2022-2023學(xué)年北京市朝陽(yáng)區(qū)高二下冊(cè)期末化學(xué)模擬試題（AB卷）含解析

※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………試卷第=page66頁(yè)，共=sectionpages66頁(yè)第頁(yè)碼5頁(yè)/總NUMPAGES總頁(yè)數(shù)41頁(yè)2022-2023學(xué)年北京市朝陽(yáng)區(qū)高二下冊(cè)期末化學(xué)模擬試題（A卷）評(píng)卷人得分一、單選題1．化學(xué)與生活緊密相關(guān)，下列描述不正確的是A．中國(guó)天宮空間站所用太陽(yáng)能帆板主要化學(xué)成分是硅單質(zhì)B．人工制造的分子篩主要用作吸附劑和催化劑C．常用75%的酒精消毒，是因?yàn)榫凭晌占?xì)菌蛋白中水分，使其脫水變性，達(dá)到殺菌消毒的目的D．淀粉通過(guò)水解可以生產(chǎn)酒和醋2．新冠病毒來(lái)襲之初，全球醫(yī)療物資告急，下列關(guān)于常見(jiàn)醫(yī)療用品的說(shuō)法正確的是A．醫(yī)用酒精是95%的乙醇水溶液B．一次性口罩中金屬鼻梁條的加工是利用了金屬的延展性C．制作氣密型防護(hù)服的材料氯丁橡膠屬于天然高分子材料D．來(lái)蘇爾消毒液(主要成分為甲酚溶液)是利用其強(qiáng)氧化性破壞病毒蛋白結(jié)構(gòu)進(jìn)行殺毒3．下列說(shuō)法中不正確的是A．油脂屬于酯類化合物，天然油脂是純凈物，沒(méi)有固定熔、沸點(diǎn)B．油脂、淀粉、蔗糖在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)C．淀粉、纖維素都是天然有機(jī)高分子化合物D．蔗糖和麥芽糖均為二糖4．下列實(shí)驗(yàn)操作中錯(cuò)誤的是A．蒸發(fā)操作時(shí)，混合物中的水分大部分蒸干后，可停止加熱B．蒸餾操作時(shí)，應(yīng)使溫度計(jì)水銀球靠近蒸餾燒瓶的支管口處C．分液操作時(shí)，分液漏斗中下層液體從下口放出，上層液體從上口倒出D．萃取操作時(shí)，應(yīng)選擇有機(jī)萃取劑，且萃取劑的密度必須比水大5．下列有機(jī)物的命名正確的是A．2-乙基丁烷 B．1，4-二甲苯C．3-甲基-2-丁烯 D．3，3-二甲基丁烷6．下列化學(xué)用語(yǔ)的表達(dá)，正確的是A．乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

CH2CH2 B．四氯化碳分子比例模型：C．次氯酸的結(jié)構(gòu)式：H-Cl-O D．CH4分子的球棍模型：7．下列物質(zhì)；不能由炔烴加成得到的是A． B．C． D．8．下列說(shuō)法中正確的是A．在FeBr3催化作用下與液溴反應(yīng)生成的一溴代物有3種B．1mol可以和3mol氫氣加成C．和是同系物D．分子中所有原子都處于同一平面9．要證明一氯乙烷中氯元素的存在可以進(jìn)行如下操作，其中順序正確的是①加入溶液；②加入水溶液；③加熱；④加入蒸餾水；⑤冷卻后加入酸化；⑥加入的乙醇溶液A．⑥③④① B．④③①⑤ C．②③⑤① D．⑥③①⑤10．某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列說(shuō)法正確的是A．該有機(jī)物的分子式為C18H18O5B．該分子中含有3種官能團(tuán)C．該1mol分子最多可與8molH2加成(不考慮開(kāi)環(huán))D．因該有機(jī)物分子中含有羥基，故能使溴水褪色11．下列關(guān)于苯酚、苯甲醇的說(shuō)法正確的是A．苯甲醇、苯酚都能與反應(yīng)生成氫氣 B．可用稀溴水檢驗(yàn)苯甲醇中的苯酚C．苯甲醇、苯酚互為同系物 D．可用紫色石蕊試液驗(yàn)證苯酚溶液的弱酸性12．下列反應(yīng)中反應(yīng)類型和其余三個(gè)不同的是A．乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng) B．乙醛轉(zhuǎn)化成乙醇C．工業(yè)上用乙醛制乙酸 D．乙醛與新制氫氧化銅懸濁液加熱下反應(yīng)13．下列各大化合物中，能發(fā)生酯化、還原、氧化、加成、消去五種反應(yīng)的是A． B．C．CH3-CH=CH-CHO D．HOCH2C(CH3)2CH2CHO14．下列選項(xiàng)中的甲、乙兩個(gè)反應(yīng)屬于同一種反應(yīng)類型的是選項(xiàng)甲乙A乙醇與氯化氫作用制備氯乙烷乙烯與HCl作用制備氯乙烷B甲苯和濃硝酸反應(yīng)制備TNT乙烯通入酸性KMnO4溶液中C葡萄糖與新制Cu(OH)2作用產(chǎn)生磚紅色沉淀苯與液溴反應(yīng)制備溴苯D乙酸乙酯在稀硫酸存在下與水反應(yīng)乙醇與冰醋酸反應(yīng)生成乙酸乙酯A．A B．B C．C D．D評(píng)卷人得分二、填空題15．寫出下列反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式(注明反應(yīng)條件)并指出反應(yīng)類型(1)乙烯在一定條件下與水反應(yīng)____，____。(2)苯與濃硝酸反應(yīng)____，____。(3)乙酸與乙醇反應(yīng)____，____。16．現(xiàn)有下列4種有機(jī)物：①CH4、②CH2=CH2、③CH3CH2CH2CH3、④CH3CH2OH、⑤葡萄糖(1)與①互為同系物的是____(填序號(hào))。(2)寫出④的官能團(tuán)名稱為_(kāi)___。(3)寫出③的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____。(4)糖尿病通常是指病人尿液中____的含量高。17．乙烯是石油裂解氣的主要成分，它的產(chǎn)量通常用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工水平。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。（1）乙烯的電子式____________，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________。（2）鑒別甲烷和乙烯的試劑是______(填序號(hào))。a．稀硫酸

