高中化學(xué)人教版有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)第二章烴和鹵代烴第三節(jié)鹵代烴（市一等獎(jiǎng)）

人教版選修5高二年級(jí)第二章烴和鹵代烴第三節(jié)鹵代烴試題1一、選擇題1.下列化合物中，既能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴，又能發(fā)生水解反應(yīng)的是（）2.某烴和C12充分加成的產(chǎn)物其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為則原有機(jī)物一定是（）A.2-丁炔B．1，4-二氯-2-甲基-2-丁烯C．2-甲基-1，3-丁二烯D．1，3-丁二烯3.為檢驗(yàn)?zāi)雏u代烴（R—X）中的X元素，下列操作：（1）加熱；（2）加入AgNO3溶液；（3）取少量該鹵代烴；（4）加入足量稀硝酸酸化；（5）加入NaOH溶液；（6）冷卻。正確的操作順序是（）A.（3）（1）（5）（6）（2）（4）B.（3）（5）（1）（6）（4）（2）C.（3）（2）（1）（6）（4）（5）D.（3）（5）（1）（6）（2）（4）4.下列反應(yīng)的化學(xué)方程式不正確的是（）A．CH2=CH2＋HBr→CH3—CH2—BrB．CH4＋Cl2CH3Cl＋HClC．2CH3Cl＋2NaOHCH2=CH2＋2NaCl＋2H2OD．CH3Cl＋NaOHCH3OH＋NaCl5.如圖表示4﹣溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個(gè)不同反應(yīng)．其中，有機(jī)產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是（）A．①④ B．③④ C．②③ D．①②6.已知：鹵代烴可以和鈉發(fā)生反應(yīng)，例如溴乙烷與鈉發(fā)生反應(yīng)為：2CH3CH2Br+2NaCH3CH2CH2CH3+2NaBr，應(yīng)用這一反應(yīng)，下列所給化合物中可以與鈉合成環(huán)丁烷的是（）A．CH3BrB．CH3CH2CH2CH2BrC．CH2BrCH2BrD．CH2BrCH2CH2Br7.下列物質(zhì)中，發(fā)生消去反應(yīng)生成的烯烴只有一種的是（）氯丁烷氯-2-甲基丙烷氯-3-甲基丁烷氯-2-甲基丁烷8.“K”粉,在醫(yī)學(xué)上稱(chēng)氯胺酮,是一種白色粉末,屬于靜脈全麻藥品,具有一定的精神依賴(lài)性。目前,該藥物已被我國(guó)藥檢部門(mén)列為第二類(lèi)精神藥品管理。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖,則下列說(shuō)法中正確的是（）A．“K”粉的化學(xué)式為C13H18NOCl2B．“K”粉能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)C．1mol“K”粉在一定條件下可與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．“K”粉分子中最多有7個(gè)C原子處于同一平面9.進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后，只能生成三種沸點(diǎn)不同產(chǎn)物（）A． B．C．D.10.某烷烴相對(duì)分子質(zhì)量為72，與Cl2起反應(yīng)生成的一氯取代物只有一種，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是（）A．CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣CH3

B．C．

D．11.下列混合物中可用分液漏斗分離，且有機(jī)物應(yīng)從分液漏斗的上口倒出的是()A．B．CH3CH2CH2CH2Cl和H2OC．CCl4和CHCl3D．CH2Br—CH2Br和NaBr(H2O)12.某鹵代烷烴C5H11Cl發(fā)生消去反應(yīng)時(shí)，可以得到兩種烯烴，則該鹵代烷烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為()A．CH3CH2CH2CH2Cl13.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，它可能具有的性質(zhì)是()A．易溶于水，也易溶于有機(jī)溶劑B．能使溴水褪色，但不能使高錳酸鉀酸性溶液褪色C．1mol該有機(jī)物可以與4molBr2加成D．在NaOH水溶液中可以發(fā)生水解反應(yīng)14.