生物必修二學(xué)業(yè)水平復(fù)習(xí)(減數(shù)、遺傳、變異)

生物必修二

復(fù)習(xí)課件（1）1、精子的形成過(guò)程精原細(xì)胞染色體

復(fù)制初級(jí)精母細(xì)胞次級(jí)精母細(xì)胞染色體

減半

染色體著

絲點(diǎn)分裂精細(xì)胞精子變形次級(jí)精母細(xì)胞減數(shù)第一次分裂（減Ⅰ）減數(shù)第二次分裂（減Ⅱ）（前期）聯(lián)會(huì)四分體（后期）同源染色體分離卵

細(xì)

胞

的

形

成

過(guò)

程減數(shù)第一次分裂（減Ⅰ）減數(shù)第二次分裂（減Ⅱ）第一極體次級(jí)卵母細(xì)胞卵細(xì)胞第二極體

初級(jí)卵母細(xì)胞卵原細(xì)胞F1雜合子（YyRr）產(chǎn)生配子的情況可總結(jié)如下：可能產(chǎn)生配子的種類實(shí)際能產(chǎn)生配子的種類一個(gè)精原細(xì)胞4種2種（YR和yr或Yr和yR）一個(gè)雄性個(gè)體4種4種（YR、yr、Yr、yR）一個(gè)卵原細(xì)胞4種1種（YR或yr或Yr或yR）一個(gè)雌性個(gè)體4種4種（YR、yr、Yr、yR）2n2n2n4n4n→2n2a→4a4a4a4a4a→2a染色體數(shù)目:一個(gè)核內(nèi)DNA含量的變化:有絲分裂56781234間期Ⅰ前期Ⅰ中期Ⅰ中期Ⅱ減數(shù)第二次分裂減數(shù)第一次分裂前期Ⅱ后期Ⅰ后期Ⅱ2n2n2n2n2n→n染色體數(shù)目:nnn2n2n→n染色體數(shù)目:2a→4a4a4a4a4a→2aDNA含量:2a2a2a2a2a→aDNA含量:減數(shù)分裂有絲分裂染色體和DNA變化比較有絲分裂和減數(shù)分裂的比較有絲分裂減數(shù)分裂形成細(xì)胞類型染色體復(fù)制次數(shù)細(xì)胞分裂次數(shù)形成子細(xì)胞數(shù)目

染色體數(shù)目變化有無(wú)同源染色體的行為體細(xì)胞

有性生殖細(xì)胞染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次

染色體復(fù)制一次，

細(xì)胞連續(xù)分裂兩次2個(gè)1個(gè)卵細(xì)胞和3個(gè)極體或4個(gè)精子親子細(xì)胞染色體數(shù)目相等2n2n染色體數(shù)目減一半2nn同源染色體在第一次分裂發(fā)生聯(lián)會(huì)、交叉互換、分離等行為無(wú)同源染色體的聯(lián)會(huì)、交叉互換、分離等行為分裂方式比較項(xiàng)目一看染色體數(shù)：若為單數(shù)：減Ⅱ若為雙數(shù)：二看三看3、判斷下列細(xì)胞分別屬于何種分裂的

什么時(shí)期，形成的子細(xì)胞是什么？

甲:細(xì)胞處于__________分裂的__期,子細(xì)胞為_(kāi)__________減數(shù)第一次后次級(jí)精母細(xì)胞

乙:細(xì)胞處于__________分裂的__期,子細(xì)胞為_(kāi)__________減數(shù)第二次后精細(xì)胞或極體丙:細(xì)胞處于__________分裂的__期,子細(xì)胞為_(kāi)__________有

絲后體細(xì)胞丁:細(xì)胞處于__________分裂的__期,子細(xì)胞為_(kāi)__________減數(shù)第二次后卵細(xì)胞和極體孟德?tīng)栠z傳規(guī)律基因指的是孟德?tīng)柕倪z傳因子表現(xiàn)型基因型指生物個(gè)體表現(xiàn)出來(lái)的性狀與表現(xiàn)型有關(guān)的基因組成等位基因基因型純合子雜合子只能產(chǎn)生一種配子，自交后代不發(fā)生性狀分離能產(chǎn)生兩種或兩種以上的配子，自交后代將發(fā)生性狀分離表現(xiàn)型與基因型的關(guān)系表現(xiàn)型