b．溴的四氯化碳溶液

c．水

d．酸性高錳酸鉀溶液（3）下列物質(zhì)中，可以通過(guò)乙烯加成反應(yīng)得到的是______(填序號(hào))。a．CH3CH3

b．CH3CHCl2

c．CH3CH2OH

d．CH3CH2Br（4）已知2CH3CHO＋O22CH3COOH。若以乙烯為主要原料合成乙酸，其合成路線如下圖所示：反應(yīng)②的化學(xué)方程式為_(kāi)________。工業(yè)上以乙烯為原料可以生產(chǎn)一種重要的合成有機(jī)高分子化合物，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________，反應(yīng)類型是__________。評(píng)卷人得分三、有機(jī)推斷題18．為了研究有機(jī)物A的組成與結(jié)構(gòu)，某同學(xué)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。i.0.2molA在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O各0.6mol。ii.通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)得其相對(duì)分子質(zhì)量為90。iii.通過(guò)紅外光譜法測(cè)得A中含有—OH和—COOH。iv.A的核磁共振氫譜圖顯示四組峰，峰面積之比為1:1:1:3。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)A的分子式是_____。(2)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____。(3)已知：RCH2CH2OHRCH=CH2+H2O，在一定條件下，A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：ABC其中，C是高分子物質(zhì)，則A轉(zhuǎn)化為B的化學(xué)方程式是：_____。C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是：_____。19．現(xiàn)有A、B、C、D、E、F六種有機(jī)物，它們的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(圖中部分反應(yīng)條件及生成物沒(méi)有全部寫出)。已知：液體B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，氣體D的相對(duì)分子質(zhì)量為28。(1)A、B、C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是____、___、____。(2)B、C中所含官能團(tuán)的名稱分別是___、____。(3)A到D的反應(yīng)類型為_(kāi)___。(4)C→A的反應(yīng)條件是____。(5)D→F反應(yīng)的化學(xué)方程式是____?！?qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………試卷第=page2828頁(yè)，共=sectionpages2222頁(yè)第頁(yè)碼27頁(yè)/總NUMPAGES總頁(yè)數(shù)41頁(yè)答案：1．D【詳解】A．太陽(yáng)能電池帆板利用光電效應(yīng)將光能轉(zhuǎn)化為電能，材料使用Si單質(zhì)，A選項(xiàng)正確；B．分子篩具有空隙和較大接觸面積，可作吸附劑和催化劑，B選項(xiàng)正確；C．75%酒精溶液使細(xì)菌蛋白中水分失去后蛋白質(zhì)發(fā)生變性，起到消菌殺毒的目的，C選項(xiàng)正確；D．淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒化酶作用下分解產(chǎn)生乙醇，乙醇氧化制得乙酸，D選項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選D。2．B【詳解】A．醫(yī)用酒精是體積分?jǐn)?shù)75%的乙醇水溶液，95%的乙醇水溶液會(huì)使病毒的蛋白質(zhì)外殼瞬間凝固，成為一層保護(hù)膜，A錯(cuò)誤；B．金屬一般具有良好的延展性，一次性口罩中金屬鼻梁條可以使口罩更緊密的與人臉貼合，利用了金屬的延展性，B正確；C．制作氣密型防護(hù)服的材料氯丁橡膠屬于合成高分子材料，C錯(cuò)誤；D．來(lái)蘇爾消毒液，主要成分為甲酚溶液，沒(méi)有強(qiáng)氧化性，D錯(cuò)誤；綜上所述答案為B。3．A【詳解】A．油脂屬于酯類化合物，天然油脂屬于混合物，因此沒(méi)有固定熔、沸點(diǎn)，A錯(cuò)誤；B．油脂屬于酯類，淀粉屬于多糖，蔗糖是二糖，因此在一定條件下都能發(fā)生水解反應(yīng)，B正確；C．淀粉、纖維素都屬于多糖，均是天然有機(jī)高分子化合物，C正確；D．蔗糖和麥芽糖水解均產(chǎn)生2個(gè)單糖，因此均為二糖，D正確；答案選A。4．D【分析】【詳解】A．蒸發(fā)操作時(shí)，混合物中的水分大部分蒸干后，可停止加熱，利用余熱蒸干得到晶體，故A正確；B．蒸餾操作時(shí)，溫度計(jì)測(cè)蒸汽溫度，因此溫度計(jì)水銀球靠近蒸餾燒瓶的支管口處，故B正確；C．分液操作時(shí)，分液漏斗中下層液體從下口放出，上層液體從上口倒出，遵循“下下上上”原則，故C正確；D．萃取操作時(shí)，應(yīng)選擇有機(jī)萃取劑，萃取劑的密度無(wú)要求，故D錯(cuò)誤。綜上所述，答案為D。5．B【詳解】A．該名稱命名時(shí)主鏈選錯(cuò)，正確的主鏈選擇如圖所示：，正確名稱為：3-甲基-戊烷，A錯(cuò)誤；B．芳香烴命名時(shí)，以苯環(huán)為母體，對(duì)苯環(huán)碳原子編號(hào)以確定支鏈位置，如圖所示：，故該有機(jī)物名稱為：1，4-二甲(基)苯，B正確；C．該名稱命名時(shí)編號(hào)錯(cuò)誤，正確的主鏈編號(hào)如圖所示：，正確名稱為：2-甲基-2-丁烯，C錯(cuò)誤；D．該名稱命名時(shí)編號(hào)錯(cuò)誤，正確的主鏈編號(hào)如圖所示：，正確名稱為：2，2-二甲基丁烷，D錯(cuò)誤；故答案選B。6．D【分析】【詳解】A．乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

CH2=CH2，故A錯(cuò)誤；B．四氯化碳中Cl原子的半徑大于C，模型與實(shí)際原子的相對(duì)大小不符，故B錯(cuò)誤；C．次氯酸的結(jié)構(gòu)式：H-O-Cl，故C錯(cuò)誤；D．甲烷為正四面體構(gòu)型，碳原子為中心，氫原子為四面體的頂點(diǎn)，球棍模型正確，故D正確；故選：D。7．C【詳解】A．1mol碳碳三鍵與2mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳三鍵轉(zhuǎn)變?yōu)閱捂I，此時(shí)碳原子上至少有兩個(gè)氫原子，故可以通過(guò)炔烴加成得到，故A不符合；

