2023年細(xì)胞生物學(xué)知識(shí)點(diǎn)整理

名詞解釋細(xì)胞生物學(xué)：研究細(xì)胞基本生命活動(dòng)規(guī)律的科學(xué)，它從不同層次(顯微、亞顯微和分子水平）上研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能，細(xì)胞增殖、分化、衰老與凋亡，細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)，細(xì)胞基因表達(dá)與調(diào)控，細(xì)胞起源與分化等。細(xì)胞分化：其本質(zhì)是細(xì)胞內(nèi)基因選擇性表達(dá)功能蛋白質(zhì)的過(guò)程。細(xì)胞質(zhì)膜(plasｍameｍbranｅ）:又稱細(xì)胞膜,指圍繞在細(xì)胞最外層,由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)組成的生物膜。內(nèi)膜：形成各種細(xì)胞器的膜。生物膜（biomemｂrane)：質(zhì)膜和內(nèi)膜的總稱。細(xì)胞外被：也叫糖萼，由質(zhì)膜表面寡糖鏈形成。膜骨架：質(zhì)膜下起支撐作用的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。細(xì)胞表面：由細(xì)胞外被、質(zhì)膜和表層胞質(zhì)溶膠構(gòu)成。脂筏模型（ｌipidraftsmoｄｅl):即在生物膜上膽固醇等富集而形成有序脂相,如同脂筏同樣載著各種蛋白。脂筏是質(zhì)膜上富含膽固醇和鞘磷脂的微結(jié)構(gòu)域。被動(dòng)運(yùn)送指通過(guò)簡(jiǎn)樸擴(kuò)散或協(xié)助擴(kuò)散實(shí)現(xiàn)物質(zhì)由高濃度到低濃度方向的跨膜運(yùn)送。水孔蛋白(aqupｏｒｉｎs;AQＰs):或稱水分子通道,是一類具有選擇性、高效轉(zhuǎn)運(yùn)水分的膜通道蛋白。不具有“水泵”功能,通過(guò)減小水分跨膜運(yùn)動(dòng)的阻力而使細(xì)胞間的水分遷移速度加快。協(xié)助擴(kuò)散:也稱促進(jìn)擴(kuò)散（ｆacilitatｅddiffｕsioｎ):各種極性分子和無(wú)機(jī)離子順著濃度梯度或電化學(xué)梯度的跨膜運(yùn)送。通道蛋白：跨膜親水性通道,允許特定離子順濃度梯度通過(guò)，又稱離子通道。配體門通道:受體與細(xì)胞外的配體結(jié)合,引起通道構(gòu)象改變，“門”打開，又稱離子通道型受體。協(xié)同運(yùn)送：靠間接提供能量完畢積極運(yùn)送,所需能量來(lái)自膜兩側(cè)離子的濃度梯度。動(dòng)物細(xì)胞中經(jīng)常運(yùn)用膜兩側(cè)Na+濃度梯度來(lái)驅(qū)動(dòng)。植物細(xì)胞和細(xì)菌常運(yùn)用H+濃度梯度來(lái)驅(qū)動(dòng)。分為:同向協(xié)同和反向協(xié)同。膜泡運(yùn)送:真核細(xì)胞通過(guò)胞吞作用（eｎdocｙtosis）和胞吐作用（exocytosis）完畢大分子與顆粒性物質(zhì)的跨膜運(yùn)送。胞吐作用:包含內(nèi)容物的囊泡移至細(xì)胞表面,與質(zhì)膜融，將物質(zhì)排出細(xì)胞之外底物水平的磷酸化:由相關(guān)酶將底物分子上的磷酸基團(tuán)直接轉(zhuǎn)移到ADP分子生成AＴＰ的過(guò)程。氧化磷酸化:在呼吸鏈上與電子傳遞相耦聯(lián)，ADP被磷酸化生成ATＰ的過(guò)程。半自主性細(xì)胞器：自身具有遺傳表達(dá)系統(tǒng),但編碼的遺傳信息十分有限，其RＮA轉(zhuǎn)錄、蛋白質(zhì)翻譯、自身構(gòu)建和功能發(fā)揮等必須依賴核基因組編碼的遺傳信息。細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng):是指細(xì)胞內(nèi)在結(jié)構(gòu)、功能及發(fā)生上相關(guān)的、由膜包被的細(xì)胞器或細(xì)胞結(jié)構(gòu)。涉及內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體、溶酶體和分泌泡等。粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng):多為扁囊狀,在EＲ膜的外表面附有大量的核糖體,普遍存在于分泌蛋白質(zhì)的細(xì)胞中。光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng):EＲ膜上無(wú)顆粒（核糖體），ER的成分不是扁囊，而常為小管小囊，它們連接成網(wǎng),廣泛存在于能合成類固醇的細(xì)胞中。次級(jí)溶酶體：是正在進(jìn)行或完畢消化作用的溶酶體,分為自噬溶酶體和異噬溶酶體。殘?bào)w:又稱后溶酶體(ｐosｔ－lysoｓomｅ)，已失去酶活性，僅留未消化的殘?jiān)?可排出細(xì)胞，也也許留在細(xì)胞內(nèi)逐年增多，如表皮細(xì)胞的老年斑，肝細(xì)胞的脂褐質(zhì)。細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)分選：除線粒體和植物葉綠體中能合成少量蛋白質(zhì)外，絕大多數(shù)的蛋白質(zhì)均在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的核糖體上開始合成然后運(yùn)至細(xì)胞的特定部位，這一過(guò)程稱蛋白質(zhì)的定向轉(zhuǎn)運(yùn)或蛋白質(zhì)分選。信號(hào)序列：引導(dǎo)蛋白質(zhì)定向轉(zhuǎn)移的線性序列，通常15-60個(gè)氨基酸殘基，對(duì)所引導(dǎo)的蛋白質(zhì)沒有特異性規(guī)定。