標準解讀
《GB/T 5009.110-2003 植物性食品中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯殘留量的測定》是一項國家標準,旨在規(guī)定了植物性食品中這三種農(nóng)藥殘留量的檢測方法。該標準適用于蔬菜、水果等植物性食品中氯氰菊酯(cypermethrin)、氰戊菊酯(fenvalerate)以及溴氰菊酯(deltamethrin)殘留量的測定。
根據(jù)此標準,樣品處理采用乙腈提取,經(jīng)過鹽析作用后,利用固相萃取柱進行凈化。對于目標化合物的測定,則是通過氣相色譜法完成,并使用電子捕獲檢測器(ECD)來提高檢測靈敏度。在實際操作過程中,需要按照特定條件設(shè)置氣相色譜儀參數(shù),包括但不限于柱溫程序、進樣口溫度及檢測器溫度等,以確保獲得準確可靠的分析結(jié)果。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2003-08-11 頒布
- 2004-01-01 實施
文檔簡介
ICS67.040C53中華人民共和國國家標準GB/T5009.110—2003代替GB/T14929.4-1994植物性食品中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯殘留量的測定Determinationofcypermethrin,fenvalerateanddeltamethrinresiduesinvegetablefoods2003-08-11發(fā)布2004-01-01實施中華人民共和國衛(wèi)生部發(fā)布中國國家標準化管理委員會
GB/T5009.110—2003前本標準代替GB/T14929.4—1994(食品中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯殘留量測定方法)。本標準與GB/T14929.4—1994相比主要修改如下:-修改了標準的中文名稱.標準中文名稱改為《植物性食品中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯殘留量的測定》;按GB/T20001.4—2001《標準編寫規(guī)則第4部分:化學分析方法》對原標準的結(jié)構(gòu)進行丁修改。本標準由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口。本標準起草單位:廣東省食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗所、北京市衛(wèi)生防疫站、衛(wèi)生部食品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗所.本標準主要起草人:呂澳生、祝孝哭、張臨夏。原標準于1994年首次發(fā)布.本次為第一次修訂
GB/T5009.110一2003植物性食品中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯我留量的測定1范圍本標準規(guī)定了谷類和蔬菜中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯的測定方法。本標準適用于谷類和蔬菜中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯的多殘留分析本標準糧食和蔬菜的檢出限氯氰菊酯為2.1Pg/kg、氰戊菊酯為3.1Pg/kg、溴氰菊酯為0.88g/kg.規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勤誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標準,然而,鼓勵根據(jù)本標準達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件.其最新版本適用于本標準。GB/T5009.19食品中六六六、滴滴沸殘留量的測定GB/T5009.20食品中有機磷農(nóng)藥殘留量的測定3原理試樣中氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯經(jīng)提取、凈化、濃縮后用電子捕獲-氣相色譜法測定。氯氰菊酯、氰戊菊酯和溴氰菊酯經(jīng)色譜柱分離后進入到電子捕獲檢測器中.便可分別測出其含量。經(jīng)放大器,把訊號放大用記錄器記錄下峰高或峰面積。利用被測物的峰高或峰面積與標準的峰高或峰面積比進行定量。試劑4石油醚:30C~60℃重蒸4.2丙酮:重蒸。4.3無水硫酸鈉:550C灼燒4h備用。4.4層析用中性氧化鋁:550C灼燒4h后備用.用前140℃烘烤1h.加3%水脫活4.5層析活性炭:550C灼燒4h后備用4.6脫脂棉:經(jīng)正己烷洗滌后,干燥備用。4.7農(nóng)藥標準品:氯氰菊酯(cypermethrin)純度二96%氰戊菊酯(fenvalerate)純度三94.4%;溴氫菊酯(deltamethrin)純度二97.5%。4.8標準液的配制:用重蒸石油醚或丙酮分別配制氯氰菊酯2X10-g/mL、氰戊菊酯4X10-g/mL溴氰菊酯1×10-g/mL的標準液。吸取10mL氯氰菊酯、10mL氰戊菊酯、5mL溴氫菊酯的標準液于25mL容量瓶中搖勾,即成為標準使
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