B．1mol碳碳三鍵與1mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，碳碳三鍵轉(zhuǎn)變?yōu)樘继茧p鍵，碳原子上至少有一個(gè)氫原子，故可以通過(guò)炔烴加成得到，故B不符合；C．根據(jù)A項(xiàng)分析可知，，故不可以通過(guò)炔烴加成得到，故C符合；D．根據(jù)B項(xiàng)分析可知，可以通過(guò)炔烴加成得到，故D不符合；故選C。8．A【詳解】A．在FeBr3催化作用下與液溴反應(yīng)是苯環(huán)上的取代，有甲基的鄰間對(duì)三種位置，故生成的一溴代物有3種，A項(xiàng)正確；B．1mol可以和4mol氫氣加成，B項(xiàng)正確；C．二者官能團(tuán)不同，不是同系物，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．甲基上的氫原子不可能共面，D項(xiàng)錯(cuò)誤。故選A。9．C【詳解】在一氯乙烷中氯元素以Cl原子的形式存在，要證明一氯乙烷中氯元素的存在，首先利用加熱條件下鹵代烴在NaOH的水溶液中發(fā)生水解反應(yīng)產(chǎn)生Cl-，由于AgOH也是白色沉淀，水解后先加入硝酸酸化，再加入AgNO3溶液，若產(chǎn)生白色沉淀，就證明含有Cl元素，因此正確的順序是②③⑤①；答案選C。10．C【詳解】A．該有機(jī)物的分子式為C18H16O5，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；B．該有機(jī)物分子中有(酚)羥基、醚鍵、羰基、碳碳雙鍵等4種官能團(tuán)，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；C．該1mol分子中含2mol苯環(huán)、1mol羰基、1mol碳碳雙鍵，完全反應(yīng)可消耗8molH2與之加成，C選項(xiàng)正確；D．該有機(jī)物雖有酚羥基，但是苯環(huán)上羥基所連碳原子的鄰位碳上已無(wú)H原子可被取代，不能與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，相反地，分子中的碳碳雙鍵可以與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，使之褪色，D選項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選C。11．A【詳解】A．苯酚和苯甲醇都含有羥基，均可與鈉反應(yīng)生成氫氣，故A正確；B．溴水與苯酚需要在三溴化鐵的催化下才能反應(yīng)，苯甲醇不能與溴水反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．苯甲醇屬于醇類，苯酚為酚類，兩者結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，故C錯(cuò)誤；D．苯酚的酸性很弱，不能使紫色石蕊試液變色，故D錯(cuò)誤；答案選A。12．B【詳解】乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)被氧化成乙酸，屬于氧化反應(yīng)；乙醛轉(zhuǎn)化成乙醇為還原反應(yīng)；用乙醛制乙酸，乙醛被氧化成乙酸，為氧化反應(yīng)；乙醛與新制氫氧化銅懸濁液加熱下反應(yīng)被氧化成乙酸，屬于氧化反應(yīng)，因此和其余三個(gè)不同的是乙醛轉(zhuǎn)化成乙醇；答案選B。13．A【詳解】A．該物質(zhì)含?OH可發(fā)生酯化反應(yīng)；與羥基相連的C上有H原子、可發(fā)生氧化反應(yīng)、羥基的鄰位C上有H原子，可發(fā)生消去反應(yīng)，含?CHO可發(fā)生加成、還原反應(yīng)，故A符合題意；B．該物質(zhì)中只含羥基，羥基的鄰位碳上有H原子，只能發(fā)生氧化、消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)，不能發(fā)生加成和還原反應(yīng)，故B不符合題意；C．該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中含碳碳雙鍵和醛基，只能發(fā)生加成、還原、氧化反應(yīng)，故C不符合題意；D．HOCH2C(CH3)2CH2CHO中羥基的鄰位碳上不含H原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故D不符合題意；答案選A。14．D【詳解】A.乙醇與氯化氫作用制備氯乙烷是取代反應(yīng)，乙烯與HCl作用制備氯乙烷是加成反應(yīng)，故A不符合題意；B.甲苯和濃硝酸反應(yīng)制備TNT是取代反應(yīng)，乙烯通入酸性KMnO4溶液中發(fā)生氧化反應(yīng)，故B不符合題意；C.葡萄糖與新制Cu(OH)2作用產(chǎn)生磚紅色沉淀是氧化反應(yīng)，苯與液溴反應(yīng)制備溴苯是取代反應(yīng)，故C不符合題意；D.乙酸乙酯在稀硫酸存在下與水反應(yīng)是水解反應(yīng)，也是取代反應(yīng)，乙醇與冰醋酸反應(yīng)生成乙酸乙酯是取代反應(yīng)，故D符合題意；答案選D。15．(1)

CH2=CH2+H2OCH3CH2OH

加成反應(yīng)(2)

+HNO3(濃)+H2O

取代(或硝化)反應(yīng)(3)

CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O

酯化(或取代)反應(yīng)（1）乙烯在一定條件下與水反應(yīng)，是乙烯和水在催化劑加熱條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，其反應(yīng)方程式為CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；故CH2=CH2+H2OCH3CH2OH；加成反應(yīng)。（2）苯與濃硝酸反應(yīng)是苯和濃硝酸在濃硫酸催化和加熱到50～60℃發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯和水，其反應(yīng)方程式為+HNO3(濃)+H2O；故+HNO3(濃)+H2O；取代(或硝化)反應(yīng)。（3）乙酸與乙醇反應(yīng)是乙酸和乙醇在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，其反應(yīng)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；故CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；酯化(或取代)反應(yīng)。16．(1)③(2)羥基(3)(4)⑤（1）甲烷是烷烴，③是丁烷，兩者結(jié)構(gòu)相似，分子組成相差3個(gè)?CH2?原子團(tuán)，因此與①互為同系物的是③；故答案為;③。（2）④(CH3CH2OH)是乙醇，其官能團(tuán)名稱為羥基；故羥基。（3）③(CH3CH2CH2CH3)是正丁烷，與它互為同分異構(gòu)體的是異丁烷，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；故。（4）糖尿病通常是指病人尿液中葡萄糖的含量高；故⑤。17．

CH2=CH2

bd

acd

2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O

nCH2=CH2

加聚反應(yīng)【分析】（1）略（2）甲烷化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定，和強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑之間均不發(fā)生反應(yīng)，在一定條件下能與氯氣，氧氣反應(yīng)，在高溫下可以發(fā)生分解反應(yīng)，生成碳和氫氣；乙烯能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，而使溶液褪色，能與高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使溶液褪色；（3）乙烯和水加成能生成乙醇，和氫氣加成生成乙烷，和溴化氫加成生成溴乙烷；（4）乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)，生成乙醇，乙醇氧化生成乙醛，乙醛再氧化，最終生成乙酸，因而A為CH3CH2OH，B為CH3CHO?！驹斀狻浚?）乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2，電子式為：；（2）乙烯能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，而使溶液褪色，能與高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng)而使溶液褪色，甲烷與溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀溶液均不反應(yīng)，可用溴的四氯化碳溶液和高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)兩種物質(zhì)；（3）乙烯和水加成能生成乙醇，和氫氣加成生成乙烷，和溴化氫加成生成溴乙烷，答案選acd；（4）乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)，生成乙醇，乙醇氧化生成乙醛，乙醛再氧化，最終生成乙酸，因而A為CH3CH2OH，B為CH3CHO，反應(yīng)②為乙醇催化氧化的反應(yīng)，方程式為：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O；以乙烯為原料可以生產(chǎn)一種重要的合成有機(jī)高分子化合物為聚乙烯，反應(yīng)方程式為：nCH2=CH2，反應(yīng)屬于加聚反應(yīng)。18．