信號(hào)斑:存在于完畢折疊的蛋白質(zhì)中,構(gòu)成信號(hào)斑的信號(hào)序列之間可以不相鄰，折疊在一起構(gòu)成蛋白質(zhì)分選的信號(hào)。翻譯后轉(zhuǎn)運(yùn)：在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)游離核糖體上完畢多肽鏈的合成,然后轉(zhuǎn)運(yùn)至膜圍繞的細(xì)胞器或成為基質(zhì)可溶性駐留蛋白和支架蛋白。共翻譯轉(zhuǎn)運(yùn):蛋白質(zhì)合成在游離核糖體上起始后,由信號(hào)肽引導(dǎo)轉(zhuǎn)移至糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng),然后新生肽鏈邊合成邊轉(zhuǎn)入糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng),經(jīng)高爾基體加工包裝轉(zhuǎn)運(yùn)溶酶體、細(xì)胞質(zhì)膜或分泌到細(xì)胞外。分子伴侶:細(xì)胞中的某些蛋白質(zhì)分子，可以辨認(rèn)正在合成的多肽或部分折疊的多肽,并與多肽的某些部位結(jié)合,從而幫助這些多肽轉(zhuǎn)運(yùn)、折疊、或裝配。這類分子自身并不參與最終產(chǎn)物的形成。細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)：指細(xì)胞外因子通過(guò)與受體(膜受體或核受體）結(jié)合,引發(fā)細(xì)胞內(nèi)的一系列生物化學(xué)反映以及蛋白間互相作用,直至細(xì)胞生理反映所需基因開始表達(dá)、各種生物學(xué)效應(yīng)形成的過(guò)程。雙信使系統(tǒng)：在磷脂酰肌醇信號(hào)通路中胞外信號(hào)分子與細(xì)胞表面G蛋白耦聯(lián)型受體結(jié)合，激活質(zhì)膜上的磷脂酶C(PLC-β），使質(zhì)膜上4，５-二磷酸磷脂酰肌醇(PIP2)水解成1,4,５-三磷酸肌醇(IP3）和二?；视?DＡＧ)兩個(gè)第二信使,胞外信號(hào)轉(zhuǎn)換為胞內(nèi)信號(hào)這一信號(hào)系統(tǒng)又稱為“雙信使系統(tǒng)”。細(xì)胞骨架：是指存在于真核細(xì)胞中的蛋白纖維網(wǎng)架體系。狹義:指存在于細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中,涉及微絲、微管和中間纖維。廣義:涉及細(xì)胞核骨架、細(xì)胞質(zhì)骨架、細(xì)胞膜骨架和細(xì)胞外基質(zhì),形成貫穿于細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)、細(xì)胞外的一體化網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。微絲：又稱肌動(dòng)蛋白纖維(acｔｉｎfilament）,是由兩條線性排列的肌動(dòng)蛋白鏈形成的螺旋,形狀如雙線捻成的繩子，直徑約7nｍ。踏車行為：?jiǎn)误w可同時(shí)在（+)端添加,在(-)端分離。微管：微管是由微管蛋白組成的管狀結(jié)構(gòu),在胞質(zhì)中形成網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，作為運(yùn)送路軌并起支撐作用。對(duì)低溫、高壓和秋水仙素敏感。核纖層（lamiｎa)：由核纖層蛋白（ｌamin）組成的蛋白質(zhì)纖維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，核纖層蛋白：lamina、b、g三個(gè)亞單位組成。染色體包裝:染色質(zhì)形成染色體的過(guò)程,稱染色體包裝初縊痕:在著絲粒處,由于染色質(zhì)相對(duì)松散、伸展，因此這部分染色體比較細(xì)小,形成一個(gè)縊痕，稱初縊痕多聚核糖體：由多個(gè)甚至幾十個(gè)核糖體串連在一條mRNA分子上高效地進(jìn)行肽鏈的合成，這種具有特殊功能與形態(tài)結(jié)構(gòu)的核糖體與mRNA的聚合體稱為多聚核糖體。細(xì)胞周期：指從一次分裂結(jié)束開始,通過(guò)物質(zhì)積累過(guò)程,直到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束所經(jīng)歷的過(guò)程。MPF:又稱細(xì)胞促分裂因子或M期促進(jìn)因子，是一種使多種底物蛋白磷酸化的蛋白激酶;由細(xì)胞周期蛋白與周期蛋白依賴性蛋白激酶組成的復(fù)合物，能啟動(dòng)細(xì)胞進(jìn)入M期。Hayfliｃk界線：1９58年Hayflｉck等人證實(shí)人成纖維細(xì)胞的復(fù)制能力是有限的,初次提出了細(xì)胞水平上的“衰老”現(xiàn)象,稱為Ｈaｙflicｋ界線。成纖維細(xì)胞（ｆｉbroｂlast）:普遍存在于結(jié)締組織中的一種中胚層來(lái)源的細(xì)胞。分泌前膠原、纖連蛋白和膠原酶等細(xì)胞外基質(zhì)成分,傷口愈合過(guò)程中可遷移到傷口進(jìn)行增殖。細(xì)胞凋亡:是一個(gè)積極的由基因決定的自動(dòng)結(jié)束生命的過(guò)程,所以也經(jīng)常被稱為細(xì)胞編程死亡或細(xì)胞程序性死亡。大題目1.研究細(xì)胞增殖及其調(diào)控的生物學(xué)意義以及方向。研究細(xì)胞增殖的基本規(guī)律及其調(diào)控機(jī)制不僅是控制生物生長(zhǎng)與發(fā)育的基礎(chǔ)，并且是研究癌變發(fā)生及逆轉(zhuǎn)的重要途徑。研究細(xì)胞增殖的調(diào)控重要從兩方面進(jìn)行：(1)從環(huán)境中與有機(jī)體中尋找控制細(xì)胞增殖的因子，以闡明它們的作用機(jī)制。