藥物相互作用與注射劑配伍變化練習(xí)試卷4

[學(xué)試]藥物相互作用與注劑伍化習(xí)卷1下列哪種麻醉藥與嗎啡聯(lián)用出現(xiàn)拮抗作用（A）芬太尼（B）哌替啶（）普魯卡因（D）利多卡因（）噴他唑辛2能使阿昔洛韋排泄減慢半衰期延長的藥是（A）青霉素（B）紅霉素（）慶大霉素（D）丙磺舒（）氨茶堿3用于治療敏感的尿路感染時，以下哪一種抗感染藥在堿性尿液中活性最強?（A）烏洛托品（B）呋喃妥因答案見麥多課文庫

（）四環(huán)素（D）卡那霉素（）吡哌酸4甲氨蝶呤與新霉素合用時，使甲氨蝶呤的毒性增加是由于（A）改變胃腸道酸堿度（B）改變藥物分布（）改變藥物代謝（D）改變胃腸道吸收（）改變藥物排泄5氟哌啶醇與下列哪種藥聯(lián)用為禁忌（A）左旋多巴（B）抗高血壓藥（）腎上腺素（D）抗膽堿藥（）三環(huán)抑郁藥6卡托普利與哪種藥合用可降低降壓效果應(yīng)謹慎答案見麥多課文庫

（A）排鉀利尿劑（B）保鉀利尿劑（）吲哚美辛（D）腎上腺皮質(zhì)激素（）多巴胺7不能在常溫下貯藏的藥物（A）多種氨基酸（B）乙醇（）薄荷（D）酵母（）白蛋白8別嘌呤醇與下列藥合用易出現(xiàn)黃嘌呤氧化酶代謝受阻的是（A）抗凝藥（B）硫唑嘌呤（）環(huán)磷酰胺（D）氨芐西林答案見麥多課文庫

（）利尿劑9苯海索、苯海拉明合用吩噻嗪類可出現(xiàn)下列哪種癥狀（A）中樞抑制作用加重（B）減輕吩噻嗪類錐體外系不良反應(yīng)．但M體抑制加重（）出現(xiàn)血壓劇降．心動過速（D）抗震顫麻痹效應(yīng)受抑制（）抗膽堿作用增強．時效延長10氨基糖苷類抗生素與地西泮聯(lián)合應(yīng)用時可以使（A）神經(jīng)肌肉阻滯作用增強（B）鎮(zhèn)靜催眠作用增強（）抗菌作用減弱（D）鎮(zhèn)靜催眠作用減弱（）抗菌作用增強11請指出對苯妥英鈉穩(wěn)定沒有影響的藥物（A）糖鹽水（B）葡萄糖注射液答案見麥多課文庫

（）氯化鈉注射液（D）復(fù)方氯化鈉注射液（）以上均有影響12左旋多巴與哪些藥作用吸收增加應(yīng)減少左旋多巴用量（A）腎上腺素受體激動藥（B）苯妥英鈉（）降高血壓藥（D）甲氧氯普胺（）氟哌啶醇13鹽酸氯丙嗪不可與之配伍使用的藥物為（A）Vc注射液（B）林格注射液（）利尿酸鈉（D）硫酸阿托品（）苯巴比妥鈉14非甾體抗炎藥與哪種藥合用可使排泄減少答案見麥多課文庫

（A）尿酸化藥（B）尿堿化藥（）糖皮質(zhì)激素（D）對乙酰氨基酚（）抗凝藥15鹽酸異丙腎上腺素在何種輸液中不穩(wěn)定（A）氯化鈉注射液（B）平衡液（）糖鹽水（D）碳酸氫鈉（）葡萄糖注射液16青霉素、頭孢菌素、萬古霉素、桿菌肽與下列哪種抗生素合用時具有協(xié)調(diào)作用（A）四環(huán)素（B）紅霉素（）林可霉素（D）慶大霉素答案見麥多課文庫

（）氯霉素17酸化尿液，可使弱堿性藥物經(jīng)腎排泄時：（A）解離、再吸收↑、排出↓（B）解離、再吸收↑、排出↓（）解離、再吸收↓、排出↑（D）解離、再吸收↓、排出↑（）解離↑、再吸收↓、排出↓18多巴酚丁胺與阻滯劑合用使，效應(yīng)占優(yōu)勢，引起周圍血管阻力增大的機理是（A）心搏出量增加（B）血壓升高（）β-作用被阻斷（D）加劇血管收縮（）血壓劇降19患者長期口服避孕藥后失效，可能是因為：（A）同時服用肝藥酶誘導(dǎo)劑（B）同時服用肝藥酶抑制劑答案見麥多課文庫

