2023年藥物分析畢業(yè)考試題庫(kù)

畢業(yè)生考試習(xí)題庫(kù)(合用于藥學(xué)專(zhuān)業(yè))藥物分析

一、最佳選擇題（共1５0題)以下各題均有Ａ、Ｂ、C、D四個(gè)備選答案,請(qǐng)從中選出一個(gè)最符合題意的答案（最佳答案)。1.關(guān)于藥典的敘述最準(zhǔn)確的是ＤA.國(guó)家臨床常用藥品集Ｂ.藥工人員必備書(shū)C.藥學(xué)教學(xué)的主藥參考書(shū)D.國(guó)家關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典2.《中國(guó)藥典》（2023年版）分為CＡ.１部B．２部C.3部D.4部3.某藥廠新進(jìn)３袋淀粉,取樣應(yīng)ＡA．每件取樣B．在一袋里取樣C.按+1隨機(jī)取樣D.按＋１隨機(jī)取樣４．《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版規(guī)定“精密稱(chēng)重“是指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的BA．百分之一Ｂ.千分之一C.十分之一Ｄ．萬(wàn)分之一5.《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版規(guī)定“恒重”是指連續(xù)兩次稱(chēng)重之差不超過(guò)CA.0.03mgB．0.3ｇC．0．３mgD.０.1mｇ6.藥物鑒別的重要目的是BA.判斷藥物的優(yōu)劣Ｂ.判斷藥物的真?zhèn)蜟.擬定有效成分的含量D.判斷未知物的組成和結(jié)構(gòu)7.下列敘述與藥物鑒別特點(diǎn)不符的是CA.為已知藥物的確證實(shí)驗(yàn)B.是個(gè)別分析而不是系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)C.是鑒定未知藥物的組成和結(jié)構(gòu)D．制劑鑒別重要考慮附加成分和各有效成分之間的互相干擾8.對(duì)專(zhuān)屬鑒別實(shí)驗(yàn)的敘述不對(duì)的的是BA.是證實(shí)某一種藥物的實(shí)驗(yàn)B.是證實(shí)某一類(lèi)藥物的實(shí)驗(yàn)C.是在一般鑒別實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，運(yùn)用各種藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的差異來(lái)鑒別藥物D.是根據(jù)某一種藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的差異及其所引起的物理化學(xué)特性的不同,選用某些特有的靈敏定性反映來(lái)鑒別藥物真?zhèn)?.下列不屬于物理常數(shù)的是ＢA.折光率B.旋光度Ｃ．比光度D.相對(duì)密度10.《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版對(duì)藥物進(jìn)行折光率測(cè)定期,采用的光線是BA.可見(jiàn)光線B.鈉光D線C.紫外光線D.紅外光線1１.《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版規(guī)定測(cè)定液體的相對(duì)密度時(shí)溫度應(yīng)控制在AＡ.２0℃B．18℃C.22℃D.3０℃12.測(cè)定折光率時(shí)，通常情況下,當(dāng)波長(zhǎng)超短時(shí)折光率AA.越大B.越小C.不變Ｄ.先變大后變小１3.測(cè)定某供試液的折光率為n,溶劑水的折光率為n0，折光率因數(shù)為F，該供試液的濃度c為：AＡ.Ｂ．C．D.14.具有旋光性的藥物，結(jié)構(gòu)中應(yīng)具有AA.手性碳原子B.碳-碳雙鍵Ｃ.酚羥基Ｄ.羥基1５．用餾程測(cè)定法測(cè)定沸點(diǎn)在80℃以上的藥物時(shí),一般選用CA．恒溫水浴加熱B流通蒸汽加熱C．直接火焰或其他加熱器加熱D.恒溫水浴或直接火焰加熱1６．下列關(guān)于藥物純度的敘述對(duì)的的是CA.優(yōu)級(jí)純?cè)噭┛梢源嫠幬锸褂肂.藥物的純度標(biāo)準(zhǔn)重要依據(jù)藥物的性質(zhì)而定Ｃ．藥物的純度是指藥物中所含雜質(zhì)及其最高限量的規(guī)定D．物理常數(shù)不能反映藥物的純度17.下列各項(xiàng)中不屬于一般性雜質(zhì)的是DＡ．氯化物B.砷鹽C.硫酸鹽D.旋光活性物１8．藥物中的重金屬雜質(zhì)是指BＡ.能與金屬配合劑反映的金屬Ｂ.能與硫代乙酰胺或硫化鈉試液作用而顯色的金屬C.堿金屬D．比重較大的金屬19《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版中檢查硫酸阿托品中崀宕堿,采用的方法是CA.薄層色譜法B．紫外分光光度法C.旋光法Ｄ．高效液相色譜法20．藥物中檢查砷鹽，加入一組試劑，對(duì)的的選擇是BＡ.鋅粒、鹽酸、溴化汞試紙B.鹽酸、碘化鉀、氯化亞錫、鋅粒、溴化汞試紙C．濃硫酸、氯化亞錫Ｄ.濃硫酸、氯化亞錫、碘化鉀、溴化汞試紙21.檢查重金屬時(shí)，以硫代乙酰胺為顯色劑，所用緩沖液及其ｐH為BA.醋酸鹽緩沖液ＰH=2.5B.醋酸鹽緩沖液PH＝3.5Ｃ.磷酸鹽緩沖液PH＝５．5D.