（2）尋找控制細(xì)胞增殖的關(guān)鍵性基因,并通過(guò)調(diào)節(jié)基因產(chǎn)物來(lái)控制細(xì)胞的增殖。2.簡(jiǎn)述細(xì)胞生物學(xué)研究的重要內(nèi)容。細(xì)胞生物學(xué)重要研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)與功能、細(xì)胞重要生命活動(dòng)，如細(xì)胞膜和細(xì)胞器結(jié)構(gòu)與功能;細(xì)胞骨架體系;細(xì)胞核、染色體及基因組;細(xì)胞增殖與調(diào)控;細(xì)胞分化與調(diào)控;細(xì)胞的衰老與凋亡；細(xì)胞的起源與進(jìn)化和細(xì)胞工程。3．比較真核細(xì)胞與原核細(xì)胞在結(jié)構(gòu)與功能上的差異。原核細(xì)胞真核細(xì)胞細(xì)胞大小很小(1~10μm）較大（10~1０0μm）細(xì)胞核無(wú)核膜和核仁（擬核)有核膜和核仁(真核）染色體由１條環(huán)狀DNA組成,DNA不與組蛋白結(jié)合有兩條以上DNＡ，線狀ＤＮA與組蛋白結(jié)合,形成若干對(duì)染色體細(xì)胞質(zhì)無(wú)各種膜相細(xì)胞器與細(xì)胞骨架,具70S核糖體(涉及５0Ｓ和３０Ｓ大小亞單位）有各種膜相細(xì)胞器與細(xì)胞骨架，具80S核糖體(涉及６0S和4０S大小亞單位)細(xì)胞壁重要成分為肽聚糖重要成分為纖維素轉(zhuǎn)錄和翻譯在同一時(shí)間和地點(diǎn)在不同的時(shí)間和地點(diǎn)細(xì)胞分裂無(wú)絲分裂以有絲分裂為主4.細(xì)胞組分的顯示方法A.金屬沉淀法：如磷酸酶分解磷酸酯底物后,反映產(chǎn)物最終生成CoＳ或PbS有色沉淀,而顯示出酶活性。（Gomorｉ法)Ｂ.Scｈifｆ反映：細(xì)胞中的醛基可使Ｓchiff試劑中的無(wú)色品紅變?yōu)榧t色。用于顯示糖類物質(zhì)和脫氧核糖核酸所在部。(Ｆｅulgeｎ反映）C.聯(lián)苯胺染色:過(guò)氧化酶分解H202，產(chǎn)生新生氧，后者再將無(wú)色聯(lián)苯胺氧化成聯(lián)苯胺藍(lán),進(jìn)而變成棕色化合物。D.脂溶染色法:借蘇丹Ⅲ染料溶于脂類而使脂類顯色。E.茚三酮反映：顯示蛋白質(zhì)。F.米倫（Millon）染色：顯示蛋白質(zhì)(紅色）5、簡(jiǎn)述膜的不對(duì)稱性。（1)膜脂的不對(duì)稱性：同一種脂分子在脂雙層中呈不均勻分布，如：PC和ＳM重要分布在外小葉,ＰE和PS分布在內(nèi)小葉。用磷脂酶解決完整的人類紅細(xì)胞,8０%的ＰC降解,PE和PS分別只有20%和1０％的被降解。（2)復(fù)合糖的不對(duì)稱性:糖脂和糖蛋白只分布于細(xì)胞膜的外表面。（3）膜蛋白的不對(duì)稱性:如細(xì)胞色素C位于線粒體內(nèi)膜M側(cè)。6.線粒體與葉綠體結(jié)構(gòu)的相似性：①兩層膜包被，內(nèi)外膜結(jié)構(gòu)和性質(zhì)不同。②為半自主性細(xì)胞器，綠色植物細(xì)胞具有３個(gè)遺傳系統(tǒng)。③具有蛋白質(zhì)后轉(zhuǎn)譯現(xiàn)象。7.比較積極運(yùn)送與被動(dòng)運(yùn)送的異同。①運(yùn)送方向不同：積極運(yùn)送逆濃度梯度或電化學(xué)梯度,被動(dòng)運(yùn)送:順濃度梯度或電化學(xué)梯度;②是否需要載體的參與:積極運(yùn)送需要載體參與,被動(dòng)運(yùn)送方式中,簡(jiǎn)樸擴(kuò)散不需要載體參與,而協(xié)助擴(kuò)散需要載體的參與;③是否需要細(xì)胞直接提供能量:積極運(yùn)送需要消耗能量,而被動(dòng)運(yùn)送不需要消耗能量；④被動(dòng)運(yùn)送是減少細(xì)胞與周邊環(huán)境的差別,而積極運(yùn)送則是努力發(fā)明差別，維持生命的活力。8．半自主性重要表現(xiàn)在這三個(gè)方面:(１)線粒體與葉綠體具有自己的DＮA；(２)線粒體與葉綠體具有蛋白質(zhì)合成系統(tǒng),能合成部分蛋白質(zhì)；(３）由于其基因組小,編碼的蛋白質(zhì)數(shù)量有限,在很大限度上要依賴細(xì)胞核基因組,它們的自主性是有限的。9.簡(jiǎn)述細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的功能。1、完畢各種中間代謝過(guò)程，如糖酵解過(guò)程、磷酸戊糖途徑、糖醛酸途徑等2、蛋白質(zhì)的分選與運(yùn)送3、與細(xì)胞質(zhì)骨架相關(guān)的功能，維持細(xì)胞形態(tài)、細(xì)胞運(yùn)動(dòng)、胞內(nèi)物質(zhì)運(yùn)送及能量傳遞等。4、蛋白質(zhì)的修飾、蛋白質(zhì)選擇性的降解10.簡(jiǎn)述細(xì)胞中Ｅ1、E２、E3的之間的作用機(jī)制。細(xì)胞中的Ｅ1、Ｅ２和Ｅ３三種酶,它們各有分工。Ｅ1負(fù)責(zé)激活泛素分子,泛素分子被激活后就被運(yùn)送到E２上,Ｅ２負(fù)責(zé)把泛素分子綁在需要降解的蛋白質(zhì)上。但Ｅ２并不結(jié)識(shí)指定的蛋白質(zhì)，這就需要Ｅ3幫助,由于E３具有辨認(rèn)指定蛋白質(zhì)的功能。當(dāng)E2攜帶著泛素分子在Ｅ３的指引下接近指定蛋白質(zhì)時(shí)，E2就把泛素分子綁在指定蛋白質(zhì)上。這一過(guò)程不斷反復(fù)，指定蛋白質(zhì)上就被綁了一批泛素分子。11、簡(jiǎn)述膜泡運(yùn)送。膜泡運(yùn)送是蛋白運(yùn)送的一種特有的方式，普遍存在于真核細(xì)胞中。膜泡運(yùn)送按不同的包被小泡分為三種類型，具有不同的物質(zhì)運(yùn)送作用。