=

基因型

+生物體生存的環(huán)境條件在一對(duì)同源染色體的同一位置上，控制相對(duì)性狀的一對(duì)基因，如DdAA等位基因：位于同源染色體的相同位置上控制著相對(duì)性狀的基因。Aa相同基因體細(xì)胞中，基因成對(duì)存在。F1Dd配子DdDdDdDDDdDddd高莖高莖高莖矮莖1∶2∶13∶1受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的。F2對(duì)分離現(xiàn)象的解釋表現(xiàn)型之比：基因型之比：形成配子時(shí)，成對(duì)基因分離，每個(gè)配子只分到一個(gè)基因雜種子一代

隱性純合子

高莖

矮莖

Dddd×測(cè)交

配子DddDddd高莖

矮莖

1∶1測(cè)交后代

①用來(lái)測(cè)定F1的基因組合②證明了F1是雜合子孟德?tīng)枌?duì)分離現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證-----測(cè)交讓F1與___________雜交隱性純合子分離

定律選擇豌豆

作為實(shí)驗(yàn)材料雜交實(shí)驗(yàn)理論解釋（假說(shuō)）測(cè)交驗(yàn)證分離定律內(nèi)容自花傳粉、閉花受粉具有多個(gè)易于區(qū)分的性狀F2性狀表現(xiàn)類型及其比例為F2遺傳因子組成及其比例高莖∶矮莖=3∶1DD∶Dd∶dd=1∶2∶1子代性狀表現(xiàn)類型及其比例為子代遺傳因子組成及其比例高莖∶矮莖=1∶1Dd∶dd=1∶1AA×AAAA顯性AA×AaAAAa顯性AA×aaAa顯性1AA︰2Aa︰1aa3顯性︰1隱性Aa×aa1Aa：1aa1顯性︰1隱性aa×aaaa隱性Aa×Aa分離定律的六種交配方式自交測(cè)交8、番茄果實(shí)的紅色形狀對(duì)黃色為顯性?，F(xiàn)有兩株紅色番

茄雜交，其后代可能出現(xiàn)的的性狀正確的一組是①全是紅果

②全是黃果

③紅果∶黃果=1∶1

④紅果∶黃果=3∶1

A.①②B.①④C.②③D.②④9、一株雜合的紅花豌豆自花傳粉共結(jié)出10粒種子，有9粒種子生成的植株開(kāi)紅花，第10粒種子長(zhǎng)成的植株開(kāi)紅

花的可能性為A.9/10B.3/4C.1/2D.1/410、一對(duì)雜合子的黑毛豚鼠交配，生出四只豚鼠。它們的

性狀及數(shù)量可能是A.全部黑色或白色B.三黑一白或一黑三白

C.二黑二白D.以上任何一種都有可能組合序號(hào)雜交組合類型后代表現(xiàn)型和植株數(shù)目圓粒皺粒一皺?！涟櫫?102二圓?！翀A粒12540三圓粒×皺粒1521411、根據(jù)組合二可知圓粒對(duì)皺粒為顯性，因?yàn)閳A粒與圓粒雜交產(chǎn)生了圓粒和皺粒，并且其數(shù)量比約為3:1。2、組合一為rr×rr；組合二為Rr×Rr；組合三為Rr×rr。3、組合三為測(cè)交類型。請(qǐng)標(biāo)出另外一對(duì)等位基因BbAaBbAaBb等位基因：位于同源染色體的相同位置上控制著相對(duì)性狀的基因。思考：是不是所有非等位基因都能發(fā)生自由組合？基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)

位于非同源染色體上的非等位基因的分離和組合是互不干擾的，在減數(shù)分裂過(guò)程中，在等位基因分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因表現(xiàn)為自由組合。這一規(guī)律就叫做基因的自由組合規(guī)律，也叫獨(dú)立分配規(guī)律。YRryRroYRyr黃圓綠皺豌豆雜交實(shí)驗(yàn)分析圖解YRyrYyRrF1配子黃色圓粒YRyryRYr配子yyrrYYRR黃色圓粒綠色皺粒P×1:1:1:1形成配子時(shí)，等位基因分離，非等位基因自由組合YYRRyyrrYyRRYYRrYyRrYyRrYyRrYyRrYyRRYYRryyRRyyRryyRrYYrrYyrrYyrrF1配子YRyryRYrYRyryRYr性狀表現(xiàn):9:3:3:1基因型共9種:純合子四種，各占1/16,