磷酸鹽緩沖液PH=2.5２２.檢查金屬時(shí),為消除供試液顏色的干擾,可加入BA.維生素ＣＢ.稀焦糖溶液C.碘化鉀D.硫代硫酸鈉23．《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版規(guī)定,檢查藥物中的殘留溶劑,應(yīng)采用的方法是ＤＡ．高效液相色譜法B.比色法C.紫外分光光度法D．氣相色譜法24.屬于信號(hào)雜質(zhì)的有氯化物和CA．砷鹽Ｂ.重金屬雜質(zhì)C．硫酸鹽D.酸堿雜質(zhì)２5.直接碘量法測(cè)定的藥物應(yīng)是BA．氧化性藥物B.還原性藥物C.中性藥物D.無(wú)機(jī)藥物２6.NaNO2滴定法測(cè)定芳伯氨基時(shí),加入固體ＫBｒ的作用是CA.使重氮鹽穩(wěn)定Ｂ.防止重氮氨基化合物形成C.作為催化劑,加快重氮化反映速度D.使NａNO2滴定液穩(wěn)定２7.非水堿量法測(cè)定有機(jī)堿的氫鹵酸鹽時(shí)，應(yīng)加入消除干擾的試劑是CA.醋酸銨B.硝酸銀C.醋酸汞Ｄ.溴化鉀２８．用紫外－可見(jiàn)分光光度法測(cè)定藥物含量時(shí),配制待測(cè)溶液濃度的依據(jù)是使DA．測(cè)得吸光度應(yīng)盡量大B.測(cè)得吸光度應(yīng)大于1.0Ｃ.測(cè)得吸光度應(yīng)大于0.7Ｄ.測(cè)得吸光度應(yīng)在０.3~0.729.當(dāng)溶液的厚度不變時(shí)，吸取系數(shù)的大小取決于BA．光的波長(zhǎng)B．溶液的濃度Ｃ.光線的強(qiáng)弱D.溶液的顏色30．色譜峰的拖尾因子符合規(guī)定的范圍是CA.0.85~1.1５B.0.90～1.10C.0.9５~１.05D.0.９9～１.0131.對(duì)于十八烷基硅烷鍵合硅膠為固定相的反相色譜系統(tǒng),流動(dòng)相中有機(jī)溶劑的比例通常應(yīng)不低于AA.５%B.１0%C.15%D.0.5%32.《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版規(guī)定HＰLC法采用的檢測(cè)器是DＡ.熱導(dǎo)檢查器B.氫火焰離子化檢測(cè)器 C.氮磷檢測(cè)器Ｄ.紫外分光光度計(jì)33．含量%=,此重量分析法計(jì)算式中不包含的參數(shù)有BA.供試品量Ｂ.沉淀形式重量C．稱(chēng)量形式重量D.換算因數(shù)３4.剩余碘量法需用滴定液有CA.鉻酸加滴定液B.重鉻酸鉀滴定液C．硫代硫酸鈉滴定液Ｄ.硫氰酸鉀滴定液35.不是非水堿量法最常用的試劑的是ＤA.冰醋酸B.高氯酸C.結(jié)晶紫D.甲醇鈉36．GC進(jìn)樣方式有溶液直接進(jìn)樣和CA.微量注射器進(jìn)樣Ｂ.氣體進(jìn)樣C．頂空進(jìn)樣Ｄ.定量閥進(jìn)樣37.注射用水與純化水質(zhì)量檢查相比較,增長(zhǎng)的檢查項(xiàng)目是DA．亞硝酸鹽B.氨C.微生物限度D．細(xì)菌內(nèi)毒素38.片重≥0．3g的片劑的重量差異的限度是BA．±7.５%Ｂ.±5.０%Ｃ.±6.0%D.±7.0%39.片劑中應(yīng)檢查的項(xiàng)目有ＢA.可見(jiàn)異物B.檢查生產(chǎn)和貯存過(guò)程中引入的雜質(zhì)C.應(yīng)反復(fù)原料藥的檢查項(xiàng)目D.含量均勻度和重量差異檢查應(yīng)同時(shí)進(jìn)行4０.藥物制劑的崩解時(shí)限測(cè)定可被下列哪項(xiàng)實(shí)驗(yàn)代替CＡ.重量差異檢查B.含量均勻度檢查C.溶出度或釋放度檢查D.含量測(cè)定41.片劑溶出度的檢查操作中,溶出液的溫度應(yīng)恒定在CＡ．30℃±0.5℃Ｂ.３6℃±0.5℃C.３7℃±０.5℃D.３9℃±０．5℃42.溶出度測(cè)定的結(jié)果判斷中,除另有規(guī)定外,Q值應(yīng)為標(biāo)示量的ＢＡ．6０%B.70%Ｃ.80%D.90％４3．《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版規(guī)定,凡檢查含量均勻度的制劑可不進(jìn)行哪項(xiàng)檢查ＣＡ．崩解時(shí)限B．溶出度Ｃ.重量差異D.脆碎度４4.單劑量固體制劑含量均勻度的檢查是為了AA.控制小劑量固體制劑、單劑中含藥量的均勻度B.避免輔料導(dǎo)致的影響Ｃ.嚴(yán)格含量測(cè)定的可信度D.避免制劑工藝的影響4５.含量均勻度符合規(guī)定的片劑測(cè)定結(jié)果是ＡA.A＋１.8Ｓ≦1５.０B.A+１．8S>１5．0C．A＋1．45S>１５.0D．A＋1．45S<15.04６．含量均勻度檢查判別式（A+1.80S≦15.0)中Ａ表達(dá)BＡ.初試中以100表達(dá)的標(biāo)示量與測(cè)定均值之差B.初試中以100表達(dá)的標(biāo)示量與測(cè)定均值之差的絕對(duì)值Ｃ.復(fù)試中以100表達(dá)的標(biāo)示量與測(cè)定均值之差D．復(fù)試中以１00表達(dá)的標(biāo)示量與測(cè)定均值之差的絕對(duì)值47.糖類(lèi)輔料對(duì)下列哪種定量方法可產(chǎn)生干擾CA.酸堿滴定法B.非水溶液滴定法C.氧化還原滴定法D.配位滴定法４8.下列物質(zhì)中對(duì)配位滴定法產(chǎn)生干擾的是BA.硫代硫酸鈉Ｂ．硬脂酸鎂C.滑石粉D.乳糖49.下列物質(zhì)中對(duì)離子互換法產(chǎn)生干擾的是DＡ.