（1)網(wǎng)格蛋白包被小泡負(fù)責(zé)蛋白質(zhì)從高爾基體反面膜囊向質(zhì)膜、胞內(nèi)體或溶酶體和植物液泡運(yùn)送;(2)ＣOＰＩI包被小泡負(fù)責(zé)從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)向高爾基體的物質(zhì)運(yùn)送;（3)COPI包被小泡負(fù)責(zé)回收、轉(zhuǎn)運(yùn)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)逃逸蛋白回內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，此外在非選擇性的運(yùn)送中也介導(dǎo)從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)至高爾基體至質(zhì)膜的運(yùn)送。１2、簡(jiǎn)述高爾基體不同區(qū)域的細(xì)胞化學(xué)反映:嗜鋨反映：ｃis面膜囊被特異地染色;焦磷酸硫胺素酶（TPＰ酶)：trａns面的膜囊;煙酰胺腺嘌呤二核苷酸酶(NＡDP酶）或甘露糖酶：顯示中間的膜囊；胞嘧啶單核苷酸酶（CMＰ酶)或核苷酸二磷酸酶:trａｎs面的囊狀和管狀結(jié)構(gòu)。13、簡(jiǎn)述高爾基體的功能(1)參與細(xì)胞分泌活動(dòng):RER合成Pr→ER腔→COPＩI小泡→CＧN→medｉaｌＧｏｌgi加工→TGN區(qū)形成運(yùn)送泡→與質(zhì)膜融合、排出。（２）蛋白質(zhì)的糖基化.（３)進(jìn)行膜的轉(zhuǎn)化功能。（4）將蛋白水解為溶性物質(zhì)。(5）參與形成溶酶體和微體。（6)參與植物細(xì)胞壁的形成:合成纖維素和果膠質(zhì)。14、溶酶體的功能（1)自體吞噬：清除細(xì)胞中無(wú)用的生物大分子,衰老的細(xì)胞器等,如許多生物大分子的半衰期只有幾小時(shí)至幾天,肝細(xì)胞中線粒體的平均壽命約10天左右。(2)防御作用:如巨噬細(xì)胞可吞入病原體,在溶酶體中將病原體殺死和降解。（3)細(xì)胞內(nèi)消化:對(duì)高等動(dòng)物而言,細(xì)胞的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)重要來(lái)源于血液中的水分子物質(zhì)，而一些大分子物質(zhì)通過(guò)內(nèi)吞作用進(jìn)入細(xì)胞,如內(nèi)吞低密脂蛋白獲得膽固醇；對(duì)一些單細(xì)胞真核生物,溶酶體的消化作用就更為重要了。(４）細(xì)胞凋亡:個(gè)體發(fā)生過(guò)程中往往涉及組織或器官的改造或重建,如昆蟲和蛙類的變態(tài)發(fā)育等等。這一過(guò)程是在基因控制下實(shí)現(xiàn)的,溶酶體可清除不需要的細(xì)胞。（5)參與分泌過(guò)程的調(diào)節(jié):如將甲狀腺球蛋白降解成有活性的甲狀腺素。（6)形成精子的頂體簡(jiǎn)述溶酶體的產(chǎn)生。在高爾基體的tranｓ面以出芽的方式形成:溶酶體酶前體→N－連接的糖基化→高爾基體→磷酸轉(zhuǎn)移酶辨認(rèn)信號(hào)斑→將N-乙酰葡糖胺磷酸轉(zhuǎn)移在1~2個(gè)甘露糖殘基上→在中間膜囊切去N-乙酰葡糖胺形成M6Ｐ配體→與ｔrａｎs膜囊上M6P受體結(jié)合→通過(guò)cｌathrin衣被包裝成運(yùn)送小泡→與晚期的內(nèi)體融合，受體解離→切除甘露糖殘基上的磷酸。16、過(guò)氧化物酶體的功能。在動(dòng)物中：①參與脂肪酸的β－氧化。β氧化途徑(βoxidａt(yī)ioｎpathｗaｙ)是脂肪酸氧化分解的重要途徑,脂肪酸被連續(xù)地進(jìn)行β碳氧化,降解生成乙酰ＣoA,同時(shí)生成NＡDH和FＡDH2,因此可產(chǎn)生大量的ATP）;②具有解毒作用，過(guò)氧化氫酶氧化有害物質(zhì)，飲入的酒精1/4是在其中氧化為乙醛的。在植物中:①參與光呼吸，將光合作用的副產(chǎn)物乙醇酸氧化為乙醛酸和過(guò)氧化氫；②在萌發(fā)的種子中,進(jìn)行脂肪的β-氧化。17、蛋白質(zhì)分選的類型以及轉(zhuǎn)運(yùn)方式。蛋白質(zhì)的分選重要涉及以下四種類型：(１）門控運(yùn)送：在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)通過(guò)核孔復(fù)合體選擇性地完畢核輸入或從細(xì)胞核返回細(xì)胞質(zhì)；(２)跨膜運(yùn)送:在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中合成的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)到內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、線粒體、質(zhì)體和過(guò)氧化物酶體等細(xì)胞器；（3）膜泡運(yùn)送：蛋白質(zhì)通過(guò)不同類型的轉(zhuǎn)運(yùn)小泡從糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成部位轉(zhuǎn)運(yùn)至高爾基體進(jìn)而分選運(yùn)至細(xì)胞的不同部位。(4）細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)。兩條途徑：（１）后轉(zhuǎn)移:在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中完畢多肽鏈的合成,然后轉(zhuǎn)運(yùn)至膜圍繞的細(xì)胞器,如線粒體(或葉綠體)、過(guò)氧化物酶體、細(xì)胞核及細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的特定部位;(2)共轉(zhuǎn)移:蛋白質(zhì)在糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上合成,經(jīng)高爾基體運(yùn)至溶酶體、細(xì)胞膜或分泌到細(xì)胞外。