雙雜合子一種，占4/16，

單雜合子四種，各占2/16∴F2基因型及其比例是:基因型——分支法1YY︰2Yy︰1yy

1RR︰2Rr︰1rr∵F1每對(duì)等位基因的分離比都是1︰2︰11YY2Yy1yy1rr1RR2Rr2Rr1rr1RR2Rr1rr1RR1YYRR2YYRr1YYrr1yyRR2yyRr1yyrr2YyRR4YyRr2YyrrYyRr×YyRr3圓——9黃圓

3黃

1皺——3黃皺

F1黃圓（YyRr)3圓——3綠圓

1綠

1皺——1綠皺∴F2表現(xiàn)型及其比例是:表現(xiàn)型——分支法3黃：1綠3圓：1皺∵在F1后代中每對(duì)相對(duì)性狀的分離比都是3：1，4.對(duì)自由組合現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證假設(shè)：F1代產(chǎn)生4種類型配子，且比例為1:1:1:1方法：測(cè)交（用F1與雙隱性類型交配）預(yù)測(cè)：F1YyRr（黃圓）×yyrr（綠皺）黃圓1:黃皺1:綠圓1:綠皺1配子YRYryRyrF2YyRrYyrryyRryyrr符合預(yù)期假設(shè)成立yr

分枝法在解遺傳題中的應(yīng)用該法的原理為乘法原理,故常用于解基因自由組合的題。1.分析親本產(chǎn)生的生殖細(xì)胞種類及比例:如親本的基因型為AaBbCc,則其產(chǎn)生的生殖細(xì)胞為1/2A1/2a1/2C1/2c1/2C1/2c1/2C1/2c1/2C1/2c1/2B1/2b1/8ABC1/8ABc共8種生殖細(xì)胞,每種生殖細(xì)胞各占1/8.推廣:n對(duì)等位基因位于n對(duì)同源染色體上,則生殖細(xì)胞共有2n種,每種各占1/2n.AaBbCc1/2B1/2b1/8AbC1/8Abc1/8aBC1/8aBc1/8abC1/8abc

例題1、AaBbCc產(chǎn)生的配子種類數(shù)？

例題2、AaBbCc和AaBbCC雜交過(guò)程中，配子間的結(jié)合方式有多少種？

例題3、AaBbCc和AaBBCc雜交，其后代有多少種基因型？

例題4、AaBbCc和AabbCc雜交，其后代有多少種表現(xiàn)型？2x2x2=8(2x2x2)(2x2x1)x3x2x32x2x2

3黃∶1綠

×3圓∶1皺--------------------------9黃圓∶3黃皺∶3綠圓∶1綠皺AA×aa1Aa×Aa3∶1Aa×aa1∶1熟記以下表現(xiàn)型比例AaBb×AaBb9∶3∶3∶1AaBb×Aabb

3∶3∶1∶1

或3∶1∶3∶1AaBb×aabb

1∶1∶1∶1Aabb×aaBb3A--1aa1Bb1bb1Bb1bb3A--Bb3A--bb1aaBb1aabb熟記以下表現(xiàn)型比例熟記以下比例基因?qū)?shù)F1產(chǎn)生配子數(shù)F2基因型F2表現(xiàn)型F2性狀分離比1對(duì)2323∶12對(duì)494（3∶1）×（3∶1）=9∶3∶3∶1N對(duì)2n3n2n（3∶1）n8.解題思路⑴找出相對(duì)性狀（1對(duì)、2對(duì)、多對(duì)）⑵判斷顯隱性（一對(duì)一對(duì)判斷）⑶判斷基因型（正推法、反推法）⑷解釋現(xiàn)象、計(jì)算概率一對(duì)相對(duì)性狀遵循基因的分離定律兩對(duì)或兩對(duì)以上相對(duì)性狀根據(jù)子代性狀分離比來(lái)判斷是否遵循基因自由組合定律對(duì)多對(duì)性狀的解題方法，先按分離定律一對(duì)一對(duì)分析，再根據(jù)乘法原理或加法原理將多對(duì)基因組合分析顯隱性性狀的判斷方法2、根據(jù)性狀分離現(xiàn)象判斷如親本都是紫花，后代中既有紫花也有白花，則白花為隱性，即“無(wú)中生有”的“有”為隱性。1、根據(jù)定義判斷