葡萄糖B．滑石粉C.糊精Ｄ.氯化鈉50.下列物質(zhì)中不屬于抗氧劑的是AA.硫酸鈉B.亞硫酸氫鈉C.硫代硫酸鈉D.焦亞硫酸鈉５1.為了消除注射液中抗氧劑亞硫酸鈉對(duì)測(cè)定的干擾,可在測(cè)定前加入（D）使其分解Ａ.丙酮B.中性乙醇C.甲醛D．鹽酸５２．含量測(cè)定期受水分影響的方法是ＤA．紫外分光光度法Ｂ．氧化還原滴定法C．配位滴定法D．非水溶液滴定法５3.平均裝量在1.0～１.5ｇ的單劑量包裝的顆粒劑,裝量差異限度是BA.±１０％Ｂ．±8％C.±7%D．±6%５４.穩(wěn)定性考察第１年每隔（C)個(gè)月考察一次A.1B.2C．３D.455.新藥穩(wěn)定性考察間隔時(shí)間是AA．1個(gè)月、3個(gè)月、6個(gè)月、1年Ｂ.3個(gè)月、6個(gè)月、9個(gè)月、1年C.1個(gè)月、6個(gè)月、9個(gè)月、1年Ｄ．１個(gè)月、３個(gè)月、6個(gè)月、9個(gè)月56.一般品種留樣考察數(shù)量應(yīng)不少于1次全檢量的(C）倍A．１B.2Ｃ.3D.457.采用雙相滴定法測(cè)定苯甲酸鈉含量時(shí),所用溶劑是CＡ．水-乙醇B．水－甲醇Ｃ.水-乙醚Ｄ.水-氯仿58.苯甲酸的鈉鹽水溶液與三氯化鐵試液作用產(chǎn)生CA.紫紅色Ｂ.紫堇色C.赭色沉淀D.米黃色沉淀５9．阿司匹林中檢查水楊酸，是運(yùn)用雜質(zhì)與藥物BA.溶解性差異B.化學(xué)性質(zhì)的差異Ｃ.熔點(diǎn)差異D．對(duì)光的吸取性差異６0．《中國(guó)藥典》規(guī)定,鹽酸普魯卡因注射液應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)是DA．硝基苯B．氨基苯C.對(duì)氨基酚D．對(duì)氨基苯甲酸６１.磺胺嘧啶與硫酸銅反映生成(A）沉淀A.黃綠色B.藍(lán)綠色C.淡棕色Ｄ.暗綠色62．丙二酰脲類(lèi)鑒別反映是（D)的一般鑒別實(shí)驗(yàn)A.芳酸及酯類(lèi)藥物Ｂ.生物堿類(lèi)藥物Ｃ．磺胺類(lèi)藥物D．巴比妥類(lèi)藥物63．取某藥物供試品約0.2ｇ,加氫氧化鈉試液５ml與醋酸鉛試液2ml，生成白色沉淀;加熱后沉淀變成黑色，該藥物是ＢＡ.苯巴比妥B.硫噴妥鈉Ｃ.異戊巴比妥鈉D.司可巴比妥鈉64.苯巴比妥原料中乙醇溶液的澄清度檢查重要是控制反映中的DＡ.乙基化不完全引入的副產(chǎn)物苯基丙酰脲Ｂ.鹽酸殘留Ｃ．反映中間體及分解產(chǎn)生的酰胺類(lèi)雜質(zhì)Ｄ.苯巴比妥酸65.多數(shù)巴比妥類(lèi)藥物及其鈉鹽的原料和相應(yīng)制劑的含量測(cè)定方法是AA．銀量法B．溴量法C.紫外-可見(jiàn)分光光度法D.高效液相色譜法６６.《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版檢查異煙肼中游離肼采用的方法是BA.紙色譜法B．薄層色譜法Ｃ.紫外分光光度法D.高效液相色譜法67.雜環(huán)類(lèi)藥物制劑的含量測(cè)定大多采用ＢA.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C．比色法D．高效液相色譜法68.(A）既可溶于酸又可溶于堿A．嗎啡B.可待因C.阿托品D.奎尼丁69.采用非水溶液滴定法測(cè)定硫酸奎寧及其片劑的含量時(shí),1mol硫酸奎寧（原料、片劑)消耗高氯酸的量分別是ＤA.1mｏl;2mｏlB．1mol；3molC．2mｏｌ；3moｌD.3mol;4mol70．能用Ｖitaili反映鑒別的藥物是ＣＡ.麻黃堿Ｂ.奎尼丁C．山崀宕堿Ｄ.可待因71.應(yīng)用酸性染料比色法測(cè)定硫酸阿托品片劑的含量,能否成功的關(guān)鍵在于AA.水相PHB．溫度的選擇C．染料選擇D．提取溶劑的選擇72.硫酸奎寧中“其他金雞納堿”的檢查采用CA.比色法B.高效液相色譜法Ｃ.薄層色譜法D．紫外－可見(jiàn)分光光度法73.《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版對(duì)生物堿的原料藥的含量測(cè)定大多采用DA．比色法B．旋光度法C.紫外分光光度法Ｄ．非水溶液滴定法７4．在甾體激素類(lèi)藥物雜質(zhì)檢查中,應(yīng)重點(diǎn)檢查的特殊雜質(zhì)是AA.其他甾體B.游離磷酸鹽C．甲醇和丙酮D.乙炔基75.硫色素反映是（Ｂ）的專(zhuān)屬鑒別反映A．維生素B.維生素B1C.維生素CＤ．維生素E7６.(A)能與三氯化銻的氯仿溶液反映顯藍(lán)紫色Ａ.維生素ＡB.維生素B1C.維生素CD.維生素Ｅ77.維生素E中應(yīng)檢查的特殊雜質(zhì)是ＣA.游離肼Ｂ．游離水楊酸C.生育酚D．間氨基酚７8.目前各國(guó)藥典測(cè)定維生素A的含量常采用的方法是DA.高效液相色譜法B．氣相色譜法C.紅外分光光度法D.紫外-可見(jiàn)分光光度法７9.《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版規(guī)定葡萄糖注射液含量測(cè)定方法是ＣA.紫外-可見(jiàn)分光光度法B．高效液相色譜法C.旋光度法D．電位法80．鑒別紅霉素時(shí),應(yīng)與紅霉素中（Ａ）峰的保存時(shí)間一致A.A組分B.B組分Ｃ.C組分D.紅霉素稀醇醚８1.異羥污酸鐵反映可用于(A）抗生素的鑒別Ａ.β-內(nèi)酰胺類(lèi)B.氨基苷類(lèi)Ｃ.