標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 4946-2008 氣相色譜法術(shù)語(yǔ)》是中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)之一,主要規(guī)定了與氣相色譜分析相關(guān)的術(shù)語(yǔ)及其定義。該標(biāo)準(zhǔn)旨在為從事氣相色譜技術(shù)研究、應(yīng)用及教學(xué)的專(zhuān)業(yè)人員提供一個(gè)統(tǒng)一的語(yǔ)言基礎(chǔ),促進(jìn)學(xué)術(shù)交流和技術(shù)進(jìn)步。

根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn),氣相色譜法被定義為一種分離技術(shù),它利用樣品中各組分在固定相和流動(dòng)相之間分配系數(shù)的不同來(lái)實(shí)現(xiàn)混合物的分離。其中,“固定相”指的是色譜柱內(nèi)填充材料或涂層,而“流動(dòng)相”則是攜帶樣品通過(guò)色譜柱的氣體。此外,還包括了對(duì)氣相色譜儀器組成部分如進(jìn)樣系統(tǒng)、檢測(cè)器等的專(zhuān)業(yè)名詞解釋。

對(duì)于氣相色譜過(guò)程中的關(guān)鍵概念也有詳細(xì)說(shuō)明,例如保留時(shí)間(指從樣品注入到某一組分達(dá)到最大響應(yīng)值所需的時(shí)間)、峰面積(表示該組分量大小的一個(gè)參數(shù))等。同時(shí),還介紹了不同類(lèi)型檢測(cè)器的工作原理及其適用范圍,比如火焰離子化檢測(cè)器適用于大多數(shù)有機(jī)化合物的測(cè)定;電子捕獲檢測(cè)器則特別適合于含有電負(fù)性基團(tuán)物質(zhì)的檢測(cè)。


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  • 現(xiàn)行
  • 正在執(zhí)行有效
  • 2008-06-18 頒布
  • 2009-02-01 實(shí)施
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文檔簡(jiǎn)介

犐犆犛01.040.71;71.040

犌04

中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

犌犅/犜4946—2008

代替GB/T4946—1985

氣相色譜法術(shù)語(yǔ)

犜犲狉犿狊狅犳犵犪狊犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺狔

20080618發(fā)布20090201實(shí)施

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局

發(fā)布

中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)

書(shū)

犌犅/犜4946—2008

前言

本標(biāo)準(zhǔn)代替GB/T4946—1985《氣相色譜法術(shù)語(yǔ)》。

本標(biāo)準(zhǔn)與前版GB/T4946—1985的主要技術(shù)差異為:

———2.1氣相色譜法增加了對(duì)方法的解釋“它利用物質(zhì)在流動(dòng)相中與固定相中分配系數(shù)的差異,當(dāng)

兩相作相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí),被測(cè)樣品組分在兩相之間進(jìn)行反復(fù)分配,隨著流動(dòng)相(氣體)的移動(dòng)也可以

有距離,最后被測(cè)樣品組分得到分離測(cè)定?!保?/p>

———增加了2.4填充氣相色譜法;

———增加了3.1.4.1部分二維氣相色譜儀(GC+GC);

———增加了3.1.4.2全二維氣相色譜儀(GC×GC);

———增加了3.1.6反應(yīng)氣相色譜儀;

———增加了3.1.7氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(GCMS);

———增加了3.1.8氣相色譜傅立葉變換紅外光譜聯(lián)用儀(GCFTIR);

———增加了3.5.2.1.4處壁空心柱;

———增加了3.5.2.3化學(xué)鍵合空心柱;

———增加了3.5.2.4化學(xué)交聯(lián)空心柱;

———增加了3.5.3液膜厚度;

———增加了3.5.4涂漬效率;

———增加了3.5.7柱壽命;

———增加了3.6.4.5.1脈沖火焰光度檢測(cè)器(PFPD);

———增加了3.6.4.7原子發(fā)射檢測(cè)器(AED);

———增加了3.6.4.8質(zhì)譜檢測(cè)器(MSD);

———增加了3.6.4.9傅立葉變換紅外光譜;