C3H6O3

【分析】由實(shí)驗(yàn)ⅰ可知，該有機(jī)物的分子中含有3個(gè)碳原子和6個(gè)氫原子，其余的為氧原子；由實(shí)驗(yàn)ⅱ可知，該有機(jī)物中O的相對(duì)質(zhì)量為48，所以有機(jī)物分子中有3個(gè)O原子，所以有機(jī)物的分子式為C3H6O3；由有機(jī)物的分子式可知，其具有1個(gè)不飽和度，所以除有機(jī)物結(jié)構(gòu)中的羧基外，其余都是飽和結(jié)構(gòu)；由實(shí)驗(yàn)ⅳ可知，該有機(jī)物中存在4種等效氫原子，綜上所述，該有機(jī)物即。【詳解】(1)通過(guò)分析可知，A的分子式為C3H6O3；(2)通過(guò)分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(3)由題可知，A即在濃硫酸加熱的條件下會(huì)發(fā)生消去反應(yīng)生成B，B的結(jié)構(gòu)為CH2=CH-COOH，A生成B的方程式為：；C是由B生成的高分子化合物，那么由B的結(jié)構(gòu)可知，C的結(jié)構(gòu)即為。推斷有機(jī)物結(jié)構(gòu)時(shí)，一方面可以根據(jù)有機(jī)物的分子式計(jì)算不飽和度后，依據(jù)不飽和度進(jìn)行合理猜測(cè)；另一方面也可以根據(jù)有機(jī)物轉(zhuǎn)化過(guò)程中的反應(yīng)條件推測(cè)有機(jī)物中的特定結(jié)構(gòu)；有時(shí)還可根據(jù)題中給出的關(guān)于有機(jī)物性質(zhì)，名稱以及各種譜圖的描述判斷有機(jī)物的具體結(jié)構(gòu)。19．(1)

CH3CH2OH

CH3CHO

CH3CH2Br(2)