環(huán)內(nèi)酯類(lèi)D.四環(huán)素類(lèi)8２.抗生素中有關(guān)物質(zhì)檢查采用的方法是ＢA.氣相色譜法B.高效液相色譜法C.毛細(xì)管電泳法D.紫外-分光光度法83.《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版頭孢氨芐的含量測(cè)定方法是BA.微生物檢定法Ｂ.高效液相色譜法C.酸堿滴定法D.紫外－分光光度法84.《中國(guó)藥典》現(xiàn)行版硫酸慶大霉素的含量測(cè)定方法是AA.微生物檢定法B.高效液相色譜法C.酸堿滴定法D.紫外-分光光度法85.下列不屬于糖類(lèi)藥物的基本性質(zhì)AＡ.氧化性B.還原性C.旋光性Ｄ.水解性86.不能發(fā)生重氮化偶合反映的藥物是AA．阿司匹林Ｂ.對(duì)氨基水楊酸鈉C．鹽酸普魯卡因Ｄ.對(duì)氨基酚87.中藥制劑中產(chǎn)生治療作用的有效成分有DA.有機(jī)成分B.無(wú)機(jī)成分C．目前認(rèn)為無(wú)生物活性的無(wú)效成分?Ｄ.以上都是88.對(duì)中藥及其制劑進(jìn)行殘留農(nóng)藥檢查時(shí)，當(dāng)接觸農(nóng)藥不明時(shí)，一般可測(cè)定DA.總有機(jī)磷量B.總有機(jī)氯量C.總有機(jī)溴量D.總有機(jī)氯量和總有機(jī)磷量８9．化學(xué)分析法重要用于中藥及其制劑中的CA.含量較高的一些成分B.含礦物藥制劑中的無(wú)機(jī)成分C．含量較高的一些成分和含礦物藥制劑中的無(wú)機(jī)成分D.含量較高的一些成分和含貴重藥制劑中的有機(jī)成分90.測(cè)定酸不溶性灰分,下列說(shuō)法對(duì)的的是AA.測(cè)定酸不溶性灰分能更準(zhǔn)確地反映外來(lái)雜質(zhì)的含量B.在總灰分中加入稀硫酸后依法測(cè)定C.對(duì)于各種中藥制劑都必須測(cè)定酸不溶性灰分Ｄ.組織中含草酸鈣較高的藥材，酸不溶性灰分較高91．對(duì)中藥制劑進(jìn)行含量測(cè)定,一方面應(yīng)當(dāng)選擇的含量測(cè)定項(xiàng)目是CA．一類(lèi)總成分的含量B.浸出物的含量C.君藥及貴重藥D，臣藥及其他藥92.藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)無(wú)菌產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督，判斷產(chǎn)品是否被微生物污染的指標(biāo)是AA．無(wú)菌檢查B．微生物限度檢查C.控制菌檢查D.內(nèi)毒素檢查93.無(wú)菌檢查需要的環(huán)境潔凈度級(jí)別是ＤA.１0級(jí)B．1０0級(jí)以下C.1000級(jí)以下D.10000級(jí)以下94.在做藥物的無(wú)菌檢查時(shí),（Ｂ）用于證明所加的菌種可以在培養(yǎng)基中生長(zhǎng)良好A.無(wú)菌性檢查B.靈敏度檢查C.陽(yáng)性實(shí)驗(yàn)D.隱性實(shí)驗(yàn)95.控制菌檢查項(xiàng)目中，(A）被列為糞便污染菌A.大腸埃希菌B.大腸菌群Ｃ．沙門(mén)菌Ｄ.金黃色葡萄球菌96．（Ｄ）以是否引起小鼠血糖下降的作用為效價(jià)檢定指標(biāo)A．肝素Ｂ．絨促性素C.縮宮素D．胰島素９7．鱟試劑是一種安全性檢查項(xiàng)目的實(shí)驗(yàn)試劑，這種檢查項(xiàng)目是CA.異常毒性B．熱源C．細(xì)菌內(nèi)毒素D．升壓和降壓物質(zhì)98．熱源檢查使用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物是ＣA．小鼠B．大鼠Ｃ．家兔D.貓99.唾液的PＨ約在ＡＡ.６.9±0.5B.６.0±0.5Ｃ.6．9±0.1Ｄ.4.0±0．51０0.進(jìn)行體內(nèi)藥物分析血樣采集時(shí)，一般取血量為CA.１ｍlB．1~2ｍｌＣ.1~3mlＤ.２ｍl10１.(Ｃ)是體內(nèi)藥物分析中最繁瑣,也是極其重要的一個(gè)環(huán)節(jié)A．樣品的采集B.樣品的貯存C.樣品的制備D.樣品的分析102．溶劑提取藥物及其代謝物,堿性藥物在ＤA．酸性ＰＨ中提取B．近中性PH中提取C．弱堿性PH中提取D.堿性PH中提取１0３.提取溶劑的一般選擇原則是在滿足提取需要的前提下ＤA.盡也許選用極性大的溶劑B.選用極性適中的溶劑C.選用極性溶劑Ｄ.盡也許選用極性小的溶劑1０4.直接熒光分析法合用于測(cè)定AA.自身具有熒光特性的待測(cè)物質(zhì)B.不具熒光或僅具較弱熒光的化合物測(cè)定Ｃ.僅具有較弱熒光的化合物Ｄ．有熒光和無(wú)熒光化合物皆可測(cè)定１0５．對(duì)高效液相色譜法描述錯(cuò)誤的是DA.快速、靈敏度高、分離效能好B.對(duì)多組分藥物及其代謝物可同時(shí)分別定量Ｃ.對(duì)高沸點(diǎn)及對(duì)熱不穩(wěn)定的化合物均可分離Ｄ．結(jié)果重現(xiàn)性不好10６.用ＡgＮO3試液作沉淀劑，檢查藥物中氯化物時(shí)，為了調(diào)整溶液適宜的酸度和排除某些陰離子的干擾,應(yīng)加入一定量的AA.稀硝酸Ｂ．氫氧化鈉溶液C.稀硫酸D.稀鹽酸107．用古蔡法檢查砷鹽時(shí),能與砷化氫氣體靈敏地產(chǎn)生砷斑的試紙是ＢＡ．醋酸鉛試紙B.溴化汞試紙C．碘化汞試紙Ｄ.氯化汞試紙108.藥品紅外光譜圖收集在藥典的哪一部分內(nèi)容中A