如一對(duì)相對(duì)性狀的親本雜交，后代只有一種性狀，則該性狀為顯性。3、根據(jù)性狀分離比判斷如兩親本雜交，后代出現(xiàn)3：1，則3為顯性，1為隱性。某高校高二年級(jí)研究性學(xué)習(xí)小組調(diào)查了人的眼臉遺傳情況，他們以年級(jí)為單位，對(duì)調(diào)查結(jié)果進(jìn)行匯總和整理，結(jié)果見(jiàn)下表。請(qǐng)據(jù)表分析并回答問(wèn)題（設(shè)控制顯性性狀的基因?yàn)锳，控制隱性性狀的基因?yàn)閍）：

（1）根據(jù)組合_________能判斷出_______眼皮是顯性性狀。

（2）請(qǐng)寫出第②組組合的雙親基因型。

雙眼皮___________；單眼皮_________。（3）某同學(xué)為單眼皮，她的雙親、哥哥都為雙眼皮。則她哥哥的基因型為_(kāi)__，若她哥哥和一個(gè)單眼皮的女孩結(jié)婚，生下單眼皮孩子的概率為_(kāi)__。

①雙AaaaAA或Aa2/3Aa*aa=1/3人類的多指是顯性遺傳病，多指（A）對(duì)正常（a）是顯性。白化病是一種隱性遺傳病，膚色正常（C）對(duì)白化（c）是顯性。已知這兩對(duì)相對(duì)性狀是獨(dú)立遺傳的，遵循自由組合規(guī)律。在一個(gè)家庭中，父親多指，母親正常，他們已經(jīng)生有患白化病的孩子。請(qǐng)預(yù)測(cè)這對(duì)夫婦下一個(gè)孩子的健康情況：⑴孩子正常手指的概率是

；⑵孩子多指的概率是

；⑶孩子膚色正常的概率是

；⑷孩子換白化病的概率是

；

1/21/23/41/4A

C

×aaCaaccaccF1Aa×aa→1/2Aa多指1/2aa正常

Cc×Cc→1/4cc白化病3/4C

正常遺傳病發(fā)病概率的計(jì)算運(yùn)用集合論繪圖求解

只患白化病

只患多指病兩病兼患不患病利用乘法法則計(jì)算后代患病的可能性⑴生一個(gè)只患白化病孩子可能性⑵生一個(gè)只患多指病孩子可能性⑶生一個(gè)患兩種病孩子可能性⑷生一個(gè)患病孩子可能性

=1－正常不患病孩子⑸生一個(gè)只患一種病孩子可能性=⑴＋⑵⑸孩子同時(shí)換兩種病的概率是

；⑹孩子健康的概率是

；⑺孩子僅患多指病的概率是

；⑻孩子僅換白化病的概率是

；⑼孩子僅患一種病的概率是

；⑽孩子患病的概率是

；1/83/83/81/81/25/8F11/2Aa多指1/2aa正常

1/4cc白化病3/4C

正常分解組合解題法

解題步驟：1、先確定此題遵循基因的自由組合規(guī)律。2、分解：將所涉及的兩對(duì)(或多對(duì))基因或性狀分離開(kāi)來(lái)，一對(duì)對(duì)單獨(dú)考慮，用基因的分離規(guī)律進(jìn)行研究。3、組合：將用分離規(guī)律研究的結(jié)果按一定方式進(jìn)行組合或相乘。10.已知親代的基因型，推測(cè)子代的各種情況：

⑴已知基因型為AaBbCc的植物體自花傳粉：

a.后代出現(xiàn)AaBbcc的幾率是_________________

b.后代出現(xiàn)新基因型的幾率是_____________

c.后代出現(xiàn)純合子的幾率是________________1/2×1/2×1/4=1/161—1/2×1/2×1/2

=

7/8

AaBbCc1/2×1/2×1/2=1/8（AA+Aa+aa）（BB+Bb+bb）（CC+Cc+cc）1/4+1/2+1/41/4+1/2+1/41/4+1/2+1/4AaBbCc×例題