醛基

溴原子(3)消去反應(yīng)(4)NaOH的水溶液，加熱(5)nCH2=CH2【分析】氣體D的相對(duì)分子質(zhì)量為28，28÷12=2???4，則D為乙烯，A為乙醇，液體B能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，乙醇催化氧化變?yōu)橐胰?，乙醛催化氧化變?yōu)橐宜幔宜崮芘c碳酸氫鈉反應(yīng)，乙烯和溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成溴乙烷，溴乙烷發(fā)生水解生成乙醇，乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯。（1）A、B、C分別為乙醇、乙醛、溴乙烷，其的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是CH3CH2OH、CH3CHO、CH3CH2Br；故CH3CH2OH；CH3CHO；CH3CH2Br。（2）B為乙醛，C為溴乙烷，它們所含官能團(tuán)的名稱分別是醛基、溴原子；故醛基；溴原子。（3）A到D是乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯；故消去反應(yīng)。（4）C→A是溴乙烷在氫氧化鈉溶液加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成乙醇，因此其反應(yīng)條件是NaOH的水溶液，加熱；故NaOH的水溶液，加熱。（5）D→F是乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯，其反應(yīng)的化學(xué)方程式是nCH2=CH2；故nCH2=CH2。2022-2023學(xué)年北京市朝陽(yáng)區(qū)高二下冊(cè)期末化學(xué)模擬試題（B卷）評(píng)卷人得分一、單選題1．下列做法中利用蛋白質(zhì)變性的是A．將淀粉水解為葡萄糖 B．將花生油催化加氫制人造脂肪C．利用醫(yī)用酒精、紫外線殺菌消毒 D．使用醋酸除去水垢2．下列敘述不正確的是A．是直線形分子B．晶體溶于水時(shí)，破壞了離子鍵C．空間結(jié)構(gòu)呈三角錐形，存在手性異構(gòu)體D．金剛石是典型的共價(jià)晶體，熔點(diǎn)高，硬度大3．乙烯是石油化學(xué)工業(yè)的重要原料，其產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家石油化學(xué)工業(yè)的發(fā)展水平。下列關(guān)于乙烯的說(shuō)法不正確的是A．含σ鍵、π鍵 B．化學(xué)鍵均為非極性共價(jià)鍵C．碳原子均采取sp2雜化 D．所有原子均位于同一平面4．某粗苯甲酸樣品中含有少量氯化鈉和泥沙。用重結(jié)晶法提純苯甲酸的實(shí)驗(yàn)步驟中，下列操作未涉及的是A．加熱溶解B．冷卻結(jié)晶C．萃取后分液D．趁熱過(guò)濾A．A B．B C．C D．D5．下列性質(zhì)比較中，正確的是A．沸點(diǎn)：B．熱穩(wěn)定性：C．酸性：D．在水中的溶解度：6．下列各組化合物中，不互為同分異構(gòu)體的是A．、B．、C．、D．、7．有機(jī)物M由C、H、O三種元素組成，可作為溶劑從中草藥中提取青蒿素。有關(guān)M的結(jié)構(gòu)信息如下：ⅰ.M的紅外光譜顯示有C-H、C-O的吸收峰，無(wú)O-H的吸收峰。ⅱ.M的核磁共振氫譜(圖1，兩組峰面積之比為2:3)、質(zhì)譜(圖2)如下所示。下列分析不正確的是A．M不屬于醇類物質(zhì) B．M的分子中含羧基和醛基C．M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 D．M的相對(duì)分子質(zhì)量為748．下列操作不能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖悄康牟僮鰽檢驗(yàn)醛基()在試管里加入溶液，滴入5滴溶液，振蕩。然后加入0.5mL乙醛溶液，加熱B證明酸性：碳酸>苯酚向澄清的苯酚鈉溶液中通入二氧化碳?xì)怏wC檢驗(yàn)碳鹵鍵()向試管里加入幾滴1-溴丁烷，再加入溶液，振蕩后加熱。一段時(shí)間后加入幾滴溶液D鑒別甲苯與苯向兩支分別盛有2mL苯和甲苯的試管中各加入幾滴酸性高錳酸鉀溶液，振蕩A．A B．B C．C D．D9．下列物質(zhì)轉(zhuǎn)化中，所用的試劑、條件不合理的是物質(zhì)轉(zhuǎn)化試劑、條件ANaOH的乙醇溶液、加熱B濃硝酸與濃硫酸、50～60℃C油脂→NaOH水溶液、加熱D濃硫酸、140℃A．A B．B C．C D．D10．阿司匹林的有效成分是乙酰水楊酸()。關(guān)于乙酰水楊酸的下列說(shuō)法中不正確的是A．分子式為B．可發(fā)生加成、水解、酯化反應(yīng)C．與互為同系物D．水解產(chǎn)物之一能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)11．丙酮與甲醛具有相似的化學(xué)性質(zhì)，均能與苯酚發(fā)生反應(yīng)。有機(jī)物Q具有高阻燃性能，其制備過(guò)程如下所示(部分產(chǎn)物未列出)。下列分析不正確的是A．苯酚與雙酚A均能與NaOH溶液反應(yīng)B．反應(yīng)Ⅱ?yàn)槿〈磻?yīng)C．反應(yīng)Ⅲ為D．反應(yīng)Ⅰ為加成反應(yīng)，原子利用率100%12．2020年我國(guó)科研團(tuán)隊(duì)鑒定出了蝗蟲揮發(fā)出的能使之群聚的信息素——具有高生物活性的4-乙烯基苯甲醚(4VA)。這一發(fā)現(xiàn)具有重要的理論意義和應(yīng)用價(jià)值。下列分析不正確的是A．4VA不存在順?lè)串悩?gòu)體B．4VA易溶于水，易被空氣氧化C．4VA具有醚鍵、碳碳雙鍵等官能團(tuán)D．4VA的發(fā)現(xiàn)有助于設(shè)計(jì)合成新物質(zhì)以阻止蝗蟲群聚13．“杯酚”(圖b)分離C60和C70的過(guò)程(圖a)示意如下：下列分析不正確的是A．“杯酚”分子內(nèi)能形成氫鍵B．圖b所示的“杯酚”可由、HCHO合成C．圖a反映了超分子具有“分子識(shí)別”的特性D．圖a利用了C60不溶于甲苯，C70易溶于CHCl3的性質(zhì)14．實(shí)驗(yàn)：①將少量白色固體溶于水，得到藍(lán)色溶液；將少量固體溶于水，得到無(wú)色溶液；②向藍(lán)色溶液滴加氨水，首先形成難溶物，繼續(xù)添加氨水并振蕩試管，難溶物溶解，得到深藍(lán)色透明溶液；③向深藍(lán)色透明溶液加入乙醇，析出深藍(lán)色晶體。下列分析不正確的是A．①中藍(lán)色溶液中呈藍(lán)色的物質(zhì)是離子B．②中形成難溶物的反應(yīng)為C．②中難溶物溶解的反應(yīng)為D．③中加入乙醇后析出的深藍(lán)色晶體是評(píng)卷人得分二、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)15．將CO2轉(zhuǎn)化為CO是利用CO2的重要途徑，由CO出發(fā)可以制備多種液體燃料。(1)我國(guó)在CO2催化加氫制取汽油方面取得突破性進(jìn)展，轉(zhuǎn)化過(guò)程如下所示。①圖中a的名稱是_______。②CO2、a中碳原子的雜化軌道類型分別為_(kāi)______。(2)Cu、Cu2O可應(yīng)用于CO2轉(zhuǎn)化CO的研究。以CuSO4·5H2O、Na2SO3、Na2CO3為原料能制備Cu2O。①空間結(jié)構(gòu)為平面三角形的是_______。②[Cu(H2O)4]2+離子中，配體是_______。③除配位鍵外，CuSO4·5H2O中存在的化學(xué)鍵還有_______。④將生成Cu2O的反應(yīng)補(bǔ)充完整。______(3)在Cu催化劑作用下，反應(yīng)的可能機(jī)理如下。ⅰ.ⅱ._______。(寫出反應(yīng)方程式)(4)Cu的晶胞(圖1)、Cu2O的晶胞(圖2)如下所示。金屬銅的一個(gè)晶胞中的銅原子數(shù)與Cu2O一個(gè)晶胞中的銅原子數(shù)之比為_(kāi)______。16．某鈣鈦礦是一種新型半導(dǎo)體材料，用于制造太陽(yáng)能電池?？捎弥苽溻}鈦礦。(1)晶體屬于_______。A．離子晶體