（）產(chǎn)生耐受性（D）產(chǎn)生耐藥性（）首過消除改變20藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合后：（A）藥物作用增強（B）藥物代謝加快（）藥物轉(zhuǎn)運加快（D）藥物排泄加快（）暫時失去藥理活性21當一位帕金森病患者正用左旋多巴進行有效治療時，突然，該藥的所有治療作用及其不良反應(yīng)均消失了。以下哪一種用藥史最可能解釋這一現(xiàn)象（A）患者忘記了要用藥二次（B）曾加用過苯海索一周（）有時用過制酸劑（D）冬季因預(yù)防感冒曾用過多種維生素制劑（）患者有時喝點酒答案見麥多課文庫

22四環(huán)素不能與某些制酸劑、鐵劑、鉍劑合用是因為（A）四環(huán)素改變了腸道菌群（B）四環(huán)素改變了藥物的排泄（）四環(huán)素遇金屬離子等生成絡(luò)合物影響四環(huán)素吸收（D）四環(huán)素具有酶誘導(dǎo)作用（）影響四環(huán)素的殺菌作用23對于服用別嘌醇的患者，巰嘌呤的劑量應(yīng)減少，因為別嘌醇：（A）增加巰嘌呤的吸收（B）抑制巰嘌呤從腎臟排泄（）使巰嘌呤從蛋白結(jié)合部位釋放出來（D）抑制巰嘌呤的代謝（）抑制腎小管分泌巰嘌呤24口服苯妥英鈉幾周后又加服氯霉素，測得苯妥英鈉血濃度明顯升高，這種現(xiàn)象是因為：（A）氯霉素使苯妥英鈉吸收增加（B）氯霉素增加苯妥英鈉的生物利用度答案見麥多課文庫

（）氯霉素與苯妥英鈉競爭與血漿蛋白結(jié)合，使苯妥英鈉游離增加（D）氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少（）氯霉素誘導(dǎo)肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加25罌粟堿應(yīng)避免與哪種藥聯(lián)用以免發(fā)生拮抗（A）鈣拮抗劑（B）體阻滯劑（）西咪替丁（D）硝酸酯（）左旋多巴26藥物在血漿中與血漿蛋白結(jié)合產(chǎn)生下列哪種現(xiàn)象（A）藥物能更好發(fā)揮作用（B）藥物代謝加快（）藥物轉(zhuǎn)運加快（D）藥物被儲存暫時失去藥理活性（）藥物排泄加快27藥效學(xué)的藥物相互作用中的非競爭性拮抗作用是答案見麥多課文庫

（A）作用物與拮抗物作用于同一受體（B）作用物與拮抗物不是作用于同一部位（）作用物與拮抗物作用于同一部位（D）作用物與拮抗物不是作用于同一受體（）作用物與拮抗物不是作用于同一受體或同一部位28麻黃素與哪種藥不宜聯(lián)用（A）腎上腺皮質(zhì)激素（B）三環(huán)抗抑郁藥（）沙丁胺醇（D）氨茶堿（）體阻滯劑29下列藥物中對肝藥酶有誘導(dǎo)作用的是：（A）氯霉素（B）奧美拉唑（）西咪替丁（D）咪康唑答案見麥多課文庫

（）三環(huán)抗抑郁藥30維生素K與維生素不可以配,原因是（A）維生素K是堿性溶液（B）維生素C是酸性溶液（）維生素K強氧化劑使維生素氧化（D）維生素C是強還原劑使維生素K還原（）維生素K維生素形成新的結(jié)構(gòu)31噻嗪類利尿劑與哪種藥合用需注意補鉀（A）降壓藥（B）抑制腎前列腺素合成藥（）腎上腺皮質(zhì)激素（D）抗凝藥（）降糖藥32紅霉素與抗組胺藥聯(lián)用時，使心臟毒性增加而發(fā)生心律失常的原因是（A）抑制肝藥酶使抗組胺不能正常代謝（B）抑制肝藥酶使紅霉素不能正常代謝答案見麥多課文庫

