惰性組分。(2)反應(yīng)爐結(jié)構(gòu)CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU347.2ModifiedClausProcessCollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU357.2ModifiedClausProcessCollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU367.2ModifiedClausProcess(3)火焰溫度直通法的反應(yīng)T最好能達到1250℃。較高的T從熱力學(xué)和動力學(xué)兩方面有利于↗轉(zhuǎn)化率,但T≯1600℃。T過高,選擇耐火材料困難,會生成氮氧化物,能催化SO2氧化成SO3,導(dǎo)致轉(zhuǎn)化器中Cat.因硫酸鹽化而失活。反應(yīng)爐內(nèi)T和酸氣中H2S含量有關(guān)。當酸氣中H2S含量<30%時,須采用分流法才能維持火焰溫度。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU377.2ModifiedClausProcess(4)爐內(nèi)停留時間高溫下Claus反應(yīng)在1s內(nèi)即可完成。國外設(shè)計停留時間為0.5s;國內(nèi)停留時間取1~2.5s。國內(nèi)因Claus裝置進料氣中H2S含量低,確保達到高的轉(zhuǎn)化率。進料氣中H2S含量較高時,停留時間可短。2、余熱鍋爐(廢熱鍋爐)①從爐出口的高溫氣流中回收熱量,產(chǎn)生高壓蒸汽。②使過程氣的T降至下游設(shè)備所要求的T。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU387.2ModifiedClausProcessCollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU397.2ModifiedClausProcess3、轉(zhuǎn)化器①使過程氣中的H2S和SO2在Cat.床層上繼續(xù)反應(yīng)生成元素硫;②使過程氣中的COS、CS2等有機硫化物在Cat.床層上分解為H2S和CO2。4、硫冷凝器作用:把Claus反應(yīng)生成的硫蒸氣冷凝為液硫而除去,并回收過程氣的熱量。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU407.2ModifiedClausProcessCollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU417.2ModifiedClausProcess類型:以臥式管殼式冷凝器為主。安裝時放在系統(tǒng)最低處,且傾斜度為1%~2%。5、捕集器作用:從未級冷凝器出口氣流中進一步回收液硫和硫霧。類型:大多數(shù)工業(yè)裝置的捕集器采用金屬絲網(wǎng)型。當氣速為1.5~4.lmm/s,平均捕集效率可達97%以上,尾氣中硫霧含量約為0.56g/m3。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU427.2ModifiedClausProcess六、影響Claus裝置硫收率的因素1、酸氣中H2S含量酸氣中H2S含量與硫回收率和裝置投資的關(guān)系下表:H2S含量,%16245893裝置投資比2.061.671.151.00硫回收率,%93.6894.2095.0095.90酸氣中H2S含量↗,硫回收率↗,裝置投資↙。脫硫時采用選擇性脫硫工藝,↘酸氣中CO2含量。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU437.2ModifiedClausProcess2、酸氣和過程氣的雜質(zhì)組分(1)CO2:將導(dǎo)致硫回收率↙。酸氣中一般含有CO2,不僅起稀釋作用,也會與H2S在反應(yīng)爐內(nèi)生成COS、CS2。(2)烴類和其它有機物:將↗反應(yīng)爐T和廢熱鍋爐熱負荷,也↗空氣用量,↘Cat.活性,會↘轉(zhuǎn)化率。若空氣量不足,重烴類和醇胺溶劑將在高溫下和硫反應(yīng)而生成焦油,影響Cat.活性。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU447.2ModifiedClausProcess過多的烴類存在會↗反應(yīng)爐內(nèi)COS和CS2的生成量,影響總轉(zhuǎn)化率。一般要求酸氣中烴含量<2%~4%。(3)水蒸氣:將抑制Claus反應(yīng),↘總轉(zhuǎn)化率。水蒸氣是惰性氣體,也是克勞斯反應(yīng)的產(chǎn)物,它的存在能抑制反應(yīng),降低反應(yīng)物的分壓。(4)NH3:堵塞冷凝器,↗壓降;導(dǎo)致設(shè)備腐蝕和Cat.中毒。