B．分子晶體

C．共價(jià)晶體(2)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)比較在、水中的溶解性：_______。(3)制備的過(guò)程如下所示：①Ⅰ中，的沸點(diǎn)高于的沸點(diǎn)，原因是分子間存在_______。②Ⅱ中，由于分子中的_______具有孤電子對(duì)，容易與反應(yīng)生成鹽。(4)鈣鈦礦的穩(wěn)定性受空氣中、紫外線等因素的影響。ⅰ.ⅱ.研究發(fā)現(xiàn)，一旦生成HI，鈣鈦礦的分解程度就會(huì)增大，請(qǐng)結(jié)合化學(xué)平衡移動(dòng)原理解釋：_______。我國(guó)研究人員利用聚乙二醇有效地解決了該問(wèn)題。(5)在鈣鈦礦中引入有機(jī)物M能抑制離子擴(kuò)散，增加其穩(wěn)定性。M的逆合成分析如下：①羧酸A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。②以乙醇為起始原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成，寫出合成路線(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。_______已知：+R＇-CH2CHO(R、R＇表示烴基或氫)。評(píng)卷人得分三、有機(jī)推斷題17．尼龍66機(jī)械強(qiáng)度高，剛性大，廣泛用于制造機(jī)械、汽車、電氣裝置的零件，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示。(尼龍66)尼龍66的合成與氯堿工業(yè)結(jié)合。(1)制備。是_______分子(填“非極性”或“極性”)。(2)尼龍66的一種合成路線如下所示。①A屬于芳香烴，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。②B→的反應(yīng)類型是_______。③D存在順?lè)串悩?gòu)體，生成D的化學(xué)方程式是_______。④生成尼龍66的化學(xué)方程式是_______。(3)C、F反應(yīng)合成尼龍66時(shí)，通過(guò)蒸出_______(填物質(zhì))來(lái)促進(jìn)反應(yīng)。(4)上述合成F的路線生產(chǎn)效率不高。為提高生產(chǎn)效率，科學(xué)家研發(fā)出了經(jīng)由電解合成F的方法：。其中電解反應(yīng)如下：陽(yáng)極：陰極：生成M的總反應(yīng)方程式是_______。與其他有機(jī)合成相比，電有機(jī)合成具有反應(yīng)條件溫和、反應(yīng)試劑純凈和生產(chǎn)效率高等優(yōu)點(diǎn)。18．分子結(jié)構(gòu)修飾在藥物設(shè)計(jì)與合成中有廣泛的應(yīng)用。(1)有機(jī)物A()是一種醫(yī)藥中間體。A屬于_______(填物質(zhì)類別)。(2)研究發(fā)現(xiàn)，在A中取代基的對(duì)位上引入“”，其抗炎活性更好。基于此，科研人員合成了具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用的藥物——布洛芬。①B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。②D與布洛芬的相對(duì)分子質(zhì)量相差_______。③口服布洛芬對(duì)胃、腸道有刺激。用對(duì)布洛芬進(jìn)行成酯修飾，能有效改善這種狀況，二者發(fā)生酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。(3)如果對(duì)布洛芬既進(jìn)行成酯修飾，又將其轉(zhuǎn)變?yōu)楦叻肿?，則不僅增加它的治療效果，還能降低毒性?？蒲腥藛T對(duì)布洛芬的分子結(jié)構(gòu)修飾如下：(有機(jī)物Q)①分析Q的結(jié)構(gòu)，使其發(fā)生加聚反應(yīng)的官能團(tuán)是_______。②從反應(yīng)類型的角度說(shuō)明布洛芬與Q的性質(zhì)差異：_______(答出兩點(diǎn)即可)。(4)Y是制備有機(jī)物Q的物質(zhì)之一，其合成路線如下：①試劑a是_______。②E→F的反應(yīng)方程式是_______?？捎悯０奉愇镔|(zhì)繼續(xù)修飾有機(jī)物Q，得到性能更優(yōu)異的藥物。評(píng)卷人得分四、實(shí)驗(yàn)題19．學(xué)習(xí)小組探究乙酸乙酯的制備與水解，加深對(duì)酯化反應(yīng)和酯的水解的認(rèn)識(shí)?！緦?shí)驗(yàn)一】制備乙酸乙酯實(shí)驗(yàn)裝置實(shí)驗(yàn)步驟ⅰ.在a中加入2mL乙醇、0.5mL濃硫酸、2mL乙酸，再加入幾片碎瓷片ⅱ.在b中加入3mL飽和溶液ⅲ.點(diǎn)燃酒精燈，小火加熱(1)a中生成乙酸乙酯的化學(xué)方程式為_(kāi)______。(2)a中加入碎瓷片的作用是_______。(3)本實(shí)驗(yàn)中既要對(duì)反應(yīng)物加熱，但又不能使溫度過(guò)高，原因是_______。【實(shí)驗(yàn)二】探究乙酸乙酯在中性、酸性、堿性溶液中的水解(65℃水浴加熱)實(shí)驗(yàn)序號(hào)體積/mL乙酸乙酯水Ⅰ4400Ⅱ4040Ⅲ4004(4)_______mol/L。(5)實(shí)驗(yàn)Ⅰ～Ⅲ中，酯層減少的體積隨時(shí)間的變化如下圖所示。①實(shí)驗(yàn)Ⅲ中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是_______。②針對(duì)實(shí)驗(yàn)Ⅱ中酯層消失的時(shí)間少于實(shí)驗(yàn)Ⅲ，提出假設(shè)：部分乙酸乙酯溶解于Ⅱ中的溶液。探究如下：步驟ⅰ.向試管中加入2mL水，再依次加入2mL乙酸乙酯、1mL乙醇、1mL乙酸，振蕩后互溶，得到溶液X。步驟ⅱ.取少量溶液X，_______(填操作和現(xiàn)象)。證實(shí)假設(shè)合理。(6)實(shí)驗(yàn)一中，能否用濃NaOH溶液代替飽和溶液？判斷并解釋：_______。答案第=page1212頁(yè)，共=sectionpages1313頁(yè)答案第=page1313頁(yè)，共=sectionpages1313頁(yè)答案：1．C【詳解】A．稀硫酸可以作催化劑，使淀粉水解變?yōu)槠咸烟牵渥饔檬谴呋饔?，而不是利用蛋白質(zhì)變性，A不符合題意；B．花生油中含有不飽和高級(jí)脂肪酸的甘油酯，在催化劑存在和加熱條件下不飽和烴基與H2與發(fā)生加成反應(yīng)變?yōu)轱柡蜔N基，油脂變?yōu)楦呒?jí)脂肪酸甘油酯，物質(zhì)的狀態(tài)由液態(tài)變?yōu)楣虘B(tài)，從而將花生油催化加氫變?yōu)槿嗽熘?，與蛋白質(zhì)變性無(wú)關(guān)，B不符合題意；C．醫(yī)用酒精能夠使蛋白質(zhì)因失去水分而失去生理活性，從而導(dǎo)致變性；紫外線能夠使細(xì)菌的蛋白質(zhì)發(fā)生結(jié)構(gòu)改變而失去生理活性，故它們都可以用于環(huán)境消毒，利用了蛋白質(zhì)的變性的性質(zhì)，C符合題意；D．水垢的主要成分是CaCO3、Mg(OH)2，由于醋酸是是酸，具有酸的通性，其酸性比碳酸強(qiáng)，可以與CaCO3、Mg(OH)2反應(yīng)產(chǎn)生可溶性物質(zhì)，因此使用醋酸可以除去水垢，這與醋酸的酸性有關(guān)，而與蛋白質(zhì)的變性無(wú)關(guān)，D不符合題意；故合理選項(xiàng)是C。2．C【詳解】A．分子中C原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)=2+=2，且不含孤電子對(duì)，為直線形分子，故A正確；B．中只存在離子鍵，溶于水時(shí)發(fā)生電離生成Na+、Cl-，所以溶于水時(shí)破壞了離子鍵，故B正確；C．分子中C原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)=4+=4，且不含孤電子對(duì)，為正四面體結(jié)構(gòu)，分子中不含手性碳原子，所以不存在手性異構(gòu)體，故C錯(cuò)誤；D．金剛石是由原子構(gòu)成的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的晶體，屬于共價(jià)晶體，共價(jià)晶體熔點(diǎn)高、硬度大，所以金剛石熔點(diǎn)高、硬度大，故D正確；答案選C。3．B【詳解】A．乙烯分子的結(jié)構(gòu)式為，單鍵全是含σ鍵，雙鍵中有1個(gè)σ鍵、1個(gè)π鍵，所以乙烯中含σ鍵、π鍵，故A正確；

