GB/T 3253.3-2001銻化學(xué)分析方法鉛、銅量的測(cè)定

ICS77.120.60H62中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB/T3253.3-2001錦化學(xué)分析方法鉛、銅量的測(cè)定Methodsforchemicalanalysisofantimony-Determinationofleadandcoppercontents2001-07-10發(fā)布2001-12-01實(shí)施中華人民共和國(guó)發(fā)布國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)佛化學(xué)分析方法招、銅量的測(cè)定GB/T3253.3-2001中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社出版發(fā)行北京西城區(qū)復(fù)興門(mén)外三里河北街16號(hào)郵政編碼：100045電話：63787337、637874472005年2月第一版2005年5月電子版制作書(shū)號(hào)：155066·1-22253版權(quán)專有侵權(quán)必究舉報(bào)電話：（010)68533533

GB/T3253.3-2001本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)GB/T3253.1～3253.7—1982《第化學(xué)分析方法》及GBn165.1～165.5—1982《佛化學(xué)分析方法》的修訂。其中GBn165.1～165.5—1982已于1994年清理整頓時(shí)改為行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YS/T211.1～211.5—1994.列有5個(gè)分析方法,包括錫、鉍、鍋、鈷、鎳5個(gè)分析項(xiàng)目，此次修訂,只保留銘的分析項(xiàng)目。原標(biāo)準(zhǔn)包括11個(gè)測(cè)定項(xiàng)目，12個(gè)分析方法。本標(biāo)準(zhǔn)包括7個(gè)測(cè)定項(xiàng)目.8個(gè)測(cè)定方法。新標(biāo)準(zhǔn)簡(jiǎn)化了分析程序，節(jié)約了成本.可充分滿足生產(chǎn)及用戶的要求。GB/T3253.1—2001《砷量的測(cè)定》是對(duì)GB/T3253.1—1982《第化學(xué)分析方法鋁藍(lán)光度法測(cè)定坤》的修訂.修訂的主要內(nèi)容是工作曲線的繪制方法，GB/T3253.2-2001《鐵量的測(cè)定》是對(duì)GB/T3253.2—1982《第化學(xué)分析方法鄰二氮雜菲光度法測(cè)定鐵》的重新確認(rèn)，只進(jìn)行編輯性修改GB/T3253.3—2001《鉛、銅量的測(cè)定》中分別采用兩種分析方法,方法1《原子吸收光譜法測(cè)定鉛銅量》是對(duì)GB/T3253.5—1982《第化學(xué)分析方法原子吸收分光光度法測(cè)定鉛、鐵、銅》的修訂,修訂的主要內(nèi)容是刪去了其中鐵量測(cè)定部分。此方法推薦為仲裁方法。另外由于原標(biāo)準(zhǔn)中的化學(xué)法使用廣泛.準(zhǔn)確度高，簡(jiǎn)便而快捷，同時(shí)列入了方法2、方法3。方法2《雙硫蹤光度法測(cè)定鉛量》是對(duì)GB/T3253.3—1982《佛化學(xué)分析方法雙硫腺光度法測(cè)定鉛》的修訂.修訂的主要內(nèi)容是減小氰化鉀氨液的濃度，刪去了附錄A部分。方法3《銅試劑光度法測(cè)定銅量》是對(duì)GB/T3253.4—1982《第化學(xué)分析方法新銅試劑光度法測(cè)定銅》的修訂，修訂的主要內(nèi)容是采用簡(jiǎn)便適應(yīng)的銅試劑光度法。GB/T3253.4—2001《硫量的測(cè)定》是對(duì)GB/T3253.6-1982《第化學(xué)分析方法燃燒碘量法測(cè)定硫》的修訂，修訂的主要內(nèi)容是采用過(guò)氧化氫吸收SO,使之轉(zhuǎn)化為硫酸,用氫氧化鈉中和滴定。GB/T3253.5—2001《硒量的測(cè)定》是對(duì)GB/T3253.7—1982《第化學(xué)分析方法3.3-二氨基聯(lián)苯胺光度法測(cè)定硒》的重新確認(rèn),只進(jìn)行編輯性修改。GB/T3253.6—2001《銘量的測(cè)定》的主要內(nèi)容是采用先進(jìn)可靠的原子吸收光譜法本標(biāo)準(zhǔn)遵守：GB/T1467—1978治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法標(biāo)準(zhǔn)的總則及一般規(guī)定GB/T7728—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法火火焰原子吸收光譜法通則GB/T7729—1987治金產(chǎn)品化學(xué)分析方法→分光光度法通則本標(biāo)準(zhǔn)從實(shí)施之日起,同時(shí)代替GB/T3253.1～3253.7一1982、YS/T211.1～211.5一1994(原GBn165.1~165.5-1982)。GB/T3253.3—2001的附錄A為提示的附錄。GB/T3253.6—2001的附錄A為提示的附錄。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)協(xié)會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所負(fù)責(zé)歸口。本標(biāo)準(zhǔn)由錫礦山礦務(wù)局負(fù)責(zé)起草本標(biāo)準(zhǔn)由錫礦山礦務(wù)局、廣西治金研究院起草本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：周文生、曾福生本標(biāo)準(zhǔn)各分析方法主要起草單位與起草人如表1.

