版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡介
第三節(jié)化學(xué)反應(yīng)與能量------化學(xué)能與電能的相互轉(zhuǎn)化mACuZn2+Cu2+SO42-SO42-ZnK+Cl-Zn2+mAZn-2e-=Zn2+Cu2++2e-=Cu離子通道離子庫外電路內(nèi)電路—氧化反應(yīng)鹽橋還原反應(yīng)+負(fù)極正極雙液原電池的工作原理和意義1、雙液原電池由兩個半電池組成,每個半電池的電極與電解質(zhì)溶液互不反應(yīng),電池反應(yīng)的還原劑和氧化劑分別位于兩個半電池中,中間通過鹽橋連接形成閉合回路。2、電極反應(yīng):
負(fù)極(Zn):Zn–2e-=Zn2+(氧化反應(yīng))正極(Cu):Cu2++2e-=Cu(還原反應(yīng))3、電池反應(yīng):
Zn+Cu2+=Zn2++Cu4、外電路:電子由負(fù)極(Zn)→正極(Cu)電流由正極(Cu)→負(fù)極(Zn)內(nèi)電路:陽離子移向正極(Cu),陰離子移向負(fù)極(Zn)5、鹽橋的作用:通過陰、陽離子的定向移動,在內(nèi)電路形成電流回路而不斷電流。
6、意義:隨開隨用,并能長時間產(chǎn)生持續(xù)、穩(wěn)定的電流。原電池正、負(fù)極判斷“四角度”電解池原電池定義形成條件電極名稱電極反應(yīng)電子流向離子移動方向能否自發(fā)進行將電能轉(zhuǎn)變成化學(xué)能的裝置將化學(xué)能轉(zhuǎn)變成電能的裝置①直流電源②兩個電極③電解質(zhì)溶液或熔融電解質(zhì)④形成閉合回路①活潑性不同的兩電極②電解質(zhì)溶液或熔融態(tài)電解質(zhì)③形成閉合回路④自發(fā)的氧化還原反應(yīng)陽極:與電源正極相連陰極:與電源負(fù)極相連負(fù)極:較活潑金屬正極:較不活潑金屬(或能導(dǎo)電的非金屬)陽極:氧化反應(yīng)陰極:還原反應(yīng)負(fù)極:氧化反應(yīng)正極:還原反應(yīng)電源負(fù)極→電解池陰極電解池陽極→電源正極負(fù)極→導(dǎo)線→正極陽離子移向陰極放電,陰離子移向陽極放電陽離子移向正極陰離子移向負(fù)極反應(yīng)不能夠自發(fā)進行反應(yīng)能夠自發(fā)進行電解CuCl2溶液碳棒用鑷子夾取KI-淀粉試紙濕潤后檢驗Cl2(不能用手直接拿)
e-e-e-e-e-e-電解池中離子和電子的移動方向
+-Cl-Cu2+
H+OH-
Cl-電解放電順序:陰極:氧化性強的離子先得電子金屬越不活潑的對應(yīng)陽離子氧化性越強,越容易得電子。金屬>S2->I->Br->Cl->OH-(水)>NO3->SO42->F-
陽極:還原性強的離子先失電子Ag+>Hg2+>Cu2+>H+(水)>Pb2+>Fe2+>…>Na+>Ca2+>K+
當(dāng)陽極是金屬電極(除鉑外)時,陽極金屬本身先放電,發(fā)生氧化反應(yīng)。惰性電極電解的“四大類型”類型一電解水型實例電極反應(yīng)特點電解質(zhì)濃度pH電解質(zhì)溶液復(fù)原NaOH陰極:4H++4e====2H2↑陽極:4OH--4e====2H2O+O2↑增大增大加水H2SO4增大減小加水Na2SO4增大不變加水類型二電解電解質(zhì)型類型三放H2生堿型實例電極反應(yīng)特點電解質(zhì)濃度pH電解質(zhì)溶液復(fù)原HCl電解質(zhì)電離出的陰、陽離子分別在兩極放電減小增大通氯化氫CuCl2減小加氯化銅實例電極反應(yīng)特點電解質(zhì)濃度pH電解質(zhì)溶液復(fù)原NaCl陰極:H2O放H2生成堿陽極:電解質(zhì)陰離子放電生成新電解質(zhì)增大通氯化氫類型四放O2生酸型實例電極反應(yīng)特點電解質(zhì)濃度pH電解質(zhì)溶液復(fù)原CuSO4陰極:電解質(zhì)陽離子放電陽極:H2O放O2生成酸生成新電解質(zhì)減小加氧化銅電鍍與精煉銅
CuSO4溶液鐵
銅電鍍精煉銅+粗銅純銅-CuSO4溶液
電鍍
精煉銅電極材料電解質(zhì)溶液電極反應(yīng)式濃度的變化陽極—鍍層金(Cu)陰極—待鍍金屬(Fe)含有鍍層金屬離子的電解質(zhì)溶液陰極:Cu2++2e-→Cu陽極:Cu—2e-→Cu2+Cu2+
濃度不變陽極——粗銅(含少量Zn、Fe、Ag、Au等)陰極——精銅(純銅)CuSO4溶液陰極(精銅):Cu2++2e-→Cu陽極(粗銅):Zn—2e-→Zn2+;Fe—2e-→Fe2+
Cu—2e-→Cu2+陽極泥:Ag、AuCu2+