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU457.2ModifiedClausProcess在Air量不足,酸氣中NH3不能完全轉(zhuǎn)化為N2和H2O,會轉(zhuǎn)變?yōu)榱驓浠@和多硫化銨。未完全轉(zhuǎn)化的NH3在高溫下會生成各種氮的氧化物。NH3來源:脫硫溶液再生的汽提氣中常含有少量NH3。3、燃燒爐的配風(fēng)比配風(fēng)比:進反應(yīng)爐的氣體中空氣和酸氣的體積比。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU467.2ModifiedClausProcessAir量不足和過剩均會使轉(zhuǎn)化率↙。4、H2S/SO2的比例理想Claus反應(yīng)要求過程氣中H2S:SO2=2:1,才可獲得高的轉(zhuǎn)化率。配風(fēng)比,%(按保證過程氣中H2S:SO2=2:1所需配風(fēng)比為100%計)Air不足Air過剩979899100101102103硫平衡轉(zhuǎn)化率損失,%兩級3.63.122.72.532.562.793.2三級3.12.141.321.051.201.542.1CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU477.2ModifiedClausProcess若反應(yīng)前過程氣H2S/SO2為2,則在任何轉(zhuǎn)化率下過程氣中H2S/SO2也為2。若反應(yīng)前過程氣中H2S/SO2與2有微小的偏差,將使反應(yīng)后過程氣中H2S/SO2與2產(chǎn)生更大的偏差。轉(zhuǎn)化率↗偏差↗。5、轉(zhuǎn)化級數(shù)轉(zhuǎn)化級數(shù)越多,轉(zhuǎn)化率↗。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU487.2ModifiedClausProcess6、空速空速過高:平衡轉(zhuǎn)化率↙。導(dǎo)致過程氣在Cat.床層上的停留時間不夠,部分物料來不及充分接觸和反應(yīng)。會使床層溫升幅度大,反應(yīng)溫度高,也不利于提高轉(zhuǎn)化率??账偬停菏乖O(shè)備效率↙,體積過大。7、硫蒸氣損失和硫霧夾帶CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU497.2ModifiedClausProcess盡可能↙末級冷凝器出口T;在出口安裝液硫捕集器。七、運行參數(shù)分析1、反應(yīng)爐熱反應(yīng)最低火焰T大約是980℃。進料氣中H2S含量過低時,火焰難以保持穩(wěn)定。980℃是保持燃燒穩(wěn)定的最低T。當酸氣中H2S含量過低時,常采用分流法、硫循環(huán)法及直接氧化法等。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU507.2ModifiedClausProcess2、余熱回收大多數(shù)Claus裝置采用火管式余熱鍋爐,產(chǎn)生的蒸汽p一般在1.03~3.45MPa。余熱鍋爐出口過程氣T應(yīng)高于過程氣硫露點T。3、硫冷凝除最后一級轉(zhuǎn)化器外,冷凝器出口T為165~182℃。末一級硫冷凝器出口T可降至127℃。4、再熱CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU517.2ModifiedClausProcess①比預(yù)計的出口硫露點高14~17℃;②盡可能地低,以使H2S的轉(zhuǎn)化率最高;③對一級轉(zhuǎn)化器,應(yīng)高到足以使COS和CS2水解生成H2S和CO2。七、硫磺回收催化劑1、鋁基催化劑(1)天然鋁礬土主要成分:Al2O3水合物、少量Fe2O3、SiO2和TiO2。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU527.2ModifiedClausProcessAl2O3水合物有α型、β型等,硫磺回收催化劑,一般選用α型。應(yīng)用:最早在Claus裝置上使用的Cat.,目前大部分裝置已使用其它Cat.。(2)活性氧化鋁主要成分:活性Al2O3,少量Fe2O3、SiO2、Na2O等。國外型號:CR、S-201、S-100、R10-11。國內(nèi)型號:LS-811、CT6-2等。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU537.2ModifiedClausProcessCollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU547.2ModifiedClausProcess(3)促使有機硫水解和抗硫酸鹽化催化劑Al2O3和Fe2O3使用時與過程氣中SO2、SO3和O2反應(yīng)生成硫酸鹽。