18、膜泡運(yùn)送的定向機(jī)制ＳNAＲEs可溶性N-乙基馬來(lái)酰亞胺敏感因子連接物復(fù)合體功能：介導(dǎo)運(yùn)送小泡與靶膜的融合。類型:ｖ－SＮARＥs(囊胞膜)和t-SNＡＲＥs(靶膜）。結(jié)構(gòu)：具有一個(gè)螺旋結(jié)構(gòu)域,互相纏繞形成跨ＳＮAREｓ復(fù)合體，將小泡與靶膜拉在一起。v－SNAREs和t－SNAREs都具有一個(gè)螺旋結(jié)構(gòu)域，能互相纏繞形成跨ＳNAＲEs復(fù)合體(ｔｒans－SＮＡＲEscｏmplexes)，并通過(guò)這個(gè)結(jié)構(gòu)將運(yùn)送小泡的膜與靶膜拉在一起，實(shí)現(xiàn)運(yùn)送小泡特異性停泊和融合。１9、簡(jiǎn)述cAMＰ途徑中的Gs調(diào)節(jié)模型。激素配體與受體結(jié)合后,激素-受體復(fù)合物與Gs結(jié)合，Gs的α亞基構(gòu)象改變,從而排斥GDP，結(jié)合GＴＰ而活化，使三聚體Ｇｓ蛋白解離出α亞基和βγ基復(fù)合物，并暴露出α亞基與腺苷酸環(huán)化酶的結(jié)合位點(diǎn)；結(jié)合GTP的α亞基與腺苷酸環(huán)化酶結(jié)合,使之活化，并將ATP轉(zhuǎn)化為ｃAMP。隨著GTP的水解α亞基恢復(fù)本來(lái)的構(gòu)象并導(dǎo)致與腺苷酸環(huán)化酶解離，終止腺苷酸環(huán)化酶的活化作用。α亞基與βγ亞基重新結(jié)合,使細(xì)胞回復(fù)到靜止?fàn)顟B(tài)。該信號(hào)途徑涉及的反映鏈可表達(dá)為:激素→G蛋白耦聯(lián)受體→G蛋白→腺苷酸環(huán)化酶→cAMP→依賴cＡMP的蛋白激酶Ａ→基因調(diào)控蛋白→基因轉(zhuǎn)錄。20、簡(jiǎn)述信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中的雙信使系統(tǒng)當(dāng)激素－受體復(fù)合物與G蛋白結(jié)合，G蛋白的α亞基排斥ＧＤP，結(jié)合GTP而活化，解離出α和βγ亞基；α亞基激活質(zhì)膜上的磷脂酶C(ＰＬＣ-β)，使4,５-二磷酸磷脂酰肌醇(PIP2)水解成IP３和DAＧ，兩個(gè)第二信使。IP3調(diào)控細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中的Ｃａ2＋水平;DAＧ可以活化ＰKＣ,使底物蛋白磷酸化,調(diào)控特異基因的表達(dá)。隨著GTＰ的水解α亞基恢復(fù)本來(lái)的構(gòu)象并導(dǎo)致與磷脂酶C解離,終止磷脂酶C的活化作用。α亞基與βγ亞基重新結(jié)合，使細(xì)胞回復(fù)到靜止?fàn)顟B(tài)。反映鏈：胞外信號(hào)分子→Ｇ-蛋白偶聯(lián)受體→G－蛋白?? →ＩP3→胞內(nèi)Ca2+濃度升高→Ca2+結(jié)合蛋白(ＣaＭ）→細(xì)胞反映→磷脂酶Ｃ(ＰLC)→→ＤAG→激活PKC→蛋白磷酸化或促Ｎａ+/H+交換使胞內(nèi)pH上升２1、簡(jiǎn)述細(xì)胞信號(hào)分子的類型及特點(diǎn)?細(xì)胞信號(hào)分子涉及:短肽、蛋白質(zhì)、氣體分子(NＯ、CO）以及氨基酸、核苷酸、脂類的膽固醇衍生物等,其共同特點(diǎn)是:①特異性,只能與特定的受體結(jié)合；②高效性，幾個(gè)分子即可發(fā)生明顯的生物學(xué)效應(yīng)，這一特性有賴于細(xì)胞的信號(hào)逐級(jí)放大系統(tǒng)；③可被滅活，完畢信息傳遞后可被降解或修飾而失去活性，保證信息傳遞的完整性和細(xì)胞免于疲勞。22、NＯ的產(chǎn)生及其細(xì)胞信使作用？NO是可溶性的氣體,ＮO的產(chǎn)生與血管內(nèi)皮細(xì)胞和神經(jīng)細(xì)胞相關(guān)，血管內(nèi)皮細(xì)胞接受乙酰膽堿,引起細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度升高，激活一氧化氮合成酶,該酶以精氨酸為底物，以ＮＡDPH為電子供體，生成NO和胍氨酸。細(xì)胞釋放NO,通過(guò)擴(kuò)散快速透過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入平滑肌細(xì)胞內(nèi),與胞質(zhì)鳥苷酸環(huán)化酶活性中心的Fｅ２+結(jié)合，改變酶的構(gòu)象，導(dǎo)致酶活性的增強(qiáng)和cGMP合成增多。ｃＧMP可減少血管平滑肌中的Ca２+離子濃度,引起血管平滑肌的舒張，血管擴(kuò)張、血流通暢。23、ｃAMP信號(hào)系統(tǒng)的組成及其信號(hào)途徑？1）、組成：重要涉及：Ｒs和Gs;Ｒi和Gi;腺苷酸不化酶;PKA；環(huán)腺苷酸磷酸二酯酶。2)、信號(hào)途徑重要有兩種調(diào)節(jié)模型：Gｓ調(diào)節(jié)模型，當(dāng)激素信號(hào)與Rｓ結(jié)合后，導(dǎo)致Rs構(gòu)象改變，暴露出與Gs結(jié)合的位點(diǎn),使激素－受體復(fù)合物與Ｇs結(jié)合，Gs的構(gòu)象發(fā)生改變從而結(jié)合GTＰ而活化,導(dǎo)致腺苷酸環(huán)化酶活化,將ATP轉(zhuǎn)化為ｃAMP，而GTP水解導(dǎo)致G蛋白構(gòu)象恢復(fù)，終止了腺苷酸環(huán)化酶的作用。該信號(hào)途徑為：激素→辨認(rèn)并與G蛋白偶聯(lián)受體結(jié)合→激活G蛋白→活化腺苷酸環(huán)化酶→胞內(nèi)的cＡＭP濃度升高→激活ＰKA→基因調(diào)控蛋白→基因轉(zhuǎn)錄。Gi調(diào)節(jié)模型，Gi對(duì)腺苷酸環(huán)化酶的克制作用通過(guò)兩個(gè)途徑:一是通過(guò)α亞基與腺苷酸環(huán)化酶結(jié)合,直接克制酶的活性；一是通過(guò)β和γ亞基復(fù)合物與游離的Gs的α亞基結(jié)合，阻斷Gｓ的α亞基對(duì)腺苷酸酶的活化作用。