———將2.9微處理機(jī)改為3.9數(shù)據(jù)處理系統(tǒng);

———將4.15校正因子改為5.15定義改為:

進(jìn)入檢測(cè)器中組分的量與檢測(cè)器產(chǎn)生的相應(yīng)峰值的比值。組分犻的量和峰值分別用質(zhì)量和峰

面積表示,校正因子的表達(dá)式為:

犳犻=犿犻/犃犻

———增加了5.15.1相對(duì)(定量)校正因子;

———增加了6.13峰面積百分比法;

———將5.13歸一法改為6.14歸一化法,定義改為“將樣品中所有組分含量之和定為100%,計(jì)算

其中某一組分含量百分?jǐn)?shù)的定量方法。組分各自的峰值要用相應(yīng)的相對(duì)定量校正因子

校準(zhǔn)?!?;

———第7章符號(hào)增加了犉c、犜e、犜i、犜o、犳M、犳V、犳m;

———第7章符號(hào)中參比物質(zhì)改為“內(nèi)標(biāo)物質(zhì)”;

———附錄B增加了B.1峰面積百分比法。

本標(biāo)準(zhǔn)附錄A、附錄B均為規(guī)范性附錄。

書(shū)

犌犅/犜4946—2008

本標(biāo)準(zhǔn)由中國(guó)石油和化學(xué)工業(yè)協(xié)會(huì)提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)歸口。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:中國(guó)檢驗(yàn)檢疫科學(xué)研究院、中化化工標(biāo)準(zhǔn)化研究所。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:于文蓮、魏靜、王軍兵、陳會(huì)明、周新、王立峰、孫鑫、王崢。

本標(biāo)準(zhǔn)于1985年首次發(fā)布,本次為第一次修訂。

犌犅/犜4946—2008

氣相色譜法術(shù)語(yǔ)

1范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了氣相色譜法的一般術(shù)語(yǔ)、儀器、固定相和流動(dòng)相、色譜參數(shù)、色譜圖及其他、符號(hào)。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于氣相色譜法。

2一般術(shù)語(yǔ)

2.1

氣相色譜法(犌犆)犵犪狊犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺狔

用氣體作為流動(dòng)相的色譜法。它利用物質(zhì)在流動(dòng)相中與固定相中分配系數(shù)的差異,當(dāng)兩相作相對(duì)

運(yùn)動(dòng)時(shí),試樣組分在兩相之間進(jìn)行反復(fù)多次分配,各組分的分配系數(shù)即使只有微小差別,隨著流動(dòng)相

(氣體)的移動(dòng)也可以有距離,最后被測(cè)樣品組分得到分離測(cè)定。

2.2

氣液色譜法(犌犔犆)犵犪狊犾犻狇狌犻犱犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺狔

將固定液涂漬在載體上作為固定相的氣相色譜法。

2.3

氣固色譜法(犌犛犆)犵犪狊狊狅犾犻犱犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺狔

用固體(一般指吸附劑)作為固定相的氣相色譜法。

2.4

填充氣相色譜法狆犪犮犽犲犱犮狅犾狌犿狀犵犪狊犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺狔

使用填充色譜柱的氣相色譜法。

2.5

程序升溫氣相色譜法狆狉狅犵狉犪犿犿犲犱狋犲犿狆犲狉犪狋狌狉犲犵犪狊犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺狔

色譜柱按照預(yù)定的程序連續(xù)地或分階段地進(jìn)行升溫的氣相色譜法。

2.6

反應(yīng)氣相色譜法狉犲犪犮狋犻狅狀犵犪狊犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺狔

試樣經(jīng)過(guò)色譜柱前、柱內(nèi)或柱后的反應(yīng)區(qū),進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)的氣相色譜法。

2.7

裂解氣相色譜法狆狔狉狅犾狔狊犻狊犵犪狊犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺狔

試樣經(jīng)過(guò)高溫、激光、電弧等途徑,裂解為較小分子后進(jìn)入色譜柱的氣相色譜法,是反應(yīng)氣相色譜法

的一種。

2.8

頂空氣相

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