化合物X的分子式為C5H11Cl，用NaOH的醇溶液處理X，可得到分式為C5H10的兩種產(chǎn)物Y、Z，Y、Z經(jīng)催化加氫后都可得到2－甲基丁烷，則X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可能為()A．CH3CH2CH2CH2CH2Cl二、非選擇題15.某興趣小組同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室用加熱1-丁醇、濃H2SO4和溴化鈉混合物的方法來(lái)制備1-溴丁烷，并檢驗(yàn)反應(yīng)的部分副產(chǎn)物，設(shè)計(jì)了如圖所示裝置，其中夾持儀器、加熱儀器及冷卻水管沒(méi)有畫(huà)出。請(qǐng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)步驟，回答下列問(wèn)題：（1）關(guān)閉a和b、接通豎直冷凝管的冷凝水，給A加熱30分鐘，制備1-溴丁烷，豎直冷凝管接通冷凝水，進(jìn)水口是_____(填“I”或“Ⅱ”)；豎直冷凝管的主要作用是________；（2）理論上，上述反應(yīng)的副產(chǎn)物可能有：丁醚(CH3CH2CH2CH2-O-CH2CH2CH2CH3)、1-丁烯、溴化氫、硫酸氫鈉、水等。熄滅酒精燈，在豎直冷凝管上方塞上塞子并打開(kāi)a，利用余熱繼續(xù)反應(yīng)直至冷卻，通過(guò)B、C裝置檢驗(yàn)部分副產(chǎn)物，已知B、C裝置中為常見(jiàn)物質(zhì)的水溶液。B裝置檢驗(yàn)的物質(zhì)是_________，寫(xiě)出C裝置中主要的化學(xué)方程式：；（3）為了進(jìn)一步分離提純1-溴丁烷，該興趣小組同學(xué)查得相關(guān)有機(jī)物的數(shù)據(jù)如表所示：物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃1-丁醇1-溴丁烷丁醚1-丁烯請(qǐng)你補(bǔ)充下列實(shí)驗(yàn)步驟，直到分離出1-溴丁烷。①待燒瓶冷卻后，拔去豎直的冷凝管；②插上帶橡皮塞的溫度計(jì)；③關(guān)閉_______，打開(kāi)_______；④接通冷凝管的冷凝水，使冷水從______處流入；⑤迅速升高溫度至_______℃，收集所得餾分；（4）若實(shí)驗(yàn)中所取1-丁醇、NaBr分別為7.4g、13.0g，蒸出的粗產(chǎn)物經(jīng)洗滌、干燥后再次蒸餾得到9.6g1-溴丁烷，則1-溴丁烷的產(chǎn)率是_____。（保留2位有效數(shù)字）16.某同學(xué)用下圖所示裝置(Ⅰ)制取溴苯和溴乙烷。已知溴乙烷為無(wú)色液體，難溶于水，沸點(diǎn)38.4℃，熔點(diǎn)－119℃，密度為1.46g·cm－主要實(shí)驗(yàn)步驟如下：①檢查氣密性后，向燒瓶中加入一定量苯和液溴②向錐形瓶中加入乙醇和濃硫酸的混合液至恰好沒(méi)過(guò)進(jìn)氣導(dǎo)管口③將A裝置中純鐵絲小心往下插入混合液中④點(diǎn)燃B裝置中酒精燈，用小火緩緩對(duì)錐形瓶加熱10min。請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白：(1)步驟③中，觀察到的現(xiàn)象是___________________________________________；(2)導(dǎo)管a的作用是_____________________________________________________；(3)C裝置中U形管內(nèi)用蒸餾水封住管底的作用是_________________________________________；(4)反應(yīng)完畢后，U形管內(nèi)的現(xiàn)象是___________________________________________；分離出溴乙烷時(shí)所用最主要儀器的名稱(chēng)是________(只填一種)；(5)步驟④中可否用大火加熱？________。理由是___________________________________________；(6)為證明溴和苯的上述反應(yīng)是取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng)，該同學(xué)用裝置(Ⅱ)代替B、C直接與A相連重新反應(yīng)。①裝置(Ⅱ)的錐形瓶中，小試管內(nèi)的液體是________(填名稱(chēng))，其作用是___________________，小試管外的液體是________(填名稱(chēng))，其作用是__________________________________；②反應(yīng)后，向錐形瓶中滴加________(填化學(xué)式)溶液，現(xiàn)象是_______________________，其作用是________________________________________________________________________；裝置(Ⅱ)還可以起到的作用是____________________________________。