24、肌肉的收縮①肌球蛋白結(jié)合ＡTP，引起頭部與肌動(dòng)蛋白纖維分離；②AＴP水解,引起頭部與肌動(dòng)蛋白弱結(jié)合;③Pi釋放,頭部與肌動(dòng)蛋白強(qiáng)結(jié)合，頭部向M線方向彎曲,引起細(xì)肌絲向M線移動(dòng);④ＡＤP釋放ATＰ結(jié)合上去,頭部與肌動(dòng)蛋白纖維分離。如此循環(huán)2５、微絲的功能。微絲除參與形成肌原纖維外還具有以下功能:1．形成應(yīng)力纖維（strｅsｓｆiber）:結(jié)構(gòu)類似肌原纖維，使細(xì)胞具有抗剪切力。2.形成微絨毛。3.細(xì)胞的變形運(yùn)動(dòng)。４.胞質(zhì)分裂；5.頂體反映（海膽）;6.其他功能:克制微絲的藥物（細(xì)胞松弛素)可增強(qiáng)膜的流動(dòng)、破壞胞質(zhì)環(huán)流。26、IF的裝配過(guò)程：①兩個(gè)單體形成超螺旋二聚體;②兩個(gè)二聚體反向平行組裝成四聚體;③四聚體組成原纖維;④8根原纖維組成中間纖維。特點(diǎn):無(wú)極性;無(wú)動(dòng)態(tài)蛋白庫(kù);裝配與溫度和蛋白濃度無(wú)關(guān)；不需要ATＰ、GTP或結(jié)合蛋白的輔助。２7、比較微絲、微管與中間纖維28、簡(jiǎn)述核仁的結(jié)構(gòu)及其功能。在光學(xué)顯微鏡下，核仁通常是勻質(zhì)的球形小體,一般有1-2個(gè)，但也有多個(gè)。重要含蛋白質(zhì)，是真核細(xì)胞間期核中最明顯的結(jié)構(gòu),在電鏡下顯示出的核仁超微結(jié)構(gòu)與胞質(zhì)中大多數(shù)細(xì)胞器不同，在核仁周邊沒有界膜包圍,可辨認(rèn)出3個(gè)特性性區(qū)域：纖維中心、致密纖維組分、顆粒組分。功能是進(jìn)行核蛋白體的生物發(fā)生的重要場(chǎng)合,即核仁是進(jìn)行rＲNA的合成、加工和核蛋白體亞單位的裝配的重要場(chǎng)合。2９、端粒的功能1）端?？煞乐谷旧w粘連，保持各個(gè)染色體的個(gè)性2)保證DNA完畢末端復(fù)制，使DNA不因細(xì)胞分裂而變短30、染色體DNＡ的三種功能元件（關(guān)鍵序列)(1）ＤNＡ復(fù)制起點(diǎn)(起始序列)：保證染色體DNA自我復(fù)制。（2)著絲粒DNA序列:保證復(fù)制了的染色體平均分派到子細(xì)胞。（3）端粒ＤＮＡ序列:保證染色體的獨(dú)立性和穩(wěn)定性,使DＮA完畢末端復(fù)制，不會(huì)越來(lái)越短。３1、為什么說(shuō)核孔復(fù)合體是雙功能雙向性的通道?從功能上講，核孔復(fù)合體可以看作是一種特殊的跨膜運(yùn)送蛋白復(fù)合體,并且是一個(gè)雙功能雙向性的親水性核質(zhì)互換通道。雙功能表現(xiàn)在它有兩種運(yùn)送方式：被動(dòng)擴(kuò)散與積極運(yùn)送。雙向性表現(xiàn)在既介導(dǎo)蛋白質(zhì)的入核轉(zhuǎn)運(yùn),又介導(dǎo)ＲNA、核糖核蛋白顆粒的出核轉(zhuǎn)運(yùn)。32、多聚核糖體的生物學(xué)意義１）細(xì)胞內(nèi)各種多肽的合成,不管其分子量的大小或是ｍRNＡ的長(zhǎng)短如何，單位時(shí)間內(nèi)所合成的多肽分子數(shù)目都大體相等。1)以多聚核糖體的形式進(jìn)行多肽合成,ｍＲNA的運(yùn)用及對(duì)其濃度的調(diào)控更為經(jīng)濟(jì)和有效。33、原核生物翻譯起始復(fù)合物形成１)核蛋白體大小亞基分離；2)mＲＮＡ在小亞基定位結(jié)合；3)起始氨基酰－tRＮA的結(jié)合；4）核蛋白體大亞基結(jié)合。34、根據(jù)細(xì)胞周期可將高等動(dòng)物細(xì)胞分為3類:①連續(xù)分裂細(xì)胞,如表皮生發(fā)層、骨髓干細(xì)胞。②休眠細(xì)胞,暫不分裂,適當(dāng)刺激下可重新進(jìn)入細(xì)胞周期，稱G0期細(xì)胞,如淋巴細(xì)胞、肝、腎細(xì)胞等。③不分裂細(xì)胞,又稱終端細(xì)胞，不再分裂，如神經(jīng)、肌肉、多形核細(xì)胞等。35、細(xì)胞周期人工同步化有哪些方法?比較其優(yōu)缺陷。１.選擇同步化1)有絲分裂選擇法：優(yōu)點(diǎn):操作簡(jiǎn)樸，同步化限度高,細(xì)胞不受藥物傷害。缺陷:獲得的細(xì)胞數(shù)量較少(分裂細(xì)胞約占1％～2%）。2）細(xì)胞沉降分離法：優(yōu)點(diǎn)：可用于任何懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞。缺陷:同步化限度較低。2.誘導(dǎo)同步化１）DNA合成阻斷法：用ＤNＡ合成克制劑，可逆阻斷細(xì)胞周期，然后釋放。優(yōu)點(diǎn):同步化限度高;缺陷:產(chǎn)生非均衡生長(zhǎng)，個(gè)別細(xì)胞體積增大。2)中期阻斷法:用秋水仙素等微管克制劑將細(xì)胞阻斷在中期。優(yōu)點(diǎn)是便于觀測(cè)染色體，缺陷是可逆性較差。36、細(xì)胞周期中有哪些重要檢查點(diǎn)？細(xì)胞周期檢查點(diǎn)的生理作用是什么？細(xì)胞周期檢查點(diǎn)重要有：R點(diǎn),G１/S,G2/M，中期/后期，即：G1期中的R點(diǎn)或限制點(diǎn)，S期的ＤNＡ損傷檢查點(diǎn)、DNA復(fù)制檢查點(diǎn),G２/M檢查點(diǎn)，M中期至M后期又稱紡錘體組裝檢查點(diǎn)等。通過(guò)細(xì)胞周期檢查點(diǎn)的調(diào)控使細(xì)胞周期能正常動(dòng)轉(zhuǎn)，從而保證了遺傳物質(zhì)能精確地均等分派,產(chǎn)生具有正常遺傳性能和生理功能的子代細(xì)胞，假如上述檢查點(diǎn)調(diào)控作用丟失，就會(huì)導(dǎo)致基因突變、重排，使細(xì)胞遺傳性能紊亂,增殖、分化異常,細(xì)胞癌變甚至死亡。