濃度變小化學(xué)腐蝕與電化學(xué)腐蝕比較:化學(xué)腐蝕電化學(xué)腐蝕條件金屬跟非金屬單質(zhì)或非電解質(zhì)液體直接接觸不純金屬或合金跟電解質(zhì)溶液接觸現(xiàn)象無電流產(chǎn)生有微弱電流產(chǎn)生本質(zhì)金屬被氧化較活潑金屬被氧化聯(lián)系兩者往往同時發(fā)生,電化腐蝕更普遍鋼鐵的析氫腐蝕和吸氧腐蝕比較Fe2O3·nH2O(鐵銹)通常兩種腐蝕同時存在,但以后者更普遍。析氫腐蝕吸氧腐蝕條件水膜呈酸性。水膜呈中性或堿性或酸性很弱。電極反應(yīng)負(fù)極Fe(-)Fe-2e=Fe2+2Fe-4e=2Fe2+正極C(+)2H++2e-=H2↑O2+2H2O+4e=4OH-總反應(yīng):Fe+2H+==Fe2++H2↑2Fe+2H2O+O2=2Fe(OH)24Fe(OH)2+2H2O+O2=4Fe(OH)3聯(lián)系原理:形成原電池反應(yīng)時,讓被保護金屬做正極(陰極),不反應(yīng),起到保護作用;而活潑金屬做負(fù)極(陽極),反應(yīng)受到腐蝕。(1)犧牲陽極的陰極保護法3、電化學(xué)金屬的防腐1、直接隔離法:如:鍍鋅(電鍍)、涂防銹漆。2、改變本質(zhì)(改變鋼鐵內(nèi)部的組成和結(jié)構(gòu)):如:不銹鋼犧牲陽極的陰極保護法示意圖(2)外加電流的陰極保護法
將被保護金屬與另一附加電極作為電解池的兩個極,使被保護的金屬作為陰極,在外加直流電的作用下使陰極得到保護。此法主要用于防止土壤、海水及水中金屬設(shè)備的腐蝕。下列各情況,在其中Fe片腐蝕由快到慢的順序是(5)(2)(1)(3)(4)下列裝置中四塊相同的Zn片,放置一段時間后腐蝕速率由慢到快的順序是(4)(2)(1)(3)金屬腐蝕的快慢判斷:電解原理引起的腐蝕﹥原電池原理引起的腐蝕﹥化學(xué)腐蝕﹥有防護措施的腐蝕化學(xué)電池的種類
一次電池(普通、堿性鋅錳干電池;鋅銀電池;鋰電池)
二次電池(充電電池、蓄電池)
燃料電池一、一次電池1、堿性鋅錳干電池:負(fù)極(鋅筒):Zn—2e-+2OH—=Zn(OH)2正極(MnO2):2MnO2+2H2O+2e-=2MnOOH+2OH-電解質(zhì)是KOH電池總反應(yīng)為:Zn+2MnO2+2H2O=Zn(OH)2+2MnOOH請寫出鋅銀電池的電極反應(yīng)式二、二次電池鉛蓄電池:
負(fù)極(Pb):Pb—2e-+SO42—=PbSO4正極(PbO2):PbO2+2e-+4H++SO42—
=PbSO4+2H2O電池總反應(yīng)為:Pb+PbO2+2H2SO42PbSO4+2H2O三、燃料電池1、氫氧燃料電池:(1)酸性電解質(zhì):負(fù)極:H2-2e-=2H+正極:1/2O2+2H++2e-=H2O總反應(yīng):H2+1/2O2=H2O(2)堿性電解質(zhì):負(fù)極:H2-2e-+2OH-=2H2O正極:1/2O2+H2O+2e-=2OH-總反應(yīng):H2+1/2O2=H2O2、甲烷燃料電池:一般是由O2作氧化劑,O2為正極反應(yīng)物,發(fā)生還原反應(yīng)??扇嘉餅檫€原劑,所以可燃物為負(fù)極反應(yīng)物,發(fā)生氧化反應(yīng)。1、燃料電池在放電時發(fā)生的總反應(yīng)和燃料燃燒時的總反應(yīng)實質(zhì)相同,但反應(yīng)方程式不一定相同。如:甲烷燃料電池總反應(yīng)和燃燒反應(yīng)方程式:酸性介質(zhì)時:CH4+2O2CO2+2H2OCH4+2O2CO2+2H2O(相同)堿性介質(zhì)時:CH4+2O2+2OH-
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 公司項目溝通管理制度
- 2024年內(nèi)江客運從業(yè)資格證考試技巧
- 2024年百色道路運輸客運從業(yè)資格證模擬考試
- 吉首大學(xué)《基礎(chǔ)和聲2》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 吉首大學(xué)《操作系統(tǒng)原理》2021-2022學(xué)年期末試卷
- 《機床夾具設(shè)計》試卷12
- 吉林藝術(shù)學(xué)院《衣紋原理》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 吉林藝術(shù)學(xué)院《民族音樂學(xué)Ⅰ》2021-2022學(xué)年第一學(xué)期期末試卷
- 網(wǎng)紅小院運營合作協(xié)議書范本
- 招聘直播員工合同協(xié)議書范文
- 《 經(jīng)濟數(shù)學(xué)》課程教學(xué)大綱
- 沙盤游戲咨詢師試題《高級》
- 蛔蟲和環(huán)毛蚓比較解剖ppt課件
- 初中數(shù)學(xué)教師教學(xué)情況調(diào)查問卷
- (完整word版)拼音練習(xí)jqx和ü、üe的相拼
- 新材料界定與分類
- 醫(yī)療質(zhì)量檢查分析、總結(jié)、反饋5篇
- 高中小說閱讀教學(xué)策略
- 幼兒園教育和家庭教育的有效結(jié)合研究
- 【全面解讀《國有建設(shè)用地使用權(quán)出讓地價評估技術(shù)規(guī)范【2018】4號文》
- 相控陣檢測工藝規(guī)程
評論
0/150
提交評論