（）促進肝藥酶使抗組胺不能正常代謝（D）促進肝藥酶使紅霉素不能正常代謝（）兩藥同時增加心臟毒性33長期服用抗癲癇藥時應(yīng)補充維生素因為（A）阻滯維生素吸收（B）抗癲癇藥為酶促劑加強了維生素D代謝（）抗癲癇藥為酶誘導(dǎo)劑加強了維生素D代謝（D）抗癲癇藥與維生素D結(jié)合（）抗癲癇藥加速了維生素D的排泄34胺碘酮與華法林、奎尼丁、地高辛、苯妥英鈉等藥合用使毒性增加的主要作用機理是（A）促進這些藥的代謝（B）胺碘酮被快速代謝（）增加這些藥的吸收（D）增加胺碘酮的吸收（）抑制這些藥的代謝答案見麥多課文庫

35卡馬西平與哪種藥合用可出現(xiàn)高熱、高血壓危象，并可改變癲癇發(fā)作類型（A）紅霉素（B）右丙氧芬（）中樞抑制藥（D）單胺氧化酶抑制藥（）乙酰氨基酚36在堿性尿液中弱堿性藥物：（A）解離少，再吸收多，排泄慢（B）解離多，再吸收少，排泄慢（）解離少，再吸收少，排泄快（D）解離多，再吸收多，排泄慢（）排泄速度不變37某二種藥物聯(lián)合應(yīng)用，其總的作用大于各藥單獨作用的代數(shù)和，這種作用叫做：（A）增強作用（B）相加作用答案見麥多課文庫

（）協(xié)同作用（D）互補作用（）拮抗作用38阿司匹林與大黃蘇打片合用吸收更快，起效迅速是由于：（A）胃腸道酸堿度的變化（B）生成螯合物（）生成復(fù)合物（D）酶誘導(dǎo)（）酶抑制39氨基糖苷類抗生素不宜合用多黏菌素的原因是（A）誘導(dǎo)藥物代謝酶（B）增加腎臟毒性（）競爭性拮抗（D）非競爭性拮抗（）敏感化現(xiàn)象40金剛烷胺與下列藥聯(lián)用．應(yīng)特別注意與哪種藥聯(lián)用為禁忌答案見麥多課文庫

（A）抗膽堿藥（B）抗組胺藥（）三環(huán)抗抑郁藥（D）中樞興奮藥（）制酸藥41下列哪一組藥物可能發(fā)生競爭性拮抗作用：（A）腎上腺素和乙酰膽堿（B）腎上腺素和氯丙嗪（）毛果蕓香堿和新斯的明（D）間羥胺和異丙腎上腺素（）阿托品和尼可剎米42注射用磷霉素鈉含鈉量約25%.，可在5%.的葡萄糖中輸注，但在稀釋時應(yīng)先取18，用大于25ml的溶劑稀釋，否則輸液將變黃，原因可能是（A）磷霉素鈉溶解度低（B）磷霉素鈉極不穩(wěn)定（）葡萄糖注射液pH低答案見麥多課文庫

（D）葡萄糖在堿性條件發(fā)生糠醛反應(yīng)（）以上都不是43地高辛與下列哪類藥聯(lián)用易引起低鉀，導(dǎo)致洋地黃中毒（A）制酸藥（B）紅霉素（）皮質(zhì)激素（D）鈣鹽（）柳胺磺吡啶44卡那霉素和哪種藥物合用會增加毒性：（A）多粘菌素（B）鏈霉素（）依他尼酸（D）琥珀膽堿（）包括以上各項45在5%.萄糖輸液中，葡萄糖酸鈣注射液與潑尼松龍磷酸酯鈉混配生成沉淀是由于：答案見麥多課文庫

（A）pH值的改變（B）直接反應(yīng)（）溶媒組成的改變（D）電解質(zhì)的鹽析作用（）聚合反應(yīng)46藥物與血漿蛋白結(jié)合率高，則藥物的作用：（A）起效快（B）起效慢（）維持時間長（D）維持時間短（）以上都不是47普羅帕酮與哪種藥合用可產(chǎn)生顯著高血壓（A）普萘洛爾（B）洋地黃（）腎上腺素（D）單胺氧化酶