人類中，并指是受顯性基因A控制的，患者常為雜合子，顯性純合子全不能成活。先天性聾啞是受隱性基因b控制的，這兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。現(xiàn)有一對(duì)夫婦，男方是并指患者，女方正常，第一胎生了一個(gè)聾啞病孩。請(qǐng)回答：（1）這對(duì)夫婦的基因型是：（2）第二胎生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的男孩的可能性占多少？（3）生育一個(gè)只患并指的男孩的可能性是多少？男（AaBb）女（aaBb）(3/16)(3/16)單基因遺傳病多基因遺傳病染色體異常遺傳病常染色體X染色體顯性遺傳病隱性遺傳病顯性遺傳病隱性遺傳病原發(fā)性高血壓、冠心病、唇裂21三體綜合癥、貓叫綜合癥性腺發(fā)育不良（特納氏綜合癥）

常染色體病性染色體病鐮刀型細(xì)胞貧血癥、白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥抗維生素D佝僂病色盲癥、血友病、進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良多指、并指、軟骨發(fā)育不全一對(duì)等位基因控制的遺傳病人類遺傳?、侔閅染色體遺傳—父?jìng)髯樱?/p>

②判斷顯隱關(guān)系—從后往前看；

③判斷其是屬于常染色體遺傳還是屬于伴X染色

體遺傳；

④代入檢驗(yàn)假設(shè)是否正確。

遺傳系譜題判斷的思路：①只要雙親正常，生出有遺傳病的孩子，則該病必為隱性基因控制隱性遺傳病。

“無(wú)中生有”（圖一）（圖一）（圖二）②只要雙親都有病，但能生出正常的孩子，則該病必為顯性基因控制的顯性遺傳病。

“有中生無(wú)”（圖二）8.遺傳病類型的判斷方法⑴先判斷顯隱性關(guān)系伴Y遺傳只傳男，不傳女（父?jìng)髯樱觽鲗O）外耳道多毛⑵再判斷是常染色體遺傳還是性染色體遺傳母病，子必病，伴X染色體隱性遺傳特點(diǎn)女病，父與兒必病色盲、血友病父病，女兒必病。伴X染色體顯性遺傳特點(diǎn)男病，母與女兒必病抗V-D佝僂病母病，子未病一定不是伴X隱性遺傳排除一種可能：

子病，父母未病。

一定不是顯性遺傳

口訣:無(wú)中生有為隱性有中生無(wú)為顯性隱性遺傳看女病女病男正非伴性

顯性遺傳看男病母女無(wú)病非伴性女病，父子無(wú)病非伴性男病，母女無(wú)病非伴性③典型圖示只能是常染色體隱性遺傳只能是常染色體顯性遺傳絕對(duì)不可能是伴X隱性遺傳絕對(duì)不可能是伴X顯性遺傳母病，子未病。兒病，母未病。10.研究伴性遺傳注意的幾個(gè)問(wèn)題：①常見(jiàn)的伴性遺傳有：紅綠色盲遺傳、血友病遺傳、果蠅的白眼、紅眼遺傳（都是伴X隱性遺傳）。②書寫時(shí)將基因?qū)懺谛匀旧w的右上角如XbXb。③若伴性遺傳和其它常染色體遺傳同時(shí)出現(xiàn)，應(yīng)將常染色體遺傳的基因?qū)懺谛匀旧w前。如白化色盲男性的基因型為

aaXbY

。④伴性遺傳仍以基因分離規(guī)律為基礎(chǔ)，只不過(guò)所研究的基因位于性染色體上，故表現(xiàn)它特有的規(guī)律——遺傳方式與性別相聯(lián)系。1.下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)推測(cè)其最可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳

ⅠⅡⅢ分析：1、確定顯、隱性2、確定常、性染色體A、X染色體顯性遺傳B、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳D、常染色體隱性遺傳