B．乙烯分子中的C-H鍵為極性共價(jià)鍵，故B錯(cuò)誤；C．碳原子形成3個(gè)σ鍵，無(wú)孤電子對(duì)，價(jià)電子對(duì)數(shù)為3，均采取sp2雜化，故C正確；D．碳原子形成3個(gè)σ鍵，無(wú)孤電子對(duì)，價(jià)電子對(duì)數(shù)為3，所有原子均位于同一平面，故D正確；選B。4．C【詳解】A．圖中加熱溶解，便于分離泥沙，故A正確；B．冷卻結(jié)晶可析出苯甲酸晶體，故B正確；C．重結(jié)晶實(shí)驗(yàn)中不涉及萃取、分液，故C錯(cuò)誤；D．苯甲酸在水中溶解度隨溫度降低而減小，需要趁熱過(guò)濾，防止損失，故D正確；故選：C。5．D【詳解】A．能形成分子間氫鍵的氫化物熔沸點(diǎn)較高，H2O能形成分子間氫鍵、H2S不能形成分子間氫鍵，所以沸點(diǎn)：H2O＞H2S，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；B．元素的非金屬性越強(qiáng)，其簡(jiǎn)單氫化物的熱穩(wěn)定性越強(qiáng)，非金屬性Cl＞I，所以熱穩(wěn)定性HCl＞HI，B選項(xiàng)錯(cuò)誤；C．Cl原子為吸引電子基團(tuán)，能使-OH上的H原子活潑性增強(qiáng)，使得CH2ClCOOH酸性比CH3COOH強(qiáng)，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；D．一元醇中，烴基基團(tuán)越大，其溶解度越小，所以在水中的溶解度：CH3CH2OH＞CH3CH2CH2CH2CH2OH，D選項(xiàng)正確；答案選D。6．A【分析】分子式相同，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式不同的有機(jī)物互稱同分異構(gòu)體；【詳解】A．兩個(gè)有機(jī)物分子式分別為C6H6、C6H8，不是同分異構(gòu)體，符合題意；B．兩個(gè)有機(jī)物分子式均為C7H6O2，是同分異構(gòu)體，不符題意；C．兩個(gè)有機(jī)物分子式均為C2H5NO2，是同分異構(gòu)體，不符題意；D．兩個(gè)有機(jī)物分子式均為C4H8O，是同分異構(gòu)體，不符題意；綜上，本題選A。7．B【分析】由圖2可知有機(jī)物M的相對(duì)分子質(zhì)量為74；M的紅外光譜顯示有C-H、C-O的吸收峰，無(wú)O-H的吸收峰，則M為醚類，飽和一元醚的結(jié)構(gòu)通式為CnH2n+2O，則12n+2n+2+16=74，n=4，則分子式為C4H10O；又M的核磁共振氫譜(圖1，兩組峰面積之比為2:3)，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OCH2CH3。【詳解】A．根據(jù)分析，M為醚類，M不屬于醇類物質(zhì)，A正確；B．M的分子中含醚鍵，B錯(cuò)誤；C．M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OCH2CH3，C正確；D．M的相對(duì)分子質(zhì)量為74，D正確；故選B。8．C【詳解】A．新制氫氧化銅堿性懸濁液能與醛基反應(yīng)，加熱有磚紅色沉淀生成，A正確；B．往苯酚鈉溶液中通入少量CO2反應(yīng)生成苯酚和碳酸氫鈉，溶液變渾濁，證明酸性：碳酸>苯酚，B正確；C．該實(shí)驗(yàn)中，水解后、滴加硝酸銀溶液前，應(yīng)先加硝酸中和多余的堿使溶液呈酸性，C不正確；D．用酸性高錳酸鉀溶液鑒別苯和甲苯，溶液褪色的是甲苯，溶液分層、水層紫紅色的是苯，D正確；答案選C。9．D【詳解】A．CH3CH2Br與NaOH的乙醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生CH2=CH2、NaBr、H2O，A不符合題意；B．苯與濃硝酸、濃硫酸混合加熱50～60℃，發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生硝基苯和水，B不符合題意；C．油脂是高級(jí)脂肪酸甘油酯，油脂與NaOH的水溶液共熱，發(fā)生酯的水解反應(yīng)產(chǎn)生高級(jí)脂肪酸鹽、甘油和水，C不符合題意；D．CH3CH2OH與濃硫酸混合加熱170℃，發(fā)生消去反應(yīng)產(chǎn)生CH2=CH2、H2O；若CH3CH2OH與濃硫酸混合加熱140℃，發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生CH3CH2OCH2CH3、H2O，D符合題意；故合理選項(xiàng)是D。10．C【詳解】A.根據(jù)乙酰水楊酸()可知分子式為，A正確；B．乙酰水楊酸含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)，酯基和羧基，可發(fā)生加成、水解、酯化反應(yīng)，B正確；C．同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個(gè)"CH2"原子團(tuán)的有機(jī)化合物，與乙酰水楊酸不是同系物的關(guān)系，C錯(cuò)誤；D．水解產(chǎn)物之一是鄰羥基苯甲酸，酚羥基可以與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，D正確。11．D【分析】由Q可知雙酚A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，雙酚A發(fā)生取代反應(yīng)得到Q和HBr，氯氣氧化HBr得到Br2?！驹斀狻緼．苯酚和雙酚A中均含酚羥基，具有弱酸性，能與NaOH溶液反應(yīng)，A正確；B．對(duì)比雙酚A和Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可知反應(yīng)II為取代反應(yīng)，B正確；C．反應(yīng)Ⅲ為，C正確；D．反應(yīng)Ⅰ不是加成反應(yīng)，有副產(chǎn)物水生成，原子利用率不是100%，D錯(cuò)誤；故選D。12．B【詳解】A.由于雙鍵相連的兩個(gè)碳原子不能繞σ鍵作相對(duì)的自由旋轉(zhuǎn)引起的，一般指烯烴的雙鍵，也有C=N雙鍵，N=N雙鍵及環(huán)狀等化合物的順?lè)串悩?gòu)。4VA中的碳碳雙鍵一段碳原子上連接兩個(gè)相同的H氫原子，A正確；B．4-乙烯基苯甲醚(4VA)是蝗蟲揮發(fā)出的能使之群聚的信息素，不易溶于水和不易被空氣氧化，B錯(cuò)誤；C．4-乙烯基苯甲醚(4VA)含有碳碳雙鍵和醚鍵，C正確；D．4-乙烯基苯甲醚(4VA)是蝗蟲揮發(fā)出的能使之群聚的信息素，有助于設(shè)計(jì)合成新物質(zhì)以阻止蝗蟲群聚，D正確。13．D【詳解】A．杯酚中的羥基之間可以形成氫建，A正確；B．根據(jù)苯酚與甲醛的反應(yīng)可知：由、HCHO可以合成杯酚，B正確；C．由圖a可知，杯酚與C60形成超分子，而杯酚與C70不能形成超分子，反映了超分子具有“分子識(shí)別”的特性，C正確；D．由圖a可知，杯酚與C60形成的超分子不溶于甲苯，而不是C60不溶于甲苯，而C70易溶于甲苯，過(guò)濾分離；C60不溶于CHCl3的性質(zhì)，而杯酚溶于CHCl3，再過(guò)濾分離，實(shí)現(xiàn)C60和C70的分離，D錯(cuò)誤；故合理選項(xiàng)是D。14．D【詳解】A．將少量白色固體溶于水，得到藍(lán)色溶液，銅離子與水分子結(jié)合形成藍(lán)色的離子，A正確；B．向藍(lán)色溶液滴加氨水，形成難溶物，銅離子與一水合氨反應(yīng)生成氫氧化銅沉淀，離子方程式為：，B正確；C．氫氧化銅沉淀溶于氨水，反應(yīng)生成藍(lán)色的四氨合銅離子，離子方程式為：，C正確；D．向深藍(lán)色透明溶液加入乙醇，的溶解度減低，析出深藍(lán)色晶體，D錯(cuò)誤；故選D。15．(1)