A.不在藥典中，另行出版

B.凡例

C.正文?D.附錄109.《中國(guó)藥典》規(guī)定“常溫”系指D?A.20℃

B.２0℃±2℃?C．25℃±２℃

D．1０～30℃11０.中國(guó)藥典收載品種的中文名稱(chēng)為Ｂ?Ａ．商品名

B．法定名

C.化學(xué)名?Ｄ.英譯名

1１1.《中國(guó)藥典》規(guī)定稱(chēng)取“0.1g”系指B?A．稱(chēng)取重量可為０.０5～0.15g?Ｂ.稱(chēng)取重量可為0．0６~0.１4g

Ｃ.稱(chēng)取重量可為０.０7～0．13g?D.稱(chēng)取重量可為0．08～0.12ｇ

E.稱(chēng)取重量可為0.09～0.1１g1１２.《中國(guó)藥典》規(guī)定，精密標(biāo)定的滴定液對(duì)的表達(dá)為B?A.KMｎO４滴定液（０.105moｌ／L)?B.KＭnO4滴定液(0.1053mol/Ｌ）?C.KMnO4滴定液(0.1053M/L)?Ｄ.0.1053ｍol／Ｌ的ＫＭnO4滴定液113.《中國(guó)藥典》的頒布者為Ｃ

A.衛(wèi)生部?Ｂ.藥典委員會(huì)

Ｃ．食品藥品監(jiān)督管理局

Ｄ．國(guó)務(wù)院

１14.測(cè)定pＨ值比較高的溶液ｐＨ值時(shí)，應(yīng)當(dāng)注意C?A.誤差

B.鈉差

C.堿誤差?Ｄ.酸誤差１１5．《中國(guó)藥典》規(guī)定，測(cè)定溶液的pH值時(shí)所選用的兩種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的pH值相差大約幾個(gè)單位C