2.對(duì)某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答（用Aa表示這對(duì)等位基因）：345678910111213141512ⅠⅡⅢ3.下圖是人類一種稀有遺傳病的家系圖譜，請(qǐng)推測(cè)這種病最可能的遺傳方式是A、常染色體顯性遺傳B、常染色體隱性遺傳C、X染色體顯性遺傳D、X染色體隱性遺傳ⅠⅡⅢⅣⅤ右圖表示先天性聾啞的遺傳系譜圖，此病受一對(duì)等位基因控制（基因?yàn)镈、d），請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）此遺傳病的致病基因在_______染色體上，為_(kāi)______性遺傳病。（2）8號(hào)的基因型為_(kāi)_____。若9號(hào)與一個(gè)帶有此病致病基因的正常男性結(jié)婚，這對(duì)夫婦所生的子女中表現(xiàn)為_(kāi)_______（寫出具體的表現(xiàn)型）。（3）8號(hào)若與一有病的女子結(jié)婚，生育出患病女孩的概率是_______。例題實(shí)戰(zhàn)（改自會(huì)考導(dǎo)引）常隱Aa或AA正常、聾啞1/6Dd或DD表現(xiàn)型（改變）基因型（改變）環(huán)境條件（改變）＋基因突變?nèi)旧w變異基因重組誘因來(lái)源遺傳的變異不遺傳的變異生物的變異基因突變不可遺傳變異可遺傳變異外界環(huán)境引起的體細(xì)胞突變基因重組染色體變異┯┯┯┯

ＡＴＧＣ

ＴＡＣＧ

┷┷┷┷（D）┯┯┯┯┯

ＡＴＡＧＣ

ＴＡＴＣＧ

┷┷┷┷┷┯┯┯

ＡＧＣ

ＴＣＧ

┷┷┷┯┯┯┯

ＡＣＧＣ

ＴＧＣＧ

┷┷┷┷增添改變?nèi)笔В╠1）（d2）（d3）基因突變1.概念2.特點(diǎn)3.時(shí)間4.原因（1）普遍性（2）可逆性（3）稀有性（4）不定向性（5）有害性

有絲分裂間期、減Ⅰ間期即DNA→DNA外因：物理/化學(xué)/生物手段內(nèi)因：脫氧核苷酸的種類、數(shù)量和排列順序改變,從而改變了遺傳信息基因重組

同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換非同源染色體

的自由組合原因：在減數(shù)分裂時(shí)（有性生殖過(guò)程中），控制不同性狀的基因重新組合。

實(shí)現(xiàn)：主要是通過(guò)有性生殖過(guò)程實(shí)現(xiàn)的（另外：DNA重組技術(shù)）問(wèn)：自然條件下，細(xì)菌的變異能否來(lái)自基因重組？自然條件下，不進(jìn)行有性生殖的生物，如細(xì)菌，不能通過(guò)基因重組產(chǎn)生可遺傳的變異?；蛲蛔兒突蛑亟M的區(qū)別基因突變基因重組本質(zhì)發(fā)生時(shí)間發(fā)生可能基因的分子結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，產(chǎn)生了新基因，出現(xiàn)新性狀不同基因重新組合，不產(chǎn)生新基因，但產(chǎn)生新的基因型，使性狀重組分裂間期DNA復(fù)制時(shí)減數(shù)第一次分裂可能性很小非常普遍染色體變異①細(xì)胞內(nèi)的個(gè)別染色體增加或減少②細(xì)胞內(nèi)的染色體以染色體組的形式

成倍增加或減少1、染色體結(jié)構(gòu)的改變2、染色體數(shù)目的增減缺失

重復(fù)

倒位

易位

21三體綜合癥，性腺發(fā)育不良細(xì)胞中的一組非同源染色體，在形態(tài)和功能上各不相同，攜帶著控制生物生長(zhǎng)發(fā)育的全部遺傳信息的一組染色體

染色體組數(shù)目判別方法1.根據(jù)染色體形態(tài)：細(xì)胞內(nèi)形態(tài)相同的染色體有幾條，則含有幾個(gè)染色體組2.根據(jù)基因型：在細(xì)胞或生物體的基因型中，控制同一性狀的基因個(gè)數(shù)就是染色體數(shù)。3.根據(jù)染色體數(shù)目和染色體形態(tài)數(shù)染色體組

細(xì)胞中的一組非同源染色體，形態(tài)和功能各不相同，但攜帶有該生物體的全部遺傳信息的一組染色體。形態(tài)相同的染色體有幾條就有幾個(gè)染色體組3.下列哪項(xiàng)是四倍體生物的基因型AYYYyyyB