2-甲基丁烷(異戊烷)

sp、sp3(2)

H2O

離子鍵、共價(jià)鍵

(3)Cu2O+H2=2Cu+H2O(4)1：1（1）①根據(jù)a結(jié)構(gòu)的球棍模型可知：該物質(zhì)為2-甲基丁烷或異戊烷；②在CO2分子中C原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是2+=2，無(wú)孤對(duì)電子，因此C原子雜化類型是sp雜化；在2-甲基丁烷分子中每個(gè)C原子都形成4對(duì)共用電子對(duì)，C原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4，C原子上無(wú)孤對(duì)電子，因此C原子采用sp3雜化；（2）①在中，中心S原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是4+=4，無(wú)孤對(duì)電子，因此空間結(jié)構(gòu)為正四面體形；在中，中心S原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是3+=4，有1對(duì)孤對(duì)電子，因此空間結(jié)構(gòu)為三角錐形；在中，中心C原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)是3+=3，無(wú)孤對(duì)電子，因此空間結(jié)構(gòu)為平面三角形；②[Cu(H2O)4]2+離子中，中心原子是Cu2+，配體是H2O；③CuSO4·5H2O是絡(luò)合物[Cu(H2O)4]SO4·H2O，該物質(zhì)是離子化合物，其中含有離子鍵；在配位體及外界結(jié)晶水中含有共價(jià)鍵，故該物質(zhì)結(jié)構(gòu)中，除配位鍵外，還存在的化學(xué)鍵有離子鍵和共價(jià)鍵；④該反應(yīng)為氧化還原反應(yīng)，根據(jù)電子守恒，由于Cu2+系數(shù)是2，則Cu2O的系數(shù)是1，反應(yīng)中得到2個(gè)電子，則1個(gè)會(huì)失去2個(gè)電子變?yōu)?；根?jù)電荷守恒及原子守恒，可知轉(zhuǎn)化為CO2氣體，它們的系數(shù)都是2，則配平后的反應(yīng)方程式為；（3）根據(jù)反應(yīng)機(jī)理，總方程式為i+ii的和，則用總反應(yīng)方程式減去i的反應(yīng)方程式，可得ii的反應(yīng)方程式為：Cu2O+H2=2Cu+H2O；（4）由Cu、Cu2O晶胞結(jié)構(gòu)可知：在一個(gè)Cu晶胞中含有的Cu原子數(shù)目為8×+6×=4；在一個(gè)Cu2O晶胞中含有的Cu原子數(shù)目為4×1=4，故二者一個(gè)晶胞中含有的Cu原子數(shù)目比是4：4=1：1。16．(1)B(2)向碘水中加入，振蕩，溶液分層，下層呈紫紅色(3)

氫鍵

N(氮原子)(4)(或)，HI濃度減小，使上述平衡正向移動(dòng)(5)

（1）I2屬于非金屬單質(zhì)，其晶體是分子間以分子間作用力結(jié)合形成的晶體，屬于分子晶體，故答案：B；（2）和水不互溶，故可以進(jìn)行萃取操作比較在、水中的溶解性，即向碘水中加入，振蕩，溶液分層，下層呈紫紅色，故答案：向碘水中加入，振蕩，溶液分層，下層呈紫紅色；（3）①中O元素的電負(fù)性大，能與H原子形成分子間氫鍵，使的沸點(diǎn)增大，故答案：氫鍵；②的中心原子是N原子，其孤對(duì)電子對(duì)數(shù)為，故答案：N；（4）HI是強(qiáng)酸，在水中會(huì)電離，HI濃度減小，使上述平衡正向移動(dòng)，故答案：(或)，HI濃度減小，使上述平衡正向移動(dòng)；（5）①?gòu)腗到羧酸A是酯的水解反應(yīng)，其斷鍵位置為，故羧酸A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故答案：；②根據(jù)題目信息，可知含有醛基的兩種有機(jī)物在催化劑下可以發(fā)生加成反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)碳鏈的加長(zhǎng)，再經(jīng)過(guò)催化和加氫反應(yīng)，即可去掉羥基，故合成路線為：，故答案：。17．(1)非極性分子(2)

加成反應(yīng)

CH2ClCH=CHCH2Cl

+(3)(4)【分析】A為芳香化合物，故A為苯；B與水發(fā)生加成反應(yīng)得到環(huán)己醇，B為；環(huán)己醇氧化得到C，C與F發(fā)生縮聚反應(yīng)得到尼龍66，故C為HOOC(CH2)4COOH，F(xiàn)為H2N(CH2)6NH2；D存在順?lè)串悩?gòu)體，故1，3-丁二烯發(fā)生了1，4-加成，D為ClCH2CH=CHCH2Cl，D到E發(fā)生了取代反應(yīng)，E為NCCH2CH=CHCH2CN，E與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)得到F。（1）氯氣分子正負(fù)電荷中心重合，是非極性分