37、正常情況下終生保持分裂的細(xì)胞，其分裂能力是否隨著有機(jī)體年齡的增高而下降?它們會(huì)不會(huì)衰老?１）衰老動(dòng)物體內(nèi),細(xì)胞分裂速度顯著減慢，其因素重要是G1期明顯延長(zhǎng);2)衰老個(gè)體內(nèi)的環(huán)境因素影響了細(xì)胞的增殖和衰老;3)骨髓干細(xì)胞移植實(shí)驗(yàn)說(shuō)明隨著年齡的增長(zhǎng)，干細(xì)胞增殖速度也趨緩慢．38、簡(jiǎn)述細(xì)胞衰老的基本特性。⑴細(xì)胞膜的變化:使膜的流動(dòng)性減弱,細(xì)胞膜選擇透過(guò)性能力減少；⑵細(xì)胞質(zhì)的變化:色素積聚，空泡形成;⑶線粒體的變化:方面線粒體數(shù)目減少,另一方面線粒體的結(jié)構(gòu)也發(fā)生變化，使體積增大。⑷細(xì)胞核的變化：核增大；核膜內(nèi)陷；染色質(zhì)凝聚、固縮、碎裂。⑸致密體的生成：絕大多數(shù)動(dòng)物細(xì)胞在衰老時(shí)都會(huì)有致密體的積累。此外，細(xì)胞衰老時(shí)，細(xì)胞間間隙連接及膜內(nèi)顆粒的分布也發(fā)生變化。３9、細(xì)胞凋亡的生物學(xué)意義。生物學(xué)意義：細(xì)胞凋亡對(duì)于多細(xì)胞生物個(gè)體發(fā)育的正常進(jìn)行,自穩(wěn)平衡的保持以及抵御外界各種因素的干擾方面都起著非常關(guān)鍵的作用。1）在發(fā)育中,幼體器官的縮小和退化：蝌蚪尾巴的消失;脊椎動(dòng)物的神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育;發(fā)育過(guò)程中手和足的形成過(guò)程。2）成熟個(gè)體中，組織細(xì)胞的自然更新如骨髓和腸中,每小時(shí)約有10億個(gè)細(xì)胞凋亡３)清除多余的、發(fā)育不正常的細(xì)胞(如大腦中沒有對(duì)的連接的神經(jīng)元）4)清除對(duì)機(jī)體有害的細(xì)胞(如對(duì)自身抗原起反映的胸腺T細(xì)胞)5）清除受損的、有癌前病變或受病毒等感染的細(xì)胞４0、細(xì)胞凋亡的形態(tài)學(xué)特性和生化特性。①染色質(zhì)聚集、分塊、位于核膜上，胞質(zhì)凝縮,最后核斷裂，細(xì)胞通過(guò)出芽的方式形成許多凋亡小體②凋亡小體內(nèi)有結(jié)構(gòu)完整的細(xì)胞器,尚有凝縮的染色體,可被鄰近細(xì)胞吞噬消化，因始終有膜封閉,沒有內(nèi)溶物釋放，故不會(huì)引起炎癥;③凋亡細(xì)胞中仍需要合成一些蛋白質(zhì),但是在壞死細(xì)胞中ＡTP和蛋白質(zhì)合成受阻或終止;④核酸內(nèi)切酶活化，導(dǎo)致染色質(zhì)ＤNＡ在核小體連接部位斷裂，形成約２0０ｂp整數(shù)倍的核酸片段，凝膠電泳圖譜呈梯狀;⑤凋亡通常是生理性變化,而細(xì)胞壞死是病理性變化。生化特性:核酸內(nèi)切酶活化,導(dǎo)致染色質(zhì)DNA在核小體連接部位斷裂,形成約２00bｐ整數(shù)倍的核酸片段,凝膠電泳圖譜呈梯狀41、細(xì)胞程序性死亡與細(xì)胞凋亡的區(qū)別一方面，ＰＣD是一個(gè)功能性概念，描述在一個(gè)多細(xì)胞生物體中，某些細(xì)胞的死亡是個(gè)體發(fā)育中一個(gè)預(yù)定的，并受到嚴(yán)格控制的正常組成部分,而凋亡是一個(gè)形態(tài)學(xué)概念,指與細(xì)胞壞死不同的受到基因控制的細(xì)胞死亡形式；另一方面，PCD的最終結(jié)果是細(xì)胞凋亡,但細(xì)胞凋亡并非都是程序化的。42、細(xì)胞凋亡和細(xì)胞壞死的區(qū)別區(qū)別點(diǎn)區(qū)別點(diǎn)細(xì)胞凋亡細(xì)胞壞死起因生理或病理性病理性變化或劇烈損傷范圍單個(gè)散在細(xì)胞大片組織或成群細(xì)胞細(xì)胞膜保持完整，一直到形成凋亡小體破損染色質(zhì)凝聚在核膜下呈半月狀呈絮狀細(xì)胞器無(wú)明顯變化腫脹、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)崩解細(xì)胞體積固縮變小腫脹變大凋亡小體有，被鄰近細(xì)胞或無(wú)，細(xì)胞自溶，殘余碎片巨噬細(xì)胞吞噬被巨噬細(xì)胞吞噬基因組DNA有控降解，電泳圖譜呈梯狀隨機(jī)降解，電泳圖譜呈涂抹狀蛋白質(zhì)合成有無(wú)調(diào)節(jié)過(guò)程受基因調(diào)控被動(dòng)進(jìn)行炎癥反映無(wú)，不釋放細(xì)胞內(nèi)容物有，釋放內(nèi)容物。填空題１、是最小、最簡(jiǎn)樸的有機(jī)體。2、是最小、最簡(jiǎn)樸的細(xì)胞。3、細(xì)胞內(nèi)代謝活動(dòng)的最大特點(diǎn)是。4、原核細(xì)胞與真核細(xì)胞都有的一種細(xì)胞器是。5、電子顯微鏡以_________＿作光源，______＿＿_(dá)_作透鏡。電子束波長(zhǎng)與_＿_(dá)_____＿_(dá)成反比;由電子束照明系統(tǒng)、_＿_(dá)＿＿＿_(dá)___、_＿_(dá)＿_(dá)_____、＿_(dá)＿_(dá)______、__________等5部分構(gòu)成；分辨率____＿_(dá)____，放大倍數(shù)可達(dá)百萬(wàn)倍;用于觀測(cè)超微結(jié)構(gòu)(小于0.2μｍ）。6、標(biāo)本置于干冰(－78.5攝氏度)或液氮(-196攝氏度)中冰凍。然后升溫,冰升華,暴露。向斷面噴涂一層和。然后將組織溶掉,把鉑和碳的膜剝下來(lái),此膜即為。7、透射電子顯微鏡的基本原理:在條件下,電子束經(jīng)后,穿透樣品時(shí)形成和透射電子,它們?cè)陔姶磐哥R的作用下在上成像。