硫酸鹽的量不會無限增加,它能與過程氣中H2S反應(yīng)重新生成Al2O3CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU557.2ModifiedClausProcess當Cat.床層T低,過程氣中SO2、SO3和氧含量高,有利于催化劑的硫酸鹽化。若Cat.床層T高,過程氣中H2S含量高,有利于↘Cat.中硫酸鹽含量。低于硫露點T下操作的低溫Claus反應(yīng),要求Cat.具有抗硫酸鹽化和有機硫水解的活性??稍贑at.中增加Na2O或TiO2,如S-501Cat.中加有Na2O,CRS-21加有TiO2。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU567.2ModifiedClausProcess(4)選擇性催化氧化催化劑Selectox法Cat.:在SiO2-Al2O3擔體上加入V和Bi的氧化物,可選擇性地將H2S氧化為SO2。SuperCLAUS法Cat.:以α-Al2O3為擔體,浸活性金屬氧化物(Fe2O3、Cr2O3),可選擇性地將H2S氧化為S。2、鈦基催化劑①以活性Al2O3為主要成分,添加鈦作活性組分。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU577.2ModifiedClausProcess②由TiO2粉末、水和少量成型添加劑混合焙燒而成。特點:對過程氣中COS、CS2有良好的水解活性;基本上不存在催化劑硫酸鹽化的問題。TiO2與SO2反應(yīng)生成Ti(SO4)2和TiSO4是不穩(wěn)定的。3、硫磺回收Cat.失活及防治(1)老化①原因CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU587.2ModifiedClausProcess因高溫作用使Cat.微孔結(jié)構(gòu)變化,比表面積逐漸↙,活性相應(yīng)↙。A12O3與過程氣中水蒸氣發(fā)生水合反應(yīng),會加快Cat.老化。②防止措施控制轉(zhuǎn)換器的操作溫度(<500℃)。(2)硫沉積①原因CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU597.2ModifiedClausProcess轉(zhuǎn)化器T<硫露點,過程氣中的硫蒸氣會冷凝,沉積在Cat.微孔中。Cat.對硫蒸氣有吸附作用、毛細管冷凝作用,導(dǎo)致S沉積在Cat.微孔中。②防止措施硫沉積是可再生的:適當↗床層T或用過熱蒸氣吹掃。(3)炭沉積①原因CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU607.2ModifiedClausProcess酸氣中烴類和攜帶的醇胺溶劑,在反應(yīng)爐內(nèi)不完全燃燒,生成炭狀或焦油狀物質(zhì)沉積在Cat.上。分流法Claus裝置更容易發(fā)生炭沉積。為什么?②防止措施消除酸氣中的烴類和醇胺溶劑。實施燒炭過程,溫度難以控制。(4)磨耗和機械雜質(zhì)污染①原因CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU617.2ModifiedClausProcess磨損消耗機械雜質(zhì),如鐵銹、耐火材料碎屑及Cat.細粉等。②防止措施設(shè)計和操作合理,提高Cat.強度。(5)硫酸鹽化①原因Al2O3和Fe2O3使用時與過程氣中SO2、SO3和O2反應(yīng)生成硫酸鹽。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU627.2ModifiedClausProcess②防止措施適當↗轉(zhuǎn)化器操作溫度和過程氣中H2S含量。采用除氧Cat.及抗硫酸鹽化的Cat.。八、Claus硫磺回收工藝設(shè)計1、計算內(nèi)容(1)配風(fēng)比的計算;(2)反應(yīng)爐內(nèi)燃燒反應(yīng)的熱平衡及火焰溫度的計算;(3)廢熱鍋爐的熱負荷計算;CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU637.2ModifiedClausProcess(4)硫冷凝器和再加熱器的熱負荷計算;(5)催化轉(zhuǎn)化器的出口溫度和物流組成;(6)H2S平衡轉(zhuǎn)化率的計算。2、設(shè)計考慮因素(1)反應(yīng)器級數(shù)一般采用兩或三級,很少采用四反應(yīng)器。(2)操作條件①操作pCollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU647.2ModifiedClausProcess低壓對硫生成有利,也利于↘Air鼓風(fēng)機的動力消耗。Claus裝置設(shè)計中由尾氣處理裝置推算裝置中各點過程氣的操作壓力。SCOT裝置:尾氣進裝置p為~34.4kPa;燃燒爐壓力:1000mmH2O;廢熱鍋爐壓降:~450mmH2O;冷凝器壓降:~20mmH2O;反應(yīng)器壓降:~150mmH2O。