藻類的分離和培養(yǎng)

藻類的分別和培育照條件，并以液體培育為主。在大量培育時，可不必考慮無菌條件。一、目的二、藥品、材料和用具水生生物培育槽，玻璃片〔面積稍大于培育槽〕，橡皮管，顯微鏡，〔或小型試驗池離心機。土壤抽出液，青霉素，鏈霉素，瓊脂，硝酸鈣，磷酸二氫鉀，磷酸氫硫酸錳，人尿，海泥抽出液，食鹽。三、操作要馬上從材料瓶中移到寬大的水生生物培育槽內(nèi)。為了培育大的絲狀藻，保存很多年。皮管把水生生物培育槽和水龍頭連結(jié)起來，建立有流水的水生生物培育槽。礦質(zhì)鹽構(gòu)成。例如向北窗臺上。在秋、冬季節(jié)，如期望藻類保持樂觀生活活動狀態(tài)，就要把培育物移到有人工光照處。以下問題：藻種的分別又稱純培育法。細(xì)菌的稱之為“單種培育”。采樣和預(yù)備培育：首先要采集有需要分別藻類的水樣，采回后量很少，最好先進(jìn)展預(yù)備培育，待其增多后，再分別。使藻類在適合于自己生殖的培育液中生殖起來?？捎萌菬炕蛟嚬茏髋嘤萜?，參加容量1/4～1/3培育液。然后時，應(yīng)當(dāng)每天搖動一次。長物質(zhì)，參加土壤抽出液，就有可能獲較好效果。1cm〔承受腐殖1先在水中煮一段時間，使氣泡跑掉后，再加棉塞進(jìn)展滅菌。分別方法：常用以下四種。微吸管〔毛細(xì)管〕〔5〕玻管，在火焰上20～30200毫升的培育量，如硅藻一般需20天以上。為了較長時期保存藻種，可將〔20ppm〕處理后，獲得較純藻種。成功，且適于分別個體較大藻類。到達(dá)目的。工具及培育液經(jīng)嚴(yán)格消毒。生物單個分別培育的目的?！惨部赡芤粋€都沒有，也可能有兩個〕，在稀釋過程中協(xié)作顯微鏡檢查，調(diào)整稀釋度，然后的，假設(shè)未到達(dá)，再重復(fù)做?？墒褂冕t(yī)用喉頭噴霧器〕，翻開培育皿蓋，把藻液噴射在培育基平面上，形成分布均勻的薄層水珠。進(jìn)展培育。雜菌培育液的藻類更適宜。體培育基平板上，反復(fù)選擇、培育。藻則可利用其易沉淀的特性。〔靠南或北窗口1～2查，如無其他混雜生物，才到達(dá)單種培育目的。藻種的培育程中必需定期用顯微鏡檢查，保持不受其他生物污染。藻種的保藏〔幾個小時〕2～3常培育基高一些，一般可增加一倍，瓊脂量為1～1.5％。也可在固體培育基上，再加培育液，然后接種到培育液中，可以避開固體培育基枯槁，保藏效果比單用固體好。培育液和培育基的配方4〔Knop〕培育液，一般用于綠藻；藍(lán)藻可用朱氏10號或水生105號無氮培育基〔后者適于固氮藍(lán)藻〕；硅藻可用朱氏1011。以上用水量都是加至1000mL，海藻培育液用海水，如無海水可用淡1000mL30121.5％瓊脂。從以上各種配方，可看到配制藻類培育液的幾條原則：要有適量氮源〔除固氮藍(lán)藻外〕，如氨鹽、硝酸鹽、有機氮等。應(yīng)包括主要元素鉀、磷、鎂、硫、鈣等。要考慮各種鹽類總濃度和pH是否適合藻類需要，可用碳酸氫pH?！埠髱追N包括在土壤抽出液中〕。要滿足某些藻類特別需要，如藍(lán)藻需鉬，硅藻需硅。B1B2〔包括在土壤抽出液中。大量培育過程包拈接種、培育、采收等。接種：一般要求選取生活力強、生長旺盛藻種。可先將濃縮藻30～3001∶2～1∶58～把上浮優(yōu)質(zhì)藻類吸出做藻種，起選種作用。生殖生長。要留意以下因素：二氧化碳濃度在開放式不通氣方法培育中，攪拌是格外必要的，0.1～5％之間。地方，防止強直射光照耀?；蚶萌斯す庠础?0～100/2。10～30℃20～25℃。假設(shè)在室的某些元素。pHpH0.3g〔干重〕/L狀況，并檢查有無敵害生物污染。采收：培育液中藻體的適時采收