A.5?B.4?Ｃ.３

D.２116．用旋光度測(cè)定法檢查硫酸阿托品中的莨菪堿的方法如下:配制硫酸阿托品溶液(５0ｍg／ml)，按規(guī)定方法測(cè)定其旋光度，不得超過(guò)-０．40℃，試計(jì)算莨菪堿的限量為(已知莨菪堿的比旋度為-32.5℃)A

Ａ.24.6%

B.12．3%

C.49．2％?D.6．1%1１7.測(cè)定旋光度的藥物分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是C?A.飽和結(jié)構(gòu)

B.不飽和結(jié)構(gòu)

C．具有光學(xué)活性(含不對(duì)稱(chēng)碳原子)

D．共軛結(jié)構(gòu)

118.熔點(diǎn)是指一種物質(zhì)照規(guī)定方法測(cè)定,在熔化時(shí)Ｃ

A.初熔時(shí)的溫度?Ｂ．全熔時(shí)的溫度?C.自初熔至全熔的一段溫度?D.自初熔至全熔的中間溫度119.旋光度測(cè)定期，配制溶液及測(cè)定期，除另有規(guī)定外,均應(yīng)調(diào)節(jié)溫度至D?Ａ.10℃~30℃?B.25℃±２℃?Ｃ．20℃~30℃

D．２0℃±0.5℃120.《中國(guó)藥典》規(guī)定，熔點(diǎn)測(cè)定所用溫度計(jì)B?A．用分浸型溫度計(jì)?B.采用分浸型、具有0.5℃刻度的溫度計(jì)，并預(yù)先用熔點(diǎn)測(cè)定用對(duì)照品校正C.必須進(jìn)行校正

D.若為普通溫度計(jì)，必須進(jìn)行校正?1２1.中國(guó)藥典收載的熔點(diǎn)測(cè)定方法有幾種?測(cè)定易粉碎固體藥品的熔點(diǎn)應(yīng)采用哪一法C?A．2種,第一法

B．4種，第二法

C.３種,第一法?D．4種,第一法12２．當(dāng)藥物不溶于水、乙醇或可與重金屬離子形成配位化合物干擾檢查時(shí),需將藥物加熱灼燒破壞,所剩殘?jiān)糜跈z查。此時(shí)灼燒的溫度應(yīng)保持在B

A.７00~800℃

Ｂ．500~６0０℃?C．500℃以下

D.600~７０0℃123.鐵鹽檢查時(shí)，需加入過(guò)硫酸銨固體適量的目的在于D

Ａ.將高價(jià)態(tài)鐵離子（Fｅ3+）還原為低價(jià)態(tài)鐵離子(Fe2+)B.加速Fｅ３+和ＳCＮ的反映速度

C.增長(zhǎng)顏色深度

Ｄ．將低價(jià)態(tài)鐵離子(Fe2＋)氧化為高價(jià)態(tài)鐵離子(Ｆｅ3＋),同時(shí)防止硫氰酸鐵在光線作用下，發(fā)生還原或分解反映而褪色124.藥物中重金屬雜質(zhì)檢查時(shí),其溶液的pH值不規(guī)定在３~3．5的方法為C

A.第一法(硫代乙酰胺法)?B.第二法

C.第三法?D．第四法(微孔濾膜法)?E．加硫化氫飽和溶液法１25.藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量,又稱(chēng)之為Ｄ

Ａ．雜質(zhì)允許量?B．存在雜質(zhì)的最低量?C.存在雜質(zhì)的高限量?D.雜質(zhì)限量?Ｅ.雜質(zhì)含量１２6.藥物中Cｌ-與ＳO４2-按其性質(zhì)可稱(chēng)為C

A.一般雜質(zhì)?B.特殊雜質(zhì)?C.信號(hào)雜質(zhì)

D.毒性雜質(zhì)127.遇硫酸易炭化或易氧化而呈色的微量有機(jī)雜質(zhì)一般叫作C

A.易氧化物

B.易脫水有機(jī)物?Ｃ.易炭化物?D.碳水化合物1２8.藥物中重金屬檢查的原理是D

A．重金屬離子與乙二胺四乙酸鹽的配位反映

B．重金屬離子與硫化物發(fā)生反映

C.重金屬離子與硫離子發(fā)生沉淀反映

D.重金屬離子在規(guī)定條件下與硫離子發(fā)生沉淀反映

1２9.Aｇ(DDC）法檢查砷鹽時(shí)，目視比色或于510ｎm波長(zhǎng)處測(cè)定吸取度的有色膠態(tài)溶液中的紅色物質(zhì)應(yīng)為D

Ａ．氧化汞

B.膠態(tài)碘化銀

Ｃ.硫化鉛?D．膠態(tài)金屬銀

1３0．檢查氯化物雜質(zhì)時(shí)，氯化物溶液的最佳濃度是D?A.0.1mol/L?Ｂ.5０mｌ中含10～５0μg的Cｌ－C.50ml中含50～80μｇ的Cl－

Ｄ．5０mｌ中含0.1~0．５μg的Cl-131．檢查藥物中雜質(zhì)時(shí)，若藥物溶液有顏色而干擾檢查,常用內(nèi)消法或外消法消除干擾。內(nèi)消法是指B