GB/T3253.3-2001分析方法起草單位主要起草人錫礦山礦務(wù)局神量的測(cè)定周文生、彭湘衡、范建中鐵量的測(cè)定錫礦山礦務(wù)局周文生、李文軒方法錫礦山礦務(wù)局曾福生、歐陽(yáng)柏樹(shù)、銅量的測(cè)定方法二錫礦山礦務(wù)局周文生、張明緩、李文梅方法三錫礦山礦務(wù)局吳東華、曾福生拐礦山礦務(wù)局硫量的測(cè)定歐陽(yáng)柏樹(shù)、曾福生硒量的測(cè)定錫礦山礦務(wù)局周文生、段堯封、羅長(zhǎng)生銘量的測(cè)定廣西治金研究院鄧漢金、黃肇敏本標(biāo)準(zhǔn)委托全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)負(fù)責(zé)解釋

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)錦化學(xué)分析方法GB/T3253.3—2001鉛、銅量的測(cè)定代替GB/T3253.3-1982GB/T3253.4-1982GB/T3253.5--1982Methodsforchemicalanalysisofantimony-Determinationofleadandcoppercontents方法1原子吸收光譜法測(cè)定鉛、銅量1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了第中鉛、銅含量的測(cè)定方法本標(biāo)準(zhǔn)適用于錫中鉛、銅含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：鉛0.015%～0.75%;銅0.0030%～0.30%方法提要試料用鹽酸和硝酸溶解蒸干后，重復(fù)加氫溴酸揮發(fā)除梯。在稀鹽酸介質(zhì)中，使用空氣-乙炔火焰，于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)283.3nm、324.7nm處·分別測(cè)量鉛、銅的吸光度。第中雜質(zhì)均不干擾測(cè)定。3試劑3.1鹽酸（01.19g/mL）3.2鹽酸(1十1)。33硝酸（01.428/mL)。3.4氫澳酸（o1.488/mL.）3.5鉛標(biāo)準(zhǔn)則存溶液;稱取1.0000g純鉛(>99.99%)置于200mL燒杯中，加入20mL硝酸(1+1).微熱溶解完全.煮沸驅(qū)除氮的氧化物.冷卻。移入1000mL容量瓶中.用水稀釋至刻度.混勾。此溶液1mL含1mg鉛。3.6鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10.00mL鉛標(biāo)準(zhǔn)購(gòu)存溶液置于100mL容量瓶中，加入5mL鹽酸(3.2),用水稀釋至刻度，混勾。此溶液1mL含100g鉛。3.7銅標(biāo)準(zhǔn)貼存溶液：稱取1.0000g純銅(>99.99%)置于200mL燒杯中，加入20mL硝酸(1+1)，微熱溶解完全.冷卻。移人1000mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含1mg銅.3.8銅標(biāo)準(zhǔn)溶液：移取10.00mL銅標(biāo)準(zhǔn)存溶液置于100mL容量瓶中.加入5mL鹽酸(3.2).以水稀釋至刻度，混勺。此溶液1mL含100g銅。4儀器原子吸收