8、掃描電子顯微鏡重要用于觀測(cè)樣品的、、等。９、差速離心的特點(diǎn):;。用途：分離大小相差懸殊的細(xì)胞和細(xì)胞器。沉降順序:——線粒體————內(nèi)質(zhì)網(wǎng)與高基體——。10、密度梯度離心常用介質(zhì):、、多聚蔗糖1１、膜脂重要涉及、、三類。１２、根據(jù)與脂分子的結(jié)合方式蛋白質(zhì)可分為：、、1３①②③④⑤⑥。1４、生物膜的特性重要表現(xiàn)為（）和(）。15、（）被動(dòng)運(yùn)送吞噬（）（）簡(jiǎn)樸擴(kuò)散（）跨膜運(yùn)送etransport（）膜泡運(yùn)送胞吐１6、細(xì)胞膜上與物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)有關(guān)的蛋白占核基因編碼蛋白的（），細(xì)胞用在物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)方面的能量達(dá)細(xì)胞總消耗能量的()。17、轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白分為()和（)。18、水孔蛋白只允許（)通過(guò)，不允許()和()通過(guò)，半徑大于水分子半徑（0．15nm）,小于最小溶質(zhì)分子半徑0.２nm。１9、協(xié)助擴(kuò)散的載體（)、(）。２0、通道蛋白中,有些通道長(zhǎng)期開放,如（）,允許鉀離子不斷外流；有些通道平時(shí)處在關(guān)閉狀態(tài)，僅在特定刺激下才打開,稱為()，涉及：電位門通道、（）、環(huán)核苷酸門通道、(）。２１、配體門通道分為陽(yáng)離子通道，如()；和（),如γ－氨基丁酸受體。22、電位門通道:膜電位變化可引起（）變化,“門”打開。其結(jié)構(gòu)為四聚體，每個(gè)單體跨膜（）次。Na＋、K+、Ca２+電壓門通道結(jié)構(gòu)相似,由同一個(gè)遠(yuǎn)祖基因演化而來(lái)。２3、線粒體分為()、()、（)和()四部分,它們的標(biāo)志酶分別是（)、（)、()、（)。24、胞吞作用的兩種類型是：（)、()２5、胞飲作用形成的小泡叫()，吞噬作用形成的小泡叫（）。26、ＲER的功能（)、（)、(）、脂類的合成。27、高爾基體在結(jié)構(gòu)和生化成分上具有極性,和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)臨近的近核一側(cè)，扁囊彎曲呈(),稱為形成面(formingfacｅ)或(）（cisface）;在遠(yuǎn)核的一側(cè)，面向細(xì)胞膜的一面呈(），稱為成熟面(maturefａｃｅ）或（)(tｒaｎｓfａce）。28、細(xì)胞內(nèi)合成的蛋白質(zhì)、脂類等物質(zhì)之所以可以定向的轉(zhuǎn)運(yùn)到特定的細(xì)胞器取決于兩個(gè)方面：A、蛋白質(zhì)中包含特殊的(）;B、細(xì)胞器上具特定的（)。２9、COPＩ衣被小泡的回收信號(hào):(Lｙs-Asｐ－Gｌu-Leu)即內(nèi)質(zhì)網(wǎng)滯留信號(hào),KDEL。３0、Rａbs促進(jìn)和調(diào)節(jié)運(yùn)送小泡的停泊和融合。31、AＲF:參與clathｒin和COPＩ衣被的形成。SAR1：參與CＯPＩI衣被的形成。３2、細(xì)胞以三種方式進(jìn)行通訊：分泌化學(xué)信號(hào)、細(xì)胞間接觸依賴、細(xì)胞間形成間隙連接33、第二信使有cAMP、cGMP、三磷酸肌醇、二酰甘油。34、雙信使通路下游激活的激酶為蛋白激酶C。35、硝酸甘油能治療心絞痛是由于它可在體內(nèi)轉(zhuǎn)化成NO，可舒張血管。36、ＤAＧ通過(guò)兩種途徑終止其信使作用,它們是被DAＧ激酶磷酸化為磷脂酸;被ＤAG脂酶水解成單脂酰甘油37、細(xì)胞松弛素(cytｏｃhａｌaｓin）可切斷微絲纖維,并結(jié)合在微絲末端克制肌動(dòng)蛋白加合到微絲纖維上。鬼筆環(huán)肽（phalｌoidｉn)與微絲可以特異性的結(jié)合,使微絲纖維穩(wěn)定而克制其功能。熒光標(biāo)記的鬼筆環(huán)肽可特異性的顯示微絲。３8、肌肉由肌原纖維組成，肌原纖維的粗肌絲重要成分是肌球蛋白，細(xì)肌絲重要成分是肌動(dòng)蛋白、原肌球蛋白和肌鈣蛋白。39、每條微管是１３條原纖維構(gòu)成的中空管狀結(jié)構(gòu)，直徑22~25nｍ，每條原纖維由微管蛋白二聚體線性排列而成。二聚體由結(jié)構(gòu)相似的α和β球蛋白構(gòu)成，均可結(jié)合GTP。α球蛋白結(jié)合的ＧＴP從不發(fā)生水解或互換。β球蛋白也是一種G蛋白，結(jié)合的GＴP可發(fā)生水解，結(jié)合的ＧDＰ可互換為ＧTP。具有極性，(+)極生長(zhǎng)速度快,（-)極生長(zhǎng)速度慢。(+）極的最外端是β球蛋白，(－)極是α球蛋白。大多數(shù)微管處在動(dòng)態(tài)組裝和去組裝狀態(tài)（如紡綞體)，具有踏車行為。秋水仙素、長(zhǎng)春花堿克制微管裝配。紫杉醇能促進(jìn)微管的裝配，并使已形成的微管穩(wěn)定。40、提純的微管,在微酸性環(huán)境，適宜溫度,存在GTＰ、Mg2+和去除Ca2＋的條件下能自發(fā)的組裝成11條原纖維的微管。４1、中間纖維分５類：角蛋白、結(jié)蛋白、膠質(zhì)原纖維酸性蛋白、波形纖維蛋白、神經(jīng)纖絲蛋白。具有組織特異性，不同類型細(xì)胞具有不同IF。通常一種細(xì)胞具有一種ＩＦ，少數(shù)含2種以上。腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移后仍保存源細(xì)胞的IF。４2、ｒRNＡ基因(rＤNA）是組成核仁的重要成份,又稱為核仁組織者或核仁組織中心(NＯR)在染色質(zhì)包裝成染