A.自己消除干擾法

B.除去所檢查雜質(zhì)成分的供試品溶液作對(duì)照溶液的溶劑

C．加入稀焦糖溶液?D.加入乙醇使顏色褪去13２.檢查藥物中雜質(zhì)時(shí),若藥物溶液有顏色而干擾檢查，常用內(nèi)消法或外消法消除干擾。外消法是指A?A.熾灼破壞或加入其他試劑消除藥物呈色性或加入有色溶液調(diào)節(jié)顏色

B.用儀器方法消除干擾?C.在溶液以外消除顏色干擾的方法

D．采用外國(guó)藥典方法消除干擾?1３3.采用第一法(即硫代乙酰胺法)檢查重金屬雜質(zhì)時(shí),規(guī)定溶液的pH值應(yīng)控制在3~3.5范圍內(nèi)。此時(shí)應(yīng)加入C?Ａ.磷酸鹽緩沖液

B．氨-氯化銨緩沖液

C.醋酸鹽緩沖液

Ｄ.酒石酸氫鉀飽和溶液(ｐH３.56)?１34．檢查記錄作為實(shí)驗(yàn)的第一手資料B?A.應(yīng)保存一年

B.應(yīng)妥善保存，以備查?C.待檢查報(bào)告發(fā)出后可銷(xiāo)毀?D．待復(fù)合無(wú)誤后可自行解決１35.RSD表達(dá)D?A．回收率?B．標(biāo)準(zhǔn)偏差?C.誤差度

D．相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差１36．精密度是指B?A．測(cè)得的測(cè)量值與真值接近的限度

B.測(cè)得的一組測(cè)量值彼此符合的限度?Ｃ.表達(dá)該法測(cè)量的對(duì)的性

Ｄ．在各種正常實(shí)驗(yàn)條件下,對(duì)同同樣品分析所得結(jié)果的準(zhǔn)確限度137．測(cè)得值與真值接近的限度Ｂ?Ａ.精密度?B.準(zhǔn)確度

C.定量限

D.相對(duì)誤差１３８.采用ＴLC檢查異煙肼與注射用異煙肼中的游離肼時(shí)，所用對(duì)照品為A?A.硫酸肼?B.2，4-二硝基苯肼

C.異煙肼?D.鹽酸羥胺

139．異煙肼中的特殊雜質(zhì)為C

Ａ．酸度

Ｂ.乙醇溶液澄清度

C.游離肼

D．游離吡啶１40．《中國(guó)藥典》規(guī)定鑒別某藥物的方法:取藥物約10mｇ，置試管中,加水2ｍl溶解后,加氨制硝酸銀試液1ｍl，即發(fā)氣憤泡與黑色渾濁，并在試管壁上形成銀鏡，該反映又稱(chēng)為C

Ａ.氧化還原反映?B.偶合反映

Ｃ.銀鏡反映?D.沉淀反映141.《中國(guó)藥典》采用高效液相色譜法測(cè)定含量的藥物是Ｄ

A.地西泮

Ｂ．硝苯地平

C.鹽酸氯丙嗪注射液

D.左氧氟沙星1４２.取某藥物約10mg，加水1ｍl溶解后,加硫酸銅試液2滴與20%NaOH溶液lｍl,即顯藍(lán)紫色，加乙醚lｍl，振搖后，放置，乙醚層即顯紫紅色，水層變成藍(lán)色。該藥物是A

Ａ.鹽酸麻黃堿?Ｂ.硫酸奎寧?C.硫酸阿托品

D．鹽酸嗎啡１43.嗎啡生物堿的特性反映為A?A.Marquｉｓ反映

Ｂ.Ｃl-的反映

Ｃ．Ｋelleｒ-Ｋiliani的反映?D.茚三酮反映１44.托烷生物堿的特性反映為D?Ａ.氧化反映

B.沉淀反映

C.水解反映?D．Ｖｉtali反映1４5.非水滴定法測(cè)定磷酸可待因含量時(shí),lmｌ高氯酸滴定液(0．１mol/L)相稱(chēng)于該藥物的量為(磷酸可待因的分子量為3９7.３9)D?A．198.6９ｍg

B.19.87mg

Ｃ.3９7.39ｍｇ?Ｄ.39.74mｇ１４６.取鹽酸麻黃堿約１0ｍg,加水lｍl溶解后，加硫酸銅試液2滴與2０％NaOＨ溶液lmt,即顯藍(lán)紫色，加乙醚1ｍl振搖后,放置，乙醚層即顯紫紅色，水層變成藍(lán)色，此鹽酸麻黃堿的鑒別實(shí)驗(yàn),其運(yùn)用的反映是A

A．雙縮脲反映

B．紫脲酸胺反映

C．Ｖitａli反映?D.Tｈalleiｏｑｕiｎ反映１47.硫酸奎寧中的特殊雜質(zhì)是B

Ａ.莨菪堿?Ｂ．其他金雞納堿?C.罌粟酸?D．馬錢(qián)子堿１48.Vｉｔaｌｉ反映鑒別硫酸阿托品或氫溴酸山莨菪堿的原理為D?A.該兩藥物的堿性?B．該兩藥物分子結(jié)構(gòu)中的托烷特性?C.該兩藥物分子結(jié)構(gòu)中的莨菪酸的酸性?D.該兩藥物分子結(jié)構(gòu)中的莨菪酸的苯環(huán)可發(fā)生硝基取代反映，加醇制氫氧化鉀試液,即顯深紫色149.取某生物堿藥物約1ｍg，加鉬硫酸試液0．５ml，即顯紫色，繼變?yōu)樗{(lán)色,最后變?yōu)樽鼐G色的實(shí)驗(yàn)可鑒別B?A.托烷類(lèi)生物堿?Ｂ.異喹啉類(lèi)生物堿