17.21，2﹣二溴乙烷可作汽油抗爆劑的添加劑，常溫下它是無(wú)色液體，密度2.18g?cm﹣3，沸點(diǎn)131.4℃，熔點(diǎn)9.79℃，不溶于水，易溶于醇、醚、丙酮等有機(jī)溶劑．在實(shí)驗(yàn)室中可以用下圖所示裝置制備1，2﹣二溴乙烷．其中分液漏斗和燒瓶a中裝有乙醇和濃硫酸的混合液，試管填寫(xiě)下列空白：（1）寫(xiě)出本題中制備1，2﹣二溴乙烷的兩個(gè)化學(xué)反應(yīng)方程式；（2）安全瓶b可以防止倒吸，并可以檢查實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)試管d是否發(fā)生堵塞．請(qǐng)寫(xiě)出發(fā)生堵塞時(shí)瓶b中的現(xiàn)象；（3）容器c中NaOH溶液的作用是：；（4）某學(xué)生在做此實(shí)驗(yàn)時(shí)，使用一定量的液溴，當(dāng)溴全部褪色時(shí)，所消耗乙醇和濃硫酸混合液的量，比正常情況下超過(guò)許多．如果裝置的氣密性沒(méi)有問(wèn)題，試分析其可能的原因。18.溴乙烷在不同溶劑中與NaOH發(fā)生不同類(lèi)型的反應(yīng)，生成不同的反應(yīng)產(chǎn)物。某同學(xué)依據(jù)溴乙烷的性質(zhì)，用如圖實(shí)驗(yàn)裝置(鐵架臺(tái)、酒精燈略)驗(yàn)證取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的產(chǎn)物，請(qǐng)你一起參與探究。實(shí)驗(yàn)操作Ⅰ：在試管中加入5mL1mol/LNaOH溶液和5mL溴乙烷，振蕩。實(shí)驗(yàn)操作Ⅱ：將試管如圖固定后，水浴加熱。(1)用水浴加熱而不直接用酒精燈加熱的原因是____________________________________，試管口安裝一長(zhǎng)導(dǎo)管的作用是______________________________；(2)觀察到現(xiàn)象時(shí)，表明溴乙烷與NaOH溶液已完全反應(yīng)；(3)鑒定生成物中乙醇的結(jié)構(gòu)，可用的波譜是_______________________________________；(4)為證明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中發(fā)生的是消去反應(yīng)，在你設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案中，需要檢驗(yàn)的是________，檢驗(yàn)的方法是______________________________________________________(需說(shuō)明所用的試劑、簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)操作及預(yù)測(cè)產(chǎn)生的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象)。參考答案1.【解析】與鹵素原子相連碳的鄰碳上有氫原子才能消去；苯環(huán)結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，不易被破壞?！敬鸢浮緿2.【解析】看碳架，和氯原子的連接方式BC都滿(mǎn)足，由于B項(xiàng)不屬于烴，故不選。【答案】C3.【解析】檢驗(yàn)鹵代烴的方法是先讓鹵素原子變成離子，用水解反應(yīng)或消去反應(yīng)，但是兩個(gè)反應(yīng)都是在堿性條件下反應(yīng)，所以反應(yīng)后要先將溶液酸化再用硝酸銀檢驗(yàn)?！敬鸢浮緽4.【解析】CH3Cl不能發(fā)生消去反應(yīng)，因此選項(xiàng)C是不正確的．【答案】C5.【解析】由結(jié)構(gòu)可知，有機(jī)物中含C=C和﹣Br，①為氧化反應(yīng)，得到兩種官能團(tuán)；②為加成反應(yīng)，得到﹣Br和﹣OH兩種官能團(tuán)；③為消去反應(yīng)，產(chǎn)物中只有C=C；④為加成反應(yīng)，產(chǎn)物中只有﹣Br，則有機(jī)產(chǎn)物只含有一種官能團(tuán)的反應(yīng)是③④，故選B．【答案】B6.【解析】試題分析：根據(jù)已知的信息可知，要生成環(huán)丁烷，則可以用CH2BrCH2Br或CH2BrCH2CH2CH2Br，答案選C。