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU657.2ModifiedClausProcess②操作T反應(yīng)爐T由酸氣組成和熱損失確定,一般爐T在1010~1038℃。廢熱鍋爐過程氣出口T一般在280~400℃。對直流法:過程氣出廢熱鍋爐T在280~350℃間選擇。對分流法:由一級催化轉(zhuǎn)化器進口T計算。一級轉(zhuǎn)化器出口T一般為230~260℃。二級、三級轉(zhuǎn)化器出口T一般為204~221℃。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU667.2ModifiedClausProcess過程氣出冷凝器T一般控制在170℃。保證過程氣中硫蒸氣盡量冷凝,但不能低于硫的凝固點(~120℃)。3、工藝計算利用物料平衡和熱量平衡。具體計算過程:《天然氣加工工程》的P177中例6-1。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU677.3StoringandLoadingofsulfur一、液硫脫氣Claus工藝生成的硫中H2S含量高(250~300ppmw),在液硫運輸或成型時必須脫除H2S以保安全(10~15ppmw)。1、H2S在液硫中的溶解度(1)H2S在液硫中存在的形式溶解的H2S氣體以及與多硫化物結(jié)合成H2Sx。(2)H2S在液硫中溶解度液硫中H2S總?cè)芙舛入ST↗而↗。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU687.3StoringandLoadingofsulfur溶解在液硫中的H2S實際是隨T↗而↙,但H2Sx在液硫中的量隨T↗而↗,且增加較快。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU697.3StoringandLoadingofsulfur2、液硫的脫氣工藝工業(yè)上廣泛使用循環(huán)噴灑法和汽提法兩種。(1)循環(huán)噴灑法A泵啟動:液硫通過噴嘴噴灑到脫氣池。B泵啟動:使液硫在池內(nèi)循環(huán)噴灑,在B泵入口注入NH3。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU707.3StoringandLoadingofsulfur(2)汽提法適用于小型Claus裝置,設(shè)備簡單,連續(xù)操作,投資和操作費用均比循環(huán)噴灑法低。二、液硫輸送液硫輸送時,必須避免它凝固,所有管道和設(shè)備都應(yīng)保持在130~140℃范圍內(nèi)。一般可采用0.3~0.4MPa的蒸汽保溫,也可采用電熱方式保溫。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU717.3StoringandLoadingofsulfur三、硫磺成型液硫可加工塊狀、片狀或顆粒狀固體后再運輸。1、鼓式成型機用水冷卻的筒形轉(zhuǎn)鼓下半部浸于液硫中,冷卻方式采用夾套或內(nèi)壁噴水。在鼓表面形成薄層固體硫后,用刮刀刮下得到片狀硫。刮下產(chǎn)品時有少量粉塵產(chǎn)生。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU727.3StoringandLoadingofsulfurCollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU737.3StoringandLoadingofsulfur2、鋼帶成型機液硫緩慢地流到鋼帶上,在鋼帶的另一端噴水冷卻。再用刮刀刮下得到片狀硫。缺點:硫成型機復(fù)雜,占地面積大。優(yōu)點:處理量大。3、水冷式造粒塔水冷式造粒塔用于生產(chǎn)顆粒狀硫。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU747.3StoringandLoadingofsulfur液硫從頂部的噴嘴噴入不銹鋼制的造粒塔內(nèi)。沿塔壁送人呈渦流狀的含表面活性劑的冷卻水。顆粒狀硫和冷卻水由塔底排出,經(jīng)過篩、干燥后得成品。特點:設(shè)備較復(fù)雜,必須輔以干燥設(shè)備;排除了粉塵污染問題。CollegeofChemistry&ChemicalEngineering,SWPU757.3StoringandLoadingofsulfur4、空冷式造粒塔用于生產(chǎn)顆粒狀硫??諝鈴乃坠娜?,液硫從文丘里型的喉部噴入,在高速氣流中形成霧狀硫。在空氣中形成顆粒狀硫后,從側(cè)管引出,經(jīng)篩后得產(chǎn)品。不合格小顆粒和離器分出的粉狀硫被送回液硫槽。CollegeofC
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