C．喹啉類(lèi)生物堿?D．黃嘌呤類(lèi)生物堿150.硫酸阿托品片的含量測(cè)定應(yīng)采用A

A.非水滴定法

B.紫外－可見(jiàn)分光光度法

Ｃ．提取中和法

Ｄ．反相離子對(duì)HPLC二.配伍題選擇題(共8０題)備選答案在前,試題在后；每組若干題;每組題均相應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)對(duì)的答案;每個(gè)備選答案可反復(fù)選用,也可不選用。[1-3]A.液體藥物的物理性質(zhì)

B.不加供試品的情況下，按樣品測(cè)定方法，同法操作?C．用對(duì)照品代替樣品同法操作?D．用于固體藥物的鑒別，也可反映藥物的純度?E．可用于藥物的鑒別、檢查和含量測(cè)定１．空白實(shí)驗(yàn)B2.熔點(diǎn)D3.旋光法Ｅ[4-7]指出藥物的物理常數(shù)縮寫(xiě)?Ａ.百分吸取系數(shù)?B．比旋度

C.折光率?D.熔點(diǎn)?E.沸點(diǎn)4.m.PD5.[a]ｔDB６.nC7．b．PE[8－1１]A.陰涼處?Ｂ.避光?C.冷處

D.密閉?E．涼暗處8.用不透光的容器包裝B9.避光并不超過(guò)2０℃E１0.2℃～１0℃Ｃ1１.將容器密閉,以防止塵土及異物進(jìn)入Ｄ［12-14]A．凡例部分?B.附錄部分?C.沿革部分?D.正文部分

E．索引部分12.鹽酸滴定液配制與標(biāo)定的方法應(yīng)收載藥典的B13.阿司匹林片劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)收載藥典的D14．對(duì)恒重的解釋?xiě)?yīng)收載藥典的A[１5－18]A．Ch.P

B．BＰ

C．USＰ

D．JP

E.Pｈ.Eur．15．《英國(guó)藥典》B1６.《美國(guó)藥典》C17.《日本藥局方》D1８．《中國(guó)藥典》Ａ[1９－21]A.1.5～２．5g?Ｂ.±１0％

C.１.95～2.05g?D.百分之一?E．千分之一１9.稱(chēng)取“２g”指稱(chēng)取重量可為A2０.取用量為“約”若干時(shí),指該量不得超過(guò)規(guī)定量的B21．《中國(guó)藥典》規(guī)定“精密稱(chēng)定”時(shí),指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的E[22-24］A.極易溶解?B.易溶?Ｃ．溶解?Ｄ.幾乎不溶或不溶22.指溶質(zhì)1g(ml)能在溶劑１~不到１O(jiān)ml中溶解B23.指溶質(zhì)1g（ml)能在溶劑不到1ml中溶解A24．指溶質(zhì)1g（ml)在溶劑10000mｌ中不能完全溶解D[25-2７]A.硝酸銀試液

B.硫化鈉試液?C．硫代乙酰胺試液

D.硫氰酸銨試液

Ｅ．氯化鋇試液25.磺胺甲唑中重金屬的檢查B26．鐵鹽的檢查D27．氯化物的檢查A［2８-31]A．50mｌ中5０~８0μg

Ｂ．5０ml中０.1～０.5ｍg

C.５0ml中1０～50μg

D.２7ｍl中1０～20μg

E．2μg28.藥物中硫酸鹽檢查時(shí)，對(duì)照液中所含最適宜的SO42-量為B29.藥物中重金屬檢查時(shí)，對(duì)照液中所含最適宜的Pb2+量為D30．藥物中鐵鹽檢查時(shí)，對(duì)照液中所含最適宜的Fe３+量為Ｃ３１．藥物中砷鹽檢查時(shí)，對(duì)照液中所含最適宜的砷量為E[3２－３5]A．砷斑?B．于510nm波長(zhǎng)處測(cè)吸取度

Ｃ.標(biāo)準(zhǔn)比色法?D．濁度標(biāo)準(zhǔn)液?E．標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液32.Ag(DDＣ）法檢查砷鹽B33.溶液顏色的檢查C34.古蔡法A35.溶液澄清度的檢查Ｄ［３6-3９]以下檢查的雜質(zhì)是A.不溶性雜質(zhì)?B.遇硫酸易炭化的雜質(zhì)?C．水分及其他揮發(fā)性物質(zhì)

D.有色雜質(zhì)?E.硫酸鹽雜質(zhì)3６.易炭化物檢查法B37.干燥失重測(cè)定法C３8.溶液顏色檢查法Ａ39.澄清度檢查法Ｄ［40-４3]A．使As

3+→As

５+

B.使As5+

→As

３+

C.除去硫化氫干擾?D．與砷化氫形成色斑?Ｅ.生成新生態(tài)的氫氣40．砷鹽檢查中碘化鉀和氯