【答案】C7.【解析】鹵代烴的消去反應(yīng)是脫去鹵素原子和相鄰的碳原子上的氫原子而形成雙鍵。CH3CHClCH2CH3消去HCl時(shí)能生成兩種烯烴；(CH3)3CCl消去HCl時(shí)能生成一種；CH3CH2ClCH(CH3)2消去HCl時(shí)能生成兩種烯烴；(CH3)2CClCH2CH3消去HCl時(shí)能生成兩種烯烴?！敬鸢浮緽8.【解析】此題化學(xué)式的確定用直接查的方法比較好,“K”粉的化學(xué)式為C13H17NOCl2；“K”粉中因?yàn)橛蠬Cl,所以與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)；有一個(gè)和一個(gè)C=O,應(yīng)與4molH2發(fā)生加成；“K”粉分子中最少有7個(gè)C原子處于同一平面?！敬鸢浮緽9.【解析】考查有機(jī)物中氫原子種類(lèi)的判斷。首先同一個(gè)碳原子上的氫原子是相同的，其次同一個(gè)碳原子所連接的所有甲基上的氫原子是相同的，再就是具有對(duì)稱(chēng)性結(jié)構(gòu)的（類(lèi)似于平面鏡成像中物體和像的關(guān)系）。據(jù)此判斷A中有5種，B中有4種，C種2種，D種有3種。所以正確的答案是D?！敬鸢浮緿10.【解析】解：烷烴的通式為：CnH（2n+2），所以14n+2=72，解得n=5，該烷烴分子式為C5H12，對(duì)應(yīng)的同分異構(gòu)體有CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣CH3、和，與Cl2起反應(yīng)生成的一氯取代物只有一種，則說(shuō)明只有一種等效氫原子，應(yīng)為，故選D．【答案】D11．【解析】可用分液漏斗分離的混合物，一定是互不相溶的物質(zhì)。A相互溶解；B不相互溶解，且氯代烴比水輕在上層；C相互溶解不分層；D不相互溶解，分層，但有機(jī)物在下層?！敬鸢浮緽12．【解析】C項(xiàng)消去反應(yīng)后可得到CH2=CHCH2CH2CH3或CH3CH=CHCH2CH3兩種結(jié)構(gòu)的烯烴。D項(xiàng)消去后可得到兩種烯烴?！敬鸢浮緾D13．【解析】分析該有機(jī)物含有、—Br三種官能團(tuán)，結(jié)合各官能團(tuán)的性質(zhì)可知，只有D項(xiàng)正確?！敬鸢浮緿14．【解析】化合物X(C5H11Cl)用NaOH的醇溶液處理，發(fā)生消去反應(yīng)生成Y、Z的過(guò)程中，有機(jī)物X的碳的骨架不變，而Y、Z經(jīng)催化加氫時(shí)，其有機(jī)物的碳架結(jié)構(gòu)也不變，由2－甲基丁烷的結(jié)構(gòu)可推知X的碳架結(jié)構(gòu)為：，其連接Cl原子的碳的相鄰碳原子上都有氫原子且氫原子的化學(xué)環(huán)境不同，因此其結(jié)構(gòu)可能是B或C?！敬鸢浮緽C15．【解析】（1）冷凝管進(jìn)水口與液體的充滿(mǎn)方式有關(guān)，應(yīng)是下口進(jìn)水，即II口。豎直冷凝管的主要作用是回流有機(jī)物，使其充分反應(yīng)。（2）溴化氫極易溶于水，而1-丁烯難溶于水，故先檢驗(yàn)HBr；C用于檢驗(yàn)1-丁烯，溶液溶質(zhì)可以是Br2，也可以是KMnO4，但Br2的加成反應(yīng)更容易寫(xiě)出反應(yīng)方程式。（3）蒸餾出來(lái)1-溴丁烷，需要將a活塞關(guān)閉，將b活塞打開(kāi)；冷凝水還是由下口d處進(jìn)入；得到產(chǎn)品時(shí)蒸汽的溫度應(yīng)控制為1-溴丁烷的沸點(diǎn)(101.6℃)（4）1-丁醇、NaBr分別為7.4g、13.0g，即、，最多得到1-溴丁烷，即13.7g則1-溴丁烷的產(chǎn)率是=70%?！敬鸢浮浚?）Ⅱ冷凝回流（2）溴化氫CH3CH2CH=CH2+Br2→BrCH2CHBrCH2CH3（3）③關(guān)閉a，打開(kāi)b④d處⑤101.6℃（4）16．【解析】本實(shí)驗(yàn)利用苯和溴發(fā)生取代反應(yīng)制取溴苯同時(shí)生成HBr；利用乙醇和濃硫酸反應(yīng)生成乙烯；乙烯和HBr反應(yīng)生成溴乙烷，是一道綜合性的實(shí)驗(yàn)，主要考查溴苯的制備及產(chǎn)物的檢驗(yàn)。【答案】(1)劇烈反應(yīng)，液體沸騰，燒瓶上方有紅棕色氣體(2)導(dǎo)氣，冷凝回流(3)溶解HBr，防止HBr及產(chǎn)物逸出(4)液體分層，下層為無(wú)色油狀液體分液漏斗(5)不可易使乙烯來(lái)不及反應(yīng)就逸出(6)①苯吸收揮發(fā)出的Br2蒸氣水吸收HBr氣體②AgNO3生成淡黃色沉淀檢驗(yàn)Br－，證明發(fā)生取代反應(yīng)生成HBr防倒吸17．【解析】（1）實(shí)驗(yàn)室中用乙醇和濃硫酸加熱來(lái)制取乙烯，然后用乙烯和溴單質(zhì)的加成反應(yīng)來(lái)制得1，2﹣二溴乙烷，發(fā)生反應(yīng)的原理方程式為：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O，CH2=CH2